Перегляд за Автор "Tykhonovych, Kseniia"
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вплив алкогольної нейропатії та Кокарніту на слинні залози тварин(Полтавський державний медичний університет, 2022-12-02) Тихонович, Ксенія Володимирівна; Криворучко, Тетяна Дмитрівна; Непорада, Каріне Степанівна; Tykhonovych, Kseniia; Kryvoruchko, Tetyana; Neporada, KarineMетою дослідження було вивчити вплив алкогольної нейропатії на розвиток патологічних змін у слинних залозах щурів, а також з'ясувати можливість корекції Кокарнітом виявлених змін. Алкогольну нейропатію моделювали шляхом алкоголізації тварин зростаючою концентрацією етанолу. Розвиток нейропатії реєстрували за допомогою аналгезиметру за методом Randall-Selitto. Для корекції виявлених змін щурам внутрішньом’язово вводили Кокарніт. У гомогенаті слиних залоз визначали активність α-амілази, каталази, вміст молекул середньої маси, ТБК-активних продуктів й окисно-модифікованих білків, загальну протеолітичну та загальну антитриптичну активність. Встановлено, що алкоголізація щурів спричиняла зростання у слинних залозах тварин вмісту ТБК-активних продуктів, окисно-модифікованих білків на тлі статистично не зміненої активності каталази, що свідчить про розвиток оксидативного стресу. За цих умов у слинних залозах щурів вірогідно зменшувалась амілолітична активність та не змінювався протеїназно-інгібіторний баланс. Кокарніт запобігає розвитку нейротоксичності та пригнічує карбонільно-оксидативний стрес у піднижньощелепних слинних залозах і відновлює білоксинтетичну функцію.Документ Корекція Кокарнітом патологічних змін у слинних залозах щурів за умов діабетичної нейропатії(Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського, МОЗ України, 2022-06) Тихонович, Ксенія Володимирівна; Криворучко, Тетяна Дмитрівна; Непорада, Каріне Степанівна; Береговий, Сергій Михайлович; Tykhonovych, Kseniia; Kryvoruchko, Tetyana; Neporada, Karine; Berehovyi, SerhiiОдним з найпоширеніших ускладнень цукрового діабету є розвиток діабетичної полінейропатії, вплив якої на слинні залози не достатньо вивчені. Пошук фармакологічної корекції на підставі з’ясування патогенезу розвитку патологічних змін у слинних залозах за умов діабетичної нейропатії залишається актуальним. Мета дослідження - вивчити вплив стрептозоцин-індукованої діабетичної нейропатії на розвиток патологічних змін в слинних залозах щурів, а також обґрунтувати доцільність використання за цих умов препарату Кокарніт. Діабетичну полінейропатію у щурів моделювали шляхом введення одноразової ін'єкції срептозоцину (Streptozocin, "Sigma", США) у дозі 65 мг/кг. Розвиток нейропатії реєстрували за допомогою аналгезиметру за методом Randall-Selitto. Для корекції виявлених змін щурам внутрішньом’язово вводили Кокарніт (World Medicine) (1 мг/кг) протягом 9 діб. У гомогенаті піднижньощелепних слиних залоз визначали активність α-амілази, каталази, вміст молекул середньої маси, ТБК-активних продуктів й окисно-модифікованих білків, загальну протеолітичну та загальну антитриптичну активність. В результаті проведених досліджень встановлено, що введення тваринам стрептозоцину призводило до зростання порогу больової чутливості (ПБЧ) у всі дні вимірювання порівняно з початковим значенням. У щурів, яким вводили Кокарніт упродовж 9 днів ПБЧ був меншим у порівнянні з групою щурів з діабетичною полінейропатією без корекції та не відрізнявся від рівня ПБЧ у контролі. За умов розвитку діабетичної нейропатії в підщелепних слинних залозах щурів зменшувалась амілалітична активність, зростала антитриптична активність без змін активності протеїназ, а також збільшувався вміст ТБК-активних продуктів порівняно з цими показниками у контрольних тварин. Введення Кокарніту протягом 9 днів за умов діабетичної нейропатії призводило до зростання активності амілази, нормалізації загальної антитриптичної активності та пригнічення перекисного окиснення ліпідів у слинних залозах щурів порівняно з групою тварин, яким моделювали нейропатію без корекції. Введення Кокарніту відновлювало больову чутливість до контрольних значень. Кокарніт нормалізував пригнічену білок-синтетичну функцію слинних залоз щурів за умов діабетичної нейропатії та пригнічував розвиток оксидативного стресу.