Перегляд за Автор "Ziuzina, L. S."
Зараз показуємо 1 - 9 з 9
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Adapted milk formulas with functional components in the nutrition of infants(Barca Academy Publishing, 2020) Kozakevych, V. K.; Ziuzina, L. S.; Kozakevych, O. B.; Martynenko, N. V.; Козакевич, Вероніка Клавдіївна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Козакевич, Олена Борисівна; Мартиненко, Наталія ВолодимирівнаДокумент Prediction of recurrent course of respiratory infections in premature infants(ТОВ "Група компаній МЕД ЕКСПЕРТ", 2022-11-15) Kozakevych, E. B; Kozakevych, V. K.; Ziuzina, L. S.; Fesenko, M. Ye.; Melashchenko, O. I.; Козакевич, Олена Борисівна; Козакевич, Вероніка Клавдіївна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Фесенко, Марія Євгенівна; Мелащенко, Олена ІванівнаThe problem of prevention of frequent respiratory diseases for children remains relevant. Among premature infants, the most vulnerable group are children with very low and extremely low birth weight. Therefore, the development of a clinical prognostic model for the development of respiratory recurrent infections in premature infants may be the basis for creating a preventive program of early intervention.Документ The contribution of genetic determinants to the development of significant delay in physical development of extremely low-birth-weight infants(CPN Publishing Group, 2020) Pokhylko, V. I.; Kozakevych, V. K.; Kozakevych, O. B.; Ziuzina, L. S.; Martynenko, N. V.Abstract. We conducted a molecular genetic study using polymerase chain reaction methods with isolation of DNA samples from peripheral blood. A reliable relationship was established between the dominant model (GG + AG vs. AA) of the glutathione-S-transferase genes family and a significant delay in the physical development of premature infants. The introduction of genetic research to determine the GG + AG genetic model of GSTP1 gene in premature infants will allow to identify the group at risk for significant delay in physical development and to approach its correction individually.Документ Адаптовані суміші нового покоління вітчизняного виробництва в харчуванні дітей першого року життя(Полтавський державний медичний університет, 2021) Козакевич, Вероніка Клавдіївна; Жук, Людмила Анатоліївна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Козакевич, Олена Борисівна; Мелащенко, Олена Іванівна; Kozakevich, V. K.; Fesenko, M. Ye.; Ziuzina, L. S.; Kozakevich, O. B.; Melashchenko, O. I.Грудне вигодовування є єдиною формою харчування людини, що була сформована під час її біологічної еволюції. Однак при його відсутності виникає необхідність у використанні сучасних адаптованих молочних сумішей для повноцінного вигодовування немовлят. Важливим моментом адаптації харчування дитини на штучному вигодовуванні є наближення білків суміші до білків грудного молока за якісним і кількісним складом. Зниження рівня білка у суміші «Малютка преміум» запобігає перевантаженню білками незрілої системи метаболізму дитини. Важливу роль в харчуванні дітей відіграють жири, які виконують в організмі дві основні функції: структурних компонентів біологічних мембран клітин і енергетичного матеріалу. Жировий компонент сумішей «Малютка преміум» представлено на 50 % рослинними оліями, що забезпечує необхідний рівень поліненасичених жирних кислот. Вуглеводний компонент суміші «Малютка преміум 1» представлено лактозою, в суміш «Малютка преміум 2» також введена декстринмальтоза (30 %). До складу суміші «Малютка преміум» введені пребіотики олігосахариди та п’ять найбільш важливих нуклеотидів, що дозволяє нормалізувати склад кишкової мікрофлори, активізувати процеси травлення. Клінічні спостереження за дітьми, які отримували дитячі молочні суміші з олігосахаридами та нуклеотидами, показали їх високу ефективність. Діти краще додавали в масі, у них рідше спостерігались функціональні розлади травлення. Включення в раціон дитини сумішей «Малютка преміум з додаванням зернових» дозволяє підібрати суміш з врахуванням особливостей травлення дитини. Вигодовування дітей дитячими молочними сумішами вітчизняного виробництва гарантує їм отримання всіх необхідних речовин згідно вікової норми та дозволяє вирішити багато проблем у харчуванні як здорових дітей, так і дітей з особливими потребами у харчуванні.