Логотип репозитарію
  • English
  • Yкраї́нська
  • Увійти
    Новий користувач? Зареєструйтесь. Забули пароль?
Логотип репозитарію
  • Фонди та зібрання
  • Пошук за критеріями
  • English
  • Yкраї́нська
  • Увійти
    Новий користувач? Зареєструйтесь. Забули пароль?
  1. Головна
  2. Переглянути за автором

Перегляд за Автор "Kapustnik, Yu."

Зараз показуємо 1 - 4 з 4
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Вплив гострого стресу на процеси апоптозу і вміст нуклеїнових кислот у тканині печінки щурів
    (Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2008) Рябушко, Микола Миколайович; Луценко, Руслан Володимирович; Капустник, Юрій Олексійович; Рябушко, Николай Николаевич; Луценко, Руслан Владимирович; Капустник, Юрий Алексеевич; Ryabushko, M. M.; Lutsenko, R.; Kapustnik, Yu.
    Целью исследования было изучение содержания нуклеиновых кислот и процессов апоптоза в ткани печени в условиях острого стресса. В гомогенатах печени изучали содержание РНК и ДНК и определяли коэффициент Риглера. Установлено, что содержание РНК в гепатоцитах крыс в условиях острого иммобилизационного стресса уменьшилось в 2,1 раза, а содержание ДНК в 2,3 раза по сравнению с показателями у интактных животных. При стрессе коэффициент Риглера достоверно не изменился по сравнению с интактными животными. Повреждение печени при остром стрессе сопровождалось усилением процессов апоптоза в органе. The research purpose was study of content of nucleic acids and processes of apoptosis in liver tissue in the conditions of acute stress. In liver homogenates content of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid is studied. Rigler coefficient is determined also. It was found out in experimental researches, that in the conditions of acute immobilized stress content of ribonucleic acid in rat hepatocytes is diminished in 2,1 time, and content of deoxyribonucleic acid is diminished in 2,3 time as compared to the indexes of intact animals. In stress the Rigler coefficient did not change as compared to this index of intact animals. In acute stress damage of liver was accompanied by strengthening of processes of apoptosis in organ.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Применение Вермилата при терапии больных с хронической болезнью легких
    (Харківський державний медичний університет, 2001) Бойко, Николай Григорьевич; Капустник, Юрий Алексеевич; Бойко, Дмитрий Николаевич; Хмиль, Татьяна Андреевна; Бойко, Микола Григорович; Капустник, Юрій Олексійович; Бойко, Дмитро Миколайович; Хміль, Тетяна Андріївна; Boyko, M. G.; Kapustnik, Yu.; Boyko, D. M.; Khmil, T.
    Обследованы больные хроническим необструктивным бронхитом (ХНБ), хроническим обструктивным бронхитом (ХОБ) II ст. и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Помимо базисной терапии, больным в экспериментальных группах проводилось небулирование полипептидного препарата «Вермилат» в дозе 0,6 мг 2 раза в день в течение 10 дней. В результате проведеного лечения наблюдалось улучшение клинического течения и показателей функции внешнего дыхания ХНБ, ХОБ II ст. и в меньшей мере ХОБЛ, более выраженное при лечении вермилатом; Обстежені хворі на хронічний необструктивний бронхіт (ХНБ), хронічний обструктивний бронхіт (ХОБ) II ст. і хронічну обструктивну хворобу легенів (ХОХЛ). У експериментальних групах на додаток до базисної терапії проводилось небулювання поліпептидного препарату «Вермілат» у дозі 0,6 мг 2 рази на день протягом 10 днів. У результаті проведеного лікування спостерігалося поліпшення клінічного перебігу і показників функції зовнішнього дихання ХНБ, ХОБ II ст. і меншою мірою ХОБЛ, більш виражене при лікуванні вермілатом; The patients with chronic nonobstructive bronchitis (ChNB), chronic obstructive bronchitis (ChOB) II st. and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) were investigated. In experimental groups in addition to basis therapy the nebulization of polypeptide drug wermilate in dose 0,6 mg 2 times per day were fulfilled duration 10 days. In the result of treatment improvement clinical flow and indices out-breath function OBF of ChNB, ChOB and in less COPD were observed. More positive dynamic observed after therapy by wermilate.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Прогноз перебігу бронхіальної астми у дорослих в залежності від поліморфізму 896А/G гену TLR4, 2258G/А гену TLR2
