Перегляд за Автор "Shlykova, O. A."
Зараз показуємо 1 - 20 з 41
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ A study of the effectiveness of distance learning at a medical university in Ukraine(Полтавський державний медичний університет, 2022) Morokhovets, H. Yu.; Lysanets, Yu. V.; Bieliaieva, O. M.; Stetsenko, S. A.; Shlykova, O. A.; Мороховець, Галина Юріївна; Лисанець, Юлія Валеріївна; Бєляєва, Олена Миколаївна; Стеценко, Сергій Анатолійович; Шликова, Оксана АнатоліївнаУ статті проаналізовано досвід запровадження дистанційного навчання в Україні, досліджено ефективність онлайн навчання в порівнянні з аудиторною формою, розглянуто роль мотивації в процесі дистанційного навчання та фактори, що впливають на ефективність онлайн навчання. Метою дослідження є визначення, теоретичне обґрунтування та експериментальна перевірка ефективності дистанційного навчання в медичному університеті. Авторами проаналізовано результати анкетування 315 здобувачів медичного та стоматологічного факультетів Полтавського державного медичного університету другого (магістерського) і третього (освітньо-наукового) рівнів вищої освіти. Показано, що онлайн навчання впливає не лише на рівень мотивації здобувачів освіти до продовження навчання, а й на ставлення до майбутньої професії. Дистанційне навчання спрямоване на індивідуалізацію процесу отримання знань на відстані з використанням сучасних інформаційно-комунікаційних технологій. Водночас необхідно відстежувати результати навчання та досліджувати їх залежність від зростання популярності онлайн навчання у світі. Авторами розроблено анкету на основі моделі Дональда Кіркпатріка та застосовано методику вивчення фак- торів привабливості професії. 85,49 % респондентів відзначили своє загальне враження від організації дистанційного навчання позитивним (271 респондент), задоволені організацією дистанційного навчання у ЗВО – 74,13 % опитуваних, на питання «Наскільки ясно Ви розумієте, що роботи з отриманими дистанційно знаннями?» за шкалою від 1 до 5 (1 – не ясно взагалі, 5 – дуже ясно) респонденти розподілили свої голоси наступним чином – 1,58%, 7,26 %, 29,97 %, 43,53 % та 17,66 % відповідно. Результати опитування за даним питанням не корелюють з результатами тестового контролю, проведеного в межах опитування (r=-0,06010, р=0,2892). Експериментальна перевірка показала розбіжності між загальним враженням від організації дистанційного навчання здобувачів та рівнем знань, які вони засвоїли під час дистанційного навчання. Рівень, за яким здобувачі визначали складність роботи під час дистанційного навчання, не корелював з результатами тестового контролю респондентів (r=0,04745, р=0,4028), та віком респондентів (r=0,1379, р=0,0242). При цьому рівень володіння технічними навичками роботи з програмним забезпеченням, веб-ресурсами залежав від віку опитуваних (r=0,2432, р<0,0001), але не корелював з рівнем, за яким здобувачі визначали складність роботи під час дистанційного навчання (r=0,0818, р=0,1826), та рівнем загального вражання від вивчення дисципліни (r=-0,0972, р=0,1130). Наявність попереднього досвіду дистанційного навчання не корелювала з показником результативності вивчення дисципліни (r=0,003982, р=0,9441), що свідчить про те, що попередній досвід дистанційного навчання не впливає на ефективність дистанційного навчання в цілому. Результати проведеного опитування дають змогу стверджувати, що на ефективність дистанційного навчання не впливають стать і рівень освіти. Натомість є підстави стверджувати, щона ефективність процесу значним чином можуть впливати комунікативні і технічні навички. Дослідження не претендує на остаточне розв’язання проблеми підвищення ефективності дистанційного навчання у середовищі медичного закладу вищої освіти. Подальшого вивчення потребують теоретико-методологічні аспекти зарубіжного досвіду використання спеціального програмного забезпечення (систем управління навчанням, баз даних, програмних оболонок) для оптимізації процесу дистанційного навчання.Документ Comparison of the Prevalence of Polymorphisms of TLR4 Asp299Gly in Patients with Bacterial Sexually Transmitted Diseases Versus the General Population in Ukraine(2010) Kaidashev, I. P.; Izmaylova, O. V.; Shlykova, O. A.; DuBuske, L. M.; Кайдашев, Ігор Петрович; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана АнатоліївнаBackground: Mutations in genes that encode Toll Like Receptors (TLRs) have been associated with increased or decreased susceptibility to various infectious diseases. ’ This study assesses the prevalence of TLR4 Asp299Gly polymorphism in the Poltava, i I Ukraine general population and in patients with common urogenital infections. Methods: T1_R4 Asp299Gly gene polymorphisms were determined by polymerase chain reaction (PCR) using specific primers followed by oligonucleotide restriction i analysis. 299 healthy inhabitants of Poltava region of Ukraine and 156 patients with urogenital infections including Chlamydiosis (n=16). Ureaplasmosis (n=102). Mycoplasmosis (n=4). Gardnerellosis (n=9). Trichomoniasis (n=2). and having multiple urogenital infections (n^23) all diagnosed by PCR. were assessed for TLR4 gene polymorphisms.Документ Liraglutide exerts an anti-inflammatory action in obese patients with type 2 diabetes(2019) Savchenko, L. G.; Digtiar, N. I.; Selіkhova, l. G.; Kaidasheva, E. I.; Shlykova, O. A.; Vesnina, l. E.; Kaidashev, I. P.; Савченко, Людмила Гаврилівна; Дігтяр, Наталія Іванівна; Селіхова, Людмила Григорівна; Кайдашева, Єльвіра Іллівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор ПетровичLiraglutide (L) is the analogue of human glucagon-like peptide 1 which stimulates glucose-dependent insulin secretion and can modify the level of inflammatory biomarkers. L can influence NF-kB inflammatory cascade, but the mechanisms of anti-inflammatory activities of L remain to be determined. In animal models L influenced an activity of Sirtuin l(SIRTl). Moreover, recent evidences strongly suggest that SIRT1 up-regulation may serve as a potent therapeutic approach against development and progression of diabetic complications. The aim of this study was to investigate L effects directed on the pro-inflammatory NF-kB pathway and expression of SIRT1 in obese patients with type 2 diabetes mellitus (DM).