Перегляд за Автор "Tkachenko, O. Y."
Зараз показуємо 1 - 12 з 12
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Prevalence of risk factors of allergic diseases among children aged 8-9 years in Poltava region (the results of the first stage of the research)(Aluna Publishing, 2018) Kryuchko, T. O.; Golovanova, I. A.; Tkachenko, O. Y.; Melnyk, M. О.; Pocheniuk, K. V.; Крючко, Тетяна Олександрівна; Голованова, Ірина Анатоліївна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Мельник, Марія Олександрівна; Крючко, Татьяна Александровна; Голованова, Ирина Анатольевна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Мельник, Мария АлександровнаIntroduction. According to the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI, 2016), allergy is the most common chronic disease in Europe. The aim of the investigation is to study the spread of risk factors of allergic reactions in children who are 8-9 years old of Poltava region. Materials and methods. The investigation included two stages: the 1st contained interviewing; the 2nd one – additional clinical and lab investigation of children, who require the further diagnosis specification. Results of the investigation and their discussion. 1068 children who are 8-9 years old were interviewed based on questionnaires: 56,2% males and 43,8% females. Children were divided into residents (49,2%), and villagers (50,8%). In order to identify allergic diseases the division in family was the next: the presence of bronchial asthma was present in 38 people (3,6%), allergic rhinitis or allergic conjunctivitis – 128 people (12,0%), atopic dermatitis – 54 people (5,1%), food allergy – 129 people (12,1%), medicinal allergy – 25 people (11,7%). Analyzing the influence of trigger factors, it should be noted that in the risk group there are children who received cow’s milk as substitutes for breast milk (38.1%), children who had a history of helminthal invasion (19.6%), children where parents smoke (45.9%), one third of parents (31.9%) complained of frequent respiratory viral infections in their children. Conclusion. Presented epidemiological investigation allowed studying the prevalence of diagnosed allergic diseases in children of Poltava region and determining children’s category who require additional diagnostics of chronic allergic diseases.Документ Role of genetic mutations in development of immunological and clinical disorders in children with chronic pyelonephritis(Aluna Publishing, 2017) Harshman, V. P.; Kryuchko, T. A.; Kolenko, I. O.; Kushnereva, T. V.; Tkachenko, O. Y.; Харшман, Віра Петрівна; Крючко, Тетяна Олександрівна; Коленко, Ірина Олексіївна; Кушнерева, Тетяна Вікторівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Харшман, Вера Петровна; Крючко, Татьяна Александровна; Коленко, Ирина Алексеевна; Кушнерева, Татьяна Викторовна; Ткаченко, Ольга ЯрославовнаAt the present time, the study of mechanisms of recognition of foreign agents, which is realized by means of Toll-like receptors (TLR) of the innate immune system, has become one of the main tasks of clinical immunology. The aim of our study was to investigate the prevalence of polymorphism of Toll-like receptor 4 (Asp299Gly, Gly299Gly) among children with chronic pyelonephritis (CP) and determine the association of this TLR4 polymorphism with phenotypic features of chronic pyelonephritis and level of interleukin-6 (IL-6). Significantly higher frequency of the mutant allele 299Gly among children with CP was revealed. Significant correlation between the presence of 299Gly TLR4, association of U. urealyticum and M.hominis in lower sections of urinary tract and highest levels of IL-6 concentration was reflected. Sick children with polymorphous locus of TLR4 gene had higher risk of CP early manifestation and formation of its recurrent course with protracted urinary syndrome and unstable remission in comparison with the carriers of “wild” genotype. Obtained results prove the important role of TLR4 in the realization of innate immune response in children with CP and allow considering the TLR4 polymorphism as an additional prognostic indicator in this category of patients.