Перегляд за Автор "Dorofeyev, A. E."
Зараз показуємо 1 - 4 з 4
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Genetic polymorphism in patients with early and late onset of ulcerative colitis(ALUNA Publishing House, 2020-02) Dorofeyev, A. E.; orofeyeva, A. A.; Kiriyan, E. A.; Rassokhina, O. A.; Dynia, Yu. Z.; Кир'ян, Олена Анатоліївна; Кирьян, Елена АнатольевнаThe aim was to investigate SNPs of TLR-2,3,4, NOD2/CARD15, JAK-2, and IL-10 in patients with the early and late UC onset. Matherials and methods: 126 patients with UC were investigated. To assess the predisposition of the early and late UC onset the incidence of the following SNPs: Arg753Gln TLR2 gene, Phe412Leu TLR3 gene, Asp299Gly and Thr399Ile TLR4 gene, C-819T, G-1082A and C-592A gene IL-10, Val617Phe gene JAK2, Gly908Arg gene NOD2/CARD15 were analyzed. Results: 76 patients had early disease onset and 50 had a late one. SNPs of TLR3 were observed in 50.8% cases. TLR4 polymorphism was more common than TLR3, and was observed in 81 (64.3%) UC patients. Polymorphism of NOD2/CARD15 and IL-10 genes were revealed with almost the same frequency 49 (38.9%) and 50 (39.9%) patients, respectively. Conclusions: Polymorphisms of TLR-2,3 genes and TLR4 Asp299Gly, NOD2/CARD15 prevailed in patients with the late UC onset that allows to suppose that bacterial flora plays one of the key roles in modification of immune response and UC development. In patients with early UC onset polymorphisms of the JAK2 and IL-10 genes prevailed responsible for the cytokine cascade activation and cause the immune mechanism that might lead to a more aggressive course of the disease.Документ Irritable bowel syndrome, urolithiasis and role of microbiota in their comorbidity(Оpen Access Journals. © 2021 All Rights Reserved., 2021-06) Dorofeyev, A. E.; Kyrian, O. А.; Derkach, I. А.; Rudenko, N. N.; Dorofeyeva, А. А.; Дорофєєв, Андрій Едуардович; Кир'ян, Олена АнатоліївнаUrolithiasis (UL) is a polyetiological disease that depends on climate, age, diet, infections, and the presence of concomitant diseases. The major risk factors for UL include inflammatory and functional bowel disease. The aim was analysis of changes in the bowel microbiota in patients with UL combined with Irritable Bowel Syndrome (IBS), as well as the effect of microbiome correction on the recurrence rates of oxalate UL in these patients. Material and Methods: We selected 320 patients with UL with oxalate stones and concomitant IBS. Small Intestinal Bacterial Overgrowth (SIBO) was assessed in all patients and microbiome analisis was performed. Patients has 3 year observation period. A breath test for SIBO was performed every 6 months. The determination of various taxa of fecal microbiota was carried out. Patients with UL+IBS were randomly divided into 2 groups. Group I involved 120 patients who were prescribed with rifaximin. Group II-control, involved 200 patients. Results: Initially, in patients with UL+IBS, the incidence of SIBO detection was 65%. The study of microbiome phylotypes has found the significant decrease in Firmicutes as well as Akkermansia muciniphila in patients with IBS-related oxalate UL. After 6 months SIBO in patients of Group I was positive in 54 (46.6%) patients, but following 3 years 15 (12.9%) patients. In Group II, following 6 months there were 123 (63.7%) patients with SIBO, following 3 years 149 (77.2%) patients. And after 3 years we found a significant decrease in the relative risk of recurrence of UL to 0.608 in Group I. Conclusions: Patients with UL have symptoms of IBS in 19.5% of cases. SIBO was diagnosed by 5.2 times more often in UL combined with IBS. Repeated courses of rifaximin, every 6 months, in patients with SIBO and persistent symptoms of IBS were accompanied by a significant decrease in recurrences of UL.