Документ Natural peptide complexes of thymus and kidneys reinforce apoptosis of transformed T-cells, but do not affect the processes of apoptosis in B-cells(Полтавський державний медичний університет, 2018) Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Lysanets, Yu. V.; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Лисанець, Юлія ВалеріївнаOne of the most important issues in modern medicine is the search for methods for regulating programmed cell death in order to develop new approaches to treatment, including cancer and leukemia. Humoral regulation of theprocesses of apoptosis with the help of cytokines, hormones, growth factors, peptides plays an important role in the mechanisms of regulation of apoptosis. The effect of natural peptide complexes of thymus and kidneys on HPB-ALL (acute T-cell leukemia) and BJAB (Berkita lymphoma) cell apoptosis processes has been studied. It has been shown that the natural peptide complexes of the thymus and the kidneys have little stimulating effect on the apoptosis of BJAB tumor B cells at low concentrations, and when increasing the dose of peptides, they do not affect the processes of apoptosis; it is believed that the processes of elimination of transformed T-cells are enhanced by activating apoptosis processes in them. With the action of the natural peptide complex of thymus, this effect has a dose-dependent nature - increases with raising the dose.Документ Overweight in young people contributes to the expression of STAT1 and STAT6 genes in the peripheral blood monocytes, stimulated by IL-4(2021) Boriak, Kh. R.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Vesnina, L. E.; Kaidashev, I. P.; Боряк, Христина Радиславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор ПетровичOverweight and obesity lead to the formation of a pro-inflammatory phenotype of the adipose tissue macrophages, but it is not known how exactly the balance of STAT1 and STAT6 transcription factors is implemented in the peripheral blood monocytes and how this affects the further polarization process in overweight. The article examines the level and ratio of expression of the STAT1 and STAT6 transcription factors in the polarization of the peripheral blood monocytes depending on the body weight. The study enrolled 20 women and men aged from 18 to 25 years. In terms of BMI, the subjects were divided into the following groups: individuals with normal body weight (BMI 18.50-24.99 kg/m2), represented by 5 women and 5 men; overweight individuals (BMI 25.00-29.99 kg/m2), including 5 men and 5 women. Using standard methods peripheral blood monocytes stimulated by LPS and yIFN, IL-4 was isolated and incubated for 3 and 7 days. PCR method was used to determine the expression level of the stat1 and stat6 genes in incubated cells. The concentration of IL-6 and TGF/31 was measured in the supernatant on the 7th day of incubation, and TGF/31 and hs-CRP in the serum of the subjects. The obtained results revealed a significant increase in the level of IL-6 in the supernatant of macrophages stimulated by LPS and yIFN in overweight individuals. The level of hs-CRP in the serum was also significantly higher in overweight individuals. It has been shown that under the conditions of overweight development, there is a significant increase in the level of expression of stat1 and stat6 genes in cells stimulated by IL-4. The obtained data indicate the presence of a preconditioning state of the peripheral blood monocytes with activation of signaling networks mainly in macrophages stimulated by the M2 phenotype under conditions of increased nutrients intake.Документ Pathogenetic role of macrophage colony-stimulating factor (csf-1) in predicting endometrioid disease(Aluna Publishing, 2021-09) Orlova, Y. A.; Hromova, A. M.; Kaidashev, I. P.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Martynenko, V. B.; Орлова, Юлія Андріївна; Громова, Антоніна Макарівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Мартиненко, Віталій БорисовичThe aim: To assess the CSF – 1 level in peritoneal fluid and menstrual blood of women with endometrioid disease and to investigate its diagnostic and prognostic specificity. Materials and methods: The study included 80 women of child-bearing age (mean age 30.95 ± 6.49 years) with benign gynaecological pathology of the ovaries and / or fallopian tubes. The women included in the study were divided into two groups: study group (n = 50, mean age 31.04 ± 6.3 years), consisting of patients with confirmed endometrioid disease, and control group (n = 30, mean age 30.8 ± 6.8 years), involving individuals without signs of endometriosis (p> 0.05). Results: We have found significantly higher level of CSF-1 content in the peritoneal fluid in the subjects of the study group (2027.05 ± 732.64 pg / ml) compared with those in the control group (1725.62 ± 466.06 pg / ml) (p = 0.029). There is a tendency towards an increase in CSF-1 level in women with endometriosis in its more severe stages and more severe and extended adhesions. The investigation of CSF-1 content in menstrual blood has demonstrated significant increase in its values in the women of the study group (9431.6 ± 2866.22 pg / ml) compared with the values in the control group (6637.12 ± 954.05 pg / ml), (p = 0.00004). Thus, there is a tendency towards the growth in CSF-1 level in peritoneal fluid and menstrual blood in women with endometriosis and concurrent increase in severity of the disease. Conclusions: There has been found significant increase in CSF-1 content in women with endometrioid disease in both peritoneal fluid and menstrual blood (1.2 and 1.4 times, respectively). Thus, macrophage growth factor (CSF-1) can be used as a diagnostic and prognostic criterion in evaluating the progression of endomertioid diseaseДокумент Presence of Type 1 Collagen Alpha-2 (COL1A2) (rs42524) Gene Polymorphism and Scar Tissue Formation in Different Areas of Head and Neck(Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clínica Integrada, 2020) Avetikov, D. S.; Buchanhenko, O. P.; Shlykova, O. A.; Izmajlova, O. V.; Lokes, K. P.; Klitynska, O. V.; Vesnina, L. E.; Kaidashev, I. P.; Аветіков, Давид Соломонович; Буханченко, Ольга Петрівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Локес, Катерина Петрівна; Клітинська, Оксана Василівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Аветиков, Давид Соломонович; Буханченко, Ольга Петровна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Локес, Екатерина Петровна; Клитинская, Оксана Васильевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Кайдашев, Игорь ПетровичThe formation of pathological scars is inextricably linked to the disorder in the ratio between the components of the intercellular matrix and type I collagen. The disruption in the structure of the latter induces the development of a “respiratory burst” in the damaged skin [1-3]. Type I collagen is a predominant extracellular matrix component of fibrous origin. The balance between extracellular matrix synthesis and its degradation is disturbed in many pathological conditions, which leads to abnormal remodeling [4,5]. The remodeling of the extracellular matrix is a complicated and rigidly regulated process that occurs during wound healing. Wound healing depends on a balanced immune reaction and the interaction of matrix elements and collagen [6-8]; Утворення патологічних рубців нерозривно пов'язане з розладом у співвідношенні між компонентами міжклітинного матриксу та колагеном I типу. Порушення структури останнього спонукає до розвитку «дихального сплеску» у пошкодженій шкірі [1-3]. Колаген I типу є переважаючим позаклітинним матричним компонентом волокнистого походження. Баланс між синтезом позаклітинного матриксу та його деградацією порушується при багатьох патологічних станах, що призводить до аномального ремоделювання [4,5]. Реконструкція позаклітинного матриксу - це складний і жорстко регульований процес, який відбувається під час загоєння ран. Загоєння ран залежить від збалансованої імунної реакції та взаємодії елементів матриці та колагену [6-8]; Образование патологических рубцов неразрывно связано с нарушением соотношения компонентов межклеточного матрикса и коллагена I типа. Нарушение структуры последнего вызывает развитие «респираторного взрыва» в поврежденной коже [1-3]. Коллаген типа I является преобладающим компонентом внеклеточного матрикса фиброзного происхождения. Баланс между синтезом внеклеточного матрикса и его деградацией нарушается при многих патологических состояниях, что приводит к аномальному ремоделированию [4,5]. Ремоделирование внеклеточного матрикса является сложным и жестко регулируемым процессом, который происходит во время заживления ран. Заживление ран зависит от сбалансированной иммунной реакции и взаимодействия матричных элементов и коллагена [6-8].Документ Procalcitonin in early prediction of acute severe pancreatitis(2020-07) Kasian, V. V.; Sheiko, V. D.; Mamontova, T. V.; Vesnina, L. E.; Shlykova, O. A.; Кас'ян, Володимир Володимирович; Шейко, Володимир Дмитрович; Мамонтова, Тетяна Василівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Шликова, Оксана АнатоліївнаThe aim of the study was to analyze the prognostic potential of procalcitonin in acute pancreatitis complicated by ascites-peritonitis. Materials and methods: The study analyzed the results of a comprehensive examination and treatment of 18 patients with acute pancreatitis complicated by enzymatic ascites-peritonitis, including 13 patients who were treated in the surgical department of KP “Poltava Regional Clinical Hospital. MV Sklifosovsky POR “, and 5 patients of other emergency hospitals in Poltava, in the period from 2017 to 2019. In addition to standard screening methods, these patients were additionally tested for procalcitonin to predict an adverse course in the early period. Results: To assess the relationship between the presence of elevated procalcitonin levels at the time of hospitalization of 0.5 ng / ml and above and unsatisfactory treatment results, differences were assessed using an accurate Fisher test. When comparing differences in the development of infectious complications in the dynamics of the disease in patients of the study group depending on the presence of elevated concentrations of procalcitonin or its absence at the time of hospitalization, a significant difference was found (p <0.05). Conclusions: In our opinion, the use of procalcitonin as a predictor of infectious complications in the dynamics of the disease will determine the category of patients in whom reducing the risk of flora translocation through the use of early oral antibiotic prophylaxis and parenteral drugs tropic to pancreatic tissue may reduce the incidence of purulent complications. In another category of patients, antibacterial therapy is not advisable due to the low risk of purulent-septic complications.Документ The analysis of the change in ghrelin level in patients with different forms of parkinson’s disease(Полтавський державний медичний університет, 2020) Tarianyk, K. А; Kaidashev, I. P.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Таряник, Катерина Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга ВіталіївнаThe aim of our study was to analyze diurnal fluctuations in hunger hormone level in patients with akinetic-rigid and mixed forms of Parkinson’s disease. The clinical studies have confirmed changes in the ghrelin level with a tendency to increase in the evening in patients of the control group and insignificant diurnal fluctuations in the level of ghrelin in patients with Parkinson’s disease with a tendency to decrease. It has been revealed that in patients with mixed form of the disease, the ghrelin level is lower compared to controls. The human circadian system regulates hunger independently of behavioral factors. There is a large endogenous circadian rhythm of hunger, with a peak in biological evening and a minimum in biological morning. However, the neuroendocrine mechanisms by which the circadian system regulates hunger and appetite remain unclear. Ghrelin, a peptide secreted primarily by the stomach, is the only known circulating orexigenic hormone and a key element in a complex energy balance signaling network. The authors insist thatfurther clinical research is needed to determine the relationship between the intake of antiparkinsonian drugs and the ghrelin level, whichcan significantly improve the clinical course of this diseaseДокумент The influence of different types of chronotype on scar formation during the use of placental cryoextract at the intraoperative stage(2021) Toropov, O. A.; Avetikov, D. S.; Lokes, K. P.; Steblovsky, D. V.; Prikhidko, R. A.