Перегляд за Автор "Vovk, J. A."
Зараз показуємо 1 - 5 з 5
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Генетичний поліморфізм Тoll-подібного рецептора 4 у дітей хворих на атопічну бронхіальну астму(видавничий дім «Здоров’я України». ТОВ «Медичний журнал «Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія», 2011) Крючко, Тетяна Олександрівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Крючко, Татьяна Александровна; Кайдашев, Игорь Петрович; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Kruchko, T. A.; Kaidashev, I. P.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.; Shlikova, O. A.; Ismailova, O. V.Toll-подібний рецептор 4 (TLR4) являється основним рецептором для зв’язування бактеріальних патернів, функціональні варіанти якого можуть бути пов’язаними із зниженною відповіддю на ендотоксин. В нашому дослідженні ми охарактеризували генетичні варіанти TLR4 та дослідили взаємозв’язок між генотипом та бронхіальною астмою. Ми дослідили розповсюдженість поліморфного варіанту Asp299Gly гена TLR4 серед дітей хворих на атопічну бронхіальну астму, а також зв'язок даного поліморфізму із наявністю атопічної патології. Групу контролю склали здорові жителі Полтавської області (n=95), група хворих на БА включала 53 дітей. Генотипування поліморфізму гена TLR4 Asp299Gly проводили з використанням ПЛР і наступним рестрикційним аналізом. Встановлений статистично значимий зв'язок алелю G гена TLR4 (р=0,0385) із наявністю атопічної БА; Toll-подобный рецептор 4 (TLR4) - основной рецептор для связывания бактериальных патернов, функциональные варианты которого могут влиять на сниженный иммунный ответ при воздействии эндотоксина. В нашем исследовании охарактеризованы генетические варианты TLR4 и их связь с развитием бронхиальной астмы. Мы изучили распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly между больных на атопическую бронхильную астму, а также связь его с наличием атопической патологии. Контрольную группу составили здоровые жители Полтавськой области (n=95), группа больных на БА включала 53 детей. Генотипирование полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly проводили с использованием ПЦР с последующим рестрикционным анализом. Выявлена статистически значимая связь аллелю G гена TLR4 (р=0,0385) с наличием атопической БА; Toll-like receptor 4 (TLR4) is the principal receptor for bacterial endotoxin recognition, and functional variants in the gene confer endotoxin-hyporesponsiveness in humans. We investigated the prevalence of polymorphisms Asp299Gly TLR4 gene among children with asthma and data communication polymorphisms with atopy diseases. Group of control was a healthy individuals of the Poltava region (n=94), a group of patients with bronchial asthma included 53 children. Genotyping gene TLR4 Asp299Gly was performed using PCR and subsequent restriction analysis. Statistically significant association of allele G of the gene TLR4 (p =0,0385) with the presence atopy bronchial asthma in children. We investigated the associated prevalence of polymorphisms Asp299Gly TLR4 gene among children with asthma and data communication polymorphisms with atopy diseases, early appearance asthma, clinical.Документ Лечение кашля у детей: от разнообразия подходов к логическому выводу(Профессиональные издания ( Минск ), 2014) Крючко, Татьяна Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Вовк, Юлия Александровна; Kruchko, T. A.; Tkachenko, O. Y.; Vovk, J. A.; Крючко, Тетяна Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Вовк, Юлія ОлександрівнаВ статье рассмотрены причины возникновения кашля у детей, обосновываны подходы к фитотерапии кашлевого синдрома. Цель исследования - провести сравнительную оценку эффективности отхаркивающих препаратов растительного происхождения при синдроме кашля у детей. Материалы и методы:78 детей в возрасте от 1 мес до 15 лет с симптомами острого простого бронхита и острого обструктивного бронхита. Результаты: в исследовании показана высокая эффективность фитотерапии. Доказан бронхолитический эффект препарата содержащего экстракт плюща, а также быстрое улучшение клинических показателей; In the article described reasons of cough in children, going is grounded near the phytotherapy of tussive syndrome. The aim of research to conduct the comparative estimation of efficiency of expectorant of phytogenous at the syndrome of cough for children. Materials and methods : 78 children in age from 1 meses 15 to with the symptoms of acute simple bronchitis and acute obstructive bronchitis. Results: high efficiency of phytotherapy is shown in research. The bronchodilatation effect of medcine containing the extract of ivy, and also rapid improvement of clinical indexes is well-proven.