Перегляд за Автор "Kryvchun, A. M."
Зараз показуємо 1 - 20 з 29
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ A clinical case of adult diagnosis of microduplication syndrome of chromosome 15 at site 15q11.2(2024) Delva, M. Yu.; Hryn, K. V.; Delva, I. I.; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Sylenko, G. Ya.; Purdenko, T. I.; Дельва, Михайло Юрійович; Гринь, Катерина Вікторівна; Дельва, Ірина Іванівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пурденко, Тетяна ЙосипівнаThe 15q11.2 microduplication syndrome is a rare genetic disease caused by the duplication of a small segment of the genetic material of the chromosome 15, to date it remains unknown to the physicians. The aim of the study was to compile an algorithm for diagnosing 15q11.2 microduplication syndrome in adults and differentiating it from a phenotypically similar genetically determined condition (Prader-Willi syndrome). Materials and methods – a clinical case of 15q11.2 microduplication syndrome with mild clinical course was described; neurological, clinical and psychopathological examination was performed, functional diagnostic methods were used. The described clinical case of a relatively mild clinical course of the 15q11.2 microduplication syndrome and its diagnosis in adulthood indicates a significant phenotypic variability of this phenomenon. This study demonstrates the coincidence of clinical manifestations present in the patient with the currently described symptoms of microduplication of a fragment of the fifteenth chromosome 15q11.2. The results of molecular genetic study with the detection of duplication at the 15q11.2 locus (by STR marker D15S817) are unquestionable confirmations of this syndrome.Документ Features of clinical manifestations, free radical, coagulation and aggregation properties of blood in patients with craniocerebral trauma(Wydawnictwo Aluna, 2019-04) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Силенко, Юрій Іванович; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пілюгіна, Тетяна Василівна; Pinchuk, V. A.; Sylenko, G. Ya.; Sylenko, Yu. I.; Kryvchun, A. M.; Pilugina, T. V.In recent years in Ukraine, as in the entire world, there has been an increase in cases of domestic injuries with a raise in the number of patients with craniocerebral trauma and its consequences. The aim of our research was to study clinical symptoms, the state of free radical oxidation, aggregate and hemocoagulative properties of blood in patients with mild craniocerebral trauma. Materials and methods:We conducted comprehensive clinical and laboratory examination of 34 patients with mild craniocerebral trauma and 20 apparently healthy patients (the control group). The diagnosis was made under ICD-10. The verification of the diagnosis was based on data from clinical examination, neurological status of neuroimaging (computer tomography and magnetic resonance imaging). The study group included 24 men and 10 women aged from 19 to 40. In addition, 20 apparently healthy individuals of the same age were examined, who comprised the control group (14 men and 6 women). In the blood parameters of all patients, we examined free radical oxidation, hemostasis and aggregation properties of platelets. Results: The conducted study revealed clinical disturbances, changes in the parameters of free radical lipid oxidation, coagulation and microcirculatory hemostasis. Conclusions: All patients with mild craniocerebral trauma, develop disturbances in the form of symptoms of microorganic lesion of the central nervous system: convergence weakness in 100% of patients, Mann’s symptom (76.4%), disruption of the function of the cranial nerves (58.8%), signs of pyramidal insufficiency (68.4%), vestibular disorders (94.1%), autonomic vascular dysfunction (100%). Mild craniocerebral trauma is accompanied by the activation of free radical lipid oxidation processes, decreased activity of antioxidant enzymes, hypercoagulation, and increased aggregation properties of platelets.