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.; Торопов, Олександр Анатолійович; Аветіков, Давид Соломонович; Локес, Катерина Петрівна; Стебловський, Дмитро Валерійович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор ПетровичДля визначення індивідуальних особливостей організації добових ритмів був запропонований термін «хронотип», який стає дедалі популярнішим у дослідженнях в сфері медицини. Згідно аналізу даних літератури, біологічний ритм впливає не тільки на психічний стан, ожиріння, а на стан людини в цілому. Біологічні ритми є проявом фундаментальної властивості органічного світу, забезпечують здатність людини до адаптації та виживання в навколишньому середовищі. У цьому аспекті особливий інтерес представляє функціонування організму з урахуванням його індивідуальних особливостей з точки зору організації біоритмічних процесів. Дослідження проводилися на базі відділення щелепно-лицьової хірургії на базі КП «Полтавська обласна клінічна лікарня ім. М.В. Скліфосовського Полтавської обласної ради». Всього в дослідженні прийняло участь 24 пацієнтів. Для вивчення матеріалів нами був проведений аналіз пацієнтів які госпіталізувалися на планові оперативні втручання з приводу вроджених кіст шиї та пухлиноподібних утворень шкіри голови та шиї. З пацієнтами під час госпіталізації проводилися співбесіда, а також проводилося анкетування для визначення хронотипу. Пацієнти були розподілені на такі 2 групи, а саме: 1 група, в якій свою чергу містила ще 2 підгрупи: 1.1 – Пацієнти з ранковим хронотипом; 1.2 – Пацієнти з вечірнім хронотипом. Перша підгрупа (1.1 – з ранковим хронотипом) складалася з 7 осіб, яким проводилося оперативне втручання з ранку. Друга підгрупа (1.2 – з вечірнім хронотипом) складалася з 9 пацієнтів, яким оперативне втручання проводилося близько 15:00. У кожній з цих підгруп під час оперативного втручання було проведено інтрадермальне введення препарату «Кріоцел». 2 група – контрольна. Друга контрольна група складалася з 8 пацієнтів, всі пацієнти даної групи були прооперовані згідно класичної методики без використання додаткових профілактичних заходів. На 90-у добу клінічного дослідження ми могли спостерігати вірогідну різницю в порівнянні післяопераційних рубців, а саме у пацієнтів з ранковим хронотипом та у пацієнтів з вечірнім хронотипом вона складала 42%, різниця з контрольною склала 71% та різниця між 2 підгрупою і контрольною групою склала 50%. На 180-у добу досліджень ми спостерігали вірогідну різницю між групами, у пацієнтів 1 і 2 підгрупи в порівняні з контрольною групою клінічні дані при описі післяопераційних рубців були кращі на 25%. При порівнянні між собою 1 і 2 підгрупи різниці не відмічалось. Таким чином на 180-у добу приогляді пацієнтів клінічна картина була більш сприятлива у 1-й та 2-й підгрупі. Згідно клінічних даних ми можемостверджувати, що пацієнти з ранковим типом хронотипу, яким оперативні втручання проводилися з ранку та вводили кріоекстракт плаценти формування рубця на 90-у добу відбувалося краще, ніж у пацієнтів з вечірнім хронотипом яких оперували в обідній час, та пацієнтів, яким оперативні втручання проводилися згідно класичної методики без використання додаткових профілактичних заходів.Документ The role of genes polymorphism of Toll- like receptors 2,4 and clara cell protein in the development of asthma in adults(Полтавський державний медичний університет, 2013) Lyahovskaya, N. V.; Izmailova, O. V.; Shlykova, O. A.; Kaydashev, I. P.; Ляновська, Н. В.; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Кайдашев, Ігор ПетровичGenetic aspects of asthma and atopy have been widely studied. Candidate genes and loci of chromosomes probably responsible for the occurrence of bronchial asthma (BA) is defined by a large amount. The aim of our work was to study polymorphisms 2258G / A gene TLR2 (rs5743708) and 896A / G genaTLR4 (rs4986791), Clara cell protein gene (A38G), with a specific weight of 16 kDa (CC16) in the adult population. Materials and Methods. We examined 45 patients with asthma in the period without exacerbation. Diagnosis of asthma severity and installed in accordance with the approved criteria. Results: Рatients with BA significantly more common had genotype GA (11,1%) gene TLR2 (p = 0.04) compared with the control group. In patients who are carriers of a mutant allele of a gene TLR2 A history pneumonia frequently observed (p = 0.046) and there were signs of candidiasis (p = 0.034) compared with patients with no polymorphism. In the study of polymorphism of TLR 4 found that genotype AG statistically more likely (p = 0.04) is found in the BA group (15.6%) than in the control group. Patients with polymorphism 896A / G TLR4 gene disease begins in childhood (p = 0.03) in the spectrum of sensitization were dietary factors (p = 0.02) and there were other manifesta- tions of allergic diseases (p = 0.045). Polymorphic variant gene 38G CC16 significantly more common in patients with BA than in the control population (p = 0.019). Clinical manifestations in patients with ВA who are carriers of the gene allele 38G CC16 are fungal sensitization, atopic dermatitis and history of tuberculosis, the need for frequent doses of glucocor ticoidsДокумент TLR4 and TLR7 genetic polymorphism in patients with HIV/HCV-coinfection: prevalence and gender-related features(Aluna Publishing, 2018) Koval, T. I.; Syzova, L. M.; Dubynska, H. M.; Pryimenko, N. O.; Rudenko, S. S.; Marchenko, O. H.; Shlykova, O. A.; Коваль, Тетяна Ігорівна; Сизова, Людмила Михайлівна; Дубинська, Галина Михайлівна; Прийменко, Наталія Олегівна; Руденко, Станіслав Станіславович; Марченко, Олена Геннадіївна; Шликова, Оксана АнатоліївнаIntroduction: HIV-infection and chronic hepatitis C is of great concern of current infectology. The paper is aimed at the study of the prevalence of the of TLR4 gene Gly and TLR7 gene Leu polymorphic alleles among patients with HIV/HCV-coinfection in general and with regard to gender, as well as to determine their role in the development of the infection. Materials and methods: