Перегляд за Автор "Puzyryov, G. S."

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Changes in nitric oxide production and development of oxidative stress in rats heart during prolonged triptorelin-induced central deprivation of luteinizing hormone synthesis
    (Poltava State Medical University, Poltava, 2022) Voroshilova, T. A.; Shepitko, V. I.; Stetsuk, Ye. V.; Akimov, O. Ye.; Puzyryov, G. S.; Ворошилова, Тетяна Анатоліївна; Шепітько, Володимир Іванович; Стецук, Євген Валерійович; Акімов, Олег Євгенович; Пузирьов, Гай Сергійович
    Central deprivation of luteinizing hormone synthesis for 365 days leads to the development of oxidative stress in rat hearts. The peak of oxidative damage to the heart under these conditions happens on the 180th day of the central deprivation of luteinizing hormone synthesis. Production of nitric oxide during central deprivation of luteinizing hormone synthesis undergoes complex changes from an initial decrease of NO-synthase-dependent nitric oxide production on the 30th and 90th day to overproduction of nitric oxide from NO-synthases on the 365th day of the experiment.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Characteristics of the hemomicrocirculatory channel of the ventricular myocardium in triptorelin-induced central deprivation of the synthesis of luteinizing hormone and correction of this condition by the introduction of quercetin
    (Reports of Morphology, м. Вінниця, 2024-09) Voroshilova, T. A.; Shepitko, V. I.; Stetsuk, E. V.; Vilkhova, O. V.; Puzyryov, G. S.; Ворошилова, Тетяна Анатоліївна; Шепітько, Володимир Іванович; Стецук, Євген Валерійович; Вільхова, Олена Вікторівна; Пузирьов, Гай Сергійович
    The study of the microcirculatory channel of the connective tissue of the myocardium of the ventricles improves the understanding of the features of pathological processes, such as ischemia, hypoxia and remodeling of the myocardium, the evaluation of the effectiveness of drug therapy, as well as rehabilitation methods. The purpose of the study is to determine the changes in the hemomicrocirculatory channel of the ventricular myocardium in triptorelin-induced central deprivation of the synthesis of luteinizing hormone and the correction of this condition by the introduction of quercetin. The experiment was conducted on 60 sexually mature white male rats weighing 140-160 g. The rats were divided into 3 groups. 1 group - control, rats injected with physiological solution (10 animals). Group 2 - rats that were injected subcutaneously with diphereline (triptorelin embonate) at a dose of 0.3 mg of the active substance per kg of body weight for 365 days (25 animals). Group 3 - rats that were injected with a solution of triptorelin at the rate of 0.3 mg of the active substance per kg of body weight to simulate central deprivation of the synthesis of luteinizing hormone with the addition of quercitin to the diet using a gastric tube based on the body weight of the animals three times a week (25 animals). Animals were withdrawn from the experiment after 1, 3, 6, 9 and 12 months by overdose with ether anesthesia. A comprehensive study of histological preparations of the myocardium and quantitative calculation of the diameter of the vessels of the microcirculatory bed were carried out using a light microscope with a digital microfilter and software adapted for these studies. Statistical processing of the research results was carried out using the Microsoft Office Excel software and the Real Statistics 2019 extension. When analyzing the index of arteriole diameters in the group of animals that were injected with triptorelin after 1, 3, 6, 9 and 12 months, a significant increase in the diameter of arterioles was established compared to the control group animals, respectively, by 13.9 % - 40.8 % - 102.6 % - 112.6 % - 11.5 %; and in animals to which quercetin was administered against the background of triptorelin administration, it was established that this indicator after 1 month did not reliably differ from the similar one in the control group, and after 3, 6, 9 and 12 months it was reliably higher than in the control respectively by 11.5 % - 136.2 % - 101.1 % - 101.4 %. The analysis of the diameters of the venular link of the hemomicrocirculatory channel in the group of animals administered triptorelin showed a significant increase in the value of this indicator after 3, 6, 9 and 12 months compared to the control group, respectively by 20.0 % - 71.2 % - 57.8 % - 22.9 %; and in animals that were additionally injected with quercetin after 1 month, the diameter of venules was significantly reduced by 8.1% compared