Документ Актуальные вопросы диагностики и лечения хронической крапивницы у детей(Профессиональные издания ( Минск ), 2014) Ткаченко, Ольга Ярославовна; Tkachenko, O. Y.; Ткаченко, Ольга ЯрославівнаВ статье представлены сведения о крапивнице, которая является одним из наиболее распространенных заболеваний у детей и предметом дискуссии врачей многих специальностей. Крапивница характеризуется быстрым появлением типичных зудящих уртикарных высыпаний. Диагностика данного заболевания в принципе не представляет трудностей в виду характерных клинических симптомов. Начиная с 1997 года, в Европе и США было опубликовано несколько руководств посвященных крапивнице, но основные принципы диагностики и лечения этого заболевания достаточно похожи. Каждый из последующих документов описывает определённые варианты заболевания, раскрывает новые вопросы диагностики и лечения. Ведение пациентов с хронической крапивницей подразделяется на две основные линии: первая – определение и элиминация причинного фактора, а вторая – прицельное назначение медикаментозного лечения; Urticaria is one of the most common skin diseases in children and the management of this disease is an important issue in daily activities for many physicians. Urticaria is characterized by the appearance of itchy wheals and flare that usually disappear in hours. The diagnosis of urticaria itself is easy because of its characteristic clinical symptoms. Several guidelines for urticaria have been published in Europe and United States since 1997. General principles for diagnosis and treatments of them are similar. However, each guideline has its own characteristics and shows differences in areas such as the coverage of urticaria subtypes, nomenclatures, and hierarchy of the medications. The management of urticaria is best subdivided into two basic lines of approach both of which should be considered in each patient: first, the identification and elimination of the underlying cause(s) and/or eliciting trigger(s), and, second, treatment aimed at providing symptom relief.Документ Аспекти практичної підготовки та діяльності педіатра в Україні та в світі(Укрмедкнига, 2013) Крючко, Тетяна Олександрівна; Kryuchko, T. A.; Кушнерева, Тетяна Вікторівна; Kushnereva, T. V.; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Tkachenko, O. Y.; Несіна, Інна Миколаївна; Nesinа, I. M.; Крючко, Татьяна Александровна; Кушнерева, Татьяна Викторовна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Несина, Инна НиколаевнаПрофесія педіатра постає найбільш гуманною і важливою, з досконалим почуттям у фахівця соціальної відповідальності, задоволенням потреби дітей бути здоровими і отримувати кваліфіковану педіатричну допомогу від народження до юнацького віку. Обов’язки держави стосовно дітей повинні бути орієнтовані на максимальне забезпечення їхніх потреб у галузі охорони здоров’я, що можливо завдяки збереженню педіатричної системи надання медико-санітарної допомоги. На етапі реформування медичної освіти України, важливим стратегічним завданням є вироблення уніфікованих критеріїв і методологій систем навчання та контролю із забезпеченням якості підготовки педіатрів на рівні міжнародних вимог; Pediatrician most humane and important profession, with a perfect sense of professional social responsibility. Pediatrician satisfies the needs of children to be healthy and get expert pediatric care from birth to adolescence. Responsibilities of the state for children should be focused for maximum protection of their needs in health care, which is due to the preservation of the system of pediatric health care. At the stage of the reform of medical education in Ukraine, an important strategic objective is to develop standardized criteria and methodologies for systems training and monitoring on maintenance of quality training pediatricians to international requirements.Документ Вплив поєднаної терапії солями кальцію та вітаміном D на концентрацію макро- та мікроелементів у слині дітей раннього віку(2023) Абатуров, Олександр Євгенович; Крючко, Тетяна Олександрівна; Кривуша, Олена Леонідівна; Бабич, Вероніка Леонідівна; Токарева, Наталія Миколаївна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Abaturov, O. E.; Kryuchko, T. O.; Kryvusha, O. L.; Tokareva, N. M.; Tkachenko, O. Y.