Документ Role of single nucleotide gene polymorphisms in the development of ulcerative colitis(Українська медична стоматологічна академія, 2020-09) Kyrian, O. A.; Dorofeyev, A. E.; Khaymenova, G. S.; Dorofeyeva, A. A.; Кир'ян, Олена Анатоліївна; Дорофєєв, Андрій Едуардович; Хайменова, Галина Сергіївна; Дорофєєва, Анна Андріївна; Кирьян, Елена Анатольевна; Дорофеев, Андрей Эдуардович; Хайменова, Галина Сергеевна; Дорофеева, Анна АндреевнаThe purpose of the work was to study the features of the IL1 (T-31C), IL1 (T-511C), IL6 (C-174 G), IL10 (592C> A),IL10 (C-819T), IL10 (G- 1082A), Tlr2 (Thr399ile), Tlr4 (Thr399ile), Tlr4 (Asp299Gly) genes polymorphic variants influence on the development of ulcerative colitis in patients. The total of 53 patients with ulcerative colitis were examined, the control group included a random sample of 49 healthy persons. Association of the ulcerative colitis development with the incidence of single nucleotide polymorphism of IL10 wild genotype gene (rs1800896), homozygous G/G genotype of single nucleotide polymorphism of the Tlr4 gene (rs4986790), the frequency of the T allele in the IL1 gene (rs1143627), C allele in the IL1 gene (rs 16944) and IL10 (rs1800872), which contributed to the disturbance and imbalance in the production of pleiotropic cytokines IL1 and IL10, predisposing to the development of ulcerative colitis and aggravating the course of the disease. The work shows associative links for single nucleotide polymorphism of Tlr4 gene (rs4986791) with the development of nonspecific ulcerative colitis both according to the multiplicative model with the C allele and according to the general inheritance model with the wild type of C/C genotype, which confirms the importance of this single nucleotide polymorphism in the development of the disease.Документ Влияние базисной терапии на состав кишечной микробиоты у пациентов с неспецифическим язвенным колитом(Заславський О. Ю., 2020-05-20) Дорофеев, Андрей Эдуардович; Ткач, Сергей Михайлович; Дорофеева, Анна Андреевна; Мосейко, Владислав Валентинович; Деркач, Игорь Анатольевич; Кирьян, Елена Анатольевна; Дорофєєв, Андрій Едуардович; Ткач, Сергій Михайлович; Дорофєєва, Анна Андріївна; Мосейко, Владислав Валентинович; Деркач, Ігор Анатолійович; Кір’ян, Олена Анатоліївна; Dorofeyev, A. E.; Tkach, S. M.; Dorofeyeva, A. A.; Moseiko, V. V.; Derkach, I. A.; Kiryan, E. A.; Кир'ян, Олена АнатоліївнаЦелью данной работы была сравнительная оценка влияния терапии месалазином и системными глюкокортикостероидами (ГКС) на изменения кишечного микробиома у больных неспецифическим язвенным колитом (НЯК). Материалы и методы. Под нашим наблюдением находилось 238 пациентов с левосторонним НЯК в возрасте от 19 до 64 лет. По активности воспалительного процесса в толстом кишечнике пациенты были распределены на больных с минимальной активностью НЯК – 112 (47,0 %), умеренной активностью – 78 (32,8 %) и высокой активностью – 48 (20,2 %) пациентов. Для оценки изменений кишечного микробиома на фоне базисной терапии была выбрана группа пациентов с левосторонним НЯК умеренной активности. 32 (41,0 %) пациента этой группы в качестве базисной терапии для индукции ремиссии получали месалазин (Пентасу) в дозировке 4,0 г в сутки, препарат больные принимали 3,0 г per os и 1,0 г per rectum. 27 (34,6 %) больных с левосторонним НЯК умеренной активности в качестве индукционной базисной терапии принимали ГКС в дозировке 30–40 мг в пересчете на преднизолон. 19 (24,4%) пациентов этой группы получали комбинированную терапию месалазином и стероидами и в исследование не включались. Были изучены уровни Firmicutes, Actinobacteria, Bacteroidetes и Faecalibacterium prausnitzii до и после лечения. Результаты. Клиническая эффективность месалазина (Пентасы) в дозе 4,0 г в сутки сопоставима с эффективностью применения системных глюкокортикостероидов 30–40 мг в сутки, но месалазин является более безопасным. Применение Пентасы оказывает позитивное корригирующее влияние на кишечный микробиом у больных НЯК с нормализацией Bacteroidetes и увеличением количества Firmicutes и Faecalibacterium prausnitzii. У больных НЯК, принимавших системные ГКС, отмечается увеличение количества Actinobacteria при снижении Faecalibacterium prausnitzii.