Документ Особенности манифестации и клинического течения атопической бронхиальной астмы у детей с генетическим полиморфизмом Тoll-подобного рецептора 4(ООО "Группа компаний Мед Эксперт", 2011) Лапшин, Владимир Фёдорович; Крючко, Татьяна Александровна; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Лапшин, Володимир Федорович; Крючко, Тетяна Олександрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Lapshyn, V. Ph.; Kruchko, T. A.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.Эффективность профилактики бронхиальной астмы предусматривает своевременность прогнозирования заболевания еще в раннем детском возрасте. Поэтому, поиск достоверных маркеров атопии – актуальная задача современной клинической иммунологии. Исследовали распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди больных атопической бронхильной астмой (n=53). В контрольную группу вошли здоровые жители Полтавской области (n=95). Выявлено большую частоту мутантной аллели 299Gly у больных на атопическую БА (р<0,05). Доказана статистически значимая связь генотиппов Asp299Gly, Gly299Gly с ранним началом атопического «марша» у детей (р<0,001). Кроме того, наличие мутантного генотиппа определяло манифестацию заболевания до 3-летнего возраста (р<0,001), прогрессирующее течение БА (р<0,001) и формирование выраженого спектра сенсибилизации к алергенам (р<0,001). Доказана значимость отягощенной наследственности по аллергопатологии с наличием мутантного генотипа. Таким образом, обследование детей на генетический полиморфизм Asp299Gly гена TLR4 поможет спрогнозировать риск развития и особенности течения БА, что обосновывает своевременную превентивную терапию; Ефективна профілактика бронхіальної астми передбачає своєчасне прогнозування захворювання в ранньому віці. Тому, пошуки достовірних маркерів атопії залишаються актуальним питанням сучасної клінічної імунології. Ми дослідили поширеність поліморфної алелі Asp299Gly гену TLR4 серед дітей хворих на атопічну бронхіальну астму (n=53). Групу контролю склали здорові мешканці Полтавської області (n=95). Підтверджена вища поширеність мутантної алелі в групі хворих із атопічною БА .(р<0,001). Встановлений статистично значимий зв'язок генотипів Asp299Gly, Gly299Gly із раннім початком атопічного «маршу» у дітей (р<0,001). Крім того наявність поліморфізму визначало маніфестацію захворювання до 3-річного віку (р<0,001), прогресуючий перебіг БА, та формуванням вираженої сенсибілізації до алергенів (р<0,001). Доведений зв'язок обтяженої спадковості по алергопатології із наявністю мутантного генотипу. Таким чином, обстеження дітей на генетичений поліморфізм Asp299Gly гену TLR4 допоможе спрогнозувати ризик розвитку та особливості клінічного перебігу БА, що обґрунтує своєчасність початку превентивної терапії; Efficiency prophylaxis of bronchial asthma foresees the timeliness of prognostication of disease as early child's age. Therefore, a search of reliable markers of atopy is a - актуальная task of modern clinical immunology. Investigated prevalence of polymorphism Asp299Gly (TLR4) among patients by atopic bronchitis asthma (n=53). A control group was entered by the healthy habitants of the Poltava area (n=95). Statistically significant association of allele 299G with the presence atopy bronchial asthma in children. Where are meaningful connection of Asp299Gly, Gly299Gly with the early beginning of atopic "march" for children (р<0,001). In addition, the presence of mutant genotip determined manifestation of disease to 3-years-old age (р<0,001), making progress flow OH (р<0,001) and forming severe spectrum sensitization of allergen (р<0,001). Meaningfulness of the burdened heredity is well-proven on аллергопатологии with the presence of mutant genotype. Thus, the inspection of children on genetic polymorphism of Asp299Gly of gene of TLR4 will help prognosis the risk of development and feature of flow OH, that grounds timely preventive therapy.Документ Роль генетических методов исследования в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атопической бронхиальной астмы у детей(Национальная академия медицинских наук Украины; Национальный медицинский университет им. А. А. Богомольца; Федерация педиатров стран СНГ, 2013) Крючко, Татьяна Александровна; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Kruchko, T. A.