Збалансоване забезпечення макро- та мікроелементами різних органів і систем є необхідною умовою для підтримки стану здоров’я людини. Дефіцит або надлишок макро- та мікроелементів у слині може бути пов’язаний як з розвитком запалення, так і з окиснювальним ушкодженням тканин рото-вої порожнини. Забезпечення кальцієм організму людини істотно впливає на стан іоному слини. Проте сьо-годні існують поодинокі дослідження, присвячені дослідженню впливу препаратів Ca та вітаміну D на стан іоному слини у здорових дітей. Мета роботи: вивчення впливу поєднаного застосування профілактичних доз Ca та вітаміну D на концентрацію макро- та мікроелементів у слині дітей раннього віку. Матеріали та методи. Під нашим спостереженням знаходилось 36 клінічно здорових дітей раннього віку, які протягом 2 місяців отримували препарат Кальцикер 2,5 мл 3 рази на добу. Дослідження вмісту макро- та мікроелементів у сечі проведено методом оптико-емісійної спектрометрії з індуктивно-зв’язаною плазмою. Статистичний аналіз отриманих результатів проводили з використанням пакета прикладних програм Statistica 6.1 за допо-могою персонального комп’ютера на базі процесора Intel Pentium. Результати. Проведене дослідження про-демонструвало, що поєднане застосування карбонату Ca та вітаміну D вірогідно змінює концентрацію деяких макро- та мікроелементів у слині дітей раннього віку. Рівень деяких мікроелементів у слині до початку про-ведення терапії препаратом Кальцикер корелював із частотою гострих респіраторних інфекцій (ГРІ). Так, більш висока частота ГРІ спостерігалася у дітей зі зниженою екскрецією Ca та S із слиною. У дітей раннього віку до проведення курсу терапії препаратом Кальцикер відзначалася низька концентрація Ca і Mg у слині. Під впливом курсу лікування препаратом Кальцикер відбувалася активація метаболізму цих макроелементів у слині дітей раннього віку, що характеризувалося підвищенням рівня Ca з 29,5 ± 4,4 мг/л до 60,1 ± 6,8 мг/л (p < 0,01), Mg з 4,9 ± 0,6 мг/л до 9,3 ± 0,8 мг/л (p < 0,01), S з 336,3 ± 3,8 мг/л до 2501,6 ± 275,4 мг/л (p < 0,01) і P з 5,6 ± 0,3 мг/л до 15,8 ± 0,7 мг/л (p < 0,01). Підвищення рівня Са та P у слині після проведеного курсу при-йому препарату Кальцикер, ймовірно, має протикарієсну дію. Підвищення концентрації Mg у слині після курсу препарату Кальцикер може справляти протизапальний та протипухлинний вплив на слизові оболонки ротової порожнини. Спільний прийом карбонату Ca та вітаміну D призводив до зникнення екскреції слинними залоза-ми деяких мікроелементів, таких як B, Cd, Li, Pb, що може позбавляти слизові оболонки ротової порожнини та тканини зубів від токсичної дії цих мікроелементів. Висновки. Поєднане застосування карбонату Ca та вітаміну D (препарат Кальцикер) протягом 2 місяців супроводжується змінами іоному слини у дітей раннього віку, які мають протизапальний та протикарієсний характер. Після курсу прийому карбонату Ca та віта-міну D відзначається припинення екскреції деяких мікроелементів зі слиною, що мають токсичний вплив на тканини ротової порожнини. Використання препарату Кальцикер у рекомендованій дозі 2,5 мл 3 рази на добу протягом 2 місяців характеризується високим профілем безпеки і може бути рекомендовано дітям раннього віку, особливо з груп ризику розвитку недостатності кальцію.Документ Генетичний поліморфізм Тoll-подібного рецептора 4 у дітей хворих на атопічну бронхіальну астму(видавничий дім «Здоров’я України». ТОВ «Медичний журнал «Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія», 2011) Крючко, Тетяна Олександрівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Крючко, Татьяна Александровна; Кайдашев, Игорь Петрович; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Kruchko, T. A.; Kaidashev, I. P.