Документ Features of the nociceptive flexor reflex in neuropathic dysesthetic pain in patients with multiple sclerosis(Полтавський державний медичний університет, 2023) Delva, M. Yu.; Skoryk, K. S.; Kryvchun, A. M.; Дельва, Михайло Юрійович; Скорик, Катерина Сергіївна; Кривчун, Анжеліна МихайлівнаNeuropathic dysesthetic pain (NDP) is the most common type of neuropathic pain seen in patients with multiple sclerosis (MS). The study aims to determine the characteristics of the nociceptive flexor reflex (NFR) at the onset and features of the course of NDP in patients with MS. Two hundred forty-one patients with MS were included in the prospective study. Each patient received the PainDETECT questionnaire and was instructed on the rules for filling it out. In cases of diagnosis of NDP (according to the PainDETECT questionnaire >18 points), patients were invited to the clinic for an initial examination of NFR, which tentatively corresponded to the debut of NDP. A repeated study of NFR was carried out after 1 month. Patients who reported NDP during the 1-month study were invited to the next 3-month NFR study. As a control, an NFR study was conducted in 10 MS patients who had no pain during the last month. The neurophysiological study was performed using the Neurosoft MVP-2 electroneuromyography. Among patients with MS, NDP was associated with a significant decrease in NFR pain threshold and NFR threshold compared with patients without pain. The course of NDP was accompanied by a further decrease in NFR pain and NFR threshold at 1 and 3 months compared to the initial value. In addition, at the 3-month follow-up, patients with NDP still present had a significant reduction in NFR threshold compared with patients without NDP at that time. A decrease in the NFR threshold of 20% or more 1 month after the onset of NDP appeared to be a reliable prognostic marker of future NDP chronicity.Документ Вероятный прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского): клиническое наблюдение(Georgian medical news, 2018) Пинчук, Виктория Анатольевна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Суббота, Людмила Юрьевна; Силенко, Галина Ярославовна; Пинчук, Валерия Владимировна; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Subbota, L. Yu.; Sylenko, G. Ya.; Pinchuk, V. V.; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Субота, Людмила Юріївна; Силенко, Галина Ярославівна; Пінчук, Валерія ВолодимирівнаВ статье приводится собственное клиническое наблюдение двух случаев вероятного супрануклеарного паралича (синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского), который относится к нейродегенеративным заболеваниям. Обсуждаются клинические и диагностические критерии данной патологии. Знания об этой форме помогут неврологам не только правильно сформулировать диагноз, но и прогнозировать его течение.Документ Вплив кандесартану на динаміку церебрального кровотоку у хворих на гіпертонічну дисциркуляторну енцефалопатію в залежності від поліморфізму генів рецепторів ангіотензину II першого типу(2010) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Kryvchun, A. M.З метою визначення динаміки мозкового кровотоку на фоні комплексної терапії гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії ІІ ст. з застосуванням кандесартану цілексетілу (кандесар, RANBAXY) в залежності від поліморфізму А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу було проведено обстеження 31 хворого на ГДЕ ІІ ст. Вивчення мозкового кровотоку проводили по даним реоенцефалографії та ультразвукової доплерографії судин голови та шиї. Ефективність лікування оцінювали відповідно до визначеного поліморфного варіанту гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу. Показано, що застосування кандесартану в комплексній терапії ГДЕ ІІст справляє більш позитивний вплив на показники церебральної гемодинаміки у хворих з генотипом СС; С целью изучения динамики мозкового кровотока клинической эффективности, на фоне комплексной терапии гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии ІІ ст. с применением кандесартана цилексетила (кандесар, RANBAXY) в зависимости от полиморфизма А1166С генов рецепторов ангиотензина ІІ первого типа было проведено обследование 31 больного. Изучение церебрального кровотока проводили по даным реоэнцефалографии та ультразвуковой доплерографии сосудов головы и шеи. Еффективность лечения оценивали в зависимости от полиморфного варианта гена. Показано, что применение кандесартана в комплексной терапии гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии ІІ ст. болем позитивно влияет на показатели церебральной гемодинамики у носителей генотипа СС; It was observed the effects of combinative therapy with candesartani cylexetili (candesar, RANBAXY) on dynamics of cerebral blood flow at 31 patients with hypertensive encephalopathy 2-nd grade in depends at polymorphism gen A 1166C receptor angiotensine ІІ 1 type. We investigated cerebral blood flow according to rheoencephalography and ultrasonography of head and neck vessels. Effects of treatment were estimated in depends at polymorphic variants of gene. It was demonstrated that using of candesartan in complex therapy of hypertensive encephalopathy II-nd grade has more positive effects on cerebral hemodynamic in patients with CC-genotype.