to the control, and after 3, 6, 9 and 12 months - respectively by 5.2 % - 87.5 % - 64.0 % - 50.4 % it was significantly greater than in control animals. Analysis of capillary diameters in the group of animals administered triptorelin showed a significant increase in the value of this indicator after 1, 3, 6 and 9 months compared to the control group, respectively by 23.9 % - 49.1 % - 61.8 % - 36.7 %; and in animals that were additionally injected with quercetin, the capillary diameter significantly increased compared to the control after 3, 6, 9, and 12 months - by 22.3 % - 55.3 % - 17.1 % - 25.2 %, respectively. The conducted study showed that the introduction of triptorelin leads to structural and functional changes in the components of the microcirculatory channel of the myocardium of the ventricles of the heart, which are characterized by changes in the diameter of the arterial and venous links with a gradual increase in blood flow, the maximum of which is at the 6th month of the experiment in both experimental groups, but without impaired outflow in the group with the addition of quercitin. Вивчення мікроциркуляторного русла сполучної тканини міокарда шлуночків покращує розуміння особливостей патологічних процесів, таких як ішемія, гіпоксія та ремоделювання міокарда, оцінювання ефективності медикаментозної терапії, а також методи реабілітації. Мета дослідження - встановлення змін гемомікроциркуляторного русла міокарда шлуночків при трипторелін-індукованій центральній депривації синтезу лютеїнізуючого гормону та корекції цього стану введенням кверцетину. Експеримент проведено на 60 статевозрілих білих щурах самцях масою 140-160 г. Щурів розділили на 3 групи. 1 група - контрольна, щури яким вводився фізіологічний розчин (10 тварин). 2 група - щури, яким підшкірно вводили диферелін (трипторелін ембонат) у дозі 0.3 мг діючої речовини на кг маси тіла протягом 365 днів (25 тварин). 3 група - щури, яким вводили розчин триптореліну із розрахунку 0.3 мг діючої речовини на кг маси тіла для моделювання центральної депривації синтезу лютеїнізуючого гормону з додаванням кверцитину до харчування за допомогою гастрального зонду з перерахунку на масу тіла тварин тричі на тиждень (25 тварин). Тварин виводили із експерименту через 1, 3, 6, 9 та 12 місяців шляхом передозування ефірним наркозом. Комплексне дослідження гістологічних препаратів міокарда та кількісний підрахунок діаметра судин мікроциркуляторного русла проводили за допомогою світлового мікроскопа з цифровим мікрофільтром та адаптованого для цих досліджень програмного забезпечення. Статистичну обробку результатів дослідження проводили за допомогою програмного забезпечення Microsoft Office Excel та розширення Real Statistics 2019. При аналізі показника діаметрів артеріол в групі тварин, яким вводили трипторелін через 1, 3, 6, 9 і 12 місяців встановлено достовірне збільшення діаметра артеріол порівняно з контрольною групою тварин відповідно на 13,9 % - 40,8 % - 102,6 % - 112,6 % - 11,5 %; а у тварин, яким на тлі введення триптореліну вводився кверцетин встановлено, що цей показник через 1 місяць достовірно не відрізнявся від аналогічного в групі контролю, а через 3, 6, 9 і 12 місяців достовірно був більший, ніж в контролі відповідно на 11,5 % - 136,2 % - 101,1 % - 101,4 %. Аналіз діаметрів венулярної ланки гемомікроциркуляторного русла в групі тварин, яким вводили трипторелін показав достовірне збільшення величини даного показника через 3, 6, 9 і 12 місяців порівняно з контрольною групою відповідно на 20,0 % - 71,2 % - 57,8 % - 22,9 %; а у тварин яким додатково вводився кверцетин через 1 місяць діаметр венул на 8,1 % достовірно зменшувався порівняно з контролем, а через 3, 6, 9 і 12 місяців - відповідно на 5,2 % - 87,5 % - 64,0 % - 50,4 % був достовірно більшим, ніж у контрольних тварин. Аналіз діаметрів капілярів в групі тварин, яким вводили трипторелін показав достовірне збільшення величини даного показника через 1, 3, 6 і 9 місяців порівняно з контрольною групою відповідно на 23,9 % - 49,1 % - 61,8 % - 36,7 %; а у тварин яким додатково вводився кверцетин діаметр капілярів достовірно збільшувався порівняно з контролем через 3, 6, 9 і 12 місяців - відповідно на 22,3 % - 55,3 % - 17,1 % - 25,2 %. Проведене дослідження показало, що введення триптореліну призводить до структурно функціональних змін компонентів мікроциркуляторного русла міокарда шлуночків серця, які характеризуються змінами діаметра артеріальних та венозних ланок із поступовим збільшенням кровонаповнення, максимум якого відзначено на 6 місяць експерименту в обох експериментальних групах, але без порушення відтоку в групі з додаванням кверцитину.
