Фулерен С60 послаблює вільнорадикальні і деструктивні процеси в сполучній тканині при ад’ювантному артриті у щурів

Abstract

Вивчено вплив фулерену С 60 (FC60) на рівень вільнорадикальких і деструктивних процесів у сполучній тканині суглобів при експериментальному ад'ювантному артриті (АА) у щурів. Продемонстровано антиоксидантний ефект FC60 при АА, який проявляється зниженням приросту концентрації малонового діальдегіду в печінці (13,44±0,83 %) і нирках (18,86±1,36 %); і підвищенням активності антиоксидантних ферментів, супероксиддисмутази в печінці (15,96±0,38 мкмоль/кг∙с) і нирках (5,36Н),27 мкмоль/кг∙с), а також каталоги в нирках (9,56±0,78 мкмоль/кг∙с) і серці (2,26±0,41мкмоль/кг∙с) у порівнянні з показниками контрольної групи (43,83±5,69 %; 54,55±6,18%; 11,68±0,52 мкмоль/кг∙с; 3,43±0,47 мкмоль/кг∙с; 4,77±0,5 мкмоль/кг∙с; 0,98±0,12 мкмоль/кг∙с відповідно). Показано протективний ефект FC60 при АА, спрямований на пригнічення деструктивних процесів у сполучній тканині, що виражалось зниженням рівня загальної колагенолітичної активності в хрящовій (10,05± 0,06 мкмоль∙г-1∙хв-1) і кістковій (11,21±0,04 мкмоль∙г-1∙хв-1) тканинах, вмісту вільного оксипроліну (1,54±0,04 мкг/мл) і активності лужної фосфатази (1,24±0,14 мкмоль/л∙с) у порівнянні з показниками контрольної групи (11,91 ± 0,49 мкмоль∙г-1∙хв-1; 13,19±0,15 мкмоль∙г-1∙хв-1; 2,25±0,07/мкг/мл; 2,19+0,24 мкмоль/л∙с відповідно). Отримані дані визначають перспективу подальших досліджень дії FC60 при ревматоїдному артриті як можливого терапевтичного агента; Изучено влияние фуллерена С60 (FC60) на уровень свободнорадикальных и деструктивных процессов в соединительной ткани суставов при экспериментальном адъювантном артрите (АА) у крыс. Продемонстрирован антиоксидантный эффект FC60 при АА, проявляющийся достоверным снижением прироста концентрации малонового диальдегида в печени (13,44±0,83 %) и почках (18,86±1,36 %); повышением активности антиоксидантных ферментов, супероксиддисмутази в печени (15,96±0,38 мкмоль/кг∙с) и почках (5,36±0,27 мкмоль/кг∙с), а также каталазы в почках (9,5640,78 мкмоль/кг∙с) и сердце (2,26±0,41 мкмоль/кг∙с) в сравнении с показателями контрольной группы (43,83±5,69 %; 54,55±6,18%; 11,68±0,52 мкмоль/кг∙с; 3,43±0,47мкмоль/кг∙с; 4,77±0,5 мкмоль/кг∙с; 0,98±0,12 мкмоль/кг∙с соответственно). Показан протективный эффект FC60 при АА, направленный на угнетение деструктивных процессов в соединительной ткани, что выражалось снижением уровня общей коллагенолитической активности в хрящевой (10,05 ± 0,06 мкмоль∙г-1хв-1) и костной (11,21±0,04 мкмоль∙г-1хв-1) тканях, содержания свободного оксипролина (1,54±0,04 мкг/мл) и активности щелочкой фосфатазы (1,24±0,14 мкмоль/л∙с) в сравнении с показателями контрольной группы (11,91±0,49 мкмоль∙г-1хв-1; 13,19±0,1 5 мкмоль∙г-1хв-1); 2,25±0,07 мкг/мл; 2,19±0,24 мкмоль/л∙с соответственно). Полученные результаты определяют перспективу дальнейших исследований действия при ревматоидном артрите как возможного терапевтического агента; The effects of fullerene C60 (FC60) on the level of free radical and destruction processes were studied in rats with experimental adjuvant arthritis (AA). It was shown the protective effect of FC60 during AA. The effect was accompanied by an increase of the antioxidant enzymes activity, superoxidedismutase in the liver (15,96±0,38 µmol/kg∙s) and in the kidneys (5,36±0,27 µmol/kg∙s) and catalase in the kidneys (9,56±0,78 µmol/kg∙s) and in the heart (2,26±0,41 µmol/kg∙s) in comparison to control greup (43,83±5,69 %. 54,55±6,18%; 11,68±0,52 gmovkg-s; 3,43±0,47 µmol/kg∙s; 4,77±0,5 µmol/kg∙s; 0,98±0,12 µmol/kg∙s accordingly). It was shown a protective effect of FC60 during AA directed on me depression of the destructive processes in connective tissue that was expressed through the reduction of the total collagenolitic activity level in cartilage (10,05 ± 0,06 µmol/g/min) and bone (ll,21±0,04 µmol/g/min) tissues, free hydroxyproline contents (l,54±0,04 µg/ml) and alkaline phasphatase activity (1,24±0,14 µmol/l∙sec) in comparison to control group (11,91± 0,49 µmol/g/min; 13,19±0,15 µmol/g/min; 2,25±0,07 µg/ml; 2,19±0,24 µmol/l∙sec accordingly). Taken together, these results accentuate the perspective of future investigations of action FC60 during rheumatoid arthritis as a feasible therapeutic agent.