Документ Маркери прогнозування розвитку критичного стану у дітей із захворюваннями органів дихання при проведенні їм інтенсивної терапії(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Фесенко, Марія Євгенівна; Похилько, Валерій Іванович; Цвіренко, Світлана Миколаївна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Калюжка, Олена Олександрівна; Фесенко, Мария Евгеньевна; Похилько, Валерий Иванович; Цвиренко, Светлана Николаевна; Зюзина, Лариса Степановна; Калюжка, Елена Александровна; Fesenko, M. Ye.; Pokhylko, V. I.; Tsvirenko, S. M.; Ziuzina, L. S.; Kaliuzhka, O. O.Маніфестний перебіг захворювань органів дихання часто супроводжується ураженням нервової системи, нерідко має велику питому вагу в клінічній картині захворювань та часто призводить до несприятливих віддалених наслідків. Мета. Розробити діагностичний алгоритм прогнозування перебігу захворювань у дітей з патологією органів дихання при проведенні їм інтенсивної терапії на основі вивчення клініко-анамнестичних предикторів. Матеріали та методи дослідження. Під спостереженням знаходилось 132 дитини у віці від 1 доби до 1 року з різною патологією, при проведенні їм інтенсивної терапії. Серед обстежених дітей було виділено 6 груп: І група (87) − з гострою респіраторною вірусною інфекцією, пневмонією, ІІ група (21) − з гострою вірусною інфекцією, стенозом ІІ-ІІІ ст., ІІІ група (10) − з гіпоксично-ішемічною енцефалопатією. Була виділена група дітей, яким проводилась штучна вентиляція легень (14) – IV група, та група померлих дітей (20). Контрольну групу склали 25 здорових дітей у віці до 1 року. Методи дослідження: комплексноклінічний, бактеріологічний, імунологічний, статистичний. Результати дослідження. При захворюваннях дітей до 1 року, які потребують проведення інтенсивної терапії у зв’язку з ознаками гострої дихальної недостатності (ГДН) ІІ-ІІІ ступеня, окрім обтяжливих факторів, що діють в анте-, інтра- та постнатальному періоді, прогностично несприятливе значення мають патологічні зміни, виявлені на нейросонографії у 97,5 % дітей (субепендимальні крововиливи – 29,4 %, внутрішньо-шлуночкові крововиливи – 10,3 %, перивентрикулярні крововиливи – 9 %). Штучної вентиляції легень потребували новонароджені з ГДН ІІІ ступеня (50 % з них недоношені), що народилися від матерів з патологічним перебігом вагітності та пологів. Серед дітей, які перебували у відділенні реанімації, загальна смертність склала 15,2 %. Причинами смерті новонароджених були: асфіксія – 80 %, синдром дихальних розладів ІІІ ступеня – 10 %, гіпоксично-ішемічної енцефалопатії – 10 %. У віддаленому періоді основною причиною смерті були пневмонії, ускладнені ГДН ІІІ ступеню, набряком головного мозку. Висновок. Використання попереджуваності і відворотності маркерів розвитку критичного стану у дітей раннього віку із захворюваннями органів дихання сприяє зниженню захворюваності, інвалідності та смертності дітей.Документ Оцінка ризику затримки мовленнєвого розвитку дітей, які народились з дуже і надзвичайно малою масою тіла(ООО «ГРУППА КОМПАНИЙ МЕД ЭКСПЕРТ», 2019) Козакевич, Вероніка Клавдіївна; Козакевич, Олена Борисівна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Козакевич, Вероника Клавдиевна; Козакевич, Елена Борисовна; Зюзина, Лариса Степановна; Kozakevych, V. K.; Kozakevych, О. B.; Ziuzina, L. S.Мета: встановити клініко-генетичні детермінанти формування затримки мовленнєвого розвитку (МР) дітей, які народилися з дуже та надзвичайно малою масою тіла, та розробити алгоритм прогнозування вказаного стану. Матеріали і методи. Проведено когортне проспективне дослідження, в яке включено 155 дітей з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Вивчено їх МР у 6, 12, 18, 24 та 36 місяців життя та встановлені детермінанти, що його визначають. Результати та висновки. Виявлено, що у 24 місяці скорегованого віку затримку МР мають 30,9% дітей, у 36 місяців — майже 25% дітей, які народилися з дуже малою та надзвичайно малою масою тіла. Важливими модулями, які сприяють затримці мовленнєвого розвитку, виявилися важкі внутрішньошлуночкові крововиливи, перенесена анемія на першому році життя, фізичний розвиток, соціально-економічний статус родини. Розроблена модель прогнозування затримки МР у ранньому віці у дітей з дуже і надзвичайно малою масою тіла при народженні. Висновки. Запропонована модель має високу специфічність (84,88%) та помірну чутливість (55,88%), що свідчить про можливість її застосування у практичній медицині; Цель: определить клинико-генетические детерминанты формирования задержки речевого развития (РР) детей, родившихся с очень низкой и экстремально низкой массой тела, разработать алгоритм прогнозирования указанного состояния. Материалы и методы. Проведено когортное проспективное исследование, в которое включено 155 детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении. Изучено их РР в 6, 12, 18, 24 и 36 месяцев жизни и установлены определяющие его детерминанты. Результаты. Выявлено, что в 24 месяца скорректированного возраста задержку РР имеют 30,9% детей, в 36 месяцев — почти 25% детей, родившихся с очень и экстремально низкой массой тела. Важными модулями, способствующими задержке РР, оказались тяжелые внутрижелудочковые кровоизлияния, перенесенная анемия на первом году жизни, физическое развитие, социально-экономический статус семьи. Разработана модель прогнозирования задержки РР в раннем возрасте у детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении. Выводы. Предложенная модель имеет высокую специфичность (84,88%) и умеренную чувствительность (55,88%), что свидетельствует о возможности ее применения в практической медицине; Aim. To establish the clinical and genetic determinants of the formation of delayed speech development in infants with very low and extremely low birth weight and to develop a prediction algorithm for this condition.Materials and methods. A cohort prospective study was conducted, which included 155 infant with very low and extremely low birth weight. Their speech development in 6, 12, 18, 24 and 36 months of life was studied and determinants determined. Results. It was found that 30.9% of children at the adjusted age of 24 months and almost 25% of children born with low and extremely low body weight at the age of 36 months have delayed speech. Important factors that promote delayed speech turned out to be severe intraventricular hemorrhages, postponed anemia in the first year of life, physical development and socio-economic status of the family. Forcasting model for delayed speech in early age for children born with low and extremely low body weight is devised. Conclusion: proposed model has high specificity (84.88%) and restrained sensitivity (55.88%) that testifies about ability to use it in practical medicine.Документ Раціональні підхіди до харчування дітей раннього віку(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2015) Козакевич, Вероніка Клавдіївна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Мизгіна, Тамара Іванівна; Фастовець, Марина Миколаївна; Козакевич, Вероника Клавдиевна; Зюзина, Лариса Степановна; Мызгина, Тамара Ивановна; Фастовец, Марина Николаевна; Kozakevich, V. K.; Ziuzina, L. S.; Myzgina, T. I.; Fastovets, M. N.Резюме. Проведено дослідження ефективності адаптованої молочної суміші «Малютка premium 3» з пребіотиками і нуклеотидами для вигодовування дітей з 12-ти місяців з функціональними розладами травлення. Результати клінічної апробації смеси показали, що її застосування є оптимальним в умовах організації профілактичної допомоги дітям після 12-ти місяців, а також дітям, які потребують профілактики або лікування мінімальних шлунково-кишкових дисфункцій; Резюме. Проведено исследование эффективности адаптированной молочной смеси «Малютка premium 3» с пребиотиками и нуклеотидами для вскармливания детей с 12-ти месяцев с функциональными расстройствами пищеварения. Результаты клинической апробации смеси показали, что ее применение является оптимальным в условиях организации профилактической помощи детям после 12-ти месяцев, а также детям, требующим профилактики или лечения минимальных желудочно-кишечных дисфункций; Abstract. Proper nutrition of infant children is the foundation of health formation both in childhood and in adults. Intensive growth and development of the child’s body aged from 1 to 3 year old is characterized by a high level of needs for essential nutrients and energy. Protein is very important functional and structural component of cells. The question of the necessity for protein is closely related to its qualitative characteristics. Milk protein (lactoprotein) forits biological value exceeds other food proteins. As a result, the child’s body needs a certain level of lactoprotein consumption. Recently, an