DSpace eaPSMU :: Browsing by Автор "Sydorenko, A. G."

Перегляд за Автор "Sydorenko, A. G."

Зараз показуємо 1 - 20 з 24

Alterations in the polarization of liver M1/M2 macrophages upon long-term administration of triptorelin in rats
(2024) Rud, M. V.; Stetsuk, Y. V.; Shepitko, V. I.; Vilkhova, O. V.; Pelypenko, L. B.; Voloshyna, O. V.; Sydorenko, A. G.; Pavlenko, H. P.; Sharlai, N. M.; Sych, O. V.; Рудь, Марія Володимирівна; Стецук, Євген Валерійович; Вільхова, Олена Вікторівна; Пелипенко, Олександр Васильович; Волошина, Людмила Іванівна; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Павленко, Ганна Петрівна; Шарлай, Наталія Миколаївна; Шепітько, Володимир Іванович
Background. Liver macrophages play a pivotal role in maintaining the homeostasis of the liver and the entire body, they may be classified into three categories based on their origin. M1 macrophages, designated as classically activated macrophages, differentiate from macrophages stimulated by interferon-gamma or ligands of Toll-like receptors. M2 cells are derived from macrophages that have been stimulated by IL-4/13. Prostate cancer is the second most prevalent malignancy in men globally. Androgen deprivation therapy using gonadotropin-releasing hormone agonist remains the backbone of advanced prostate cancer treatment. The purpose of our study was to ascertain the impact of testosterone suppression on immunocompetent hepatic cells in male rats. The study employed a series of experimental periods, with the introduction of triptorelin and quercetin at varying stages Макрофаги печінки відіграють ключову роль у підтримці гомеостазу цього органа й всього організму, їх можна розділити на три категорії залежно від походження. Макрофаги М1, що позначаються як класично активовані макрофаги, відрізняються від макрофагів, стимульованих інтер фероном гамма або лігандами Toll-подібних рецепторів. Клітини М2 походять від макрофагів, що були стимульовані IL-4/13. Рак передміхурової залози є другою за поширеністю злоякісною пухлиною серед чоловіків у світі. Андроген-деприваційна терапія із використанням агоніста гонадотропін-рилізинг-гормону залишається основою сучасного лікування раку передміхурової залози.
Antidepressive activity of 2-oksoindolin-3-glycolic acid derivatives in Numero’s test
(Харків, Національний фармацевтичний університет, 2012) Sydorenko, A. G.; Lutsenko, R. V.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан Володимирович
Immunocompetent liver cells reaction to inhibition of luteinizing hormone synthesis on the 180th day
(Полтавський державний медичний університет, 2023) Rud, M. V.; Shepitko, V. I.; Stetsuk, Ye. V.; Sydorenko, A. G.; Voloshyna, O. V.; Starchenko, I. I. ; Nalyvaiko, A. O.; Рудь, Марія Володимирівна; Шепітько, Володимир Іванович; Стецук, Євген Валерійович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Волошина, Олена Валеріївна; Старченко, Іван Іванович; Наливайко, Андрій Олександрович
Hepatic macrophages play a central role in maintaining liver homeostasis and in the pathogenesis of liver injury. Liver macrophages are composed of functionally distinct cellular subpopulations. Currently, there is interest in the effect of androgens and their receptors on different liver cells and the development of liver pathology as well as the potential impact of quercetin on androgen synthesis inhibition. The blockade of luteinising hormone synthesis by administration of triptorelin acetate on day 180 of the experiment caused morphological changes in the structure of the rat liver, in particular in the cellular, connective tissue and vascular components. Total activity of NO synthases in the liver rose up as well as nitrite concentration. Arginase activity was decreased. Administration of quercetin leads to a decrease in the total activity of NO synthases. The shift in macrophage polarization toward the predominance of M1 may be a consequence of endothelial dysfunction as a result of luteinizing hormone synthesis inhibition.
«Suspension over the tail» test for studying antidepressive proprties of the derivatives oksoindolin-3-glyoxylic acid
(ДЗ «Луганський державний медичний унiверситет», 2013) Sydorenko, A. G.; Lutsenko, P. V.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан Володимирович
The given results are the base for further analysis. These results give an opportunity to study and analyze the most active substances and their influence on the CNS with the purpose to produce new neuropsychotic medications.Наведені результати є основою для подальшого аналізу сис, і які дають можливість вивчити та проаналізувати найбільш активні речовини та їх вплив на CNS з метою створення нового нейропсихотичного препарату.
