Перегляд за Автор "Zapolskiy, M. E."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Pathomorphological aspects of pyoderma gangrenosum
    (Полтавський державний медичний університет, 2022) Zapolskiy, M. E.; Lebediuk, M. M.; Svistunov, I. V.; Dudchenko, M. O.; Prokofyeva, N. B.; Bachynska, O. V.; Запольський, М. E.; Лебедюк, М. M.; Свистунов, І. В.; Дудченко, Микола Олексійович; Прокоф’єва, Н. Б.; Бачинська, О. В.
    Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease of unclear etiology, characterized by neutrophilic infiltration of the dermis with tissue destruction. The pathogenesis of pyoderma gangrenosum has not been fully studied and the variety of clinical forms and difficulties in diagnosing this disease are a major problem for clinicians. Currently, the main diagnostic criterion is histological examination. The aim of our work was to analyze the staging of pathomorphological changes development in patients with pyoderma gangrenosum depending on the dynamics of clinical changes. In 21 histological samples of patients, specific histological markers were identified for each stage and clinical form. The most significant were intravascular fibrindeposition with subsequent development of fibrinoid necrosis, characteristic of earlier stages of the disease, formation of granulomas containing giant cells of foreign bodies characteristic of late necrotic stages of pyoderma gangrenosum. Eosinophilic microabscesses were an important histological feature of the vegetative forms of the disease. Гангренозна піодермія це рідкісне запальне захворювання шкіри нез'ясованої етіології, що характеризується нейтрофільною інфільтрацією дерми з деструкцією тканин. Патогенез гангренозної піодермії до кінця не вивчений, різноманітність клінічних форм і труднощі діагностики цього захворювання є основною проблемою для клініцистів. На даний час основним діагностичним критерієм є гістологічне дослідження. Мета нашої роботи – проаналізувати стадійність розвитку патоморфологічних змін у хворих залежно від динаміки клінічних змін. У 21 гістологічному зразку хворих визначені специфічні гістологічні маркери для кожної стадії та клінічної форми. Найбільш значущими були внутрішньосудинні відкладення фібрину з подальшим розвитком фібриноїдного некрозу, характерного для ранніх стадій гангренозної піодермії, утворення гранульом, що містять гігантські клітини сторонніх тіл, характерні для пізніх некротичних стадій захворювання. Важливою гістологічною ознакою вегетативних форм гангренозної підермії були еозинофільні мікроабсцеси
  • Ескіз
    Документ
    Role of trigger factors and effect of diamine oxidase deficiency on clinical manifestations of atopic dermatitis
    (Полтавський державний медичний університет, 2022) Zapolskiy, M. E.; Lebediuk, M. М.; Dudchenko, M. O.; Prokofyeva, N. В.; Vasylyeva, К. V.; Dobrovolska, A. V.; Tepliuk, Yu V.; Запольський, М. E.; Лебедюк, М. М.; Дудченко, Микола Олексійович; Прокоф'єва, Н. Б.; Васильєва, Катерина Володимирівна; Добровольська, А.В.; Теплюк, Ю. В.
    When examining 87 patients with moderate and severe forms of atopic dermatitis aged 16 to 49 years, trigger factors in various clinical forms of atopic dermatitis were analysed. It was revealed that diamine oxidase deficiency and trigger factors aggravate the course of atopic dermatitis. Diamine oxidase deficiency in atopic dermatitis was combined with insignificant dynamics in relation to IgE and slow regression of the SCORAD index. It was revealed that the degree of influence of diamine oxidase on the course of atopic dermatitis (especially at SCORAD≥25) makes it possible to identify a group of patients who need additional regulation of tissue histamine conversion and active blocking of exogenous histamine liberators. A low level of diamine oxidase activity correlated with a slow regression of clinical symptoms of dermatosis, including more persistent pruritus, deterioration of the general condition, insomnia, irritability, and psycho-emotional asthenia. При обстеженні 87 пацієнтів з середніми та важкими формами атопічного дерматиту віком від 16 до 49 років проаналізовані провокуючі фактори при різних клінічних формах атопічного дерматиту. Виявлено, що дефіцит діаміноксидази та тригерні фактори посилюють перебіг атопічного дерматиту. Дефіцит діаміноксидази при атопічному дерматиті поєднувався з незначною динамікою по відношенню до IgE та повільним регресом індексу SCORAD. Виявлено, що ступінь впливу діаміноксидази на перебіг атопічного дерматиту (особливо при SCORAD≥25) дозволяє виділити групу пацієнтів, яким необхідна додаткова регуляція конверсії тканинного гістаміну й активне блокування гістамінолібераторів, що надходять екзогенно. Низький рівень активності діаміноксидази корелював з повільним регресом клінічних симптомів дерматозу, включаючи більш стійкий свербіж, погіршення загального стану, безсоння, дратівливість та психоемоційну астенізацію.