Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/3513
Title: Клініко-генеологічні особливості розвитку хронічного пієлонефриту у дітей
Other Titles: Клинико-гениалогические особенности развития хронического пиелонефрита у детей
Clinical features of chronic genialogical pyelonephritis among children
Authors: Крючко, Тетяна Олександрівна
Остапенко, Віра Петрівна
Пєший, Микола Миколайович
Крючко, Татьяна Александровна
Остапенко, Вера Петровна
Пеший, Николай Николаевич
Kryuchko, T. A.
Ostapenko, V. P.
Pechiy, М. М.
Issue Date: 2013
Publisher: Вищий державний навчальний заклад «Буковинський державний медичний університет МОЗ України», Всеукраїнська громадська організація «Асоціація неонатологів України»
Citation: Крючко Т. О. Клініко-генеологічні особливості розвитку хронічного пієлонефриту у дітей / Т. О. Крючко, В. П. Остапенко, М. М. Пєший // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. – 2013. – №4. – С. 57–62.
Abstract: Метою даної роботи було вивчення клініко-генеологічних особливостей розвитку хронічного пієлонефриту у дітей. Обстежено 130 хворих дітей віком від 1 до 15 років, що перебували на стаціонарному лікуванні з приводу загострення хронічного пієлонефриту, групу контролю склали 39 практично здорових дітей. Результати дослідження показали, що захворюваність на хронічний ПН супроводжується високим генеалогічним індексом та вище у дітей із успадкуванням за двома та трьома родичами в родоводі. Показано позитивний кореляційний зв'язок обтяженого нефрологічного анамнезу за 3 родичами із ранньою маніфестацією клінічних проявів хронічного ПН та високим генеалогічним індексом. Наявність нефрологічної патології у матері є сильнішим предиктором реалізації хронічного ПН, ніж у батька; Целью данной работы было изучение клинико-генеалогических особенностей развития хронического пиелонефрита у детей. Было обследовано 130 больных детей в возрасте от 1 до 15 лет, находившихся на стационарном лечении с обострением хронического пиелонефрита, группу контроля составили 39 практически здоровых детей. Результаты исследования показали, что заболеваемость хроническим ПН сопровождается высоким генеалогическим индексом и выше у детей с наследованием по двум и трем родственниками в родословной. Показана положительная корреляционная связь отягощенного нефрологического анамнеза по 3 родственникам с ранней манифестацией клинических проявлений хронического ПН и высоким генеалогическим индексом. Наличие нефрологической патологии является более выраженным предиктором реализации хронического ПН, чем у отца; The aim of this work was to study the clinical features of the genealogy of chronic pyelonephritis among children. We examined 130 patients among children between 1 to 15 years old, which were hospitalized with acute exacerbation of chronic pyelonephritis. The control group consisted of 39 healthy children. The results showed that the incidence of chronic PN accompanied by a high genealogical index and is higher among children with inheritance of two and three relatives in the pedigree. The positive correlation was aggravated by nephrologic history of three relatives with early onset of clinical manifestations of chronic PN and high genealogical index. Availability of nephrologic diseases of the mother is more capable predictor of chronic PN than that of father.
Keywords: нефрологічна патологія
хронічний пієлонефрит
генетика
мультифакторні захворювання
генеалогічний метод
генеалогічний індекс
нефрологическая патология
хронический пиелонефрит
генетика
мультифакторные заболевания
генеалогический метод
генеалогический индекс
nephrology pathology
chronic pyelonephritis
genetic
multi-factorial disease
genealogical method
genealogical index
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/3513
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Klіnіko-geneologіchnі osoblivostі rozvitku hronіchnogo pієlonefritu u dіtej.pdf208,76 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.