Наукові праці. НДІ ГІОРПФ
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Перегляд Наукові праці. НДІ ГІОРПФ за Автор "Gordinska, I."
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Дослідження фізіологічного впливу пептидного комплексу нирок на функціональний стан печінки щурів(ДЗ "Луганський державний медичний університет", 2011) Весніна, Людмила Едуардівна; Гординська, Інга Леонідівна; Куценко, Лариса Олександрівна; Гейко, Ольга Олексіївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Веснина, Людмила Эдуардовна; Гординская, Инга Леонидовна; Куценко, Лариса Александровна; Гейко, Ольга Алексеевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Vesnina, L.; Gordinska, I.; Kutsenko, L.; Heiko, O.; Kaidashev, I.У роботi дослiджено фiзiологiчний вплив пептидного комплексу, отриманого з кiркової речовини нирок, на функцiональний стан печiнки щурiв. Пептидний комплекс нирок вводили внутрiшньом’язово в дозах 0,12 мг/кг, 5,94 мг/кг та 12 мг/кг протягом 2 тижнiв та 1, 3 i 6 мiсяцiв. Результати роботи свiдчать, що пептидному комплексу нирок притаманна фiзiологiчна активнiсть стосовно функцiонального стану печiнки, яка є проявом його неспецифiчної дiї на рiвнi цiлiсного органiзму. За фiзiологiчних умов пептидний комплекс нирок незначним чином впливає на показники бiлкового та лiпiдного обмiнiв. Пептидний комплекс нирок сприяє можливому переспрямуванню iнтенсивностi обмiну речовин з бiлкового на вуглеводний, iнтенсифiкацiї глюкозоаланiнового шунта з переважним утворенням глюкози та збiльшенню надходження попередникiв глюкози, зокрема пiровиноградної кислоти до реакцiй глюконеогенезу. Пептидний комплекс нирок стимулює депонування глiкогену в печiнцi незалежно вiд термiну введення та збiльшення споживання пiровиноградної кислоти. Зроблено висновок, що пiдтримка сталого рiвня глюкози пiд дiєю пептидного комплексу нирок вiдбувається переважно не за рахунок мобiлiзацiї глiкогену, а за рахунок глюконеогенезу з попередникiв, зокрема пiрувату; В работе исследовано физиологическое влияние пептидного комплекса, полученного из коркового вещества почек, на функциональное состояние печени крыс. Пептидный комплекс почек вводили внутримышечно в дозах 0,12 мг/кг, 5,94 мг/кг и 12 мг/кг на протяжении 2 недель и 1, 3, 6 месяцев. Результаты работы свидетельствуют о том, что пептидному комплексу почек присуща физиологическая активность относительно функционального состояния печени, которая является проявлением его неспецифического действия на уровне целостного организма. При физиологических условиях пептидный комплекс почек незначительно влияет на показатели белкового и липидного обменов. Пептидный комплекс почек способствует возможному перенаправлению интенсивности обмена веществ с белкового на углеводный, интенсификации глюкозоаланинового шунта с преимущественным образованием глюкозы и увеличению поступления предшественников глюкозы, в частности пировиноградной кислоты к реакциям глюконеогенеза. Пептидный комплекс почек стимулирует депонирование гликогена в печени независимо от термина введения и увеличения употребления пировиноградной кислоты. Сделан вывод, что поддержка постоянного уровня глюкозы под воздействием пептидного комплекса почек происходит преимущественно не за счет мобилизации гликогена, а за счет глюконеогенеза из предшественников, в частности пирувата; The paper focuses upon the physiological effect of the peptide complex derived from cortex of kidney on the functional state of rat liver. Renal peptide complex was injected intramuscularly at doses of 0,12 mg/kg, 5,94 mg/kg and 12 mg/kg during 2 weeks, 1, 3 and 6 months. The obtained results indicate that renal peptide complex is characterized by physiological activity in relation to the functional state of liver, which is a manifestation of its non-specific effect at the level of the whole organism. In physiological conditions, renal peptide complex has little effect upon the