Перегляд за Автор "Kryvoruchko, T. M."
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Нейротропні ефекти цитиколіну за умов сумісного інтрагастрального введення з амантадином(Українська медична стоматологічна академія, 2017) Макаренко, О. В.; Криворучко, Т. М.; Makarenko, O. V.; Kryvoruchko, T. M.статті проаналізовані можливості корекції розповсюджених неврологічних синдромів (біль, тривога, депресія, порушення сну) цитиколіном за умов сумісного використання з відомим протипаркін- сонічним засобом - амантадин (неомідантан, ПК-Мерц та ін.). При порівнянні показників антиноцицептив- ної відповіді між групами де використовували сумісно цитиколін в дозі 100 мг/кг та 500 мг/кг з амантади- ном встановлено, що максимальна знеболююча активність спостерігалась на 90 хвилині експерименту на фоні введення комбінацій А+Ц100 101,9% (р<0,05) та А+Ц500 191,5% (р<0,05) у порівнянні з показниками групи контроль. При оцінки антидепресивної дії дослідних засобів за допомогою тесту Порсолта нами визначено, що при додатковому використанні цитиколіну сумісно з амантадином рівень тривожності та занепокоєння зменшувався на 22,36% (р<0,05) та 33,5% (р<0,05) відповідно для груп А+Ц100 та А+Ц500 у порівнянні з показниками групи контроль. При вивченні впливу цитиколіну на пролонгацію тіопенталового сну у мишей дослідні групи можливо розташувати у наступному порядку: Ц500 > Ц100 > А+Ц500 > Контроль > А+Ц100 > А. З даного ряду важливо зазначити, що додавання до монотерапія А цитиколіну в дозі 100 мг/кг та 500 мг/кг сприяє збільшенню тривалості сну, при цьому при монотерапії А спостерігається зменшення тривалості сну у порівнянні з показниками групи контролю; В статье проанализированы возможности коррекции распространенных неврологических синдромов (боль, тревога, депрессия, нарушение сна) цитиколином в условиях совместного использования с известным протипаркинсоническим средством - амантадин (неомидантан, ПК-Мерц и др). При сравнении показателей антиноцицептивного ответа между группами где использовали совместно цитиколин в дозе 100 мг/кг и 500 мг/кг с амантадином установлено, что максимальная обезболивающая активность наблюдалась на 90 минуте эксперимента на фоне введения комбинаций А+Ц100 101,9% (р<0,05) и А+Ц500 191,5% (р<0,05) в сравнении с показателями группы контроль. При оценке антидепрессивного действия исследуемых препаратов с помощью теста Порсолта нами обозначено, что при дополнительном использовании цитиколина совместно с амантадином уровень тревожности и беспокойства уменьшался на 22,36% (р<0,05) и 33,5% (р<0,05) соответственно для групп А+Ц100 и А+Ц500 в сравнении с показателями группы контроль. При изучении влияния цитиколина на пролонгацию тиопенталового сна у мышей исследуемые группы можно разместить в следующем порядке: Ц500 > Ц100 > А+Ц500 > Контроль > А+Ц100 > А. Из данного ряда важно обозначить, что использовании к монотерапии А цитиколина в дозе 100 мг/кг и 500 мг/кг способствует увеличению длительности сна, при том при монотерапии А наблюдается уменьшение длительности сна в сравнении с показателями группы контроль; The study was conducted within the research work “System pharmacology of non-opioid analgesics and medicines for the brain protection under pathological conditions” of the Department of pharmacology and clinical pharmacology SE “Dnipropetrovsk Medical Academy of the Ministry of Health of Ukraine”. Parkinson’s disease is one of the most common neurodegenerative diseases of the nervous system, which in prevalence is second only to Alzheimer’s disease. There are more than 4 million patients with Parkinson’s disease. According to official statistics Ministry of Health of Ukraine as of 01.01.2016 in Ukraine was registered 23,076 people with Parkinson’s disease, which is 61.4 per 100 thousand of population. All clinical signs of Parkinson’s are divided into motor and nonmotor. The main and most visible are the motor disorders: bradykinesia, combined with muscle rigidity, tremor and postural instability rest. Nonmotor manifestations of Parkinson’s disease occur and increasing the extent