2017
Постійне посилання на фонд
Переглянути
Перегляд 2017 за Автор "Kostenko, V. O."
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вплив інгібітора ядерного чинника κb на біохімічні маркери синдрому інсулінорезистентності в умовах гіпопінеалізму та призначення висококалорійної вуглеводно-ліпідної дієти(Українська медична стоматологічна академія, 2017) Бєлікова, О. І.; Френкель, Юрій Давидович; Черно, Валерій Степанович; Костенко, Віталій Олександрович; Беликова, О. И.; Френкель, Юрий Давидович; Черно, Валерий Степанович; Костенко, Виталий Александрович; Belikova, O. I.; Frenkel, Yu. D.; Cherno, V. S.; Kostenko, V. O.У експерименті на 21 білому щурі досліджено вплив інгібітора ядерного чинника κB (NF-κB) амонію піролідиндітіокарбамату на біохімічні маркери синдрому інсулінорезистентності в умовах гіпопінеалізму, індукованого цілодобовим освітленням, та призначення висококалорійної вуглеводно-ліпідної дієти. Показано, що введення амонію піролідиндітіокарбамату (у дозі 76 мг/кг 3 рази на тиждень, починаючи з 30 доби експерименту) на тлі призначення щурам висококалорійної вуглеводно-ліпідної дієти (60 діб) та цілодобового освітлення (1500 лк протягом останніх 30 діб експерименту) зменшує концентрацію глюкози у сироватці крові, обмежує гіперінсулінемію та інсулінорезистентність, зменшує прояви дисліпопротеїнемії, гіпо-α-ліпопротеїнемії та гіпертриацилгліцеролемії, гальмує розвиток системної запальної відповіді.Документ Роль NO-синтази і аргінази в механізмі дезорганізації сполучної тканини шкіри щурів в умовах надлишкового надходження в організм нітрату натрію(Українська медична стоматологічна академія, 2017) Хміль, Дмитро Олександрович; Хмиль, Дмитрий Александрович; Khmil, D. O.; Костенко, Віталій Олександрович; Костенко, Виталий Александрович; Kostenko, V. O.У експерименті на 35 білих щурах досліджено вплив інгібіторів NO-синтази і аргінази на показники деполімеризації колагену та протеогліканів і біомеханічні властивості шкіри за умов 30-денної інтоксикації нітратом натрію. Виявлено, що селективне пригнічення індуцибельної NO-синтази аміногуанідином за умов експерименту зменшує колагеноліз та деполімеризацію протеогліканів у дермі, підвищує міцність та еластичність шкіри, що вказує на патогенетичне значення цього ізоферменту у процесі дезорганізації сполучної тканини шкіри та порушенні її біомеханічних властивостей. Пригнічення аргінази L-норваліном за умов експерименту збільшує у тканинах шкіри колагеноліз та деполімеризацію протеогліканів, зменшує її міцність та еластичність, що свідчить про дерматопротекторні властивості ферментів аргіназного шляху метаболізму L-аргініну; В эксперименте на 35 белых крысах исследовано влияние ингибиторов NO-синтазы и аргиназы на показатели деполимеризации коллагена и протеогликанов, а также биомеханические свойства кожи в условиях 30-дневной интоксикации нитратом натрия. Выявлено, что селективное ингибирование индуцибельной NO-синтазы аминогуанидином в условиях эксперимента уменьшает коллагенолиз и деполимеризацию протеогликанов в дерме, повышает прочность и эластичность кожи, что указывает на патогенетическое значение этого изофермента в процессе дезорганизации соединительной ткани кожи и нарушении её биомеханических свойств. Ингибирование аргиназы L-норвалином в условиях эксперимента увеличивает в тканях кожи коллагенолиз и деполимеризацию протеогликанов, уменьшает её прочность и эластичность, что свидетельствует о дерматопротекторном действии ферментов аргиназного метаболического пути;This experiment was designed to study the effects of NO-synthase and arginase inhibitors on the indicators of collagen and proteoglycans depolymerization in the skin, as well as its biomechanical properties in 35 white Wistar male rats exposed to excess sodium nitrate intake for 30 days. It has been found out that selective inhibition of inducible NO-synthase by aminoguanidine in the experimental conditions reduces collagenolysis and proteoglycans depolymerization in the dermis, increases strength and elasticity of the skin that indicates the pathogenic role of this isoform in the disruption of skin connective tissue and impairment of its biomechanical properties. Arginase inhibition by L-norvaline increases collagenolysis and proteoglycans depolymerization in the tissues of the skin, reduces its strength and elasticity. This suggests dermatoprotective properties of enzymes of arginase metabolic pathway.