The investigation of organoprotective properties of 2-hydroxy-n-naphthalene-1-yl -2-(2-oxy-1,2-dihydro-indole-3-yliden)-acetamide
(Полтавський державний медичний університет, 2021) Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.; Koiro, O. O.; Tsyvunin, Т. А.; Larinovska, Yu. B.; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Койро, Ольга Олегівна; Цивунін, Вадим Володимирович; Лар’яновська, Юлія Борисівна
In experiments on 64 white male rats, the effect of 2-hydroxy-n-naphthalene-1-yl-2-(2-oxy-1,2-dihydro-indole-3-yliden)-acetamide (12 mg/kg) compared to ethylmethylhydroxypyridine succinate (50 mg/ml) on the course of acute kidney injury caused by glycerol and tetrachloromethane hepatitis was studied. It has been found that the use of 2-hydroxy-n-naphthalene-1-yl-2-(2-oxy-1,2-dihydro-indole-3-yliden)-acetamide against the background of tetrachloromethane hepatitis exhibits hepatoprotective properties, as evidenced by a decrease in the organ mass coefficient and the activity of enzymes-markers of damage to hepatocytes of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in blood serum. The hepatoprotective effect of the studied compound is not inferior to ethylmethylhydroxypyridine succinate. In addition, a derivative of 2-oxyindoline-3-glyoxylic acid reduced the onset time of thiopental anesthesia. In acute glycerol-induced kidney injury, 2-hydroxy-n-naphthalene-1-yl-2-(2-oxy-1,2-dihydro-indole-3-yliden)-acetamide had only the antiproteinuric action and did not show sufficient protective effect. This indicates the absence of the nephroprotective effect in the substance and possible side effects from the kidneys.
Ways to promote the efficiency of herpetic stomatitis treatment
(Дніпровський державний медичний університет, 2023) Lutsenko, R. V.; Moisieieva, N. V.; Sydorenko, A. G.; Ostrovska, G. Ju.; Kapustianska, A. A.; Луценко, Руслан Володимирович; Моісєєва, Наталія Віталіївна; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Островська, Галина Юріївна; Капустянська, Анна Анатоліївна
The treatment of herpetic stomatitis should be etiotropic, pathogenetic, symptomatic, and local. The research determined the effectiveness of inosine pranobex (1000 mg 4 times a day) in herpetic stomatitis treatment. Addition of inosine pranobex to the pharmacotherapy of herpetic stomatitis reduced hospital stay and duration of treatment. The drug suppresses the synthesis of the virus due to the structure of inosinic acid in the polyribosomes of the cell affected by the virus, and also helps to eliminate the deficiency or dysfunction of immunity that occurred in the case of herpetic stomatitis, it affects the activity of T-cytotoxic lymphocytes and natural killers, enhances the action of neutrophil granulocytes, chemotaxis and phagocytosis of monocytes and macrophages, increases the synthesis of interleukins IL-1 and IL-2, affects the number of Ig G immunoglobulins. Applying inosine pranobex also significantly decreased pain syndrome manifestations from the start of the treatment. It contributed to body temperature normalization 2 days earlier which shortened the treatment period at the in-patient department. Applying inosine pranobex in the combination therapy of herpetic stomatitis has shown a potent clinical efficacy and can be an alternatіve to acyclic nucleosides in patients with herpetic stomatitis of the oral mucosa.
Аналіз досвіду викладання фармакології у кредитно-модульній системі навчання
(Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського, 2010) Бобирьов, Віктор Миколайович; Колот, Еліна Георгіївна; Торонченко, Ольга Миколаївна; Капустник, Юрій Олексійович; Чикор, Тетяна Олександрівна; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Хміль, Олена Всеволодівна; Рябушко, Микола Миколайович; Бобырев, Виктор Николаевич; Колот, Элина Георгиевна; Торонченко, Ольга Николаевна; Капустник, Юрий Алексеевич; Чикор, Татьяна Александровна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Хмиль, Елена Всеволодовна; Рябушко, Николай Николаевич; Bobyrov, V. M.; Kolot, E. G.; Toronchenko, O. M.; Kapustnick, Yu. O.; Chicor, T. O.; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.; Khmil, О. V.; Ryabushko, M. M.