Документ Вплив поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу на клінічний перебіг гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії у мешканців Полтавської області(2010) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Смирнова, Ірина Павлівна; Горбась, Ірина Михайлівна; Kryvchun, A. M.; Lytvynenko, N. V.; Kaidashev, I.; Shlykova, O. A.; Smyrnova, I. P.; Gorbas, I. M.Исследовались особенности течения гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии в зависимости от полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина ІІ 1 типа у жителей Полтавской области. Показано, что для носителей генотипа СС характерны более выраженные проявления субъективных клинических симптомов и патологические изменения в неврологическом статусе. Таким образом, наличие генотипа СС влияет на тяжесть гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии. Полученные данные могут быть использованы для определения у пациентов наличия полиморфных вариантов А1166С гена рецептора ангиотензина ІІ 1 типа с целью прогнозирования розвития гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии, а также ее профилактики; The article deals with the peculiarities of hypertensive dyscirculative encephalopathy clinical course depending on the polymorphism of A1166C angiotensin II receptor type 1 gene of the first type among the residents of Poltava region. It has been revealed, that for the patients with genotype CC more expressed manifistations of subjective clinical symptoms and pathological changes at neurological status are typical. Thus, the presence of allel C influences upon the severity of hypertensive dyscirculative encephalopathy. The obtained materials can be used for the diagnostics of polymorphic variants of A1166C angiotensin II receptor type 1 gene of the first type with the aim of hypertensive dyscirculative encephalopathy prognostication, as well as its preventive treatment.Документ Вплив поліморфізму генів рецепторів ангіотензину II першого типу на клінічний перебіг та лікування гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії(2011) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Kryvchun, A. M.Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук за спеціальністю 14.01.15 – нервові хвороби. - Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика МОЗ України, Київ, 2011. Дисертаційна робота присвячена комплексному вивченню клініки, діагностичній і лікувальній тактиці гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії (ГДЕ) з урахуванням поліморфних варіантів А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу (АТІР). Отримані дані про розподіл частот генотипів генів рецепторів АТІР у хворих на ГДЕ: генотип АА – 21%, генотип АС – 56%, генотип СС – 23%, відповідно алель А- в 49%, алель С – в 51%. Установлені зв’язки поліморфізму генів рецепторів АТІР з параметрами сімейного анамнезу при ГДЕ: генотип СС асоціювався з наявністю артеріальної гіпертензії та з інсультом у обох батьків. Виявлено, що наявність алелі С гена рецептора АТІР впливає на ранній вік виникнення артеріальної гіпертензії і визначає тяжкість клінічного перебігу ГДЕ. Установлено, що наявність алелі С зумовлює порушення регуляції судинного тонусу, а наявність алелі А (переважно в гомозиготному варіанті) визначає порушення ліпідного обміну. Доведена ефективність застосування кандесартану в комплексному лікуванні хворих на ГДЕ ІІ ст., особливо у носіїв генотипу СС. Обгрунтовано доцільність визначення у пацієнтів генотипів гена рецептора АТІР (поліморфний маркер А1166С) з метою профілактики, прогнозування розвитку ГДЕ та вибору гіпотензивної терапії.Документ Вплив препарату "Кораргін" на стан системи гемостазу та церебральну гемодинаміку у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію ІІ стадії(ВДНЗУ "Українська медична стоматологічна академія", 2007-12-13) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Kryvchun, A. M.; Purdenko, T. Y.; Pinchuk, V. A.Документ Дисциркуляторні порушення у вертебробазилярному басейні при аномалії Кімерлі: клінічний випадок(2017) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пушко, Олександр Олександрович; Бондаренко, Руслан Валерійович; Продан, Олена Петрівна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Пушко, Александр Александрович; Бондаренко, Руслан Валерьевич; Продан, Елена Петровна; Kryvchun, A. M.; Pushko, O. O.; Bondarenko, R. V.; Prodan, O. P.