To achieve the objective of the research a cohort and case-control study has been carried out. The total of 535 people has been examined, including: HIV/HCV-coinfected – 104, HIV-monoinfected − 90, patients with chronic hepatitis C – 166 and almost healthy people (population control group) − 175 subjects. Results and conclusion: The study found that the prevalence of the TLR4 gene Gly polymorphic allele among patients with HIV/HCV-coinfection, HIV-monoinfection and chronic hepatitis C accounted for 23.1 %, 14.4 % and 14.5 %, respectively, which is significantly higher than the similar index in controls – 3.3 %. The presence of the TLR4 gene Gly polymorphic allele in the genome increases the risk of HIV/HCV-coinfection development, in case of infection, by 9 (OR=8.70, р=0.000), HIV-monoinfection and chronic hepatitis C by 5 times (OR=4.89, р=0,016 and OR=4.9, р=0.011, respectively). TLR7 gene Leu polymorphic allele is recorded with the frequency of 19.9-26.0 % in patients with HIV/HCV-coinfection, HIV-monoinfection and chronic hepatitis C as compared to controls (25.9 %). In female patients with HIV/HCV-coinfection, HIV-monoinfection, chronic hepatitis C and healthy individuals the TLR7 gene Leu polymorphic allele is recorded by 2.1-3.6 times more frequently than in male patients.Документ Асоціація поліморфізму 896A/G гену TLR4 з перебігом атопічного дерматиту у дітей зі схильністю до гострих респіраторних вірусних інфекцій(Полтавський державний медичний університет, 2012) Левченко, Лілія Юріївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Levchenko, L. Yu.; Izmaylova, О. V.; Shlykova, O. A.; Kaydashev, І. P.Толл – подобные рецепторы (TLR) первыми воспринимают сигнал угрозы от инфекционных агентов. Общим свойством всех TLR является их способность взаимодействовать со структурами вирусов. При наличии функционального полиморфизма TLR нарушается активация клеток иммунной системы. Целью нашего исследования стало изучение ассоциации полиморфизма 896A/G гена TLR4 (rs4986790) с особенностями течения атопи- ческого дерматита (АД). Нами обследовано 27 пациентов в возрасте от 2 до 7 лет больных АД со склоннос- тью к частым острым респираторным вирусным инфекциям. Определение полиморфизма гена проведено методом полимеразной цепной реакции. Установлено, что в группе детей с АД чаще выявлен мутантный аллель 896G гена TLR4 (9,3%), чем в группе контроля (χ2 = 4,33; р = 0,038). Выявлены ассоциации мутантного аллеля 896G гена TLR4 с тяжелым течением заболевания (р = 0,0485); сопутствующими аденоидными вегетациями в сочетании с аллергическим ринитом (р = 0,0053); поливалентной аллергией (р = 0,0485) у детей с АД. Полученные результаты свидетельствуют про важную роль полиморфизма 896A/G гена TLR4 в определении тяжести течения АД и развития осложнений заболевания.Документ Влияние метформина на липидный обмен и хроническое воспаление в тканях печени мышей при диете с высоким содержанием фруктозы(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2014) Шлыкова, Оксана Анатольевна; Микитюк, Марина Владимировна; Боброва, Нелля Александровна; Измайлова, Ольга Витальевна; Мамонтова, Татьяна Васильевна; Баранова, Алла Федоровна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Кайдашев, Игорь Петрович; Shlykova, O. A.; Mikityuk, M. V; Bobrova, N. A.; Izmailova, O. V; Mamontova, T. V.; Baranova, A. F.; Vesnina, L. E.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Микитюк, Марина Володимирівна; Боброва, Нелля Олександрівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Мамонтова, Тетяна Василівна; Баранова, Алла Федорівна; Весніна, Людмила ЕдуардівнаДосліджено вплив метформіну на ліпідний обмін і рівень експресії прозапальних факторів у тканинах печінки мишей, що знаходились на дієті з високим вмістом фруктози (ДВВФ) (60 г фруктози/100 г корму). Визначено концентрації загального холестерину (ЗХ), триглицеридів (ТГ), церулоплазміна (ЦП), глюкози у сироватці крові та експресію mRNA інгібітора NF-kB (IkBα), мРНК фактора некрозу пухлин α (TNFα) в гомогенатах тканин печінки 3-х місячних мишей лінії BALBc масою 25-30 г. Продемонстровано, що збільшення вмісту фруктози в раціоні харчування призводить до підвищення концентрації глюкози, ЗХ і ТГ у крові мишей. Посилюються прояви системної запальної відповіді, про що свідчить зростання рівня ЦП у сироватці крові і рівня експресії мРНК TNFα в тканинах печінки тварин, що знаходились на ДВВФ. Метформін у дозі 50 мг/кг/доб. знижував продукцію ТГ у сироватці крові мишей, що знаходились на ДВВФ, сприяв нормалізації печінкового глюконеогенезу. Введення метформіну спричиняло протизапальну дію, шляхом зниження концентрації сироваткового ЦП та експресії мРНК TNFα в тканинах печінки цих тварин. Таким чином, отримані дані свідчать про протективний ефект метформіну на ліпідний обмін, а також рівень експресії прозапальних факторів, пов'язаних з NF-kB-сигнальним шляхом у тканинах печінки мишей, які перебували на ДВВФ; The effect of metformin on lipid metabolism and the expression of pro-inflammatory factors in the liver tissue of mice that were on a diet rich in fructose (DRF) (60 g fructose / 100 g of food) has been studied. The concentrations of total cholesterol (TC), triglycerides (TG), ceruloplasmin (CP), glucose in serum and mRNA expression of inhibitor of NF-kB (IkBα), mRNA of tumor necrosis factor α (TNFα) have been determined in homogenates of liver tissues in 3-months- aged mice of BALBc line weighing 25-30 g. It has been demonstrated that increasing the content of fructose in the diet leads to increased concentrations of glucose, TC and TG in the blood of mice. Manifestations of systemic inflammatory response become stronger, as evidenced by the increase in CP in the blood serum and the expression level of mRNA of TNFα in liver tissues of animals that were on a DRF. Metformin in the dose of 50 mg / kg per day reduced the production of triglycerides in the blood serum of mice that were on a DRF; it contributed to the normalization of hepatic gluconeo-genesis. Administering metformin caused anti-inflammatory effect by lowering serum CP and expression of mRNA of TNFα in liver tissues of these animals. Thus, the data suggest the protective effect of metformin on lipid metabolism and the expression of pro-inflammatory factors associated with NF-kB-signaling pathway in the liver tissues of mice which were on a DRF.