of disease progression in parallel with the development of movement disorders. Sleep disorder, depressed mood changes and pain occur before motor manifestations of Parkinson’s disease. The possibility of correcting common neurological syndromes (pain, anxiety, depression, sleep disorders) by combination citicoline and amantadine was analysed in the article. In comparing the indicators of antinociceptive response between the groups, which used combination citicoline in doses 100 mg/kg and 500 mg/kg with amantadine it was found that the maximum analgesic activity was observed at 90 minute of experiment for II group (A) + 62.8% (p<0,05), III group (C100) + 64.8% (p<0,05) and IV group (C500) + 65.73% (p<0,05) compared with those initial state. However, the greatest analgesic effect was registered during the action of the combinations of A+C100 101.9% (p<0,05) and A+C500 191.5% (p<0,05) compared with those of the control group at 90 minute of the experiment. In assessing antidepressant action of research drugs using the Porsolt test we determined that combination citicoline and amantadine decreased the level of anxiety by 22.36% (p<0,05) and 33.5% (p<0,05) respectively for groups A+C100 and A+C500 compared to the control group. However, citicoline monotherapy in doses 100 mg/kg and 500 mg/kg the immobilization time during forced swimming almost no different from that of the control group. In the study of the citicoline effect on the prolongation of thiopental sleep, the research groups can be placed in the following order: C500>C100> A + C500 >Control group> A + C100>A. From this regularity it is important to note that adding to amantadine monotherapy the citicoline in doses 100 mg/kg and 500 mg/ kg increased the duration of sleep, while amantadine monotherapy decreased sleep duration compared with the control group. Combination citicoline and amantadine manifest analgesic, hypnotic and аnti-anxiety activity, which is a prerequisite for the use of this combination for the correction of associated neurological disorders in patients with Parkinson’s disease. In the future we are planning to study features the use of citicoline and amantadine in animals under conditions experimental equivalent of Parkinson’s disease.Документ Протипаркінсонічний профіль амантадину з гліцином у щурів за умов експериментального МФТП-паркінсонізма(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Макаренко, О. В.; Криворучко, Т. М.; Криворучко, Т. Н.; Makarenko, O. V.; Kryvoruchko, T. M.Метою даної роботи було провести оцінку протипаркінсонічної дії: проявів каталепсії, ригідності та тремору, при вн/шлунковому введені амантадину, гліцину та гліцину сумісно з амантадином за умов експериментальної змішаної форми паркінсонізму, викликаної нейротоксином МФТП (N-метил-4-феніл- 1,2,3,6-тетрагідропіридин). Показано, що введення амантадину та амантадину сумісно з гліцином сприяло відновленню кількості перетнутих квадратів практично до показників вихідного стану в тесті «відкрите поле». При оцінки протипаркінсонічної феноменології зареєстровано, що за умов 5-денного введення амантадину та амантадину сумісно з гліцином число гризунів у стані згорбленості скорочувалось: ригідність спостерігалась у 62,5% та 37,5% щурів вказаних груп з оцінкою у 0,5 бала та 0,31 бала відповідно. Схожа картина спостерігається при оцінці проявів тремору. Таким чином, за умов МФТП-індукованого паркінсонізму спостерігається достатня антипаркінсонічна дія комбінації амантадин + гліцин в дозі 200 мг/кг.; Целью данной работы было провести оценку противопаркисонического действия: проявлений каталепсии, ригидности и тремора при вн/желудочном введении амантадина, глицина и глицина совместно с амантадином в условиях экспериментальной смешанной формы паркинсонизма, вызванной нейротоксином МФТП (N-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин). Показано, что введение амантадина и амантадина совместно с глицином способствовало востановлению количества пересеченных квадратов приктически до показателей исходного фона в тесте «открытое поле». При оценке