Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/4622
Title: Експериментальна модель ініційованого SiO2 гранулематозного запалення у легенях щурів
Other Titles: Экспериментальная модель индуцированного SiO2 гранулематозного воспаления в легких крыс
The experimental model of induced SiO2 granulomatous inflammation in the lungs of rats
Authors: Бойко, Микола Григорович
Бойко, Николай Григорьевич
Boiko, M. G.
Бойко, Дмитро Миколайович
Бойко, Дмитрий Николаевич
Boiko, D. M.
Ніколенко, Дмитро Євгенійович
Николенко, Дмитрий Евгеньевич
Nikolenko, D. E.
Issue Date: 2013
Publisher: ПП «ІНПОЛ ЛТМ»
Citation: Бойко М. Г. Експериментальна модель ініційованого SiO2 гранулематозного запалення в легенях щурів / М. Г. Бойко, Д. М. Бойко, Д. Є. Ніколенко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. – 2013. – № 1 (12). – С. 40–44.
Abstract: Мета роботи – проаналізувати спосіб експериментального моделювання гранулематозного запалення у щурів шляхом трансторакального введення суспензії часточок SiO2. Матеріали та методи. У дослідження введено 18 статевозрілих щурів лінії Вістар з масою 255,8 г (224,6—283,4 г) та віком 7,1 міс (6,5—7,5 міс). Їм одноразово трансторакально вводили суспензію часточок SiO2. Загальна тривалість експерименту становила 8 тиж. Результати та обговорення. У 10 із 12 щурів, у яких спричинювали гранулематозне запалення у легенях шляхом трансторакального введення суспензії часточок SiO2 і яких не лікували, виявлено характерні морфологічні ознаки гранулематозного запалення. Висновки. Комплексна оцінка морфологічних змін легень щурів із експериментальним моделюванням гранулематозного запалення вказує на високий рівень відтворюваності згаданої патології у тварин експериментальних груп; Цель работы — проанализировать способ экспериментального моделирования гранулематозного воспаления у крыс путем трансторакального введения суспензии частиц SiO2. Материалы и методы. В исследование включено 18 половозрелых крыс линии Вистар с массой 255,8 г (224,6—283,4 г) и возрастом 7,1 мес (6,5—7,5 мес). Им однократно трансторакально вводили суспензию частиц SiO2. Длительность эксперимента составила 8 нед. Результаты и обсуждение. У 10 из 12 крыс, у которых вызвали гранулематозное воспаление в легких путем трансторакального введения суспензии частиц SiO2 и которые не получали лечения, выявлены характерные морфологические признаки гранулематозного воспаления. Выводы. Комплексная оценка морфологических изменений в легких крыс с экспериментальным моделированием гранулематозного воспаления указывает на высокий уровень воспроизводимости запланированной патологии у животных экспериментальных групп; Objective: to analyze the method of modeling of granulomatous inflammation in rats by transthoracic introduction of particle suspension SiO2. Materials and methods. The study included 18 mature Wistar rats with the weight of 255.8 (224.6— 283.4) g and age of 7.1 (6.5—7.5) months. Rats were given transthoracic single dose of particle suspension of SiO2. Experiment lasted 8 weeks. Results and discussion. 10 of the 12 rats who were artificially induced granulomatous inflammation in the lung by transthoracic injection of particle suspension SiO2 and being untreated, were found to have typical morphological features of granulomatous inflammation. Conclusions. Comprehensive assessment of morphological changes in the lungs of rats with experimental modeling of granulomatous inflammation indicates a high level of reproducibility of the planned experimental pathology in animal groups.
Keywords: гранулематозне запалення
гранулематозное воспаление
granulomatous inflammation
SiO2
щури
крысы
rats
ISSN: 2220-5071
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/4622
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра фізичної та реабілітаційної медицини
Наукові праці. Кафедра патологічної анатомії та судової медицини

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
experem_model_SiO_2013.pdf378,88 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.