Одним із найсуттєвіших факторів розвитку дисциркуляторних порушень у вертебробазилярному басейні є патологія шийного відділу хребта, котра останнім часом значно поширилася, особливо серед осіб молодого віку. Аномалія Кімерлі є однією з причин стиснення хребтової артерії. Розглянуто основні принципи патогенезу, діагностики даної патології та клінічний випадок аномалії Кімерлі, де пацієнтці надано інформацію про дану аномалію, принципи її лікування, можливі наслідки, рекомендоване хірургічне усунення аномалії, але оскільки отримана відмова від оперативного втручання, проведено курс консервативного медикаментозного лікування, на фоні якого спостерігалася тенденція до позитивного клінічного ефекту; Одним из важнейших факторов развития дисциркуляторных нарушений в вертебробазилярном бассейне есть патология шейного отдела позвоночника, которая в последнее время значительно распространилась, особенно среди лиц молодого возраста. Аномалия Киммерли является одной из причин сдавления позвоночной артерии. Рассмотрены основные принципы патогенеза, диагностики данной патологии и клинический случай аномалии Киммерли, где пациентке предоставлена информация о данной аномалии, принципы ее лечения, возможные последствия, рекомендовано хирургическое устранение аномалии, но поскольку получен отказ от оперативного вмешательства, проведен курс консервативного медикаментозного лечения, на фоне которого наблюдалась тенденция к позитивному клиническому эффекту; One of the most significant factors in the development of dyscirculatory disorders in vertebrobasilar system is the pathology of cervical spine, which in recent years has widely spread, particularly among young people. Kimmerle’s anomaly is one of the causes of the vertebral artery compression. Kimmerle’s anomaly is a bony or bony and fibrous bridge extending from atlanto-occipital joint along the posterior arch of the atlas in the direction of the transverse process or from atlanto-occipital joint to the posterior arch of the atlas. Kimmerle’s anomaly is an extravasal factor as to the vertebral artery and, restricting its movements, especially during extension of the cervical spine and turning the head, it can cause compression or spasm of the vertebral artery due to irritation of periarterial nerve plexus with relevant circulatory changes in the vertebrobasilar system. The onset of headache occurs mostly under the age of 40. Headache may be accompanied by dizziness, vertigo, nausea, drop-attacks, paresthesia, impaired vision and hearing, and autonomic symptoms. Kimmerle’s anomaly may be diagnosed radiographically, in the first place it is necessary to conduct X-ray study of the cervical spine in the direct and lateral projections with functional tests. It is also necessary to perform Doppler ultrasonography of the vessels of neck during head rotation or flexion, and transcranial dopplerography. The study considers a clinical case of Kimmerle’s anomaly in woman born in 1975, where the patient has been given information about this anomaly, principles of treatment, possible consequences. Surgical removal of anomaly has been recommended, but due to patient’s refusal of surgery, the course of conservative medical treatment was conducted, in particular angio-, neuroprotective, antioxidant, anti-inflammatory and physical therapy, against the background of which there was a trend to positive clinical effect. Remembering about the cases of Kimmerle’s anomaly, that are quite common in medical practice, in case if patients have dyscirculatory disorders in vertebrobasilar system, one must follow the diagnostic algorithm that should include the definition of neurological status, radiological examination of the cervical spine (simple and functional radiography of spine), ultrasonic Doppler examination of the vessels of neck, transcranial Doppler sonongraphy, selective angiography (if necessary) that allow to make the accurate diagnosis and determine the tactics for further treatment of individuals of this cohort.Документ Енцефаліти, викликані вірусом Епштейн-Барр та його асоціацією з герпес-вірусами: особливості клініки та стану гемостазу(Полтавський державний медичний університет, 2005) Гладка, Вікторія Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Hladka, V. M.; Purdenko, T. Y.; Kryvchun, A. M.Документ Епідеміологічні аспекти гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії в сільських мешканців Полтавського регіону(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2011) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Lytvynenko, N. V.; Kryvchun, A. M.