Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/9376
Title: Виявлення дисемінованих пухлинних клітин у периферичній крові у хворих на виразково-інфільтративний рак шлунка
Other Titles: Выявление диссеминированных опухолевых клеток в периферической крови у больных язвенно-инфильтративным раком желудка
Detection disseminated tumor cells in peripheral blood of patients with ulcerative- infiltrative gastric cancer
Authors: Марковський, Володимир Дмитрович
Харченко, Олександр Вікторович
Марковский, Владимир Дмитриевич
Харченко, Александр Викторович
Markovskiy, V. D.
Kharchenko, A. V.
Issue Date: 2012
Publisher: Вінницький національний медичний університет імені М.І.Пирогова
Citation: Марковський В. Д. Виявлення дисемінованих пухлинних клітин у периферичній крові у хворих на виразково-інфільтративний рак шлунка / В. Д. Марковський, О. В. Харченко // Вісник морфології. – 2012. – № 1, т. 18. – С. 135–139.
Abstract: Рання гематогенна дисемінація пухлинних клітин часто сприяє поганому прогнозу після радикальної резекції солідних пухлин шлунка. Виявлення скритих дисемінованих пухлинних клітин (ДПК) - один з найважливіших підходів для ранього виявлення метастазів та покращення результатів лікування. За допомогою високочутливого молекулярно-біологічного метода ІЗЗЯ-РСЯ у периферичній крові хворих з виразково-інфільтративною формою раку шлунка (ВІРШ), у котрих традиційними методами діагностована категорія М0, пухлинні клітини виявлені у 27,8% випадків. Продемонстровано прогностичне значення ДПК для злоякісних пухлин. Показана наявність проблем, що потребують розв'язання, перш за все стандартизації метода ІЗЗЯ-РСЯ з метою чутливого та специфічного пошуку пухлинних клітин, а також оцінки клінічного значення ДПК для діагностики і прогнозу; Ранняя гематогенная диссеминация опухолевых клеток часто способствует плохому прогнозу после радикальной резекции опухолей желудка. Выявление скрытых диссеминированных опухолевых клеток (ДОК) - один из важнейших подходов для раннего выявления метастазов и улучшения результатов лечения. С помощью высокочувствительного молекулярно-биологического метода 133В-РСВ в периферической крови больных с язвенно-инфильтративной формой рака желудка (ЯИРЖ), у которых традиционными методами диагностирована категория МО, опухолевые клетки выялены в 27,8% случаев. Продемонстрировано прогностическое значение ДОК для злокачественных опухолей. Показано наличие проблем, требующих разрешения, в частности стандартизации метода 133Р-РСР с целью чувствительного и специфического поиска опухолевых клеток, а также оценки клинического значения ДОК для диагностики и прогноза; Early hematogenous dissemination of cancer ceils is frequently responsible for the poor prognosis after radical resection of solid tumors of stomach.. Detection of occult disseminated tumor cells (DTC) is crucial to improve early diagnosis of metastases as well as therapy outcome. With the help molecular biological techniques ISSR-PCR in peripheral blood (PB) patients with ulcerous- infiltrative stomach cancer of patients staged by conventional diagnostic technique as M0 in 27,8% cases. The prognostic relevance of disseminated cancer cells (DTC) has been demonstrated for malignant tumors. Some problems remain: the optimization and standardization of ISSR-PCR technology for the sensitive and specific recognition of cancer cells and the estimation of the clinical value DTC and prognosis of clinical outcome.
Keywords: дисеміновані пухлинні клітини
периферична кров
виразково-інфільтративний рак шлунка
диссеминированные опухолевые клетки (ДОК)
периферическая кровь (ПК)
язвенно-инфильтративный рак желудка (ЯИРЖ)
disseminated tumor cells (DTC)
peripheral blood (PB)
ulcerative-infiltrative gastric cancer (UIGC)
ISSN: 1818-1295
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/9376
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра анатомії людини

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2012_mark_Kharch.pdf220,97 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.