У статті «Аналіз досвіду викладання фармакології у кредитно-модульній системі навчання» йдеться проте, що кредитно-модульна система є новою технологією опанування знань студентами, в основі якої знаходиться концепція розвитку пізнавальної активності студентів. При вивченні фармакології ця система зумовлює регулярне відвідування занять і систематичне засвоєння студентами великих об'ємів інформації з мінімальним психоемоційним навантаженням. Для раціонального та ефективного засвоєння матеріалу трьох модулів з фармакології студентам пропонуються методичні вказівки, підготовлені за єдиною стандартизованою структурою, за якою навчальний матеріал практичних занять повторюється в модульних контролях і відповідає програмним матеріалам та матеріалам ліцензійного тестування. Це оптимізує навчання студентів і сприяє раціональному плануванню їх діяльності в часі.
Антидепресивна активність похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти
(Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, 2011) Сидоренко, Антоніна Григорівна; Бобирьов, Віктор Миколайович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Бобырев, Виктор Николаевич; Sydorenko, A. G.; Bobyreov, V. M.
В експериментах на білих статевозрілих щурах-самцях досліджували вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти з умовними позначеннями 1407 і Э-38 у дозі 12 мг/кг при експериментальній депресії, що викликана уведенням резерпіну в дозі 15 мг/кг маси тіла. Встановлено, що субстанція Э-38 виявляє більш активну антидепресивну активність порівняно з 1407 і ефективно корегує появу блефароптозу, пози “горба” і пілоерекції, а також позитивно впливає на пригнічену рухову активність в тесті “відкрите поле”. Сполука Э-38 виявила антидепресивну активність на моделі резерпінової депресії. В экспериментах на белых половозрелых крысах-самцах исследовали влияние производных 2-оксииндолин-3-глиоксиловой кислоты с условными обозначениями 1407 и Э-38 в дозе 12 мг/кг при экспериментальной депрессии, которая вызвана введением резерпина в дозе 15 мг/кг массы тела. Установлено, что субстанция Э-38 имеет более активную антидепрессивную активность сравнительно с 1407 и эффективно корректирует появление блефароптозу, позы “горба” и пилоэрекции, а также позитивно влияет на угнетенную двигательную активность в тесте “открытое поле”. Соединение Э-38 выявило антидепрессивная активность на модели резерпиновой депрессии. It was investigated an influence derivatives 2-oksoindolin-3- glioxilic acid on white sex-mature mice with the notation of 1407 and E-38 in the dosage of 12 mg/gr of experimental depression, which was caused by the action of the serpasil in the dosage of 15 mg/gr of the person’s mass. It was indicated, that a substance E-38 shows an activity comparatively with 1407 one and corrects the presence of the blephoroptosis effectively and has positive impact on the depressed motion activity in the test “open field”. A substance E-38 has shown an antidepressive activity according to the model of serpasil’s depression.
Аспекти біоетики як складова клінічного мислення майбутнього лікаря-стоматолога
(2009) Луценко, Руслан Володимирович; Чечотіна, Світлана Юріївна; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан Владимирович; Чечотина, Светлана Юрьевна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Lutsenko, R. V.; Chechotina, S. Yu.; Sydorenko, A. G.
Визначення гострої токсичності етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти
(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2014) Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A. G.
