Перегляд за Автор "Zagoruyko, G. E."
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Changes in cardiomyocyte nuclei location and conformation during postnatal development of wistar rats(Полтавський державний медичний університет, 2024) Zagoruyko, G. E.; Martsynovskyi, V. P.; Filatova, V. L.; Matvienko, T. M.; Sargosh, O. D.; Gusakovska, T. M.; Загоруйко, Геннадій Євгенович; Марциновський, В.П.; Філатова, Валентина Луківна; Матвієнко, Таміла Миколаївна; Саргош, Оксана Дмитрівна; Гусаковська, Т. М.The study examines the characteristics of changes in the location and causes of deformation of cardiomyocyte nuclei in the left ventricle of Wistar rats. The analysis was conducted on a series of electron microscopic images of rat myocardium from birth to 45 days of postnatal development. The study identified four zones of nucleus location in cardiomyocytes: central, marginal, under the sarcolemma, and in the sarcolemma protrusion into the interstitial space. The location of the nucleus was most frequently determined in the marginal zone, which is biologically appropriate as it reduces the distance for chemical transport from blood capillaries to the sarcoplasm and nucleus. Occasionally, under normal conditions of rat myocardial functioning, protrusion of the nucleus and sarcolemma into the interstitium is observed, which does not affect the contractile function of the cardiomyocyte. The nucleus located in the protrusion of the sarcolemma is inactive state. When metabolic processes intensify, the nucleus moves from the sarcolemmal protrusion into the “body” of the cardiomyocyte, where its functional properties become activated. During the 'contraction ↔ relaxation' process of cardiomyocytes, short-term impulse pressures from myofibrils and mitochondria cause deformation and reorganization of the 3D genome of the nucleus, which may lead to changes in gene expression. У роботі досліджено особливості зміни локації і причини деформації ядер кардіоміоцитів у лівому шлуночку щурів лінії Вістар. Проведено аналіз серії електронно-мікроскопічних зображень міокарда щурів від народження до 45-ти діб постнатального розвитку. У кардіоміоцитах виявлено чотири зони локації (розташування) ядра: центральна, крайова, під сарколемою, та у випинанні сарколеми в інтерстиційний простір. Найбільш часто визначалося крайове розташування ядра, що біологічно доцільно, оскільки суттєво зменшується відстань для транспорта хімічних речовин з кровоносних капілярів в саркоплазму та ядро. В нормальних умовах функціонування міокарда щурів, іноді виявляється протрузія (випинання) ядра разом з сарколемою в інтерстицій, яка не перешкоджає скорочувальної функції кардіоміоцита. Ядро в випинанні сарколеми знаходиться в неактивному стані. В умовах інтенсифікації метаболічних процесів, ядро з випинання сарколеми переміщується у «тіло» кардіоміоцита де відбувається активація його функціональних властивостей. В процесі «скорочення ↔ розслаблення» кардіоміоцитів утворюються короткочасні імпульсні тиски міофібрил і мітохондрій на ядро, під дією яких відбувається його деформація, реорганізація 3D-геному та, ймовірно, зміна експресії генів.Документ Морфометрическая характеристика популяций кардиомиоцитов образующих паренхиму миокарда в процессе постнатального кардиомиогенеза(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Загоруйко, Г. Е.; Загоруйко, Ю. В.; Филатова, Валентина Лукинична; Загоруйко, Геннадій Євгенович ; Загоруйко, Ю. В.; Філатова, Валентина Луківна; Zagoruyko, G. E.; Zagoruyko, Yu. V.; Filatоvа, V. L.Постнатальный кардиомиогенез обеспечивается согласованным взаимодействием функций 3-х популяций КМЦ. 1-я популяция состоит из 1-я т-КМЦ, которые до рождения крыс находятся в состоянии функционального покоя. 2-я популяция состоит из 1-я с-КМЦ, которые выполняют сократительную функцию и способны к пролиферации. 3-я популяция КМЦ состоит из 2-я миоцитов. Их содержание в паренхиме миокарда возрастает до 100%. Эти КМЦ обеспечивают сократительную функцию сердечной мышцы на протяжении всей постнатальной жизни крыс; Постнатальний кардіоміогенез забезпечується узгодженою взаємодією функцій 3-х популяцій КМЦ. 1-я популяція складається з 1-я т-КМЦ, які до народження щурів знаходяться в стані функціонального спокою. 2-я популяція складається з 1-я с-КМЦ, які виконують скоротливу функцію і здатні до проліферації. 3-тя популяція КМЦ складається з 2-я міоцитів. Їх вміст в паренхимі міокарду зростає до 100%. Ці КМЦ забезпечують скоротливу функцію серцевого м’яза на протязі постнатального життя щурів; In the study, Wistar rats were used: 15–16 and 20–21 daily embryos, newborns, 2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15, and 20 day old rats. The absolute volume of the myocardial parenchyma (V pair, μm3) in the complex (LV + IVF) was determined by the formula: V pair = m. Pair / ρ. Here: mpar – mass of the parenchyma (mg); ρ = 1.05 g / cm3 = 1.05 mg / 109 µm3 – the average value of the density of the myocardium. The number of CMC (N cmc) in the myocardial parenchyma (LV + IVF) was determined by the formula: N cmc = Vpar / V cmc. Here: V cmc is the average volume of CMC (μm3). As a result of the research, it was established that the growth of mass and volume of the myocardial parenchyma in the complex (LV + IVF) is provided by the coordinated interaction of the functions of 3 populations of CMC. The population of the 1-st d-CMC consists of myocytes, which are in a state of physiological rest. The number of this population increases in the process of embryonic cardiomyogenesis. 1-st d-CMC is necessary for the subsequent postnatal development of the myocardial parenchyma. The activation of the contractile function of d-CMC occurs after the birth of rats. Within 7.5 days, as a result of the transition, the 1-st d – CMC→1-st l-CMC, the population of the 1st d-CMC decreases to zero. The 1-st l-CMC population provides contractile heart function. These CMCs are capable of reproduction and in the process of proliferation they cause an increase in the number of myocytes in the myocardial parenchyma. Within 2.5 days after the birth of rats, the number of population 1 l-CMC reaches a maximum, and then decreases as a result of a decrease in the number of CMC capable of proliferation. By the 15th day after birth, almost all CMC rats become two-nuclear as a result of the polyploidy process. The number of binuclear CMC in the myocardial parenchyma increases within 15 days after birth of rats from 5% (newborns) to 100% as a result of polyploidy. The 2nd CMC population provides the contractile function of the heart throughout the postnatal life of rats. The CMC synthesis apparatus performs continuous biosynthesis of ultrastructures. This leads to a monotonous increase in the mass and volume of CMC, regardless of their functional state and belonging to one of three populations of myocytes, which form and form the myocardial parenchyma in the complex (LV + IVF) during postnatal cardiomyogenesis.Документ Морфометрія міофібрил і скоротливого апарату у період постнатального дозрівання кардіоміоцитів(Полтавський державний медичний університет, 2022-01) Загоруйко, Геннадій Євгенович; Марциновський, В. П.; Касянчук, В. М.; Філатова, Валентина Луківна; Панасюк, В. Ю.; Zagoruyko, G. E.; Martsinovsky, V. P.; Kasyanchuk, V. M.; Filatova, V. L.; Panasyuk, V. Yu.За результатами електронномікроскопічного аналізу вікових змін міокарда, встановлено основні ультраструктурні механізми кінетики постнатального розвитку компонентів скоротливого апарата паренхіми міокарда лабораторних тварин - щурів Вістар. В інтервалі часу (новонароджені - 10 діб) збільшення кількості міофібрил відбувається в результаті їх утворення de novo. При t > 10 діб відбуваються послідовні процеси фізіологічної гіпертрофії і поздовжнього розщеплення існуючих міофібрил.