В статті наведені епідеміологічні дані щодо артеріальної гіпертензії та гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії серед сільських мешканців Полтавскої області. Виявлено, що поширеність артеріальної гіпертензії в Полтавській сільській популяції склала 47,6%. Серед 409 гіпертензивних пацієнтів у 22% ураження нервової систем не виявлено, дисциркуляторну гіпертонічну енцефалопатію діагностували у 78%. Серед факторів ризику в усіх групах з артеріальною гіпертензією переважало ожиріння. Ступінь патологічних змін в нервовій системі корелювала з порушенням ліпідного обміну; В статье приведены эпидемиологические данные артериальной гипертензии и гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии среди сельских жителей Полтавской области. Виявлено, что распространенность артерильной гипертензии в Полтавской сельской популяции составила 47,6%. Среди 409 гипертензивних пациентов у 22% поражения нервной системы не виявлено, дисциркуляторную гипертоническую энцефалопатию диагностировали у 78%. Степень патологических изменений в нервной системе кореллировала с нарушениями липидного обмена; In article explain epidemiological peculiarieties of arterial hypertensive and hypertensive dyscirculative encephalopathy amoung the people which lites in village Poltava region. Constant, that guantaly arterial hypertension was 47,6%. Amoung 409 hypertensive patients at 20% people diagnostic pathology of nervosus system hypertensive dyscirculative encephalopathy was diagnostic at 78% ( I degree – at 26%, II – at 49%, IIІ– 3% patients). Degree of pathological changes in nervosus system correlated with disturbances lipids.Документ Клініко-діагностичні особливості прогресуючого над’ядерного паралічу (синдром Стіла-Річардсона-Ольшевського)(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Lavrinets, S. V.; Kryvchun, A. M.; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Кривчун, Анжелина МихайловнаДокумент Клініко-психодіагностичні особливості перебігу дисциркуляторної енцефалопатії при ожирінні(2015) Палєнка, Олена Євгенівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Паленка, Елена Евгеньевна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Palenka, Ye. Ye.; Lytvynenko, N. V.; Kryvchun, A. M.Проведено комплексне клініко-психодіагностичне обстеження 90 пацієнтів на дисциркуляторну енцефалопатію (64 пацієнти з ожирінням, 26 пацієнтів без ожиріння). В роботі використані методи дослідження нейропсихологічного статусу (тест Спілбергера-Ханіна, тест на депресію Бека, шкала ММSE, таблиці Шульте, тест Лурія); застосовані аналіз демографічних показників, даних родинного анамнезу, обстеження вегетативного статусу. У пацієнтів із дисциркуляторною енцефалопатією та ожирінням встановлено переважання осіб жіночої статі, службовців за професією. Хворі на дисциркуляторну енцефалопатію та ожиріння не дотримувались здорового способу життя (переїдання, гіподинамія), мали більш вираженні прояви вегетативної дисфункції із схильністью до парасимпатикотонії в порівнянні із пацієнтами без ожиріння. При дослідженні психоємоційних параметрів спостерігали переважання особистісної тривожності із зниженням рівня уваги та загальної когнітивної продуктивності; Проведено комплексное клинико-психодиагностическое обследование 90 пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (64 пациента с ожирением, 26 пациентов без ожирения). В работе использованы методы исследования нейропсихологического статуса (тест Спилбергера-Ханина, тест на депрессию Бека, шкала ММSE, таблицы Шульте, тест Лурия); применены анализ демографических показателей, данных семейного анамнеза, обследования вегетативного статуса. У пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией и ожирением установлено преобладание лиц женского пола, служащих по профессии. Больные дисциркуляторной энцефалопатией и ожирением не придерживались здорового образа жизни (переедание, гиподинамия), имели более выраженные проявления вегетативной дисфункции с уклоном к парасимпатикотонии по сравнению с пациентами без ожирения. При исследовании психоэмоциональных параметров наблюдали преобладание личностной тревожности со снижением уровня внимания и общей когнитивной производительности; The comprehensive clinical and psychodiagnostic survey involved 90 patients with dyscirculatory encephalopathy (64 obese patients, 26 patients without obesity). We used research methods of neuropsychological status (Spielberg-Hanin test, Beck depression test, MMSE scale, Schulte tables, Luria test), applied analysis of demographic indicators of family history data, survey of vegetative status. Among the patients with dyscirculatory encephalopathy and obesity females were observed to prevail, mainly white collar workers. The patients with dyscirculatory encephalopathy and obesity did not keep healthy lifestyle (overeating, lack of exercise) and had a more pronounced manifestations of autonomic dysfunction with a tendency to the parasympathicotony compared with the patients without obesity. The study of psycho-emotional parameters demonstrated the prevalence of personal anxiety with reduced attention and general cognitive performance.