Пошук та розробка високоефективних і безпечних антидепресантів є пріоритетним напрямком сучасної фармакології. Ці засоби повинні виявляти не тільки достатній фармакологічний ефект, але й бути безпечними для здоров’я людини. Мета роботи – визначити гостру токсичність етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти (сполука Э-38) при внутрішньоочеревинному шляху уведення, що проявляє високу антидепресивну активність. Експерименти виконані на 60 білих статевозрілих щурах лінії Wistar масою 170-190 г. і 60 нелінійних мишах масою 18-20 г. Дослідження проведені на 6 групах мишей, по 10 тварин у групі з кожною дозою (сполуку Э-38 вводили у діапазоні доз: 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500 мг/кг) та 6 групах щурів (вводили речовину в дозах: 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000 мг/кг). Cередньосмертельну дозу сполуки Э-38 визначали за методом Cr. Karber. Розрахунки LD50 здійснювали за формою: LD50 = LD100 – ∑(zd) / n. Середньолетальна доза етилового ефіру 2-оксоіндоліну при внутрішньоочеревинному введенні мишам становила 3375±155 мг/кг і сполука належить до VI класу токсичності. При введенні сполука Э-38 щурам дорівнювала 3000±149 мг/кг і вона відноситься до V класу токсичності. Гостра токсичність досліджуваної речовини Э-38 значно нижча за таку у порівнянні з еталонним препаратом іміпраміном; Поиск и разработка высокоэффективных и безопасных антидепрессантов является приоритетным направлением современной фармакологии. Эти средства должны выявлять не только достаточный фармакологический эффект, но и быть безопасными для здоровья человека. Цель работы − определить острую токсичность этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-oксo-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты (соединение Э-38) при внутрибрюшинном пути введения, проявляет высокую антидепрессивное активность. Эксперименты выполнены на 60 белых половозрелых крысах линии Wistar массой 170-190 г. и 60 нелинейных мышах массой 18-20 г. Исследования проведены на 6 группах мышей, по 10 животных в группе с каждой дозой (соединение Э-38 вводили в диапазоне доз: 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500 мг / кг) и 6 группах крыс (вводили вещество в дозах: 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000 мг/кг). Cередньосмертельну дозу соединения Э-38 определяли методом Cr. Karber. Расчеты LD50 осуществляли по форме: LD50 = LD100 - Σ (zd) /n. Середньолетальная доза этилового эфира 2-оксоиндолину при внутрибрюшинном введении мышам составила 3375 ± 155 мг/кг и соединение относится к VI классу токсичности. При введении соединение Э-38 крысам равнялась 3000 ± 149 мг/кг и оно относится к V классу токсичности. Острая токсичность исследуемого вещества Э-38 значительно ниже, чем по сравнению с эталонным препаратом имипрамином; The search for and development of highly effective and safe antidepressants is a priority in modern pharmacology. These funds should identify not only a sufficient pharmacological effect, but also be safe for human health. The aim of this study was to determine the acute toxicity of 4- [2-hydroxy-2- (2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) -acetamino] butyric acid ethyl ester (E-38 compound) with the intraperitoneal route , shows high antidepressant activity. The experiments were performed on 60 white mature rats of the Wistar line weighing 170-190 g and 60 non-linear mice weighing 18-20 g. The studies were performed in 6 groups of mice, 10 animals per group with each dose (E-38 compound administered at the dose range: 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500 mg / kg) and 6 groups of rats were injected at doses: 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000 mg / kg. The median dose of the E-38 compound was determined by the Cr method. Karber. Calculations of LD50 were carried out according to the form: LD50 = LD100 - Σ (zd) / n. The median dose of ethyl ester to 2-oxoindolinum when administered intraperitoneally to mice was 3375 ± 155 mg / kg and the compound belongs to the VI toxicity class. When administered, the E-38 compound to rats was 3000 ± 149 mg / kg and it belongs to the V class of toxicity. The acute toxicity of the E-38 substance is significantly lower than that of the reference preparation imipramine.
Вплив етилового ефіру 4 -[2 -гідрокси-2-(2 -оксо -1,2 -дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти на симптоми депресивноподібного стану у щурів
(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2017) Сидоренко, Антоніна Григорівна; Весніна, Людмила Едуардівна; Микитюк, Марина Володимирівна; Рудь, Марія Володимирівна; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Микитюк, Марина Владимировна; Рудь, Мария Владимировна; Луценко, Руслан Владимирович; Sydorenko, A. G.; Vesnina, L. E.; Mikityuk, M. V.; Rud, M. V.; Lutsenko, R. V.
