Перегляд за Автор "Harbuzova, V. Yu."
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Аналіз зв`язку між RS1800247-поліморфізмом гена BGLAP та розвитком цукрового діабету 2 типу у курців та осіб, що не курять(Українська медична стоматологічна академія, 2019) Чумаченко, Я. Д.; Рощупкін, А. А.; Гарбузова, В. Ю.; Чумаченко, Я. Д.; Рощупкин, А. А.; Гарбузова, В. Ю.; Chumachenko, Ya. D.; Roshchupkin, A. A.; Harbuzova, V. Yu.Відомо, що кісткова тканина здійснює системну регуляцію енергетичного обміну за рахунок вивільнення декарбоксильованої фракції остеокальцину. З огляду на це метою даного дослідження став аналіз асоціації між rs1800247-поліморфним варіантом гена BGLAP та розвитком цукрового діабету 2 типу у курців і осіб, що не палять, в українській популяції. Встановлено відсутність статистично достовірних відмінностей у розподілі алелей та генотипів серед хворих на цукровий діабет 2 типу та контрольних осіб як у підгрупі курців (χ2 = 0,062; Р = 0,803 та χ2 = 0,222; Р = 0,895 відповідно), так і осіб, що не палять (χ2 = 1,382; Р = 0,24 та χ2 = 3,314; Р = 0,191 відповідно). За допомогою методу логістичної регресії доведено відсутність зв`язку між rs1800247-поліморфним локусом гена BGLAP та розвитком цукрового діабету 2 типу в усіх моделях спадкування як до, так і після внесення поправок на вік, стать, індекс маси тіла та наявність артеріальної гіпертензії (Р ˃ 0,05). Використовуючи однофакторний дисперсійний аналіз показано, що статистично значущих відмінностей у клініко-лабораторних характеристиках між генотипами серед хворих на цукровий діабет 2 типу немає (Р ˃ 0,05). Таким чином, rs1800247-поліморфізм гена BGLAP не пов`язаний із розвитком цукрового діабету 2 типу як серед курців, так і осіб, що не палять.Документ Поліморфний сайт RS3200401 гену MALAT1 не асоційований із віком виникнення раку нирки(Полтавський державний медичний університет, 2020) Волкогон, А. Д.; Гарбузова, В. Ю.; Атаман, О. В.; Volkohon, A. D.; Harbuzova, V. Yu.; Ataman, O. V.На сьогодні довга некодуюча РНК MALAT1 вважається однією із основних РНК, пMALAT1, поліморфізм генів, рак ниркиричетних до виникнення та метастазування злоякісних пухлин різної локалізації. Результати нещодавніх експериментів показали, що MALAT1 відіграє важливу роль у настанні та прогресії і раку нирки. При цьому було виявлено, що виживаність онкохворих залежить від рівня експресії гена цієї РНК. Метою дослідження стало вивчення можливого зв’язку rs3200401-поліморфізму гена MALAT1 із віком виникнення раку нирки в українських пацієнтів. Матеріали і методи дослідження. Дослідження проведено із використанням венозної крові 101 хворого зі світлоклітинним нирково-клітинним раком (42 жiнки та 59 чоловiкiв). Визначення rs3200401 поліморфізму гена MALAT1 здійснювали за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з використанням компонентів TaqManSNP Assay C_3246069_10. Статистичний аналіз даних проводили за допомогою програми SPSS (версія 17.0). Методики Каплана-Мейера та Кокс-регресія були застосовані для перевірки можливої асоціації між rs3200401-генотипами та віком виникнення раку нирки. Значення Р < 0,05 вважали статистично достовірними. Результати. Результати генотипування за поліморфним сайтом rs3200401 гена MALAT1 показали, що серед пацієнтів із нирково-клітинним раком 71 (70,3 %) особa мала генотип СС, 29 (28,7 %) – генотип СТ, 1 (1 %) – генотип ТТ. Аналіз виживаності методом Каплана-Мейера показав, що тривалість життя до моменту виникнення пухлини не пов’язана із rs3200401-локусом (log rank Р = 0,449 – для кодомінантної моделі; log rank Р = 0,847 – для домінантної моделі). Результати аналізу за допомогою регресії Кокса також показали, що ризик розвитку нирково-клітинної карциноми з віком не залежить від rs3200401-сайту гена MALAT1 (Р > 0,05). Статистично достовірні результати не були виявлені і після врахування статі, індексу маси тіла пацієнтів, наявності в них метастазів, звички палити та вживати алкоголь (Р > 0,05). Висновки. В українській популяції поліморфізм rs3200401 гена довгої некодуючої РНК MALAT1 не пов’язаний із віком настання раку нирки.