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.; Крючко, Тетяна Олександрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга ЯрославівнаВыявление детей с высоким риском развития атопической бронхиальной астмы считается одной из самых актуальных проблем современной педиатрии и клинической иммунологии. Цель исследования: повысить качество жизни детей, предупредить развитие тяжелых форм бронхиальной астмы путем усовершенствования системы прогнозирования заболевания. Методы: обследована группа детей больных бронхиальной астмой в возрасте 6-10 лет (n=53). Группу контроля составили 95 практически здоровых людей. Результаты: выявлена высшая распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди больных атопической бронхиальной астмой (n=53), определена статистически значимая связь мутантных генотипов Asp299Gly, Gly299Gly с ранним началом атопического «марша» у детей, манифестацию заболевания до 3-летнего возраста (р<0,001), прогрессирующим течением БА, с гиперсекрецией интерлейкина 10 и cнижением объема форсированного выдоха (ОФВ1). Заключение: обследование детей на генетический полиморфизм Asp299Gly гена TLR4 способствует выявлению лиц с высоким риском развития БА; The exposure of children with the high risk of atopic bronchial asthma is the actual problems of modern paediatrics and clinical immunology. The aim of study: to improve quality life of children, warn development of heavy forms of bronchial asthma. Study object: the group of children with bronchial asthma in age 6-10 were investigation. A control group included 95 practically healthy people. Results: frequency of mutant allele Gly was authenticly higher in children with atopic bronchial asthma in compared with the group of control. It was found that patient with mutant genotype (Asp299Gly or Gly299Gly) really more often had formation of atopic "march" in children and manifestation of disease prior to 3-years of age, decrease peak expiratory flow (PEF) and hypersecretion of interleukin 10. Conclusion: a genotype with polymorphism Asp299Gly can be suggested as a marker of the early development of phenotype signs of disease and higher risk of realization of severe degree of atopic bronchial asthma.Документ Роль генетических факторов в развитии тяжелой атопической бронхиальной астмы у детей(Заславський О. Ю., 2012) Крючко, Татьяна Александровна; Вовк, Юлия Александровна; Ткаченко, Ольга Ярославовна; Крючко, Тетяна Олександрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Kruchko, T. A.; Vovk, J. A.; Tkachenko, O. Y.Врожденная система иммунитета своими образраспознающими рецепторами первой распознает патогены и стимулирует формирование адаптивной иммунной системы. В этом процессе идентификации чужеродных структур участвуют Toll-подобные рецепторы, представленные на всех клетках организма. В зарубежной литературе опыт изучения атопической бронхиальной астмы, свидетельствует о том, что точечные мутации являются актуальным направлением в генетических исследованиях. В статье обосновывается, что полиморфизм геномной ДНК, нарушает функцию врожденного иммунитета, способствуя формированию фенотипа тяжелой бронхиальной астмы. Определение мутантной аллели 299Gly Toll-подобного рецептора 4 может быть использовано в качестве маркера прогнозирования заболевания; Функція вродженої імунної системи реалізується через систему образ розпізнавальних рецепторів, які спроможні своєчасно розпізнати патогенні молекулярні структури, що стимулює формування адаптивної імунної системи. В процесі ідентифікації чужорідного приймають безпосередню участь Toll-подібні рецептори, які експресуються на всіх клітинах організму. В закордонній літературі досвід вивчення атопічної бронхіальной астми, свідчить про актуальність точкових мутацій в генетичних дослідженнях. В статті обґрунтовується вплив поліморфізму геномної ДНК, на порушення функції врожденної імунної системи, що може сприяти формуванню фенотипа тяжкої бронхіальної астми. Визначення мутантного алеля 299Gly Toll-подібного рецептора 4 може застосовуватись в якості маркера прогнозування захворювання; Innate immun system consist from pattern recognizes receptors. They can recognize pathogens and stimulate forming of the adaptive immune system. Toll-like receptors is the major structures of recognition process. According foreign data genetic of atopic bronchial asthma basis on investigation of single nucleotide polymorphism. In the article grounded, that polymorphism of genome DNA, destroy the function of innate immunity, that assists forming of phenotype of severe bronchial asthma. Determination of allele 299Gly Toll-like receptor 4 can be used as a marker of prognostication of disease.