У клінічній практиці використовується широкий набір антидепресантів, але постійно йде пошук нових препаратів даної групи. Це обумовлено низькою ефективністю існуючих засобів, великою кількістю побічних реакцій при їх застосуванні та необхідністю диференційованого призначення антидепресантів. Мета роботи: дослідити здатність етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-оксо-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти корегувати поведінку щурів при хронічному помірному стресі. Експерименти виконували на 32 білих статевозрілих щурах лінії Wistar масою 180-230 г. Для моделювання депресивноподібних порушень використовували ХПС протягом 8 тижнів, з використанням типових стресорів, що чергуються. Антидепресивну активність сполуки Е-38 досліджували у тесті споживання сахарози, тесті надання перевазі сахарозі та тесті Порсолта на 4, 6, 8 тижні моделювання ХПС. Профілактично-лікувальне уведення сполуки Е-38 у дозі 12 мг/кг всередину ефективно корегувала показники вживання сахарози і депресивності у тесті «вимушеного плавання» ібула ефективнішою за іміпрамін, особливо у останній термін спостереження; В клинической практике используется широкий набор антидепрессантов, но постоянно идет поиск новых препаратов данной группы. Это обусловлено низкой эффективностью существующих средств, большим количеством побочных реакций при их применении и необходимостью дифференцированного назначения антидепрессантов. Цель работы: исследовать способность этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты корректировать поведение крыс при хроническом умеренном стрессе. Эксперименты проводили на 32 белых половозрелых крысах линии Wistar массой 180-230 г. Для моделирования депрессивноподобных нарушений использовали ХПС в течение 8 недель, с использованием типичных стрессоров, которые чередуются. Антидепрессивную активность соединения Э-38 исследовали в тесте потребления сахарозы, тесте предпочтения сахарозы и тесте Порсолта на 4, 6, 8 недели моделирования ХПС. Профилактически-лечебное введение соединения Э-38 в дозе 12 мг/кг внутрь эффективно корректировало показатели употребления сахарозы и депрессивности в тесте «вынужденного плавания» и было эффективнее за имипрамин, особенно в последний срок наблюдения; A wide range of antidepressants is available and used in clinical practice, nevertheless there is a continuing search for new drugs of this group. This is due to the low effectiveness of existing medicines, numerous adverse reactions they may produce, and the necessity of differentiated prescription of antidepressants. Objectives: To investigate the ability of 4- [2-hydroxy-2- (2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) -acetamino] butyric acid ethyl ester to correct the behaviour of rats with chronic moderate stress. The experiments were performed on 32 white mature rats of the Wistar line weighing 180-230 g. To simulate depressive-like disorders, CPV was used for 8 weeks, along with typical stressors that alternated. The antidepressant activity of E-38 compound was investigated in the sucrose consumption test, sucrose preference test, and Porsolt test at the 4th, 6th, 8th weeks of the chronic moderate stress simulation. The prophylactic and therapeutic administration of E-38 compound in a dose of 12 mg / kg orally effectively corrected the indices of sucrose and depressive state in the "forced swimming" test and was more effective than imipramine, especially during the last observation period.
Впровадження Болонської системи освіти – шлях до підвищення конкурентоздатності випускників на європейському ринку праці
(Харків, 2012) Сидоренко, Антоніна Григорівна; Чечотіна, Світлана Юріївна; Луценко, Руслан Володимирович; Чикор, Тетяна Олександрівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Чечотина, Светлана Юрьевна; Луценко, Руслан Владимирович; Чикор, Татьяна Александровна; Sydorenko, A. G.; Chechotіna, S. I.; Lutsenko, R. V.; Chicor, T. O.
Провідним завдання Болонського процесу є забезпечення сумісності у визначенні схожості систем вищої освіти, сприянні культурному та освітньому різноманіттю, створенні європейського наукового та освітнього простору для підвищення конкурентоспроможності випускників ВНЗ до працевлаштування. Це може бути досягнуто в результаті поліпшення якості освіти, що вимагає цілого ряду інституційних перетворень.
Дослідження впливу 2-гідрокси-n-нафтален-1-іл-2-(2-oксо-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміду на процеси пероксидації при експериментальній нефропатії
(2020) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Ольга Анатоліївна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Луценко, Ольга Анатольевна; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.; Lutsenko, O. A.
Мета роботи – вивчити вплив сполуки 18 на перебіг процесів пероксидації при гострому гліцероловому ураженні нирок. Встановлена здатність 2-гідрокси-N-нафтален-1-іл-2-(2-oксо-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміду підтримувати знижену активність каталази при токсичному ураженні нирок.
Експериментальне вивчення психотропних властивостей похідного 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти
(Українська медична стоматологічна академія, 2008) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.
Досліджено психотропні властивості нового похідного 2-оксиіндолін-3-гліоксилової кислоти (Э-38) в нейроетологічних модельних тестах у дозі 12 мг/кг маси тіла, яку уводили внутрішньоочеревинно. Через 1 годину вивчали поведінково-емоційні реакції в тестах хрестоподібний припіднятий лабіринт, чорно-біла камера і тесті Порсолта. Встановлено, що субстанція Э-38 виявляє анксиоактивуючу і антидепресивну активність
Ефекти етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oxo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти при галоперидоловій каталепсії
(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A. G.
