Перегляд за Автор "Kolinko, L."
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ SIRT1 contributes to polarization of peripheral blood monocytes by increasing STAT6 expression in young people with overweight and low-risk obesity(Georgian Med News, 2021-04) Kolinko, L.; Shlykova, O.; Izmailova, O.; Vesnina, L.; Kaidashev, I.; Колинько, Людмила Михайловна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Кайдашев, Игорь Петрович; Колінько, Людмила Михайлівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор ПетровичObesity contributes to the formation of low-intensity systemic inflammation with major participation of monocytes/macrophages. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+ )-dependent deacetylase class III SIRT1 regulates the polarization of macrophages, controlling the inhibition of the M1 subpopulation and stimulating the activation of M2 macrophages. The aim of our study was to determine the regulatory role of SIRT1 in M1/M2 polarization of peripheral blood monocytes in young people with overweight and Class I obesity. 30 subjects of both gender, aged 18-25 years have been examined. Groups were formed by the BMI: the subjects with normal body weight (n=10, BMI 18.50–24.99 kg/m2 ), the subjects with overweight (n=10, BMI 25.00–29.99 kg/m2 ), the subjects with Class I obesity (n=10, BMI 30.00–34.99 kg/m2 ). Peripheral blood mononuclear suspension was isolated from venous blood. E. coli lipopolysaccharide (LPS) at a dose of 100 ηg/mL and γ-interferon (γIFN) at a dose of 100 ηg/mL were used to induce polarization of macrophages by the M1 phenotype. Unstimulated monocytes/macrophages were used as controls. The level of the stat1, stat6 and sirt1 gene expression was determined by Polymerase Chain Reaction Real-time PCR. The findings showed an increase in the level of the sirt1 gene expression with weight gain. The highest rates of sirt1 expression were found in IL-4-stimulated cells of the subjects with Class I obesity. It has been concluded that SIRT1 promotes M2 polarization of peripheral blood monocytes toward the antiinflammatory phenotype in young people with overweight and Class I obesity, mediated by increased stat6 gene expression. The direction of polarization toward the anti-inflammatory phenotype is indicated by a decrease in the stat/stat6 ratio and the formation of correlation between the sirt1 and stat6 expression in LPS and γIFN-stimulated cells and IL-4-stimulated cells.Документ Особливості експресії SIRT1 в моноцитах / макрофагах периферичної крові осіб із різною масою тіла(ТОВ «Ромус- поліграф», 2021-04-21) Колінько, Людмила Михайлівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Kolinko, L.; Vesnina, L.NAD+ -dependent deacetylase sirtuin-1 (SIRT1) regulates the activity of transcription factors, which are known as key contributors to inflammatory processes, and in particular, to low-grade chronic inflammation in the development of obesity. SIRT1 promotes the action of epigenetic mechanisms by deacetylation of histones and transcription factors. SIRT1 affects the formation of the polarization profile of macrophages by pro- and anti-inflammatory phenotype indirectly through the main transcription factors STAT1 and STAT6 of the signaling cascade. But the peculiarities of the regulation of macrophage polarization with the SIRT1 participation in the development of obesity are still remaining unclear. NAD+-залежна деацетилаза сиртуїн-1 (SIRT1) регулює активність факторів транскрипції, які є ключовими учасниками запальних процесів, зокрема, низькоінтенсивного хронічного запалення за розвитку ожиріння. Реалізація епігенетичних механізмів за допомогою SIRT1 відбувається шляхом деацетилювання гістонів та факторів транскрипції. SIRT1 впливає на формування поляризаційного профілю макрофагів за про-та протизапальним фенотипом опосередковано основними транскрипційними факторами сигнального каскаду STAT1 і STAT6. Однак особливості питання регуляції поляризації макрофагів за участю SIRT1 у розвитку ожиріння залишаються не визначеними. Мета нашого дослідження – визначити рівень експресії NAD+-залежної деацетилази SIRT1 в моноцитах/макрофагах осіб із підвищеною масою тіла та ожирінням І ступеня. У дослідженні взяли участь 30 осіб віком від 18 до 25 років. За індексом маси тіла (ІМТ) учасники були розділені на групи: контрольну з ІМТ 18,50–24,99 кг/м2, з підвищеною масою тіла з ІМТ 25,00–29,99 кг/м2 та з ожирінням I ступеня з ІМТ 30,00–34,99 кг/м2. Мононуклеари периферичної крові виділяли на градієнті густини фікол-верографін. Для індукції поляризації за фенотипом М1 моноцити стимулювали ліпополісахаридом Е. coli (LPS) та γ-інтерфероном (γІFN), за фенотипом М2 – інтерлейкіном 4 (IL-4). Як контроль використовували нестимульовані клітини. Експресію гена sirt1 визначали методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу через 3 та 7 днів інкубації. Результати оброблені статистично. Результати свідчать, що з підвищенням маси тіла досліджуваних осіб рівень експресії гена sirt1 зростає. Достовірно вищий рівень експресії sirt1 визначений у макрофагах осіб з ожирінням порівняно з особами з підвищеною масою тіла. У осіб із підвищеною массою експресія sirt1 була достовірно вищою, ніж у осіб з нормальною масою тіла. Найбільші значення експресії sirt1 визначені в осіб з ожирінням І ступеня у клітинах, стимульованих IL-4. Приріст рівня експресії визначений у динаміці інкубації клітин, що підтверджується формуванням позитивних високої та середньої сили зв’язків рівня експресії за інкубації 3 і 7 діб. Зроблено висновок, що достовірно вищий рівень експресії гена sirt1 у нестимульованих клітинах, за умов стимуляції та її приріст за термін інкубації свідчить про можливе прекондиціювання моноцитів периферичної крові, яке забезпечує протидію формуванню прозапального фенотипу до рекрутування моноцитів у жирову тканину.