Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/21098
Назва: Предиктори нейропатичного болю у пацієнтів з розсіяним склерозом (кросс-секційне дослідження)
Інші назви: Predictors of neuropathic pain in patients with multiple sclerosis (cross-sectional study)
Автори: Дельва, Михайло Юрійович
Скорик, Катерина Сергіївна
Delva, M. Yu.
Skoryk, K. S.
Дата публікації: 2022
Видавець: Полтавський державний медичний університет
Бібліографічний опис: Дельва М. Ю. Предиктори нейропатичного болю у пацієнтів з розсіяним склерозом (кросс-секційне дослідження) / М. Ю. Дельва, К. С. Скорик // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2022. – Т. 22, вип. 3–4 (79–80). – С. 47–52.
Короткий огляд (реферат): Нейропатичний біль при розсіяному склерозі є поширеним явищем та супроводжується чисельними негативними наслідками, що значно знижує якість їх життя та збільшує ступінь інвалідизації. Метою даного дослідження є вивчення факторів, що виступають в якості предикторів нейропатичного болю у пацієнтів з розсіяним склерозом. В процес дослідження залучено 321 пацієнта з розсіяним склерозом - 110 чоловіків (34,3%) та з 211 жінок (65,7%), віком від 21 до 55 років. Серед характеристик розсіяного склерозу визначали вік пацієнта, коли був діагностований, тривалість захворювання, тип перебігу, сумарну оцінку неврологічного дефіциту. Використовувалися відповідні шкали для визначення типу та тривалості болі, соціально-демографічні, психопатологічні, статистичні методи дослідження та враховувалася коморбідна патологія. Було встановлено, що жіноча стать є предиктором центральних дизестезій при нейропатичному болю – 2,61 (1,06-6,42; р=0,04). Також з’ясовано, що факторами дизестезій центрального походження є субклінічні тривожні розлади – 2,66 (1,19-5,92; р=0,02) та субклінічні депресивні розлади – 2,92 (1,31-6,49; р=0,01). Предикторами дизестезій центрального генезу є збільшення тривалості розсіяного склерозу на кожен наступний рік – 1,07 (1,02-1,14; р=0,01), прогресуючий тип розсіяного склерозу – 5,78 (2,45-13,59; р=0,001) та збільшення показників шкали Expanded Disability Status Scale на кожні наступні 0,5 бали – 1,03 (1,01-1,06; р=0,01). Ймовірно, для адекватного менеджменту нейропатичного болю при розсіяному склерозі доцільним є рання корекція субклінічних тривожних та депресивних розладів як предикторів центрального нейропатичного болю, що піддаються модифікації. Пацієнти з прогресуючим типом розсіяного склерозу, особливо ті, що мають високий показник шкали Expanded Disability Status Scale, є групою підвищеного ризику центрального нейропатичного болю і, відповідно, потребують більш прискіпливого спостереження з метою раннього виявлення та корекції дизестезій, що позитивно впливатиме на якість життя пацієнтів.
Neuropathic pain in multiple sclerosis is a common phenomenon and is accompanied by numerous negative consequences, which significantly reduces their quality of life and increases the degree of disability. The purpose of this study is to study the factors that act as predictors of neuropathic pain in patients with multiple sclerosis. Were involved in the research process. 321 patients with multiple sclerosis - 110 men (34.3%) and 211 women (65.7%), aged 21 to 55 years. Among the characteristics of multiple sclerosis, the age of the patient when diagnosed, the duration of the disease, the type of course, and the total assessment of neurological deficit were determined. Appropriate scales were used to determine the type and duration of pain, socio-demographic, psychopathological, statistical research methods and comorbid pathology was taken into account. It was established that female gender is a predictor of central dysesthesias in neuropathic pain - 2.61 (1.06-6.42; p=0.04). It was also found that the factors of dysesthesias of central origin are subclinical anxiety disorders - 2.66 (1.19-5.92; p=0.02) and subclinical depressive disorders - 2.92 (1.31-6.49; p=0.02). p=0.01). Predictors of dysesthesias of central genesis are an increase in the duration of multiple sclerosis for each subsequent year - 1.07 (1.02-1.14; p=0.01), progressive type of multiple sclerosis - 5.78 (2.45-13.59; p= 0.001) and an increase in Expanded Disability Status Scale indicators for each subsequent 0.5 points – 1.03 (1.01-1.06; p=0.01). Early, correction of subclinical anxiety and depressive disorders as predictors of modifiable central neuropathic pain is likely for adequate management of neuropathic pain in multiple sclerosis. Patients with advanced type of multiple sclerosis, especially those with a high score on the Expanded Disability Status Scale are a group at increased risk of central neuropathic pain and, accordingly, require more careful monitoring with the aim of early detection and correction of dysesthesias, which will positively affect the quality of life of patients. Patients with progressive type of multiple sclerosis, especially those with a high score on the Expanded Disability Status Scale are a group at increased risk of central neuropathic pain and, accordingly, require more careful monitoring with the aim of early detection and correction of dysesthesias, which will positively affect the quality of life of patients.
Ключові слова: розсіяний склероз
нейропатичний біль
феномен Лермітта
центральні та периферичні дизестезії
тривога
депресія
multiple sclerosis
neuropathic pain
Lhermitte’s phenomenon
central and peripheral dysesthesia
anxiety
depression
УДК: 616.832-004.2-071
ISSN: 2077-1096 (print)
2077-1126 (online)
DOI: 10.31718/2077-1096.22.3.4.47
URI: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/21098
Розташовується у зібраннях:Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії, Том 22, вип. 3-4 (79-80)
Наукові праці. Кафедра нервових хвороб

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Predictors _of _neuropathic _pain _in _patients _with _multiple _sclerosis _(cross-sectional _study).pdf351,98 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.