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.; Shlikova, O. A.; Ismailova, O. V.Toll-подібний рецептор 4 (TLR4) являється основним рецептором для зв’язування бактеріальних патернів, функціональні варіанти якого можуть бути пов’язаними із зниженною відповіддю на ендотоксин. В нашому дослідженні ми охарактеризували генетичні варіанти TLR4 та дослідили взаємозв’язок між генотипом та бронхіальною астмою. Ми дослідили розповсюдженість поліморфного варіанту Asp299Gly гена TLR4 серед дітей хворих на атопічну бронхіальну астму, а також зв'язок даного поліморфізму із наявністю атопічної патології. Групу контролю склали здорові жителі Полтавської області (n=95), група хворих на БА включала 53 дітей. Генотипування поліморфізму гена TLR4 Asp299Gly проводили з використанням ПЛР і наступним рестрикційним аналізом. Встановлений статистично значимий зв'язок алелю G гена TLR4 (р=0,0385) із наявністю атопічної БА; Toll-подобный рецептор 4 (TLR4) - основной рецептор для связывания бактериальных патернов, функциональные варианты которого могут влиять на сниженный иммунный ответ при воздействии эндотоксина. В нашем исследовании охарактеризованы генетические варианты TLR4 и их связь с развитием бронхиальной астмы. Мы изучили распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly между больных на атопическую бронхильную астму, а также связь его с наличием атопической патологии. Контрольную группу составили здоровые жители Полтавськой области (n=95), группа больных на БА включала 53 детей. Генотипирование полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly проводили с использованием ПЦР с последующим рестрикционным анализом. Выявлена статистически значимая связь аллелю G гена TLR4 (р=0,0385) с наличием атопической БА; Toll-like receptor 4 (TLR4) is the principal receptor for bacterial endotoxin recognition, and functional variants in the gene confer endotoxin-hyporesponsiveness in humans. We investigated the prevalence of polymorphisms Asp299Gly TLR4 gene among children with asthma and data communication polymorphisms with atopy diseases. Group of control was a healthy individuals of the Poltava region (n=94), a group of patients with bronchial asthma included 53 children. Genotyping gene TLR4 Asp299Gly was performed using PCR and subsequent restriction analysis. Statistically significant association of allele G of the gene TLR4 (p =0,0385) with the presence atopy bronchial asthma in children. We investigated the associated prevalence of polymorphisms Asp299Gly TLR4 gene among children with asthma and data communication polymorphisms with atopy diseases, early appearance asthma, clinical.Документ Лечение кашля у детей: от разнообразия подходов к логическому выводу(Профессиональные издания ( Минск ), 2014) Крючко, Татьяна Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Вовк, Юлия Александровна; Kruchko, T. A.; Tkachenko, O. Y.; Vovk, J. A.; Крючко, Тетяна Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Вовк, Юлія ОлександрівнаВ статье рассмотрены причины возникновения кашля у детей, обосновываны подходы к фитотерапии кашлевого синдрома. Цель исследования - провести сравнительную оценку эффективности отхаркивающих препаратов растительного происхождения при синдроме кашля у детей. Материалы и методы:78 детей в возрасте от 1 мес до 15 лет с симптомами острого простого бронхита и острого обструктивного бронхита. Результаты: в исследовании показана высокая эффективность фитотерапии. Доказан бронхолитический эффект препарата содержащего экстракт плюща, а также быстрое улучшение клинических показателей; In the article described reasons of cough in children, going is grounded near the phytotherapy of tussive syndrome. The aim of research to conduct the comparative estimation of efficiency of expectorant of phytogenous at the syndrome of cough for children. Materials and methods : 78 children in age from 1 meses 15 to with the symptoms of acute simple bronchitis and acute obstructive bronchitis. Results: high efficiency of phytotherapy is shown in research. The bronchodilatation effect of medcine containing the extract of ivy, and also rapid improvement of clinical indexes is well-proven.Документ Особенности манифестации и клинического течения атопической бронхиальной астмы у детей с генетическим полиморфизмом Тoll-подобного рецептора 4(ООО "Группа компаний Мед Эксперт", 2011) Лапшин, Владимир Фёдорович; Крючко, Татьяна Александровна; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Лапшин, Володимир Федорович; Крючко, Тетяна Олександрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Lapshyn, V. Ph.; Kruchko, T. A.