Проблеми екології та медицини. 2023
Постійне посилання на фонд
Переглянути
Перегляд Проблеми екології та медицини. 2023 за Автор "Lutsenko, R. V."
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вплив похідних 2-окосндолін-3-гліоксилової кислоти на нейрофізіологічні реакції щурів у тесті «чорно-біла камера»(Полтавський державний медичний університет, 2023) Біловол, О. М.; Луценко, Руслан Володимирович; Князькова, Ірина Іванівна; Колісник, Сергій Вікторович; Шакіна, Еліна Георгіївна; Bilovol, O. M.; Lutsenko, R. V.; Knyazkova, I. I.; Kolisnyk, S. V.; Shakina, E. G.Серед психічної патології тривожні розлади є найпоширенішою групою захворювань. Значний обсяг наукових досліджень направлений на синтез нових біологічно активних молекул для їх корекції, вивчення та доведення до клінічних випробувань. В Україні синтезовані похідні 2- оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти, які активно вивчаються в якості потенційних нейропсихотропних речовин з органопротекторною дією. Ці речовини структурно подібні до серотоніну і його рецепторів і ендогенних похідних індолу, що дає їм можливість регулювати активність ендогенних лігандів і відомих нейротропних препаратів у місцях їх зв’язування з специфічними рецепторами. У попередніх дослідженнях у похідних 2- оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти встановлена гормоноподібна, антигіпоксична, антиоксидантна, ноотропна і антидепресивна дія. Встано влено, що етиловий естер 2-оксоіндоламіно оцтової кислоти та N-[(2-oкco-iндолiнiлiдeн-3)-2- оксіацетіл]-(1-амінонафталін впливав на навчання і всі три фази пам’яті, зокрема на процеси введення інформації та її консолідацію. Також показано, що аміди 2-оксоіндоліну на моделі гос трої гіпобаричної гіпоксії подовжували тривалість життя, тобто виявляли антигіпоксичну дію. Пока зано на поведінкових і фармакологічних моделях депресії у сполук 18 і Е-38 виразні антидепреси вні властивості. Сполуки цієї групи посилювали ефекти наркозних речовин. Виявлена це ребропротекторна й антиоксидантна активність, що обумовлена здатністю активувати енергетичний обмін і запобігати розвитку нейродегенера тивних процесів. Це дає підставити передбачати у цієї групи речовин й іншу психотропну активність, що може бути поєднана з позитивною органозахисною дією.Документ Холецистокінінова система головного мозку при невротичній патології(Полтавський державний медичний університет, 2023) Луценко, Руслан Володимирович; Вахненко, Андрій Вікторович; Островська, Галина Юріївна; Моісєєва, Наталія Віталіївна; Луценко, Ольга Анатоліївна; Lutsenko, R. V.; Vakhnenko, A. V.; Ostrovska, G. Yu.; Moiseieva, N. V.; Lutsenko, O. A.Порушення і дискоординація психічних процесів призводить до змін співвідношення вмісту основних нейромедіаторів і надалі до психічних розладів. Значну роль у таких процесах відіграють нейропептиди, зокрема протитривожні, до яких належать холецистокінін та його рецептори. Встановлено, що збудження рецепторів ХЦК модулює мезолімбічну систему винагороди, тривоги та насичення. Виділяють рецептори ХЦК-1 (кишечник) і ХЦК-2 типу (ЦНС і шлунок). В ЦНС переважає коротка О-сульфатована форма ХЦК-8 і не сульфатована форма ХЦК-5. Показано, що вплив ХЦК на відповідні рецептори пригнічує ГАМК-ергічні рецептори в підкіркових ядрах, що опосередковує передачу нервових сигналів від ендоканабіноїдної системи. В організмі виявлена значна кількість ХЦК-рецепторів, їх агоністів і антагоністів. Потенційно блокатори цих рецепторів можна комбінувати з іншими засобами для лікування захворювань ЦНС. У ХЦК показана анксіогенна дія, яка реалізувалась через вплив селективного агоніста ХЦК2-рецепторів. Є відомості, що ХЦК-4 викликає анксіогенні ефекти через вплив на інші нейротрансміттери, зокрема, за рахунок нейромодуляції дофамінергічної системи, та може взаємодіяти з іншими медіаторними системами. В поведінкових тестах показана анксіолітична дія блокаторів ХЦК-2-рецепторів. Участь цієї системи в патогенезі тривоги підтверджується впливом неселективних агоністів ХЦК-рецепторів і агоністів ХЦК-2-рецепторів у тесті «піднесений хрестоподібний лабіринт». При цьому блокатори ХЦК-2-рецепторів зменшували стан тривоги у цьому тесті. У клінічних дослідженнях вони пригнічували паніку при болюсному застосуванні. Однак невирішеною лишається проблема біодоступності сполук. Значне різноманіття ХЦК-рецепторів і їх експресія в усіх відділах мозку теж значно ускладнює застосування. Отже, ХЦК система головного мозку бере участь у розвитку основних проявів тривожної патології, але існують перспективи медичного застосування речовин, що регулюють функціональну активність ХЦК рецепторів.