Перегляд за Автор "Yavtushenko, I. V"
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Пригнічення транскрипційних чинників nf kappa b та ap-1 обмежує розвиток окисно-нітрозативного стресу в тканині великих півкуль головного мозку щурів після відтворення експериментальної черепно-мозкової травми(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Явтушенко, Іван Валерійович; Костенко, Віталій Олександрович; Yavtushenko, I. V; Kostenko, V. O.Досліджено вплив інгібіторів активації транскрипційних чинників NF kappa B та AP-1 на показники розвитку окисно-нітрозативного стресу в тканині великих півкуль головного мозку після відтво-рення експериментальної черепно-мозкової травми (ЧМТ). Досліди були проведені на 60 білих щу-рах-самцях лінії Вістар масою 180-220 г, розподілених на 4 групи по 7 тварин: 1-ша (хибнотравмо-вані тварини) – після виконання таких же маніпуляцій (проведення ефірного наркозу, фіксація), що і в експериментальних групах, за винятком нанесення ЧМТ, 2-га – після моделювання експеримен-тальної ЧМТ, 3-тя та 4-та – тваринам після відтворення ЧМТ протягом 7-діб вводили інгібітор ядерної транслокації NF kappa B піролідиндитіокарбамат амонію (PDTC) в дозі 76 мг/кг та інгібітор AP-1 SR 11302 в дозі 1 мг/кг відповідно. Показано, що на 7 добу після моделювання ЧМТ середнього ступеня тяжкості у тканині великих півкуль головного мозку щурів виявляються ознаки окисно-нітрозативного стресу: збільшення вироблення супероксидного аніон-радикала NADPH– і NADH–залежними електронно-транспортними ланцюгами, підвищення активності синтази оксиду азоту (загальної та індуцибельної), зменшення та порушення спряженості її конститутивної ізоформи, зростання концентрації пероксинітриту, розвиток декомпенсованого пероксидного окиснення лі-підів. Застосування інгібіторів транскрипційних чинників NF kappa B (PDTC) та AP-1 (SR 11302) іс-тотно обмежує в тканині великих півкуль головного мозку щурів на 7 добу експерименту ознаки окисно-нітрозативного стресу, зменшує генерацію супероксидного аніон-радикала та активність синтази оксиду азоту (загальної та індуцибельної), покращує спряженність її конститутивної ізо-форми, обмежує концентрацію пероксинітриту, підвищує антиоксидантний потенціал.