rates of protein and lipid metabolism. Renal peptide complex contributes to possible intensity redirection of protein metabolism towards the carbohydrate one, as well as the intensification of the glucose-alanine shunt with predominant formation of glucose and increased revenues of glucose precursors, especially PA to gluconeogenesis reactions. Renal peptide complex stimulates the deposition of glycogen in liver irrespective of the injection period and increase of PA use. It has been concluded that retention of sustainable glucose level under renal peptide complex is not mainly due to mobilization of glycogen, but due to gluconeogenesis precursors, piruvate in particular.Документ Пептидергічна регуляція ниркових функцій(Буковинський державний медичний університет, 2012) Весніна, Людмила Едуардівна; Куценко, Лариса Олександрівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Боброва, Нелля Олександрівна; Рябенко, Вікторія Вікторівна; Гейко, Ольга Олексіївна; Квак, Ольга Вікторівна; Гординська, Інга Леонідівна; Соколенко, Валентина Миколаївна; Беркало, Любов Володимирівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Веснина, Людмила Эдуардовна; Куценко, Лариса Александровна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Боброва, Нелля Александровна; Рябенко, Виктория Викторовна; Гейко, Ольга Алексеевна; Квак, Ольга Викторовна; Гординская, Инга Леонидовна; Соколенко, Валентина Николаевна; Беркало, Любовь Владимировна; Кайдашев, Игорь Петрович; Vesnina, L.; Kutsenko, L.; Shlykova, O.; Bobrova, N.; Riabenko, V.; Heiko, O.; Kvak, O.; Gordinska, I.; Sokolenko, V.; Berkalo, L.; Kaidashev, I.Робота присвячена актуальній проблемі дослідження механізмів пептидергічної регуляції функції нирок за участю природного пептидного комплексу (ПКН), отриманого із кіркової речовини нирок. Показано, що ПКН володіє тканиноспецифічністю, здатністю впливати на функціональний стан нирок – на процеси фільтрації, реабсорбції та секреції за фізіологічних умов і при модуляції секреції та реабсорбції фізіологічно активними речовинами; впливати на стан біохімічних реакцій, гемокоагуляцію, біосинтез ДНК. Для ПКН визначено взаємодію з клітинами імунної системи – здатність модулювати активність лімфоцитів периферичної крові (переважно Т-клітин), викликати морфофункціональну перебудову в тимусі, відновлювати стан природної імунологічної толерантності організму лабораторних тварин до суміші тканинних антигенів, змінювати експресію поверхневих антигенних детермінант лімфоцитів та манозомісних мембранних структур, впливати на процеси апоптозу лімфоцитів та тимоцитів. Визначено фізіологічну активність ПКН стосовно показників периферичної крові та печінкових функцій. Синтезовано та досліджено вплив штучних пептидів- аналогів ПКН – PEKDLRK, PEKDSRK, PEKDDRL. Результати роботи підтверджують існування в нирках локальної системи пептидної регуляції, яка реалізується шляхом утворення низькомолекулярних пептидних речовин та впливає на фізіологічні процеси не тільки в нирках, але й в інших органах та системах. Широкий спектр фізіологічної активності ПКН та синтетичних пептидів, створених на його основі, свідчить про перспективність подальшого їх дослідження з метою розробки ефективних лікарських засобів при нирковій патології; Работа посвящена актуальной проблеме исследования механизмов пептидэргической регуляции функции почек при участии природного пептидного комплекса, полученного из коркового вещества почек (ПКП). Показано, что ПКП обладает тканеспецифичностью, способностью влиять на функциональное состояние почек – на процессы фильтрации, реабсорбции и секреции при физиологических условиях и при модуляции секреции и реабсорбции физиологически активными веществами; влиять на состояние биохимических реакций, гемокоагуляцию, биосинтез ДНК. Для ПКП определено взаимодействие с клетками иммунной системы - способность модулировать активность лимфоцитов периферической крови (преимущественно Т-клеток), вызывать морфофункциональную перестройку в тимусе, восстанавливать состояние природной иммунологической толерантности организма лабораторных животных к смеси тканевых антигенов, изменять экспрессию поверхностных антигенных детерминант лимфоцитов и маннозосодержащих мембранных структур, влиять на процессы апоптоза лимфоцитов и тимоцитов. Определено физиологическую активность ПКП относительно показателей периферической крови и печеночных функций. Синтезировано и исследовано влияние синтетических пептидов-аналогов ПКП – PEKDLRK, PEKDSRK, PEKDDRL. Результаты работы подтверждают существование в почках локальной системы пептидной регуляции, которая реализуется путем образования низкомолекулярных пептидных веществ и влияет на физиологические процессы не только в почках, но и в других органах и системах. Широкий спектр физиологической активности ПКП и синтетических пептидов, созданных на его основе, свидетельствуют о перспективности дальнейшего их исследования с целью разработки эффективных лекарственных средств при почечной патологии; The paper discusses the topical research problem of the mechanisms of a peptidergic regulation of the renal function, involving the natural peptide complex derived from the renal cortical substance (RCS). It has been demonstrated that the RCS manifests tissue specifity, the ability to affect the renal functional status – the processes of filtration, reabsorption and secretion under physiological conditions and under the modulation of secretion and reabsorption by physiologically active substances; the ability to affect biochemical reactions, hemocoagulation, DNA biosynthesis. The following interaction with cells of the immune system has been determined for RCS: the ability to modulate the activity of peripheral blood lymphocytes (mainly T-cells); to induce morphofunctional restructuring in the thymus; to restore the natural state of immunological tolerance in the organism of laboratory animals to a mixture of tissue antigens; to alter the surface expression of antigenic determinants of lymphocytes and mannose-containing membrane structures; to influence on the apoptosis of lymphocytes and thymocytes. The physiological activity of the RCS pertaining to the indices of the peripheral blood and liver functions has been evaluated. The effect of synthetic peptide-analogues of the RCS (PEKDLRK, PEKDSRK, PEKDDRL) has been synthesized and investigated. The obtained results confirm the existence of a local peptide regulation system in the kidneys which is implemented through the formation of low molecular weight peptide substances and affects physiological processes not only in the kidneys, but also in other organs and systems. A wide range of the physiological activity of the RCS and synthetic peptides created on its basis are indicative of the prospects of their further research in order to develop effective medications for renal pathology.Документ Фулерен С60 послаблює вільнорадикальні і деструктивні процеси в сполучній тканині при ад’ювантному артриті у щурів(Наукова думка, 2015) Мамонтова, Тетяна Василівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Микитюк, Марина Володимирівна; Боброва, Нелля Олександрівна; Куценко, Неля Леонідівна; Гординська, Інга Леонідівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Мамонтова, Татьяна Васильевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Микитюк, Марина Владимировна; Боброва, Нелля Александровна; Куценко, Неля Леонидовна; Гординская, Инга Леонидовна; Кайдашев, Игорь Петрович; Mamontova, Т.; Vesnina, L.; Mikitvuk, M.; Bobrova, N.; Kutsenko, L.; Gordinska, I.; Kaidashev, I.