Документ Вміст медіаторів алергічного запалення в сироватці крові у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму 2258G/A гена TLR-2(ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф. Г. Яновського НАМН України», 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Боброва, Нелля Олександрівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Боброва, Нелля Александровна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Lyakhovskaya, N. V.; Shlykova, O. A.; Bobrova, N. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.Резюме:Атопическая бронхиальная астма является мультифакторным заболеванием, которое характеризуется дисбалансом регуляции Т-хелперов (Th). Генетические изменения — однонуклеотидные поли¬морфизмы — Toll-подобного рецептора 2 широко изучаются, но единой точки зрения относительно их влияния на активность Т-reg клеток при атопической бронхиальной астме у взрослых нет. Цель исследования: выяснить механизмы иммунного ответа у больных атопической бронхиальной астмой в зависимости от поли¬морфизма 2258G/A гена TLR-2. Материалы и методы: обследовано 45 больных атопической бронхи¬альной астмой, кроме общеклинических исследований проведен анализ фенотипов лимфоцитов путем определения уровней экспрессии поверхностных антигенов клеток с использованием моноклональных антител CD4, CD25 и выявление полиморфизма 2258G/A гена TLR-2 методом полимеразной цепной реакции. Результаты: авторы выяснили, что в полтавской популяции боль¬ных атопической бронхиальной астмой частота генотипов TLR2 составила GG — 88,9 %, GA — 11,11 % и АА — не обнаружен, что чаще, чем в контроле (р < 0,04); статистически достоверной разницы по частоте алеллей в указанных группах нет. Характерным признаком компенсированного течения атопической бронхиальной астмы у боль-ных, носителей аллели G в гомозиготном виде, является широкий спектр положительных корреляционных взаимосвязей на фоне повы¬шенного уровня IL-4 (63,7 ± 8,7) пг/л. Гетерозиготный вариант гена TLR-2у пациентов с компенсацией атопической бронхиальной астмы способствует дисбалансу в деятельности иммунной системы, кото¬рый характеризуется активацией продукции IL-10, значительным уменьшение количества корреляционных взаимосвязей иммунозависимых структур и прямыми линейными связями между натуральными Т-регуляторными клетками с Т-хелперами и с лимфоцитам. Выводы: полиморфизм 2258G/A гена TLR-2 играет важную роль в течении атопической бронхиальной астмы.Резюме: Атопічна бронхіальна астма є мультифакторіальним захворюванням, яке характеризується дисбалансом регуляції Т-хелперів (Th). Генетичні зміни - однонуклеотидні полімероморфізми - Толлоподібні рецептори 2 широко вивчаються, але єдиної точки зору щодо їх впливу на активність Т-reg клітин при атопічній бронхіальній астмі у дорослих немає. Мета дослідження: з'ясувати механізми імунної відповіді у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму 2258G / A гена TLR-2. Матеріали і методи: обстежено 45 хворих на атопічну бронхіальну астму, крім загальноклінічних досліджень проведено аналіз фенотипів лімфоцитів шляхом визначення рівнів експресії поверхневих антигенів клітин з використанням моноклональних антитіл CD4, CD25 і виявлення поліморфізму 2258G / A гена TLR-2 методом полімеразної ланцюгової реакції. Результати: автори з'ясували, що в полтавській популяції хворих на атопічну бронхіальну астму частота генотипів TLR2 склала GG - 88,9%, GA - 11,11% і АА - невиявлений, що частіше, ніж в контролі (р <0,04 ); статистично достовірної різниці за частотою алелю в зазначених групах немає. Характерною ознакою компенсованої течії атопічної бронхіальної астми у хворих, носіїв алелі G в гомозиготному вигляді, є широкий спектр позитивних кореляційних взаємозв'язків на тлі підвищеного рівня IL-4 (63,7 ± 8,7) пг/л. Гетерозиготний варіант гена TLR-2 у пацієнтів з компенсацією атопічної бронхіальної астми сприяє дисбалансу в діяльності імунної системи, який характеризується активацією продукції IL-10, значним зменшення кількості кореляційних взаємозв'язків імунозалежних структур і прямими лінійними зв'язками між натуральними Т-регуляторними клітинами з Т-хелперами і з лімфоцитами. Висновки: поліморфізм 2258G / A гена TLR-2 відіграє важливу роль в перебігу атопічної бронхіальної астми;Summary:Atopic asthma is a multifactorial disease that characterized by an imbal¬ance of the regulation of T-helper (Th) and the cytokines IL-4, IL-5 and IL-13, which are crucial for the induction of allergic asthma symptoms. Genetic variations — single nucleotide polymorphisms — of Toll like receptor 2 have been widely studied, but the common point of view with regard to their effect on the activity of T-reg cells in atopic asthma in adults do not. Aim: to clarify the mechanisms of the immune response in patients with atopic asthma, depending on the polymorphism 2258G/A gene TLR-2. Materials and methods: the study involved 45patients with atopic asth¬ma, other than general clinical research they analyzed the phenotype of lymphocytes by determining the levels of expression of cell surface antigens using monoclonal antibodies CD4, CD25 and identification of polymorphism 2258G/A TLR-2 gene using PLR. Results: the frequency of genotypes of TLR-2 was GG — 88,9 %, GA — 11,11 % and the AA — is not found in cohort of patients with atopic asthma that more often than in the control group (p<0,04). A characteristic feature of the compensatedflow atopic asthma patients, carriers G allele in homozy¬gous form is a wide range of positive correlation relationship against high levels of IL-4 (63,7±8,7) pg/l. The heterozygous variant of TLR-2 gene in patients with atopic asthma compensation contributes to an imbalance in the immune system, which is characterized by the activation of IL-10, a signifi¬cant decrease in the number of mutual correlations of immune structures and direct linear relationship between the natural regulatory T-cells, T-helper cells and lymphocytes. Conclusion: polymorphism 2258G/A TLR-2 gene plays an important role in the course of asthma.