Документ Клінічний випадок хронічної аксонально-демієлінізуючої мієлополінейропатії у пацієнта з хворобою Лайма(2017-08-14) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Kryvchun, A. M.Розглянуто клінічний випадок аксонально-демієлінізуючої мієлополінейропатії в пацієнта з хворобою Лайма, якому відповідно до діючих схем проведено курс антибіотикотерапії, ангіо-, нейропротекторної, антиоксидантної та фізіотерапії, після якого відмічалося деяке покращення стану. Також у роботі наведено основні моменти динамічного спостереження за пацієнтом упродовж майже чотирьох років із проведенням повторних курсів терапії, відображено динаміку показників імуноферментного аналізу IgM та IgG до В. Burgdorferi та змін на електронейроміографії. Підтвердженням актуальності досліджень цього захворювання та необхідності розробки нових ефективних методів його терапії є клінічні особливості перебігу хвороби Лайма, особливо на хронічній стадії з високим відсотком тяжких уражень нервової системи, а також складнощі діагностики й лікування даної хвороби;Рассмотрен клинический случай аксонально-демиелинизирующей миелополинейропатии у пациента с болезнью Лайма, которому в соответствии с действующими схемами проведен курс антибиотикотерапии, ангио-, нейропротекторной, антиоксидантной и физиотерапии, после которого отмечалось некоторое улучшение состояния. Также в работе приведены основные моменты динамического наблюдения за пациентом в течение почти четырех лет с проведением повторных курсов терапии, отражено динамику показателей иммуноферментного анализа IgM и IgG к В. Burgdorferi и изменений на электронейромиографии. Подтверждением актуальности исследований этого заболевания и необходимости разработки новых эффективных методов его терапии есть клинические особенности течения болезни Лайма, особенно в хронической стадии с высоким процентом тяжелых поражений нервной системы, а также сложности диагностики и лечения данной болезни;Lyme disease is a natural-focal zoonosis, caused by Borrelia of the Borrelia burgdorferi sensu lato complex belonging to the class of gram-negative bacteria of the spirochete group and contracted by humans transmissively by the suction of the ixodic mite, characterized by a progressive course and severe organ damage, in particular, the skin, musculoskeletal system, heart, nervous system, and has a tendency to chronizationДокумент Компетентність жителів м. Полтави щодо факторів ризику розвитку інсульту (за даними соцопитування)(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Trybrat, А. А.; Kryvchun, A. M.; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Кривчун, Анжелина МихайловнаІнсульт є однією з найактуальніших медичних проблем в Україні. Щогодини інсульт трапляється в 11 українців й приблизно у 3 випадках із 9 він призводить до смерті. В середньому протягом 5 років після інсульту виживає не більше 55% хворих. Рівень смертності від інсульту в Україні у 2,5 рази перевищує показники західноєвропейських.Документ Місце олатропілу в лікуванні когнітивних розладів у пацієнтів із розсіяним склерозом(ДУ «Інститут неврології, психіатрії та наркології НАМН України», 2018) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Силенко, Галина Ярославовна; Kryvchun, A. M.; Sylenko, G. Y.; Silenko, G. Ya.В статті розглянуто питання лікування когнітивних розладів пацієнтів з розсіяним склерозом. З метою вивчення ефективності олатропілу було обстежено 60 пацієнтів, які мали когнітивну дисфункцію. Отримані дані показали наявність деменції легкого або помірного ступеня в усіх пацієнтів. Використання олатропілу в комплексному лікуванні сприяє підвищенню ефективності терапії завдяки зменшенню тривожності, поліпшенню показників когнітивної сфери, особливо після отримання повного курсу терапії. В статье рассмотрены вопросы лечения когнитивных расстройств пациентов с рассеянным склерозом. С целью изучения эффективности олатропила было обследовано 60 пациентов, имевших когнитивную дисфункцию. Полученные данные показали наличие деменции легкой или умеренной степени у всех пациентов. Использование олатропила