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.Эффективность профилактики бронхиальной астмы предусматривает своевременность прогнозирования заболевания еще в раннем детском возрасте. Поэтому, поиск достоверных маркеров атопии – актуальная задача современной клинической иммунологии. Исследовали распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди больных атопической бронхильной астмой (n=53). В контрольную группу вошли здоровые жители Полтавской области (n=95). Выявлено большую частоту мутантной аллели 299Gly у больных на атопическую БА (р<0,05). Доказана статистически значимая связь генотиппов Asp299Gly, Gly299Gly с ранним началом атопического «марша» у детей (р<0,001). Кроме того, наличие мутантного генотиппа определяло манифестацию заболевания до 3-летнего возраста (р<0,001), прогрессирующее течение БА (р<0,001) и формирование выраженого спектра сенсибилизации к алергенам (р<0,001). Доказана значимость отягощенной наследственности по аллергопатологии с наличием мутантного генотипа. Таким образом, обследование детей на генетический полиморфизм Asp299Gly гена TLR4 поможет спрогнозировать риск развития и особенности течения БА, что обосновывает своевременную превентивную терапию; Ефективна профілактика бронхіальної астми передбачає своєчасне прогнозування захворювання в ранньому віці. Тому, пошуки достовірних маркерів атопії залишаються актуальним питанням сучасної клінічної імунології. Ми дослідили поширеність поліморфної алелі Asp299Gly гену TLR4 серед дітей хворих на атопічну бронхіальну астму (n=53). Групу контролю склали здорові мешканці Полтавської області (n=95). Підтверджена вища поширеність мутантної алелі в групі хворих із атопічною БА .(р<0,001). Встановлений статистично значимий зв'язок генотипів Asp299Gly, Gly299Gly із раннім початком атопічного «маршу» у дітей (р<0,001). Крім того наявність поліморфізму визначало маніфестацію захворювання до 3-річного віку (р<0,001), прогресуючий перебіг БА, та формуванням вираженої сенсибілізації до алергенів (р<0,001). Доведений зв'язок обтяженої спадковості по алергопатології із наявністю мутантного генотипу. Таким чином, обстеження дітей на генетичений поліморфізм Asp299Gly гену TLR4 допоможе спрогнозувати ризик розвитку та особливості клінічного перебігу БА, що обґрунтує своєчасність початку превентивної терапії; Efficiency prophylaxis of bronchial asthma foresees the timeliness of prognostication of disease as early child's age. Therefore, a search of reliable markers of atopy is a - актуальная task of modern clinical immunology. Investigated prevalence of polymorphism Asp299Gly (TLR4) among patients by atopic bronchitis asthma (n=53). A control group was entered by the healthy habitants of the Poltava area (n=95). Statistically significant association of allele 299G with the presence atopy bronchial asthma in children. Where are meaningful connection of Asp299Gly, Gly299Gly with the early beginning of atopic "march" for children (р<0,001). In addition, the presence of mutant genotip determined manifestation of disease to 3-years-old age (р<0,001), making progress flow OH (р<0,001) and forming severe spectrum sensitization of allergen (р<0,001). Meaningfulness of the burdened heredity is well-proven on аллергопатологии with the presence of mutant genotype. Thus, the inspection of children on genetic polymorphism of Asp299Gly of gene of TLR4 will help prognosis the risk of development and feature of flow OH, that grounds timely preventive therapy.Документ Пищевая аллергия у детей как ключевое звено в реализации атопии(Вищий державний навчальний заклад «Буковинський державний медичний університет МОЗ України»; Всеукраїнська громадська організація «Асоціація неонатологів України», 2014) Ткаченко, Ольга Ярославовна; Tkachenko, O. Y.; Ткаченко, Ольга ЯрославівнаТочная распространенность пищевой аллергии среди населения в целом до конца неизвестна. Согласно данным метаанализа, почти у 12% детского населения подозревается наличие пищевой аллергии. Тем не менее, доказанная её распространенность составляет около 3%, когда диагноз основывается на пероральном провокационном введении пищи, что является «золотым стандартом». Под