  • Ескіз
    Документ
    The impact of prolonged blockade of the releasing hormone on alterations in cardiac macrophage polarisation subsequent to quercetin administration in rats
    (Буковинський державний медичний університет , Заславський О.Ю., 2024) Voroshylova, T. A.; Shepitko, V. I.; Stetsuk, Ye. V.; Boruta, N. V.; Vilkhova, O. V.; Rud, M. V.; Puzyryov, G. S.; Sych, O. V.; Miahkokhlib, A. A.; Ворошилова, Тетяна Анатоліївна; Шепітько, Володимир Іванович; Стецук, Євген Валерійович; Вільхова, Олена Вікторівна; Борута, Наталія Володимирівна; Рудь, Марія Володимирівна; Пузирьов, Гай Сергійович; Сич, Оксана; Мягкохліб, Анатолій
    Cardiomyocytes represent the contractile units of the myocardium, while the maintenance and renewal of the extracellular matrix is a function of fibroblasts. The extracellular matrix provides structural support and mechanical signals for resident cells, and stores biologically active signaling molecules. All cells are subject to changes under the influence of various factors, some of which are induced by macrophages containing CD68 and CD163. The heart is unique in its structure and function, yet it is subject to changes under the influence of various factors. Testosterone plays an important role in the intracellular homeostasis of the heart. Quercetin is an organic substance belonging to the flavonoid family with a wide range of medicinal properties. The purpose of our study was to ascertain the impact of testosterone suppression on immunocompetent heart cells in male rats. The study employed a series of experimental periods, with the introduction of triptorelin and quercetin at varying stages. Materials and methods. The study was conducted on 60 sexually mature male rats. The animals were divided into two groups: control (n = 10) and experimental (n = 50). Animals in the experimental group were injected with a solution of triptorelin at a dose of 0.3 mg of active substance per 1 kg of animal weight to modulate central deprivation of luteinising hormone synthesis. We used primary antibodies against CD163 and CD68. Results. The analysis of the count of monocyte-macrophage cells with CD68 receptors after triptorelin administration showed a sharp increase in their number at 1 month of observation. At 3 months, a significant decrease in this indicator was noted in comparison with the previous study period and with the control group. At month 6, a sharp increase in the number of cells with CD68 receptors was detected. At the 9th month of observation, a decrease in the number of monocyte-macrophage cells was noted compared to the control group. At 12 months, the index was significantly lower than in the previous period. Conclusions. The administration of triptorelin causes quantitative and qualitative changes in the population of macrophages in the interstitial space of the heart. The addition of quercetin changes the ratio in macrophage subpopulations, which may serve to develop effective treatments. Кардіоміоцити — скоротливі одиниці міокарда, а підтримка та оновлення позаклітинного матриксу є функцією фібробластів. Позаклітинний матрикс забезпечує структурну підтримку і механічні сигнали для резидентних клітин, а також зберігає біологічно активні сигнальні молекули. Усі клітини схильні до змін під впливом різноманітних чинників. При цьому деякі з них індукуються макрофагами, що мають в своєму складі CD68 та CD163. Унікальне за своєю структурою і функціями серце також схильне до змін під впливом різних факторів. Тестостерон відіграє важливу роль у внутрішньоклітинному гомеостазі серця. Кверцетин є органічною речовиною, що належить до сімейства флавоноїдів, має широкий спектр лікувальних властивостей. Мета: з’ясувати вплив пригнічення тестостерону на імунокомпетентні клітини серця в самців щурів. У дослідженні застосовували серію експериментальних періодів із введенням триптореліну та кверцетину на різних стадіях. Матеріали та методи. Дослідження проведено на 60 статевозрілих щурах-самцях, яких розподілили на дві групи: контрольну (n = 10) та експериментальну (n = 50). Тваринам експериментальної групи вводили розчин триптореліну в дозі 0,3 мг активної речовини на 1 кг маси тіла з метою модуляції центральної депривації синтезу лютеїнізуючого гормону. Використано первинні антитіла проти CD163 та CD68. Результати. Аналіз кількості моноцитарно-макрофагальних клітин із рецепторами СD68 після введення триптореліну показав її різке збільшення через 1 місяць спостереження. На третій місяць відзначалося суттєве зниження цього показника порівняно з попереднім терміном дослідження та контрольною групою. Через 6 місяців виявлено різке збільшення кількості клітин із рецепторами СD68. На дев’ятий місяць спостереження відмічалось зменшення кількості моноцитарно-макрофагальних клітин порівняно з групою контролю. Через рік показник був суттєво меншим від попереднього терміну. Висновки. Введення триптореліну викликає кількісні та якісні зміни в популяції макрофагів інтерстиційного простору серця. Додавання кверцетину змінює співвідношення субпопуляцій макрофагів, що може слугувати для розробки ефективних методів лікування.