    (ДЗ Запорізька медична академія післядипломної освіти МОЗ України, 2017) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Сакевич, Вікторія Дмитрівна; Ляховський, Вячеслав Іванович; Капустник, Юрій Олексійович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Сакевич, Виктория Дмитриевна; Ляховский, Вячеслав Иванович; Капустник, Юрий Алексеевич; Lyakhovska, N. V.; Sakevich, V. D.; Lyakhovsky, V. I.; Kapustnik, Yu.
    Бронхіальна астма (БА) має багатофакторний характер формування, особливу роль в якому відіграє спадкова схильність до алергічних захворювань. Метою нашої роботи стало вивчення поліморфізмів 2258G/A гена TLR2 (rs5743708) і 896A/G гена TLR4 (rs4986791) серед хворих БА. Нами було з'ясовано, що в групі хворих БА достовірно частіше зустрічається генотип GA (11,1%) гена TLR2 (р = 0,04) в порівнянні з групою контролю. При вивченні поліморфізму гена TLR 4 визначено, що генотип AG достовірно частіше (р = 0,04) зустрічається в групі з БА (15,6%), ніж у контрольній групі. У пацієнтів, що є носіями мутантної алелі А гена TLR2 в анамнезі частіше відзначалися пневмонії (р = 0,046), а також були ознаки кандидозу (р = 0,034) порівняно з пацієнтами без поліморфізму. У хворих з поліморфізмом 896A/G гена TLR4 захворювання починалося з дитинства (р = 0,03), в спектрі сенсибілізації були харчові фактори (р = 0,02) і були прояви інший алергічної патології (р = 0,045), у цих пацієнтів відмічається несприятливий перебіг БА. Бронхиальная астма (БА) имеет многофакторный характер формирования, особую роль в которой играет наследственная предрасположенность к аллергическим заболеваниям. Целью нашей работы стало изучение полиморфизмов 2258G / A гена TLR2 (rs5743708) и 896A/G гена TLR4 (rs4986791) среди больных БА. Нами было установлено, что в группе больных БА достоверно чаще встречается генотип GA (11,1%) гена TLR2 (р = 0,04) по сравнению с группой контроля. При изучении полиморфизма гена TLR 4 определено, что генотип AG достоверно чаще (р = 0,04) встречается в группе с БА (15,6%), чем в контрольной группе. У пациентов, являющихся носителями мутантной аллели А гена TLR2 в анамнезе чаще отмечались пневмонии (р = 0,046), а также были признаки кандидоза (р = 0,034) по сравнению с пациентами без полиморфизма. У больных с полиморфизмом 896A/G гена TLR4 заболевание начиналось с детства (р = 0,03), в спектре сенсибилизации были пищевые факторы (р = 0,02) и были проявления другой аллергической патологии (р = 0,045), у этих пациентов отмечается неблагоприятное течение БА. Bronchial asthma (BA) has a multifactorial character of formation, a special role in which the hereditary predisposition to allergic manifestations plays. The purpose of our study was to study polymorphisms of 2258G/A gene TLR2 (rs5743708) and 896A/G gene TLR4 (rs4986791) among patients with asthma. We found that the genotype GA (11,1%) of the TLR2 gene (p = 0,04) is significantly more frequent in the group of patients with asthma compared with the control group. When we studying the polymorphism of the TLR 4 gene, it is determined that the AG genotype is statistically more common (p = 0,04) in the BA group (15,6%) than in the control group. Patients who carry the mutant allele A of the TLR2 gene had a history of pneumonia (p = 0,046), and there were signs of candidiasis (p = 0,034) compared with patients without polymorphism. In patients with 896A/G polymorphism of the TLR4 gene, the disease began in childhood (p = 0,03), in the sensitization spectrum there were nutritional factors (p = 0,02), there were manifestations of other allergic pathology (p = 0,045), these patients noted рrogressive deterioration of the course of asthma.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Эффективность терапии препаратом корамин при терапии больных ИБС: стенокардией напряжения ІІ-ІІІ функционального класса
    (Днепропетровская государственная медицинская академия, 2002) Капустник, Юрій Олексійович; Капустник, Юрий Алексеевич; Kapustnik, Yu.; Бойко, Геннадій Миколайович; Бойко, Геннадий Николаевич; Boyko, G. M.; Гопко, Олександр Феліксович; Гопко, Александр Феликсович; Gopko, O.; Бойко, Дмитро Миколайович; Бойко, Дмитрий Николаевич
BASEROARRORROARMAPOpenDOARЕ-каталог PSMU

36011, Poltava, 23 Shevchenko Street

DSpace software and Poltava State Medical University copyright © 2017-2025 | Library PDMU

  • Налаштування куків
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Зворотний зв'язок