Мета роботи – вивчити вплив етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oxo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти (Э-38) на каталепсію щурів, що викликана галоперидолом. Експери-менти виконані на 30 білих статевозрілих щурах – самцях лінії Wistar масою 150-200 г. Контрольній групі уводили інтрапеританоально галоперидол (“Gedeon Richter”, Угорщина) у дозі 1 мг/кг. Сполуку Э-38 уводили у дозі 12 мг на кг маси тіла внутрішньоочеревинно за 1 годину до застосування галоперидолу. Препаратом порівняння слугував іміпрамін (25 мг/кг) фірми “EGIS Pharmaceuticals PLC” (Угорщина). Класичний нейролептик викликав розвиток каталепсії, що відмічалась через 30 хв. від початку експерименту і зберігалась щонайменше 4 години. Профілактичне введення іміпраміну попереджало виникнення проявів каталепсії з 30 хв. по 150 хв. дослідження. Профілактичне застосування похідного 2-оксоіндоліну в усі терміни спостереження вірогідно попереджало розвиток каталепсії у тварин. Етиловий ефір 4-[2-гідрокси-2-(2-oxo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти у дозі 12 мг/кг протидіяв депресивним ефектам галоперидолу та за тривалістю дії переважав референс-препарат іміпрамін. Цель работы – изучить влияние этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-oxи-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты (Э-38) на каталепсию крыс, вызванную галоперидолом. Эксперименты выполнены на 30 белых половозрелых крысах-самцах линии Wistar массой 150-200 г. Контрольной группе вводили интрапеританоально галоперидол ("Gedeon Richter " , Венгрия ) в дозе 1 мг/кг. Соединение Э- 38 вводили в дозе 12 мг на кг массы тела внутрибрюшинно за 1 час до применения галоперидола. Препаратом сравнения служил имипрамин (25 мг/кг) фирмы "EGIS Pharmaceuticals PLC" (Венгрия). Классический нейролептик вызывал развитие каталепсии, каторая отмечалась через 30 мин, от начала эксперимента и сохранялась минимум 4 часа. Профилактическое введение имипрамина предупреждало возникновение проявлений каталепсии с 30 мин. по 150 мин. исследования. Профилактическое применение производного 2-оксоиндолина во все сроки наблюдения достоверно предупреждало развитие каталепсии у животных. Этиловый эфир 4-[2-гидрокси-2-(2-oxo-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты в дозе 12 мг/кг противодействовал депрессивным эффектам галоперидола и по продолжительности действия преобладал над референс-препаратом имипрамином.Introduction. Nowadays depression is one of the most wide-spread psychiatric diseases. Antidepressants can not solve a problem of adequate treatment of depressive disorders. It determines the urgency of searching new effective substances, which can enrich existing combination of modern antidepressants. Derivatives of 2-oksoindolin are the combination of such substances, that in behavioral models demonstrate neuropsychotropic activity. Marked antidepressive activity produced by derivatives of 2-oxoindolin were detected in out previous researches. It was present in ethyl ester 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetylamino]-butyric acid, conventional name is E-38. The aim of the research was to study an influence of ethyl ester 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetylamino]-butyric acid on catalepsy induced by haloperidol. Materials and methods. Experiments were made on 30 mature Wistar male rats weighted 150-200 g. A group of animals which was injected haloperidol (“Gedeon Richter”, Hungary) in the dose of 1 mg/kg intraperitoneally was under the control. The evaluation of catalepsy degree was performed every 30 minutes during 4 hours according to the criteria of catalepsy preservation. Anterior pads of mice were placed upon the horizontal surface in “lecturer pose” 10 about 10 cm upward. The total time of animal’s keeping the certain pose in seconds (duration of catalepsy) was detected and measured in grades according to the Di ChiaraMorelli scale: keeping pose for 15-29 seconds meant the 1grade, for 30-59 seconds meant the 2 grade, for 60 and more seconds meant the 3 grade of catalepsy severity. Such substance as E-38 was slurred ex tempore in water for injections in order to use emulsor, using an emulsor “Tvin -80”, it was injected in the dosage of 12 mg/kg of body wt intraperitoneally for 1 hour to the haloperidol administration. A preparation for comparison was served as imipramine (25 mg/kg) of commercial preparation by a firm “EGIS Pharmaceuticals PLC” (Hungary). Processing of given results was made under Msoft Statistika 6.0 using t Student