Перегляд за Автор "Izmaylova, O. V."
Зараз показуємо 1 - 4 з 4
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Comparison of the Prevalence of Polymorphisms of TLR4 Asp299Gly in Patients with Bacterial Sexually Transmitted Diseases Versus the General Population in Ukraine(2010) Kaidashev, I. P.; Izmaylova, O. V.; Shlykova, O. A.; DuBuske, L. M.; Кайдашев, Ігор Петрович; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана АнатоліївнаBackground: Mutations in genes that encode Toll Like Receptors (TLRs) have been associated with increased or decreased susceptibility to various infectious diseases. ’ This study assesses the prevalence of TLR4 Asp299Gly polymorphism in the Poltava, i I Ukraine general population and in patients with common urogenital infections. Methods: T1_R4 Asp299Gly gene polymorphisms were determined by polymerase chain reaction (PCR) using specific primers followed by oligonucleotide restriction i analysis. 299 healthy inhabitants of Poltava region of Ukraine and 156 patients with urogenital infections including Chlamydiosis (n=16). Ureaplasmosis (n=102). Mycoplasmosis (n=4). Gardnerellosis (n=9). Trichomoniasis (n=2). and having multiple urogenital infections (n^23) all diagnosed by PCR. were assessed for TLR4 gene polymorphisms.Документ Клініко-генетичні аспекти розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у дітей з метаболічним синдромом.(Национальная академия медицинских наук Украины; Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца; Федерация педиатров стран СНГ, 2014) Крючко, Тетяна Олександрівна; Пилипенко, Ольга Анатоліївна; Несіна, Інна Миколаївна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Крючко, Татьяна Александровна; Пилипенко, Ольга Анатольевна; Несина, Инна Николаевна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Kryuchko, T. A.; Pylypenko, O. A.; Nesіna, І. M.; Shlykova, O. A.; Izmaylova, O. V.При дослідженні поліморфізму Pro12Ala гену PPARγ2 нами встановлено, що у дітей з НАЖХП відмічається найвищий відсоток за частотою «дикого генотипу» Pro /Pro (88,2 %) та значно менша розповсюдженість частоти носіїв алелі Ala (11,8 %). Встановлено різницю частот генотипів PPARγ2 на рівні статистичної достовірності між групами популяційного контролю і хворих на НАЖХП (χ2 = 5,17; р=0,023). Наявність у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) та екзогенно-конституціональним ожирінням (ЕКО) поліморфного алеля Ala асоційована з більш низьким базальним рівнем глюкози та імунореактивного інсуліну (ІРІ), індексу НОМА- IR, достовірним зниженням практично всіх компонентів ліпідного обміну та рівня систолічного АТ. Отримані результати засвідчують протективний характер поліморфізму Pro12Ala гену PPARγ2 щодо розвитку метаболічного синдрому у дітей з ожирінням. Діти з генотипом Х/ Ala характеризуються більшою масою тіла та більш високим ІМТ в порівнянні з гомозиготами носіями Pro алелі. Вони повільно втрачають масу тіла та схильні до швидкого набору зайвої ваги при недотриманні дієти; Исследование полиморфизма Pro12Ala гена PPARγ2 показало, что в группе пациентов с НАЖБП отмечался самый высокий процент по частоте «дикого генотипа» Pro / Pro ( 88,2 %) и значительно меньше распространенность частоты носителей аллеля Ala (11,8 %). Наличие полиморфного аллеля Ala ассоциировано с более низким уровнем глюкозы и ИРИ, индекса НОМА-IR, достоверным снижением практически всех компонентов липидного обмена и уровня систолического АД. Дети с генотипом Х/Ala характеризуются большей массой тела и более высоким ИМТ по сравнению с гомозиготами носителями Pro аллеля. Выявленные изменения позволяют рекомендовать проведение генетического скрининга для определения Pro12Ala однонуклеотидного полиморфизма гена PPARγ2 у детей с ожирением с целью определения степени риска развития метаболических нарушений и своевременного проведения профилактических мероприятий; Study of Pro12Ala polymorphism of PPARγ2 gene revealed that patients with NAFLD had the highest frequency of the Pro / Pro “wild genotype” (88,2%) and significantly less prevalence of Ala allele frequency (11,8%). The presence of the polymorphic allele Ala is associated with lower levels of glucose and IRI, index HOMA-IR, and a significant reduction of virtually all components of lipid metabolism and systolic blood pressure. Children with genotype X / Ala are characterized by greater body weight and higher BMI as compared to the homozygous carriers of Pro allele. The detected changes enable us to recommend the use of genetic screening for identifying the single nucleotide Pro12Ala polymorphism of PPARγ2 gene in obese children with a view to determine the risk of metabolic disorders development and timely implement the preventive measures.Документ Эволюционирование и современное состояние фармакогенетических исследований (часть II)(Полтавський державний медичний університет, 2011) Кайдашев, Игорь Петрович; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Kaidashev, I. P.; Shlykova, O. A.; Izmaylova, O. V.Фармакогенетика в першу чергу має справу з терапевтичними ефектами і несприятливими наслідками дії лікарських препаратів, отрут та інших видів хімічних і екологічних факторів. Однак, незабаром після виникнення фармакогенетики, ця сфера була розширена: докладно вивчені генетичні поліморфізми, і не тільки щодо відомих перерахованих дій, але і як фактори сприйнятливості до хвороб вцілому. У багатьох із цих досліджень причини початку розвитку хвороби були невідомі. Паралельно з функціональною природою генів у фармакогенетичних дослідженнях розглядаються поряд з факторами метаболізму ферментів і багато інших, такі як фактори транспортування, відновлення ДНК, регулювання клітинного циклу і передачі сигналу. Загальне число публікацій, що вивчають зв'язок поліморфізмів з ризиком розвитку захворювань, перевищує в кілька разів ті, які вивчають поліморфізми у зв'язку з відповіддю на лікарські препарати. Ці дослідження проаналізовані, систе-матизовані з метою підвищення ефективності майбутніх стратегій у фармакогенетиці і дослідженнях геноміки, зосереджено увагу на ідентифікації генотипів, які призводять до розвитку певних мультифакторних і полігенних захворювань.Документ Эволюционирование и совремнное состояние фармакогенетических исследований (Часть I)(Полтавський державний медичний університет, 2010) Кайдашев, Игорь Петрович; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Kaidashev, I. P.; Shlykova, O. A.; Izmaylova, O. V.; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга ВіталіївнаПроблема генетичної варіації (поліморфізм генів) має безпосереднє відношення як до механізмів виникнення хвороб, так і до ефективності фармакотерапії. Генетичний поліморфізм може по-різному відбиватися на ефективності лікарських препаратів за рахунок як модифікації їх метаболізму, всмоктування, екскреції, так і зміни структури і функції рецепторів, на які впливають ліки. Дисципліною, що вивчає генетично детерміновану відповідь на лікарську терапію на рівні одиничних генів, є фармакогенетика, на рівні цілого геному людини - фармакогеноміка. Досягнення в галузі молекулярної біології за останні десятиліття перетворили фармакоге- нетику зі складової частини дисципліни в самостійний розділ клінічної фармакології, і в даний час фармакогенетика є дисципліною в області прикладних біомедичних досліджень, що найбільш активно розвивається. Взаємовідносини між природою лікувального препарату і генотипом хворого, що виявляють особливості реакції організму пацієнтів з різними генотипами, все частіше враховуються в різних схемах лікування захворювань. Кінцева мета фармакогенетики - озброїти лікарів знаннями і методами, які дозволять індивідуалізувати фармакотерапію, оцінити переваги використання фармакогенетичних підходів до терапевтичних результатів, а також визначити їх роль у щоденній клінічній практиці. Своєчасність розвитку цього напряму визначає необхідність проведення подальших науково-практичних досліджень, які відкривають нові шляхи до розуміння клініко-генетичних детермінант розвитку найбільш поширених захворювань, а також допоможуть вирішити проблему чутливості різних людей до різноманітних класів лікарських препаратів.