Структура сідничного нерва та її особливості при післятравматичній регенерації за умов екзогенної гіпертермії

Abstract

Дисертація присвячена вивченню внутрішньопучкової будови сідничного нерва білого щура і людини, особливостям післятравматичної регенерації сідничного нерва білого щура під впливом екзогенної гіпертермії (+35-37 0 С) в експерименті. Встановлено, що сідничні нерви білого щура і людини за принципом внутрішньої будови є ізоморфними формаціями периферичної нервової системи. Екзогенна гіпертермія (+ 35-37 0 С) впливає стимулюючи на проліферацію сполучнотканинних елементів і кровоносних мікросудин регенераційної невроми. Ці умови забезпечують більш інтенсивну регенерацію новоутворених аксонів у ранні (3-7 діб після невротомії) терміни, а також упорядкований їх ріст, прискорення дозрівання аксонів та їх мієлінізації в більш пізні терміни. Старченко И.И. Структура седалищного нерва и ее особенности при посттравматической регенерации в условиях экзогенной гипертермии. -Рукопись. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности 14.03.01 – нормальная анатомия. Харьковский государственный медицинский университет МОЗ Украины, Харьков 2000. Материалом исследования служили седалищные нервы 90 половозрелых белых крыс и трупов 10 людей. 20 животных составляли интактную группу и никаким экспериментальным воздействиям не подвергались. Остальным животным была произведена частичная невротомия обоих седалищных нервов, после чего животные были разделены на две группы. Первая группа животных содержалась в условиях температуры окружающей среды, комфортной для данного вида (+ 18-20 0 С). Животные второй группы содержались при среднесуточной температуре (+35-370 С). Эвтаназия животных проводилась через 3, 7, 14 суток путем обезкровливания в состоянии глубокого наркоза. Для исследования материала использовали гистологические, морфометрические, электронномикроскопи-ческие методы со статистической обработкой полученных результатов. Установлено, что седалищные нервы белой крысы и человека по принципу внутристволовой организации являются изоморфными формациями периферической нервной системы. В соответствии с основными положениями современной микроангиологии представлено описание конструктивных принципов устройства кровеносного микроциркуляторного русла отдельного нервного пучка седалищного нерва белой крысы. Внесено дополнение к существующему представлению о строении периневральных оболочек, которые, согласно нашим данным, следует рассматривать в качестве барьерных структур, состоящих из двух слоев – внутреннего, представленного нейротелием и наружного, образованного волокнистой соединительной тканью. Выдвинута гипотеза, согласно которой ведущая роль в интегративной организации эндоневрия принадлежит периваскулярным фибробластам, формирующим в нервном пучке клеточный ретикулум, связывающий в единую систему обменные микрососуды и нервные волокна. Установлено, что экзогенная гипертермия (+35-370 С) оказывает стимулирующее влияние на пролиферацию соединительнотканных элементов и кровеносных микрососудов регенерационной невромы. Кроме того, повышается местная реактивность иммунной системы, что проявляется относительным увеличением в невроме макрофагов и лимфоцитов. Эти условия обеспечивают более интенсивное новообразование аксонов в ранние (3 и 7 суток) сроки, ускоряет их созревание и миелинизацию, обеспечивают упорядоченный их рост в более поздние сроки (14 суток после невротомии); The dissertation is devoted to making close study of intrabundle stucture of human and white rat nerve and peculiaritis of posttraumatic white rat schiatic nerve under the influence of exogenous hyperthermia (+35-370 C) in experiment. It has been determined that sciatic nerves of a man and white rat are isomorphic formations of peripheral nerve system as to their internal structure. Exogenic hyperthermia (+35-370 C) has stimulating influence on proliferation of connecting elements and blood microvessels of regenerative neuroma. Such conditions help more intensive regenegation of new grown axons in earlier terms (3-7 days after neurotomy) regulating its growth acceleration of their regeneration and later myelinization.