Документ Вплив поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу на клінічний перебіг гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії у мешканців Полтавської області(2010) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Смирнова, Ірина Павлівна; Горбась, Ірина Михайлівна; Kryvchun, A. M.; Lytvynenko, N. V.; Kaidashev, I.; Shlykova, O. A.; Smyrnova, I. P.; Gorbas, I. M.Исследовались особенности течения гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии в зависимости от полиморфизма А1166С гена рецептора ангиотензина ІІ 1 типа у жителей Полтавской области. Показано, что для носителей генотипа СС характерны более выраженные проявления субъективных клинических симптомов и патологические изменения в неврологическом статусе. Таким образом, наличие генотипа СС влияет на тяжесть гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии. Полученные данные могут быть использованы для определения у пациентов наличия полиморфных вариантов А1166С гена рецептора ангиотензина ІІ 1 типа с целью прогнозирования розвития гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии, а также ее профилактики; The article deals with the peculiarities of hypertensive dyscirculative encephalopathy clinical course depending on the polymorphism of A1166C angiotensin II receptor type 1 gene of the first type among the residents of Poltava region. It has been revealed, that for the patients with genotype CC more expressed manifistations of subjective clinical symptoms and pathological changes at neurological status are typical. Thus, the presence of allel C influences upon the severity of hypertensive dyscirculative encephalopathy. The obtained materials can be used for the diagnostics of polymorphic variants of A1166C angiotensin II receptor type 1 gene of the first type with the aim of hypertensive dyscirculative encephalopathy prognostication, as well as its preventive treatment.Документ Вплив поліморфізму гену білка клітин Клара (СС 16) на перебіг бронхіальної астми у дорослих(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2016) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ляховський, Вячеслав Іванович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Ляховский, Вячеслав Иванович; Lyakhovska, N. V.; Shlykova, O. A.; Lyakhovskіy, V. I.Бронхіальна астма (БА) є поширеним захворюванням, на етіологію якого впливає багато факторів. Визначено ряд генів, які асоціюються з розвитком БА, в тому числі ген білка клітин Клара. Проте, до цього часу немає чіткого уявлення про роль кожного гена, взаємодію поліморфних генів та їх вплив на імунну відповідь в патогенезі БА. Метою нашої роботи було вивчити вплив поліморфізму гену білку клітин Клара (А38G), питомою вагою 16 кДа, (СС16) на перебіг БА. Під нашим спостереженням протягом 5 років знаходились 45 осіб, хворих на БА. При аналізі частоти поліморфізма гена СС16, що у осіб, що входили до групи контролю мутантний генотип GG не був виявлений, частота гетерозиготного генотипу AG склала 13% (6 осіб), частота гомозиготного генотипу АА становила 86,9% (40 осіб). У хворих на БА відповідні дані були такими: GG у 6,52% хворих (3 осіб), AG – 28,9% (13 осіб), генотип АА – 64,4% (29 осіб), тобто між частотами генотипів у групі контролю та у хворих на БА відмічається достовірна різниця (р = 0,019). У носіїв поліморфної алелі G клінічними особливостями були: прояви атопічного дерматиту, грибкової сенсибілізації, частіше використання ІГКС, тяжчий перебіг БА, хронічний обструктивний бронхіт. Бронхиальная астма (БА) является распространенным заболеванием, на этиологию которого влияет много факторов. Определен ряд генов, которые ассоциируются с развитием БА, в том числе, ген белка клеток Клара. Однако до сих пор нет четкого представления о роли каждого гена, взаимодействии полиморфных генов и их влиянии на иммунный ответ в патогенезе БА. Целью нашей работы было изучить влияние полиморфизма гена белка клеток Клара (А38G), удельным весом 16 кДа, (СС16) на течение БА. Под нашим наблюдением в течение 5 лет находились 45 человек, больных БА. При анализе частоты полиморфизма гена СС16 у лиц, входивших в группу контроля, мутантный генотип GG не был обнаружен, частота гетерозиготного генотипа AG составила 13% (6 человек), частота гомозиготного генотипа АА составила 86,9% (40 человек). У больных БА соответствующие данные были следующими: GG в 6,52% больных (3 человека), AG - 28,9% (13 человек), генотип АА - 64,4% (29 человек), то есть между частотами генотипов в группе контроля и у больных БА отмечается достоверная разница (р = 0,019). У носителей полиморфной аллели G клиническими особенностями были: проявления атопического дерматита, грибковой сенсибилизации, частое использование ИГКС, тяжелое течение БА, хронический обструктивный бронхит. Bronchial asthma (BA) is a common disease, whose aetiology is influenced by many factors. There has been identified a number of genes associated with the development of asthma, including protein gene Clara cells. However, there is still no clear picture of the role of each gene, the interaction of polymorphic genes and their effect on the immune response in the pathogenesis of asthma. The aim of our study was to examine the effect of the protein gene polymorphism Clara cells (A38G) specific weight of 16 kDa (SS16) for BA. 45 patients with asthma were under our observation for 5 years. The analysis of the frequency of the gene polymorphism SS16 in the persons of control group did not reveal a mutant genotype GG, the occurrence rate of heterozygous genotype AG made up 13% (6 people), the occurrence rate of the homozygous genotype AA was 86.9% (40 people). The patients with asthma demonstrated the following data: GG was in 6.52% of patients (3 people), AG was detected in 28.9% (13 people), and genotype AA was in 64.4% (29 people), i.e. there was a significant difference (p = 0.019) in the occurrence rate between the genotypes in the control group control and test group. The carriers of G alleles of polymorphic clinical features manifested atopic dermatitis, fungal sensitization, and frequent use of inhaled corticosteroids, severe asthma, and chronic obstructive bronchitis.Документ Генетичні та імунологічні маркери розвитку жирової дегенерації печінки у дітей та підлітків з метаболічним синдромом.