Вивчено вплив фулерену С 60 (FC60) на рівень вільнорадикальких і деструктивних процесів у сполучній тканині суглобів при експериментальному ад'ювантному артриті (АА) у щурів. Продемонстровано антиоксидантний ефект FC60 при АА, який проявляється зниженням приросту концентрації малонового діальдегіду в печінці (13,44±0,83 %) і нирках (18,86±1,36 %); і підвищенням активності антиоксидантних ферментів, супероксиддисмутази в печінці (15,96±0,38 мкмоль/кг∙с) і нирках (5,36Н),27 мкмоль/кг∙с), а також каталоги в нирках (9,56±0,78 мкмоль/кг∙с) і серці (2,26±0,41мкмоль/кг∙с) у порівнянні з показниками контрольної групи (43,83±5,69 %; 54,55±6,18%; 11,68±0,52 мкмоль/кг∙с; 3,43±0,47 мкмоль/кг∙с; 4,77±0,5 мкмоль/кг∙с; 0,98±0,12 мкмоль/кг∙с відповідно). Показано протективний ефект FC60 при АА, спрямований на пригнічення деструктивних процесів у сполучній тканині, що виражалось зниженням рівня загальної колагенолітичної активності в хрящовій (10,05± 0,06 мкмоль∙г-1∙хв-1) і кістковій (11,21±0,04 мкмоль∙г-1∙хв-1) тканинах, вмісту вільного оксипроліну (1,54±0,04 мкг/мл) і активності лужної фосфатази (1,24±0,14 мкмоль/л∙с) у порівнянні з показниками контрольної групи (11,91 ± 0,49 мкмоль∙г-1∙хв-1; 13,19±0,15 мкмоль∙г-1∙хв-1; 2,25±0,07/мкг/мл; 2,19+0,24 мкмоль/л∙с відповідно). Отримані дані визначають перспективу подальших досліджень дії FC60 при ревматоїдному артриті як можливого терапевтичного агента; Изучено влияние фуллерена С60 (FC60) на уровень свободнорадикальных и деструктивных процессов в соединительной ткани суставов при экспериментальном адъювантном артрите (АА) у крыс. Продемонстрирован антиоксидантный эффект FC60 при АА, проявляющийся достоверным снижением прироста концентрации малонового диальдегида в печени (13,44±0,83 %) и почках (18,86±1,36 %); повышением активности антиоксидантных ферментов, супероксиддисмутази в печени (15,96±0,38 мкмоль/кг∙с) и почках (5,36±0,27 мкмоль/кг∙с), а также каталазы в почках (9,5640,78 мкмоль/кг∙с) и сердце (2,26±0,41 мкмоль/кг∙с) в сравнении с показателями контрольной группы (43,83±5,69 %; 54,55±6,18%; 11,68±0,52 мкмоль/кг∙с; 3,43±0,47мкмоль/кг∙с; 4,77±0,5 мкмоль/кг∙с; 0,98±0,12 мкмоль/кг∙с соответственно). Показан протективный эффект FC60 при АА, направленный на угнетение деструктивных процессов в соединительной ткани, что выражалось снижением уровня общей коллагенолитической активности в хрящевой (10,05 ± 0,06 мкмоль∙г-1хв-1) и костной (11,21±0,04 мкмоль∙г-1хв-1) тканях, содержания свободного оксипролина (1,54±0,04 мкг/мл) и активности щелочкой фосфатазы (1,24±0,14 мкмоль/л∙с) в сравнении с показателями контрольной группы (11,91±0,49 мкмоль∙г-1хв-1; 13,19±0,1 5 мкмоль∙г-1хв-1); 2,25±0,07 мкг/мл; 2,19±0,24 мкмоль/л∙с соответственно). Полученные результаты определяют перспективу дальнейших исследований действия при ревматоидном артрите как возможного терапевтического агента; The effects of fullerene C60 (FC60) on the level of free radical and destruction processes were studied in rats with experimental adjuvant arthritis (AA). It was shown the protective effect of FC60 during AA. The effect was accompanied by an increase of the antioxidant enzymes activity, superoxidedismutase in the liver (15,96±0,38 µmol/kg∙s) and in the kidneys (5,36±0,27 µmol/kg∙s) and catalase in the kidneys (9,56±0,78 µmol/kg∙s) and in the heart (2,26±0,41 µmol/kg∙s) in comparison to control greup (43,83±5,69 %. 54,55±6,18%; 11,68±0,52 gmovkg-s; 3,43±0,47 µmol/kg∙s; 4,77±0,5 µmol/kg∙s; 0,98±0,12 µmol/kg∙s accordingly). It was shown a protective effect of FC60 during AA directed on me depression of the destructive processes in connective tissue that was expressed through the reduction of the total collagenolitic activity level in cartilage (10,05 ± 0,06 µmol/g/min) and bone (ll,21±0,04 µmol/g/min) tissues, free hydroxyproline contents (l,54±0,04 µg/ml) and alkaline phasphatase activity (1,24±0,14 µmol/l∙sec) in comparison to control group (11,91± 0,49 µmol/g/min; 13,19±0,15 µmol/g/min; 2,25±0,07 µg/ml; 2,19±0,24 µmol/l∙sec accordingly). Taken together, these results accentuate the perspective of future investigations of action FC60 during rheumatoid arthritis as a feasible therapeutic agent.