criterion. Results. It is known haloperidol is an antagonist of σ1-receptors. Classical neuroleptic can be caused by catalepsy development that was in 30 minutes from the beginning of an experiment and was stable approximately 4 hours. Preventive intake of imipramine prevented an occurrence of catalepsy. A preparation of comparison decreased animal’s interposition in pose “lector” in 90 min. From the beginning of an investigation preparation decreased animal’s interposition ” in pose “lector” in 1,5 times (p<0,05) in sec. and intensity of catalepsy in 1,6 times (p<0,02) in grades in holding “lecturer pose” in 120 minutes in sec. in 1,6 (p<0,005) and intensity in grades in 1,5 times (p<0,02) comparatively with control. Classical antidepressant prevented a development of animal’s catalepsy in 150 min. of experiment comparatively with an intake of haloperidol. Preventive usage of 2-oxoindolin -3-glyoxylic acid derivatives with note E-38 in 30 min. from the beginning of experiment caused an decrease of catalepsy so the duration of keeping “lecturer pose” in 1,5 times (p<0,02) comparatively with control. An investigation decreased a duration and intensity in 60 min. of catalepsy at average in 1.6 times comparatively with control pathology (p<0,02). E-38 prevented the development of animal’s catalepsy for two next terms. Under investigation of this substance in 150 and 180 min. of experiment it was also marked a decrease of manifestation’s catalepsy in comparison with control pathology. 2-oxoindolin derivative on difference from reference-preparation in the next terms of observation also decreased cataleptogenic action of haloperidol. Ethyl ester 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetylamino]-butyric acid in dosage 12 mg/kg counteracted to depressive effects of haloperidol and according to the action’s duration predominated over reference-preparation of imipramine.
Здоровий спосіб життя як умова його тривалості, фізичного і духовного розвитку
(Українська медична стоматологічна академія, 2019) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.
На тривалість життя впливає безліч різноманітних чинників. Зокрема, навколишнє середовище та генетична схильність, які важко піддаються контролю, але можна зробити багато чого, щоб прожити довге і здорове життя.
Медико-етичні проблеми штучного переривання вагітності
(м. Львів, 2009) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Христюк, Вадим Миколайович; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Христюк, Вадим Николаевич; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.; Khristiuk, V. M.
Для глибокої оцінки моральних аспектів штучного аборту необхідно зрозуміти, що вагітність – це нормальний фізіологічний процес для жінки та біологічне формування нової людини.
Особливості терапії частої та стабільної шлуночкової екстрасистолічної аритмії у поєднанні із стійкою брадикардією у хворих ІХС
(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Капустник, Юрій Олексійович; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Капустник, Юрий Алексеевич; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Kapustnick, Yu. O.; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.
Метою роботи є обґрунтування вибору антиаритмічних препаратів та їхніх доз для терапії частої шлуночкової екстрасистолічної аритмії з стійкою брадикардією у хворих ішемічною хворобою серця.
Пошук антидепресантів серед похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти
(Українська медична стоматологічна академія, 2010) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.
Вивчали вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на емоційну сферу щурів у тесті вимушеного плавання Порсолта. Показано, що субстанції Э-38, ГАК, 1-Ф, 18, через 24 години після введення, збільшують час настання першого періоду іммобільності та зменшують загальний час іммобільності. Це свідчить про наявність у досліджуваних речовин антидепресивної активності, яка найбільш виражена у субстанції Э-38.
Реалії й перспективи викладання фармакології студентам-медикам за умов дистанційної форми навчання
(Українська медична стоматологічна академія, 2021) Чечотіна, Світлана Юріївна; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Колот, Еліна Георгіївна; Луценко, Ольга Анатоліївна; Chechotina, S. Yu.; Lutsenko, R. V.; Sydorenko, A. G.; Kolot, E. G.; Lutsenko, O. A.
Висвітлено особливості викладання фармакології студентам-медикам за умов дистанційної форми навчання.

Перегляд за Автор "Sydorenko, A. G."

Результатів на сторінці

Налаштування сортування