Вплив поліморфізму деяких генів раас і ppary на біохімічні маркери метаболічного синдрому і асоційованих з ним захворювань серцево- судинної системи

Abstract

Останнє десятиліття характеризується зростаючим інтересом до ролі поліморфізму генів регуляторних білків у розвитку внутрішніх захворювань і в індивідуалізації фармакотерапії. Особлива увага в розвитку метаболічного синдрому (МС) і його «похідних»: артеріальної гіпертензії (АГ), атеросклерозу (АС) і цукрового діабету 2 типу (СД2), є вивчення поліморфізму білків системи ренін-ангіотензин-альдостерон (РААС) і ядерних транскрипційних факторів: так званих «рецепторів, що активують проліферацію пероксисом» (peroxysome proiterator-activated receptors, PPARs). Метою роботи є вивчення поширення поліморфізму (ПМ) генів А2Р1 (А1166С), АПФ (І/D) і PPARy (Лро12Ала) і сполучень поліморфних варіантів гена А2Р1 і PPARy у чоловіків у віці 40-65 років і вплив ПМ на біохімічні і патофізіологічні прояви метаболічного синдрому (МС): загального холестерину, холестерину ЛПВЩ і тригліцеридів плазми крові. Методи дослідження: ліпіди і глюкозу крові визначали стандартними методами. Поліморфізм зазначених генів вивчали методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним рестрикційним аналізом.