противопаркинсонической феноменологии зарегистрировано, что на фоне 5-дневного введения амантадина и амантадина совместно с глицином число грызунов в состоянии сгорбленности сокращалось: ригидность наблюдалась у 62,5% и 37,5% крыс указаных групп с оценкой в 0,5 баллов и 0,31 балла соотвественно. Похожая картина наблюдается при оценке проявлений тремора. Таким образом, в условиях МФТП-индуцируемого паркинсонизма наблюдается достаточная антипаркинсоническая активность амантадин + глицин в дозе 200 мг/кг.; This work is a fragment of the research work of the Department of Pharmacology and Clinical Pharmacology at the SE “Dnipropetrovsk Medical Academy of the Ministry of Health of Ukraine” on the topic: “Systemic pharmacology of nonopioid analgesics and drugs for medical protection of the brain in conditions of pathological conditions” (SR № 0114U000935). It is known that Parkinson’s disease, which is also defined as tremulous paralysis, is a prolonged progressive condition that is accompanied by impaired motor function and neuropsychological state of the patient. Аt the initial stages of the Parkinson’s disease the NMDA-receptor inhibitor Amantadine, due to blockade of glutamate transmission, reduces the over-stimulating effect of cortical glutamate neurons on neostriatum that develops against the backdrop of insufficiency of dopamine. However, in addition to traditionally known motor disorders, the clinical picture of the Parkinson’s disease includes various non-muscular disorders – dyssomnia, sensory, neuro-psychic (cognitive, emotional-affective, behavioral) and vegetative-visceral changes. In previous works, we analysed the possibilities of using Glycine in conditions of experimental Parkinsonism (catalepsy and tremor states), taking into account the basic amantadine therapy, where it was established that the optimal Amantadine and Glycine dose ratioьwas Amantadine 50 mg/kg + Glycine 200 mg/kg, which is became the further object of our study. Therefore, the objective of this work was to evaluate the manifestations of catalepsy, rigidity and tremor in intra gastric administration of Glycine and Glycine in combination with Amantadine in the experimental mixed form of Parkinsonism caused by neurotoxin MPTP (N-methyl-4-phenyl- 1,2,3,6-tetrahydropyridine). It was established that after 5-days administration indicated drugs (A, G200, and A + G200), the behaviour of animals in the «open field» test was characterized as active with a distinct experimental and emotional state. It was shown that under conditions of intraperitoneal administration of neurotoxin MPTP (30 mg/kg) there were changes of motor activity by type of hypokinesia. The administration of Amantadine and Amantadine in combination with Glycine contributed to the reduction of the number of crossed squares to almost the baseline. However, the emotional and research activity in these groups remained weakened: the number of visits to the mink was recorded at 1.9 (p≤0.05) and 1.96 (p≤0.05) times smaller than the baseline. In the evaluation of antiparkinsonological phenomenology, it has been found that in the control group rigidity (slouch state) was observed in 100% of animals with an estimate of 1.89 points (at the maximum possible – 2 points). However, with 5-day administration of Amantadine and Amantadine in combination with Glycine, the number of rats in the state of slouch was reduced: rigidity was observed in 62.5% and 37.5% of rats of these groups with a score of 0.5 and 0.31, respectively. A similar picture is observed in evaluating the manifestations of tremor: against the background of the basic antiparkinsonal therapy Amantadine and Amantadine in combination with Glycine, the manifestations of tremor were recorded in 75% of animals in each group, with a score of 2.8 times the intensity on the scale (p≤0.05) and at 2.9 times (p≤0.05) lower compared to control group (2.81±0.23 points). Thus, in conditions of MPTP-induced parkinsonism, there is a sufficient anti-parkinsonian effect of Amantadine + Glycine in a dose of 200 mg/kg.