Перегляд за Автор "Pinchuk, V. V."
Зараз показуємо 1 - 4 з 4
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вероятный прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского): клиническое наблюдение(Georgian medical news, 2018) Пинчук, Виктория Анатольевна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Суббота, Людмила Юрьевна; Силенко, Галина Ярославовна; Пинчук, Валерия Владимировна; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Subbota, L. Yu.; Sylenko, G. Ya.; Pinchuk, V. V.; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Субота, Людмила Юріївна; Силенко, Галина Ярославівна; Пінчук, Валерія ВолодимирівнаВ статье приводится собственное клиническое наблюдение двух случаев вероятного супрануклеарного паралича (синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского), который относится к нейродегенеративным заболеваниям. Обсуждаются клинические и диагностические критерии данной патологии. Знания об этой форме помогут неврологам не только правильно сформулировать диагноз, но и прогнозировать его течение.Документ Мультифокальна набута демієлінізуюча сенсомоторна нейропатія з блоками проведення Самнера Льюіса: клінічний випадок(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2017) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Пушко, Олександр Олександрович; Яценко, Оксана Олександрівна; Пінчук, Валерія Володимирівна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Пушко, Александр Александрович; Яценко, Оксана Александровна; Пинчук, Валерия Владимировна; Pinchuk, V. A.; Pushko, O. O.; Yatsenko, O. O.; Pinchuk, V. V.Серед множинних мононевропатій особливий інтерес представляють дві форми – моторна мультифокальна невропатія (ММН) і мультифокальна набута демієлінізуючасенсомоторна нейропатія (МНДСМН), або синдром Самнера-Льюіса (англ. Lewis-Sumner syndrome, або LSS). Раніше LSS розглядали як варіант хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії (ХЗДП), але нині він виокремлений як самостійне захворювання [3]. Перше описання МНДСМН належить R.A. Lewis, A.J. Sumner, M.J. Brown, A.K. Asbury (1982) – звідси й епонімічна назва даного захворювання. LSS близький одночасно до ММН, відрізняючись від неї залученням сенсорних волокон, і до ХЗДП, відрізняючись від неї мультифокальним асиметричним характером уражень. LSS, ймовірно, зустрічається ще рідше, ніж ММН [2,7].Пацієнти з LSS мають асиметричну сенсомоторну демієлінізуючу невропатію з блоками проведення, ви кликану аутоімунною відповіддю невідомого походження. На відміну від ММН, LSS не асоціюється з рівнем анти-GM1 антитіл [5]. Захворювання характеризується повільним прогресуючим перебігом. Характерним для LSS є початок захворювання саме з асиметричного ураження верхніх кінцівок, як це було спочатку описано Льюїсом та ін. Подальше залучення нижніх кінцівок відбувається приблизно у 40% випадків [6].Дослідження провідникової функції моторних і сенсорних волокон шляхом електронейроміографії (ЕНМГ) дозволяє підтвердити діагноз полінейропатії, визначити її характер (аксональний, демієлінізуючий), виявити блоки проведення (БП) по нервах. При підозрі на множинну мононевропатію проводять дослідження клінічно уражених та інтактних нервів, а також виявлення БП шляхом «інчингу» – покрокове дослідження нерва. Пациенты с синдромом Самнера-Льюиса (англ. Lewis-Sumner syndrome) имеют асимметричную сенсомоторную демиелинизирующую невропатию с блоками проведения, вызванную аутоиммунным ответом неизвестного происхождения. Характерные электрофизиологические признаки синдрома обнаруживает электронейромиографическое исследование. Рассмотрен клинический случай, где в соответствии с МКБ-10 установлен клинический диагноз: другие уточненные полиневропатии – мультифокальная приобретенная демиелинизирующая сенсомоторная полинейропатия с блоками проведения (синдром Сам-нера-Льюиса). Больному был назначен курс внутривенной иммуноглобулинотерапии, нейропротекторную, сосудистую, антиоксидантную и физиотерапию. Несмотря на прогрессирующее течение, характерное для данной патологии, на фоне проведенной патогенетической терапии наблюдалась тенденция к позитивному клиническому эффекту Patientswith Lewis-Sumner syndrome (LSS) have asymmetric sensorimotor demyelinating neuropathy with conduction blocks induced by autoimmune response of unknown origin. Complete or partial blocks are most common in the median and ulnar nerves. Electroneuromyography reveals asymmetric slowing of motor and sensory conduction, reduced rate of excitation, motor blocks of conduction, extension or absence of F-waves, lack of H-reflex, reduced amplitude of total muscle action potential (M-response) and action potential of sensory nerve. The treatment of choice is human normal immunoglobulin.Документ Невринома слухового нерву (клінічне спостереження)(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Pinchuk, V. V.; Pinchuk, V. A.; Пінчук, Валерія Володимирівна; Пінчук, Вікторія АнатоліївнаНевринома (вестибулярна шванома, акустична невринома) слухового нерву (НСН) є пухлиною мосто-мозочкового кута доброякісного характеру, яка розташовується всередині мієлінової оболонки слухового нерву. Імовірно, її розвиток можуть спровокувати: вплив радіації; серйозне отруєння, руйнування мієлінової оболонки отрутами і токсинами. Симптоми залежать від стадії процесу: перша стадія – пухлина до 2-2,5 см., спостерігається ураження слухового і вестибулярного апарату, є легкий парез обличчя; друга стадія – пухлина до 3,5 см., симптоми більш виражені, до них приєднуються ознаки здавлювання стовбура головного мозку; третя стадія – пухлина більше 4 см., є грубі порушення роботи нервової системи.Документ Спадкова спастична параплегія: клінічні спостереження(Українська медична стоматологічна академія, 2019) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пінчук, Валерія Володимирівна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Силенко, Галина Ярославовна; Пинчук, Валерия Владимировна; Веревка, Елена Анатольевна; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Sylenko, H. Ya.; Pinchuk, V. V.; Verevka, H. A.; Вірьовка, О. А.У статті наведені приклади власного клінічного спостереження двох випадків спорадичної спадкової спастичної параплегії. Обговорюються клінічні та діагностичні критерії даної патології. Відмічені особливості перебігу, клінічна картина, спадковість і додаткові методи дослідження спадкової спастичної параплегії. Знання про цю форму допоможуть неврологам не тільки правильно сформулювати діагноз, але й прогнозувати його перебіг.