Перегляд за Автор "Shysh, N. V."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Антиоксиданти в профілактичній терапії вільнорадикального пошкодження сім'яників при хронічному надходженні прооксидантів (експериментальне дослідження)
    (Одеський державний медичний університет, 2008) Шиш, Наталія Віталіївна; Shysh, N. V.
    Дисертація присвячена експериментальному обґрунтуванню застосування препаратів антиоксидантної дії (α-токоферолу ацетат, екстракт ехінацеї рідкий, азупростат) для профі-лактики біохімічних, функціональних і морфологічних змін в сім’яниках при хронічній дії прооксидантів - ацетату свинцю і клопіраліду. Введення проoксидантів ацетату свинцю в дозі 60 мг/кг та клопіраліду 150 мг/кг при-водило до активації прооксидантної і інгібіювання антиоксидантної систем організму, що викликало розвиток біохімічних, морфологічних і функціональних порушень в сім’яниках, зниження фертильності самців та з рештою загибелі потомства. Застосування препаратів ан-тиоксидантів на тлі введення прооксидантів приводило: α-токоферолу ацетат в дозі 10 мг/кг знижував вільнорадикальне перекисне окислення ліпідів в крові і в тканинах сім’яників, але надавав недостатню протекторну дію на якість сперми; введення екстракту ехінацеї в дозі 5 мг/кг приводило до підвищення активності системи антиоксидантного захисту тканин сім’яників, але питомо не впливало на кількісні характеристики сперми; азупростат в дозі 30 мг/кг призводив до зниження вільнорадикального перекисного окислення ліпідів в крові і тканинах сім’яників, нормалізації морфологічних змін у сім’яниках, функціональної готовності сперми і показників ембріо- і фетогенезу у інтактних самок. Азупростат забезпечив найбільш виражений гонапротекторний ефект.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Повреждающее действие при длительном поступлении клопиралида на репродуктивную систему крыс самцов
    (Українська медична стоматологічна академія, 2006) Шиш, Н. В.; Шиш, Наталія Віталіївна; Shysh, N. V.
    Клопіралід (дихлорпірідінкарбонова кислота) - гербіцид, при 56 денному введенні per os лабораторним тваринам у дозі 0,33 LD50 (150 мг/кг маси тіла) на добу викликав значну гонадотоксичну дію: різке зростання відсотку мертвіх, патологічних, малорухомих і нерухомих сперматозоїдів, кількості кана- льців з пошкодженим чи атрофічним епітелієм, зниження індексу сперматогенезу, кількості нормальних сперматогоніїв, канальців з 12 стадією мейозу. Це пов’язано з активацією процесів вільнорадика- льного перешеного окислення ліпідів та зниженням антиоксидантного захисту організму і тканин сім’яників.