Вплив поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу на клінічний перебіг гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії у мешканців Полтавської області

Abstract

Исследовались особенности течения гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии в зависимости от полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина ІІ 1 типа у жителей Полтавской области. Показано, что для носителей генотипа СС характерны более выраженные проявления субъективных клинических симптомов и патологические изменения в неврологическом статусе. Таким образом, наличие генотипа СС влияет на тяжесть гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии. Полученные данные могут быть использованы для определения у пациентов наличия полиморфных вариантов А1166С гена рецептора ангиотензина ІІ 1 типа с целью прогнозирования розвития гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии, а также ее профилактики; The article deals with the peculiarities of hypertensive dyscirculative encephalopathy clinical course depending on the polymorphism of A1166C angiotensin II receptor type 1 gene of the first type among the residents of Poltava region. It has been revealed, that for the patients with genotype CC more expressed manifistations of subjective clinical symptoms and pathological changes at neurological status are typical. Thus, the presence of allel C influences upon the severity of hypertensive dyscirculative encephalopathy. The obtained materials can be used for the diagnostics of polymorphic variants of A1166C angiotensin II receptor type 1 gene of the first type with the aim of hypertensive dyscirculative encephalopathy prognostication, as well as its preventive treatment.