термином «гиперчувствительность к пище» подразумевают любые патологические проявления, связанные с приемом пищи. Согласно молекулярным механизмам развития, эти реакции в основном делятся на «пищевую непереносимость» и «пищевую аллергию». IgE-опосредованная реакция является фактически главным путем реализации аллергии. Не- IgE-опосредованная реакция, или клеточно-опосредованный ответ, включают те реакции, в которых специфические клетки, ответственные за аллергические реакции, в основном вовлекают желудочно-кишечный тракт. В реализации смешанных типов реакций принимают участие оба пути формирования гиперчувствительности; Точна поширеність харчової алергії серед населення в цілому до кінця невідома. Згідно даних метааналізу, майже у 12% дитячого населення можна запідозрити наявність харчової алергії. Проте, за допомогою перорального про- вокаційного тесту, який на сьогоднішній день залишається «золотим стандартом», доведено, що її поширеність складає близько 3%. Під терміном «гіперчутливість до їжі» розуміють будь- які патологічні прояви, пов'язані з прийомом їжі. Згідно до молекулярних механізмів розвитку, ці реакції поділяють на «харчову непереносимість» і «харчову алергію». IgE-опосередкована реакція є фактично головним шляхом реалізації алергії. Не-IgE-опосередкованаої реакція, або клітинно- опосередкована відповідь, включає реакції, у яких специфічні клітини, які відповідають за алергічні реакції, залучають шлунково-кишковий тракт. У реалізації змішаних типів реакцій приймають участь обидва шляхи формування гіперчутливості; The exact prevalence of food allergy in the general population is yet unknown. According to meta-analysis data, almost in 12% of pediatric population of the food allergy can be suspected. However, it was proved the prevalence of food allergy is in about 3% by using per oral provocation test, as the «gold standard». The term “food hypersensitivity” is understanded as any pathological manifestation connected with these reactions can be divided into “food intolerances” and “food allergies”, according to the molecular mechanism of action. IgE-mediated reaction is actually the main way of allergy realization. Non-IgE-mediated reaction reactions or cell-mediated response includs reactions in which specific cells which response for allergic manifestations are attracting, the gastrointestinaltract. Both ways of hypersensitivity formation take part in realization of mix type of reactions.Документ Роль генетических методов исследования в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атопической бронхиальной астмы у детей(Национальная академия медицинских наук Украины; Национальный медицинский университет им. А. А. Богомольца; Федерация педиатров стран СНГ, 2013) Крючко, Татьяна Александровна; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Kruchko, T. A.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.; Крючко, Тетяна Олександрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга ЯрославівнаВыявление детей с высоким риском развития атопической бронхиальной астмы считается одной из самых актуальных проблем современной педиатрии и клинической иммунологии. Цель исследования: повысить качество жизни детей, предупредить развитие тяжелых форм бронхиальной астмы путем усовершенствования системы прогнозирования заболевания. Методы: обследована группа детей больных бронхиальной астмой в возрасте 6-10 лет (n=53). Группу контроля составили 95 практически здоровых людей. Результаты: выявлена высшая распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди больных атопической бронхиальной астмой (n=53), определена статистически значимая связь мутантных генотипов Asp299Gly, Gly299Gly с ранним началом атопического «марша» у детей, манифестацию заболевания до 3-летнего возраста (р<0,001), прогрессирующим течением БА, с гиперсекрецией интерлейкина 10 и cнижением объема форсированного выдоха (ОФВ1). Заключение: обследование детей на генетический полиморфизм Asp299Gly гена TLR4 способствует выявлению лиц с высоким риском развития БА; The exposure of children with the high risk of atopic bronchial asthma is the actual problems of modern paediatrics and clinical immunology. The aim