Кореляційні взаємозв’язки між показниками хронічного системного запалення, ліпідного спектру, функціонального стану печінки та антиоксидантною системою у хворих на коморбідну патологію стабільної ішемічної хвороби серця з неалкогольною жировою хворобою печінки

Abstract

Метою дослідження є вивчення кореляційних взаємозв’язків між маркерами хронічного системного запалення (ХСЗ), запальною активацією ендотелію, показниками ліпідного спектру крові, антиоксидантної системи та функціональним станом печінки й серця у хворих на стабільну ішемічну хворобу серця (ІХС) у поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП). До дослідження було залучено 110 осіб хворих на ІХС: стенокардія напруги стабільна, ІІ ФК, СН 0-І у поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки віком 40-69 років. Усім хворим проведено аналіз показників ліпідного спектру крові, вивчено рівень церулоплазміну, цитокінів (IL-6, TNFα, IL-10), циркулюючих ендотеліальних мікрочастинок (ЦЕМ) CD32+ CD40+ у крові, досліджено експресію гену mRNA інгібітору каппа В α (IkBα) ядерного фактору транскрипції каппа В у мононуклеарах периферичної крові, а також проведено ЕхоКГ, УЗД печінки з кольоровою та імпульсною доплерографією (встановлено швидкість кровотоку у ворітній та печінкових венах). Після чого вивчали взаємозв’язок між змінними за допомогою кореляційного аналізу. Висновок. Проведений кореляційний аналіз обгрунтовує спільний патогенетичний зв’язок хронічного системного запалення на молекулярно-генетичному рівні з дисліпідемією, ендотеліальною дисфункцією у хворих з коморбідною патологією.

The aim of the study was to examine the correlations between markers of chronic systemic inflammation (CHD), inflammatory endothelial activation, blood lipid spectrum, antioxidant system, liver and heart function in patients with stable coronary heart disease in combination with non-alcoholic fatty liver disease. The study involved 110 people with coronary heart disease: stable angina pectoris, II FC, CH 0-I in combination with non-alcoholic fatty liver disease aged 40-69 years. The analysis of indicators of a lipid spectrum of blood is made, studied the level of ceruloplasmin, cytokines (IL-6, TNFα, IL-10), circulating endothelial microparticles (CEM) CD32+ CD40+ in the blood, the expression of kappa B inhibitor mRNA gene α (IkBα) of nuclear kappa B transcription factor in peripheral blood mononuclear cells was studied and echocardiography, liver ultrasound with color and pulse Doppler imaging were performed (blood flow velocity in portal and hepatic veins was established). The relationship between the variables was then studied by correlation analysis. Conclusion. The correlation analysis established the relationship between the expression of mRNA IkBα nuclear transcription factor Kappa B with chronic systemic inflammation of low intensity, lipid metabolism with dysfunctional changes in blood flow in the liver (blood flow velocity in the portal vein), we can conclude that chronic systemic inflammation at the molecular genetic level plays an important role in the development of both coronary heart disease and nonalcoholic fatty liver disease and confirms the common pathogenetic mechanism of this comorbid pathology.