Перегляд за Автор "Dyagil, I. S."

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Мутації кіназного домена гена BCR/ABL1 у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію з вторинною резистентністю до терапії іматинібом
    (Полтавський державний медичний університет, 2018) Дмитренко, І. В.; Мінченко, Ж. М.; Дягіль, І. С.; Дмитренко, И. В.; Минченко, Ж. Н.; Дягиль, И. С.; Dmytrenko, I. V.; Minchenko, Zh. M.; Dyagil, I. S.
    Визначена частота мутацій кіназного домена гена BCR/ABL1 у хворих на хронічну мієлоїдну лей- кемію з вторинною резистентністю до терапії іматинібом. У 9 з 15 пацієнтів (60%) було виявлено 8 місенс-мутацій кіназного домена гена BCR/ABL1: F317L, T315I, M244V, F359I, F359V у 2 пацієнтів, E255K, E355G та H396R. Більшість виявлених мутацій (7 випадків з 9) була помірно резистентна до іматинібу. У 2-х пацієнтів були виявлені мутації, що обумовлюють повну резистентність до іматинібу (Е255К та Т315І). Всі виявлені мутації реєєструвалися лише у пацієнтів з субоптимальною відповіддю на терапію іматинібом та складали 39,1% (9 з 23пацієнтів) в цій групі пацієнтів. Наявність мутацій кіназного домена підвищує вірогідність розвитку вторинної резистентності порівняно із пацієнтами з диким типом гена BCR/ABL1 (р = 0,004).