в комплексном лечении способствует повышению эффективности терапии за счет уменьшения тревожности, улучшению показателей когнитивной сферы, особенно после проведения полного курса терапии. The article deals with the treatment of cognitive disorders in pa-tients with multiple sclerosis. For the purpose of studying the effi cacy of olatropil, 60 patients with cognitive dysfunction were examined. The obtained data showed the presence of mild to moderate dementia in all patients. The use of olatropil in combination therapy contributes to im-proving the eff ectiveness of therapy by reducing anxiety, improving cognitive performance, especially after receiving a complete course of therapy.Документ Науковий твір «A clinical case of adult diagnosis of microduplication syndrome of chromosome 15 at site 15q11.2»(Український національний офіс інтелектуальної власності та інновацій (УКРНОІВІ), 2024-05-24) Гринь, Катерина Вікторівна; Дельва, Михайло Юрійович; Дельва, Ірина Іванівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Hryn, K. V.; Delva, M. Yu.; Delva, I. I.; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Sylenko, G. Ya.; Purdenko, T. Y.Документ Неалкогольна енцефалопатія Верніке: клінічне спостереження(Полтавський державний медичний університет, 2021) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Дельва, Михайло Юрійович; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Дельва, Ірина Іванівна; Pinchuk, V. A.; Silenko, G. Ya.; Delwa, M. Yu.; Kryvchun, A. M.; Delwa, І. І.У статті наведений приклад власного клінічного спостереження випадку енцефалопатії Верніке (ЕВ) неалкогольного ґенезу – захворювання, що виникає внаслідок дефіциту тіаміну, яке вперше було описано офтальмологом A. Gayet (1875 р.) та неврологом K. Wernicke в 1881 році. Обговорюються клінічні та діагностичні критерії даної патології. Поширеність ЕВ складає 0,8–2,8%. Крім алкогольного ґенезу даного захворювання описано численні випадки енцефалопатії Верніке, які не пов’язані з вживанням алкоголю. При цьому відбувається порушення перетворення тіаміну в тіамінпірофосфат, що призводить до розвитку локального лактат-ацидозу, порушення роботи мітохондрій, пригнічення процесів тканинного дихання, зниження енергетичного потенціалу нейронів і клітин глії. Діагностика ЕВ є клінічною, заснована на даних анамнезу та огляді пацієнтів. Лише у 20% випадків ЕВ, підтверджених на автопсії, діагноз було поставлено прижиттєво. Критерії Caine включають: дефіцит харчування; окорухові порушення; мозочкову дисфункцію; психічні та/або мнестичні порушення. Також використовують еритроцитарно транскетолазний тест та тіамінпірофосфатний ефект. Відмічена специфічність магнітно-резонансної томографії при цьому захворюванні, а саме у Т1 і FLAIR режимі діагностують симетричне посилення інтенсивності сигналу із зон навколо 3-го шлуночка і водопроводу, таламуса, гіпоталамуса і мамілярних тіл. Ці вогнища інколи дуже виражені в гострій фазі і зникають на фоні лікування, особливо на стадії зворотних біохімічних змін. У хронічній стадії ЕВ при томографії видно лише атрофію головного мозку з дифузними змінами інтенсивності сигналу в білій речовині. В лікуванні ЕВ використовують вітамін В1, збалансовану дієту. Чисельні дослідження свідчать про необхідність своєчасного призначення терапії, відтермінування якої може спричинити незворотну загибель нейронів і навіть смерть хворого. Знання про цю патологію допоможуть лікарям не тільки правильно сформулювати діагноз, але й призначити своєчасне патогенетичне лікування.Документ Обізнаність жителів м. Полтава щодо ознак інсульту, факторів ризику розвитку та невідкладних заходів (за даними медико – соціального опитування)(Wydawnictwo Aluna, 2018) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Гладка, Вікторія Михайлівна; Kryvchun, A. M.; Lytvynenko, N. V.; Pinchuk, V. A.; Gladka, V. M.РЕЗЮМЕ. Вступ: Проблема цереброваскулярних захворювань та їх найважчої форми - мозкового інсульту є однією з найбільш актуальних проблем у сучасній медицині у зв'язку з високим рівнем летальності, значною інвалідизацією пацієнтів. Мета: Оцінити і підвищити обізнаність мешканців м. Полтава щодо ознак інсульту, його факторів ризику розвитку та невідкладних заходів при інсульті. Матеріали та методи: Під час проведення щорічної соціальної акції, присвяченої Всесвітньому дню боротьби з інсультом, 27.10.2017 студетами-волонтерами і співробітниками кафедри нервових хвороб з нейрохірургією та медичною генетикою ВДНЗУ «Українська медична стоматологічна академія» було проведено опитування 981 мешканців м. Полтава. Результати: Про ознаки інсульту