of study: to improve quality life of children, warn development of heavy forms of bronchial asthma. Study object: the group of children with bronchial asthma in age 6-10 were investigation. A control group included 95 practically healthy people. Results: frequency of mutant allele Gly was authenticly higher in children with atopic bronchial asthma in compared with the group of control. It was found that patient with mutant genotype (Asp299Gly or Gly299Gly) really more often had formation of atopic "march" in children and manifestation of disease prior to 3-years of age, decrease peak expiratory flow (PEF) and hypersecretion of interleukin 10. Conclusion: a genotype with polymorphism Asp299Gly can be suggested as a marker of the early development of phenotype signs of disease and higher risk of realization of severe degree of atopic bronchial asthma.Документ Роль генетических факторов в развитии тяжелой атопической бронхиальной астмы у детей(Заславський О. Ю., 2012) Крючко, Татьяна Александровна; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Крючко, Тетяна Олександрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Kruchko, T. A.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.Врожденная система иммунитета своими образраспознающими рецепторами первой распознает патогены и стимулирует формирование адаптивной иммунной системы. В этом процессе идентификации чужеродных структур участвуют Toll-подобные рецепторы, представленные на всех клетках организма. В зарубежной литературе опыт изучения атопической бронхиальной астмы, свидетельствует о том, что точечные мутации являются актуальным направлением в генетических исследованиях. В статье обосновывается, что полиморфизм геномной ДНК, нарушает функцию врожденного иммунитета, способствуя формированию фенотипа тяжелой бронхиальной астмы. Определение мутантной аллели 299Gly Toll-подобного рецептора 4 может быть использовано в качестве маркера прогнозирования заболевания; Функція вродженої імунної системи реалізується через систему образ розпізнавальних рецепторів, які спроможні своєчасно розпізнати патогенні молекулярні структури, що стимулює формування адаптивної імунної системи. В процесі ідентифікації чужорідного приймають безпосередню участь Toll-подібні рецептори, які експресуються на всіх клітинах організму. В закордонній літературі досвід вивчення атопічної бронхіальной астми, свідчить про актуальність точкових мутацій в генетичних дослідженнях. В статті обґрунтовується вплив поліморфізму геномної ДНК, на порушення функції врожденної імунної системи, що може сприяти формуванню фенотипа тяжкої бронхіальної астми. Визначення мутантного алеля 299Gly Toll-подібного рецептора 4 може застосовуватись в якості маркера прогнозування захворювання; Innate immun system consist from pattern recognizes receptors. They can recognize pathogens and stimulate forming of the adaptive immune system. Toll-like receptors is the major structures of recognition process. According foreign data genetic of atopic bronchial asthma basis on investigation of single nucleotide polymorphism. In the article grounded, that polymorphism of genome DNA, destroy the function of innate immunity, that assists forming of phenotype of severe bronchial asthma. Determination of allele 299Gly Toll-like receptor 4 can be used as a marker of prognostication of disease.Документ Современные подходы к коррекции вторичной лактазной недостаточности у детей первого года жизни(ООО «Группа компаний «МедЭксперт», 2013) Крючко, Татьяна Александровна; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Несина, Инна Николаевна; Луканин, Андрей Вячеславович; Крючко, Тетяна Олександрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Несіна, Інна Миколаївна; Луканін, Андрій Вячеславович; Kriuchko, T. A.; Vovk, Y. A.; Tkachenko, O. Y.; Nesina, I. N.; Lukanin, A. V.; Ткаченко, Ольга ЯрославівнаГрудное молоко содержит все элементы, необходимые ребенку: легко усваиваемый белок, кальций, жирорастворимые витамин, незаменимые аминокислоты. Однако не все дети хорошо усваивают молоко, даже материнское. С чем это связано? Можно ли сохранить естественное вскармливание, если налицо все признаки непереносимости?