Перегляд за Автор "Yaroshenko, N. V."
Зараз показуємо 1 - 4 з 4
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Analysis of morbidity and causes of infant mortality in Poltava(2019-05-02) Плужнікова, Тетяна Владиславівна; Краснова, Оксана Іванівна; Касинець, Світлана Сергіївна; Танянська, Світлана Михайлівна; Ярошенко, Наталія Володимирівна; Коленко, Ірина Олексіївна; Плужникова, Татьяна Владиславовна; Краснова, Оксана Ивановна; Касинец, Светлана Сергеевна; Танянская, Светлана Михайловна; Ярошенко, Наталья Владимировна; Коленко, Ирина Алексеевна; Pluzhnikova, T. V.; Krasnovа, O. I.; Kasinets, S. S.; Tanyanskaya, S. M.; Yaroshenko, N. V.; Kolenko, I. A.Забезпечення високоякісної медичної допомоги новонародженим є частиною національної системи охорони здоров'я. Кількість здорових дітей в Україні зменшується щорічно. Одним з основних напрямів розвитку педіатричної служби є зниження показників дитячої смертності, підвищення народжуваності та зміцнення здоров'я дітей. Проаналізувати динаміку захворюваності та причини дитячої смертності у місті Полтава. Медико-статистична - для збору, обробки та аналізу даних (описова та аналітична статистика для визначення відносних показників, абсолютних показників зростання), системного підходу та системного аналізу. За результатами дослідження, проведеного в місті Полтава, спостерігається негативний абсолютний приріст народжуваності дітей. У структурі причин смерті дитячого населення на першому місці знаходяться захворювання періоду народження новонародженого, на другому - вроджені аномалії розвитку. Третє місце в структурі причин смерті займають хвороби центральної нервової системи. Відзначається явне зниження частоти гемолітичних захворювань, анемії, серцевих розладів, внутрішньоутробної гіпоксії та асфіксії. У структурі народжувальних травм у новонароджених займають закриті переломи ключиці, плексити новонародженого. Висновки: Аналіз захворюваності та причин дитячої смертності в місті Полтава свідчить про те, що в останні роки спостерігається зниження рівня народжуваності, збільшення захворюваності. Реформа має бути спрямована на поліпшення стану педіатричної служби та попередження передчасних пологів. Оказание высококачественной медицинской помощи новорожденным является частью национальной системы здравоохранения. Количество здоровых детей в Украине ежегодно уменьшается. Одним из основных направлений развития педиатрической службы является снижение показателей детской смертности, повышение рождаемости и укрепление здоровья детей. Проанализировать динамику заболеваемости и причин младенческой смертности в городе Полтаве. Медицинский и статистический - для сбора, обработки и анализа данных (описательная и аналитическая статистика для определения относительных показателей, показателей абсолютного роста), системный подход и системный анализ. Согласно исследованию, проведенному в городе Полтаве, наблюдается отрицательный абсолютный рост рождаемости детей. В структуре причин смерти детского населения На первом месте находятся заболевания периода рождения новорожденного, на втором месте - врожденные аномалии развития. Третье место в структуре причин смерти занимают заболевания центральной нервной системы. Наблюдается явное снижение заболеваемости гемолитической болезнью, анемией, сердечными расстройствами, внутриутробной гипоксией и удушьем. В структуре родовых травм у новорожденных занимают закрытые переломы ключицы, плексит у новорожденного. Выводы. Анализ заболеваемости и причин младенческой смертности в городе Полтаве позволяет сделать вывод о том, что в последние годы произошло снижение показателей рождаемости, увеличение показателей заболеваемости. Реформа должна быть направлена на улучшение состояния педиатрической службы и профилактику преждевременных родов. Providing high-quality health care to the newborn is part of the national health system. The number of healthy children in Ukraine decreases annually. One of the main directions of development of the pediatric service is reduction of indicators of child mortality, increase of birth rate and strengthening of children’s health. To analyze the dynamics of morbidity and causes of infant mortality in the city of Poltava. Medical and statistical - for collecting, processing and analyzing data, (descriptive and analytical statistics for determining relative indicators, absolute growth indicators), a systems approach and system analysis. According to a study in the city of Poltava, there is a negative absolute increase in the birth rate of children. In the structure of the causes of death of the child population in the first place are the diseases of the period of birth of the newborn, in the second place - congenital anomalies of development. The third place in the structure of causes of death is occupied by diseases of the central nervous system. There is a clear decrease in the incidence of hemolytic disease, anemia, cardiac disorders, intrauterine hypoxia and asphyxiation. In the structure of birth injuries in newborns occupy closed clavicle fractures, plexitis of the newborn. Conclusions: Analysis of the incidence and causes of infant mortality in the city of Poltava suggests that in recent years there has been a decrease in fertility rates, an increase in morbidity rates. The reform should be aimed at improving the state of the pediatric service and the prevention of preterm labor.Документ Polymorphism of the nfatc1 gene family as a marker of arterial hypertension progression in adolescents(ESC Biomarkers, 2019) Tanianska, S. M.; Yaroshenko, N. V.; Zviagolska, I. M.; Tanianska, V. E.; Танянська, Світлана Михайлівна; Ярошенко, Наталія Володимирівна; Звягольська, Ірина Миколаївна; Танянська, Валерія Євгеніївна; Танянская, Светлана Михайловна; Ярошенко, Наталья Владимировна; Звягольская, Ирина Николаевна; Танянская, Валерия ЕвгеньевнаArterial hypertension (AH) and its complications at the present stage occupy a leading place in the structure of polymorphism of vascular diseases. The aim of the research is to determine the variability of the NFATCI and NFATC4 genes for the development and progression of hypertension in adolescents. The analysis of the data revealed that the expression rate of the NFATC1 gene in patients with hypertension was 3.06 ± 0.52, and the NFATC4 gene was 18.32 ± 5.62, that is, the expression of these genes significantly exceeded the reference values that were taken for a unit. The study of rs11665469 genotypes of the NFATC1 gene in patients with hypertension: CC– 58%, TT – 25%, CT – 21%. Any significant differences in the group of adolescents with hypertension and in the control group depending on the listed genotypes (p ≥ 0.05) were not found out. The rf222909 genotypes of the NFATC4 gene in adolescents with AH were detected in the ratios: CC– 39%, GG – 21%, CG – 46%, and in adolescents in the control group: CC – 24%, GG – 20%, CG – 54%.Документ Ортопедичне лікування патологічного стирання зубів, ускладненого прикусом, що знижується(Українська медична стоматологічна академія, 2004-04) Кузь, Гельфіра Маліківна; Кузь, Гельфира Маликовна; Kuz, H. M.; Кузь, Віталій Сергійович; Кузь, Виталий Сергеевич; Kuz, V. S.; Гапонюк, Олександр Олександрович; Гапонюк, Александр Александрович; Haponiuk, O. O.; Ярошенко, Наталія Віталіївна; Ярошенко, Наталья Витальевна; Yaroshenko, N. V.Документ Поліморфізм генів регуляторних білків PPAR-γ2 як маркер захисту метаболічних порушень печінки у дітей з ожирінням(Национальный медицинский университет имени А.А.Богомольца, 2014) Крючко, Тетяна Олександрівна; Пилипенко, Ольга Анатоліївна; Танянська, Світлана Михайлівна; Ярошенко, Наталія Володимирівна; Крючко, Татьяна Александровна; Пилипенко, Ольга Анатольевна; Танянская, Светлана Михайловна; Ярошенко, Наталья Владимировна; Kryuchko, T. O.; Pylypenko, O. A.; Tanianska, S. M.; Yaroshenko, N. V.Останнє десятиріччя характеризується зростаючим інтересом до вивчення молекулярно-генетичних механізмів розвитку мультифакторіаль- них патологій, до яких відноситься і неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) у дітей. Асоціативний взаємозв’язок НАЖХП з ожирінням, інсулінорезистентністю та дисліпідемією дає підставу розглядати її як печінкову маніфестацію метаболічного синдрому (МС). Особливої уваги у розвитку МС заслуговує вивчення поліморфізму ядерних рецепторів, активованих проліфератором пероксисом (PPARs) – факторів транскрипції, які регулюють функцію генів, відповідальних за жировий та вуглеводний обмін в організмі. Згідно з літературними даними наявність мутантного алеля 12Ala поліморфного маркера Pro12Ala гена PPARγ2 асоційована з меншим ризиком розвитку МС в дорослій популяції. Метою роботи є вивчення поширеності однонуклеотидного поліморфізму Pro12Ala гена PPARγ2 серед дітей з НАЖХП та його асоціацію з основними проявами МС у дітей.