знали лише 750 (76,5%) мешканців м. Полтава. Надати першу медичну допомогу можуть лише 557 осіб (56,8%). Найбільш обізнаними виявилися жінки середньої вікової категорії. Підвищення артеріального тиску спостерігали у 392 обстежених (39,9%). Про наявність цукрового діабету повідомило 167 (17,2%) опитуваних; вплив стресу - 659 (67,4 % ); тютюнопаління - 230 (23,5%); збільшену масу тіла мали 451(45,8%) опитуваних. Висновки: У результаті проведеного дослідження встановили, що обізнаність серед мешканців м. Полтава. щодо інсульту на низькому рівні, кожен четвертий не знає основних ознак інсульту. Найбільш розповсюдженими факторами ризику інсульту виявили стрес, збільшення маси тіла та підвищений артеріальний тиск. Кожен другий опитуваний не зможе надати невідкладних заходів при інсульті.Документ Потенційні можливості використання а-ліпоєвої кислоти при вертеброгенних радикулопатіях(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2014) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Силенко, Галина Ярославовна; Lytvynenko, N. V.; Pinchuk, V. A.; Silenko, G. Ya.; Kryvchun, A. M.Для вивчення можливостей використання а-ліпоєвої кислоти проведено комплексне клініко-неврологічне обстеження 46 пацієнтів (25 жінок і 21 чоловіка) із вертеброгенним синдромами. Для об'єктивізації оцінки больового синдрому використовували: візуально-аналогову шкалу (ВАШ), шкалу інтенсивності больового синдрому, опитувальник болю Мак-Гілла. Ступінь порушення життєдіяльності визначали за допомогою опитувальника Роланда- Морріса. Для оцінки психоемоційного стану пацієнтів використовували шкалу депресії Бека та опитувальник Спілберга-Ханіна. Для функціональної діагностики ураження периферичної нервової системи проводили стимуляційну електронейроміографію (ЕНМГ). Проведене дослідження показало безпечність та високу клінічну ефективність препарату у комплексній терапії хворих із вертеброгенними синдромами: відмічалось зменшення больового синдрому; виявлено зростання повсякденної рухової активності та об'єму рухів в попереково-крижовому відділі хребта; покращення психоемоційного стану у пацієнтів. Доведена сприятлива дія а-ліпоєвої кислоти (Берлітіону) на покращення швидкості проведення збудження і скоротливої функції м'язів. Для изучения возможностей использования а - липоевой кислоты проведено комплексное клинико - неврологическое обследование 46 пациентов (25 женщин и 21 мужчины) с вертеброгенными синдромами. Для объективизации оценки болевого синдрома использовали: визуально - аналоговую шкалу (ВАШ), шкалу интенсивности болевого синдрома, опросник боли Мак - Гилла. Степень нарушения жизнедеятельности определяли с помош;ью опросника Роланда - Морриса. Для оценки психоэмоционального состояния пациентов использовали шкалу депрессии Бека и опросник Спилберга - Ханина. Для функциональной диагностики поражения периферической нервной системы проводили стимуляциооную электронейромиографию (ЭНМГ). Проведенное исследование показало безопасность и высокую клиническую эффективность а - липоевой кислоты (Берлитион) в комплексной терапии больных с вертеброгенными синдромами: отмечалось уменьшение болевого синдрома; выявлен рост повседневной двигательной активности и объема движений в пояснично - крестцовом отделе позвоночника; улучшение психоэмоционального состояния у пациентов. Доказано благоприятное действие а - липоевой кислоты (Берлитион) на улучшение скорости проведения возбуждения и сократительной функции мышц. To study the therapeutic potential of α-lipoic acid lipoic acid a comprehensive clinical neurological trial was carried out on 46 patients (25 women and 21 men) with vertebrogenic syndromes. To assess the intensity of pain syndrome we used visual - analogue scale (VAS), the scale of pain intensity, the McGill pain questionnaire. The degree of disruption of life activity was measured by the Roland – Morris questionnaire. The Beck depression scale and Spielberg – Hanin questionnaire were used to assess the psycho-emotional state of patients. Stimulation electroneuromyography (ENMG) as a functional diagnostics technique was applied to detect disorders of the peripheral nervous system. The study has demonstrated the safety and high clinical efficacy of α-lipoic acid (Valium) in the treatment of patients with vertebrogenic syndromes. They demonstrate marked decrease in pain, growth of daily locomotor activity and range of motion in the lumbar-sacral spine, improvement of mental and emotional state. The beneficial effect of α-lipoic acid (Valium) on the rates of excitation and contractile function of the muscle has been proven