(ТОВ «Група компаній медексперт», 2014) Крючко, Тетяна Олександрівна; Пода, Ольга Анатоліївна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Крючко, Татьяна Александровна; Пода, Ольга Анатольевна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Kryuchko, T. A.; Poda, O. A.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O.За результатами молекулярно-генетичного обстеження мутантний алель 12Ala поліморфного маркера Pro12Ala гену PPARγ2 має достовірно меншу поширеність серед пацієнтів з НАЖХП порівняно з групою популяційного контролю та тенденцію до нижчих показників порівняно з хворими на ЕКО. Наявність «мінорного» алеля 12Ala гену PPARγ2 у дітей та підлітків з ожирінням асоційована з меншим ризиком метаболічних порушень у вигляді інсулінорезистентності та дисліпідемії та достовірно нижчими показниками рівня прозапального цитокіну ФНП-a. Отримані результати дозволяють рекомендувати проведення генетичного скринінгу з визначенням генотипу гену PPARγ2 у дітей та підлітків з ожирінням з метою визначення ступеня ризику розвитку метаболічних порушень та своєчасного проведення профілактичних заходів; По результатам молекулярно-генетического обследования мутантный аллель 12Ala полиморфного маркера Pro12Ala гена PPARγ2 имеет достоверно меньшую распространенность среди пациентов с НАЖБП по сравнению с группой популяционного контроля и тенденцию к более низким показателям по сравнению с больными ЭКО. Наличие «минорного» аллеля 12Ala гена PPARγ2 у детей и подростков с ожирением ассоциировано с меньшим риском метаболических нарушений в виде инсулинорезистентности и дислипидемии и достоверно более низкими показателями уровня провоспалительного цитокина ФНО-a. Полученные результаты позволяют рекомендовать проведение генетического скрининга с определением генотипа гена PPARγ2 у детей и подростков с ожирением с целью определения степени риска развития метаболических нарушений и своевременного проведения профилактических мероприятий; As a result of molecular-genetic examination mutant allele 12Ala polymorphic marker Pro12Ala PPARγ2 gene is significantly lower prevalence among patients with NAFLD compared with a group of population control and a tendency in the lower compared with patients with ECO. The presence of "minor" allele 12Ala PPARγ2 gene in children and adolescents with obesity is associated with lower risk of metabolic disorders as dyslipidemia and insulin resistance and significantly lower performance levels of proinflammatory cytokines TNF-a. The results enable us to recommend the use of genetic screening for identifying the gene PPARγ2 genotype in children and adolescents with obesity to determine the risk of metabolic disorders development and timely implement the preventive measures.Документ Динаміка рівня про- і протизапальних цитокінів ясенної рідини після прямих і непрямих реставрацій(Українська медична стоматологічна академія, 2020-03) Силенко, Юрій Іванович; Животовський, Ігор Володимирович; Хребор, Марина Вікторівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Zhyvotovskyi, I. V.; Sylenko, Yu. I.; Khrebor, M. V.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.Мета дослідження – вивчити рівень прозапальних і протизапальних цитокінів ясенної рідини після прямих і непрямих реставрацій за класичної фіксації й запропонованою методикою фіксації на розігрі-тий композит у терміни через добу і 12 місяців.Відсутність достовірних розбіжностей рівня прозапальних цитокінів через 12 місяців у групах не-прямих реставрацій свідчить про відсутність запальних явищ у маргінальному пародонті й доводить можливість застосування методики фіксації вінірів на розігрітий композит.Документ Динамічне визначення макрофагального колонієстимулюючого фактору (CSF–1) при ендометріоїдній хворобі у менструальній крові на дооперативному етапі та після послідуючого консервативного лікування(Полтавський державний медичний університет, 2021-12) Орлова, Юлія Андріївна; Громова, Антоніна Макарівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Orlova, Yu. A.; Hromova, A. M.; Shlykova, O. A.Ендометріоїдна хвороба (ЕХ) сьогодні є актуаль ною проблемою в практичній медицині. Це обумов лено тим, що її поширеність серед жіночої частки населення досягає 10%, а етіологічні та патогенетич ні аспекти є досить суперечливими, обмежуючи діа гностику та лікування патології. Метою дослідження було визначити рівень макрофагального колонієсти мулюючого фактору (CSF–1) у менструальній крові в динаміці до оперативного лікування ЕХ та після опе ративного лікування з послідуючою консервативною терапією. Оцінити ефективність консервативного ліку вання ЕХ. Обстежено 50 жінок з ЕХ (основна група - ОГ), та 30 жінок без ЕХ (контрольна група - КГ). Жінки обох груп були планово прооперовані з приводу доброякісної гінекологічної патології. До оперативного втручання у менструальні чаші збиралась менструальна кров жінок на 2-3 день менструального циклу (в ОГ n=43 та КГ n=19), у жінок з ОГ після лише оперативного ліку вання – підгрупа Б (n=8) та після оперативного з по слідуючим консервативним лікуванням – підгрупа А (n=11). Консервативне лікування включало загально прийняті протокольні схеми. Визначення концентрації CSF–1 у менструальній крові проводилось імунофер ментним аналізом. Середні значення рівня CSF–1 у менструальній крові до оперативного лікування до стовірно відрізнялись в досліджуваних групах та ста новили 9431,6±2866,22 пг/мл в ОГ, та 6637,12±954,05 пг/мл в КГ (р=0,00004). Середній рівень CSF-1 у жінок підгрупи Б достовірно відрізнявся від підгрупи А (12290,85±2294,35 пг/мл та 8761,02±2816,4 пг/мл від повідно, р=0,02). Встановлено, що жінки, підгрупи Б мали рівень CSF–1 у 1,3 рази більше, ніж жінки ОГ до оперативного лікування. У жінок підгрупи А є тенден ція до зменшення рівня CSF–1 у менструальній крові в порівнянні з жінками ОГ до оперативного лікування. Було виявлено, що рівень CSF–1 в 1,4 рази вищий у менструальній крові жінок з ЕХ в порівнянні з жінками без ЕХ. Тактика лікування ЕХ має включати не тільки оперативну, а й послідуючу консервативну підтри муючу терапію. Використання гормональної терапії приводить до стабілізації ЕХ. Препарати вибору для лікування ЕХ мають містити дієногест. В якості неінва зивоної методики контролю за перебігом ЕХ можливо використовувати визначення рівня CSF–1
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »