Перегляд за Автор "Zaichko, N. V."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Вплив омега-3 поліненасичених жирних кислот та симвастатину на маркери цитолізу, дисліпідемії та оксидативного стресу у щурів з неалкогольною жировою хворобою печінки, асоційованою з гіпергомоцистеїнемією
    (Українська медична стоматологічна академія, 2017) Заічко, Наталія Валентинівна; Некрут, Д. О.; Заичко, Наталья Валентиновна; Некрут, Д. А.; Zaichko, N. V.; Nekrut, D. O.
    Досліджено вплив гіполіпідемічних засобів (симвастатину та ω-3 поліненасичених жирних кислот) на показники функціонального стану печінки та оксидативного стресу у щурів з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП), асоційованою з гіпергомоцистеїнемією (ГГЦ). Застосування обох гіполіпідемічних засобів ефективно зменшувало ознаки атерогенної дисліпідемії, однак препарат ω-3 поліненасичених жирних кислот вірогідно перевершував симвастатин за цитопротекторним, антиоксидантним та гіпогомоцистеїнемічним ефектом у різні терміни досліду; Исследовано влияние гиполипидемических средств (симвастатина и ω-3 полиненасыщенных жирных кислот) на показатели функционального состояния печени и оксидативного стресса у крыс с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), ассоциированной с гипергомоцистеинемией (ГГЦ). Применение обоих гиполипидемических средств эффективно уменьшало признаки атерогенной дислипидемии, однако препарат ω-3 полиненасыщенных жирных кислот достоверно превосходил симвастатин по цитопротекторному, антиоксидантному и гипогомоцистеинемическому эффектам в разные сроки опыта; Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) includes a wide range of histological changes — from steatosis to steatohepatitis and cirrhosis in people who don’t drink alcohol. Among the factors that accelerate the development of NAFLD and impair the effectiveness of its treatment we can single out hyperhomocysteinemia (HHC). Modern NAFLD treatment involves pharmacotherapy, including the use of lipid-lowering effect drugs. But at the same time it is unknown whether these drugs are able to correct metabolic disorders in case if NAFLD is associated with HHC. The aim of the work was to determine the effect of omega-3 polyunsaturated fatty acids and simvastatin on cytolysis, dyslipidemia and oxidative stress markers in rats with NAFLD associated with HHC. Оbject and methods. Experiments were carried out on 100 white laboratory male rats distributed into 7 experimental and 3 control groups. Model of NAFLD associated with HHC was created in 7 rats groups using high fat diet with simultaneous administration of thiolaсtone homocysteine (100 mg/kg intragastrically) for 60 days. From 61st day until the end of the experiment 6 groups of rats with NAFLD + HHC were moved to a standard diet. Rats from four groups were administered lipid-lowering agents — simvastatin or ω-3 PUFAs for 14-28 days. We determined the content of biochemical markers in blood serum, blood lipid spectrum and oxidative stress indicators in rats liver. Results. The use of ω-3 PUFAs unlike simvastatin has reliable hypohomocysteinemic effect. On the 60th day in rats with NAFLD + HHC we found cytolysis markers. The use of simvastatin did not cause significant changes of ALT, GGT levels and albumin content in blood serum. Instead, the use of ω-3 PUFAs reduced biochemical signs of hepatocytes damage — decrease of ALT (on 39% — 52%, р<0,05), GGT (on 29% — 44%, р<0,05). On the 60th day in rats with NAFLD + HHC were identified signs of atherogenic dyslipidemia. Simvastatin adjusted better the level of total cholesterol and LDL cholesterol, but ω-3 PUFAs adjusted better TG and HDL cholesterol levels, which generally provided almost equivalent atherogenic index decrease. As of day 60 in rats with NAFLD + HHC we revealed progression of oxidative stress. Under these conditions ω-3 PUFAs was significantly superior to simvastatin for a positive impact on oxidative stress indicators. Conclusions. Thus, the drug ω-3 PUFAs has more significant cytoprotective, antioxidant and hypohomocysteinemic effect in comparison to simvastatin on the 14th and 28th day of treatment.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Статеві відмінності H2S-ініційованої вазодилятації аорти за умов гіпергомоцистеїнемії
    (Українська медична стоматологічна академія, 2017) Мельник, Андрій Володимирович,; Заічко, Наталія Валентинівна; Мельник, Андрей Владимирович; Заичко, Наталья Валентиновна; Melnyk, A. V.; Zaichko, N. V.
    Досліджено вплив гіпергомоцистеїнемії (ГГЦ) на ініційовану гідроген сульфідом (H2S) вазодилятацію аорти у самців та самок щурів. Встановлено, що у самців чутливість аорти до H2S-індукованої вазодилятації вірогідно менша, ніж у самок. Введення тіолактону гомоцистеїну (100 мг/кг 28 діб інтрагастрально) викликає достовірне зменшення H2S-індукованої вазодилятації аорти у щурів обох статей, причому у самців вказані зміни були більш виразними. На тлі ГГЦ відмічається поглиблення статевих відмінностей чутливості аорти до вазодилятуючої дії H2S; Исследовано влияние гипергомоцистеинемии (ГГЦ) на инициированную гидроген сульфидом (H2S) вазодилятацию аорты у самцов и самок крыс. Установлено, что у самцов чувствительность аорты к H2S-индуцированной вазодилятации достоверно меньше, чем у самок. Введение тиолактона гомоцистеина (100 мг/кг 28 суток интрагастрально) вызывает достоверное уменьшение H2S-индуцированной вазодилятации аорты у крыс обоего пола, причем у самцов указанные изменения были более выраженными. На фоне ГГЦ отмечается усиление половых различий чувствительности аорты к вазодилятирующему действию H2S; Hyperhomocysteinemia is a recognized independent risk factor for vascular diseases and is implicated in pathological vascular remodeling, activation of systemic inflammation, thrombogenesis, and so on. Among the pathophysiological mechanisms of endotheliotoxic action of high concentrations of homocysteine there are hypomethylation, oxidative stress, homocysteinylation of proteins, endoplasmatic-reticular stress etc. It is known, that the regulation of vascular tone is significantly different in individuals of different sex, for the most part it is determined by the different biological effects of testosterone and estrogen. However, the sexual features of hyperhomocysteinemia influence on vascular tone remain unexplored. The aim of the study is to evaluate the influence of hyperhomocysteinemia on H2S-initiated vasodilation of aorta in male and female rats. The experiments were performed on 40 white laboratory rats of both sexes weighing 220-280 g. The model of hyperhomocysteinemia was created by introducing of thiolactone D, L-homocysteine (Sigma, USA) intraperitoneally at a dose of 100 mg/kg on 1% starch solution, 1 time a day during 28 days. Registration of contractility of thoracic aorta circular fragments was performed in a model system in vitro. First, we evaluated H2S-stimulated relaxation of aortic rings in male and female rats. It turned out that in the males H2S concentrations of 1 μМ, 10 μМ, 100 μМ and 1000 μМ caused a dose-dependent relaxation of circular fragments of aorta, respectively by 5,93±0,58%; 10,9±0,69%; 29,6±1,23% and 57.0±1,10%. At the same time, females have a relaxation of the aortic rings in these concentrations of H2S was greater and was accordingly 6,39±0,24%; 12,7±0,65%; 34,7±1,49% (р<0,05) and 61.5±0,54% (р<0,05). Under these conditions ЕС50 H2S in aorta in males was 94,1±4,28 μМ and in females was by 21,5% (р<0,05) less and was 73,9±4,35 μМ. Hyperhomocysteinemia is accompanied by a reliable decrease in H2S-induced relaxation of aorta in male and female rats. In males relaxation of aortic rings under the indicated concentration of H2S was less by 24,5; 35,2; 63,2 and 29,3% (р<0,05), and of ЕС50 H2S in aorta – more by 32,8% (р<0,05) than in the control group. At the same time, in females hyperhomocysteinemia caused less pronounced changes of H2S-induced relaxation: reduction of relaxation of circumferential aortic fragments in these concentrations of H2S was 12,8; 16,5; 14,7 and 9,4% (р<0,05), and increase of ЕС50 H2S in aorta – 21,1% (р<0,05) compared to the control group. Clarification of molecular mechanisms of sex differences in the regulation of vascular tone under conditions of hyperhomocysteinemia will allow to develop approaches for effective correction of the vascular pathology associated with impaired metabolism of sulfur-containing amino acids in individuals of different sexes. It is established that in males the sensitivity of aorta to H2S-induced vasodilatation is significantly lower than in females. Introduction to thiolactone homocysteine (100 mg/kg during 28 days, intragastrically) causes significant decrease in H2S-induced vasodilatation of aorta in rats of both sexes, and in males these changes were more expressive. On the background of hyperhomocysteinemia there are sex differences in sensitivity of aorta to vasodilatory action of H2S.