increased focus to ensure the children’s health during their first year life by dairy products in the world there is a tendency to identify special milk substitutes, the composition of which is aimed for children before 3 years old. According nutritionists, the use of growing-up milk (modified cow’s milk) allows providing a significant part of the body’s needs for children by important nutrients. At present in our country public company “Khorolskyi milk canning plant of children’s products” deals with the children’s growing-up milk (infant formula) “Baby premium 3” which contains prebiotics and nucleotides for babies from 12 months, which satisfies European requirements for child nutrition. The infant formula is made of the highest quality milk. Evaporated milk formula “Baby premium 3” which contains prebiotics and nucleotides has the same composition as breast’s milk and considers the increased needs for the children of the second and third year of life.The aim of the investigation was to analyze study and give an objective assessment of the clinical efficacy of the milk formula “Baby premium 3” which contains prebiotics and nucleotides for infant children. Physical and neuropsychological developments became the indicators of criteria effectiveness. Main clinical manifestations presented loss of appetite, allergies, digestive disorders (constipation, diarrhea), and weight loss. Laboratory tests presented (blood test, urine analysis, coprogram (stool test), and feces test before and after milk formula administration). It has been manifested milk formula “Baby premium 3” is milk formula which supplies nondairy diet, covers lack of those nutrients which are absent in cow’s milk (zinc, iron, selenium, iodine, vitamins A, D, C, carotenoids), assists in brain development, possesses prebiotic properties (contains fructosaccharides and galacto-oligosaccharides), improves organism resistance (antioxidants, nucleotides) and has taste properties. It has been demonstrated the role of functional nutrition and normal functions of gastrointestinal tract in infant children. Results have demonstrated milk formula use is the best possible for preventive measures for infant children, and also children who need prevention or treatment of digestive disorders.Документ Супутні соматичні захворювання у дітей із розладами аутичного спектра: проблемні питання медичного спостереження у педіатра(Полтавський державний медичний університет, 2022) Мелащенко, Олена Іванівна; Калюжка, Олена Олександрівна; Фастовець, Марина Миколаївна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Козакевич, Вероніка Клавдіївна; Melashchenko, O. I.; Kaliuzhka, O. O.; Fastovets, M. M.; Ziuzina, L. S.; Kozakiewich, V. K.Проведено аналіз сучасної медичної літератури для вивчення основної супутньої патології у дітей із розладами аутичного спектра, за даними якого, супутні соматичні захворювання частіше зустрічаються у дітей з аутизмом, ніж у загальній популяції. До структури супутньої соматичної патології дітей із розладами аутичного спектра входять порушення з боку шлунково-кишкового тракту, порушення сну, ризик надмірної ваги та ожиріння, що впливає на якість життя і ускладнює прояви основного захворювання. Огляд сучасних наукових джерел надав попередні докази того, що, орієнтуючись на кишкову екосистему, потенційно можна впливати як на симптоми розладу аутичного спектра, так і на шлунково-кишкові симптоми. Використання пребіотиків та пробіотиків для корекції поведінки і лікування захворювань шлунково-кишкового тракту у дітей з аутизмом, мали обмежену ефективність. Суперечливими залишаються дієвість і безпека використання безглютенової та безказеїнової дієти при розладі спектру аутизму: низка досліджень повідомила про відсутність суттєвих змін у симптомах аутизму, а ризик розвитку дефіциту поживних речовин, обмежує її клінічне застосування. В лікуванні розладів сну у дітей з аутизмом ефективним є поєднання поведінкових втручань та застосування педіатричної молекули мелатоніну з уповільненим вивільненням. Висновки: Висока розповсюдженість супутньої соматичної патології у дітей з аутизмом впливає на перебіг основного захворювання, потребує комплексного обстеження цих дітей для її вчасної діагностики та лікування. Враховуючи поліоетіологічність етіопатогенетичного механізму розвитку розладу аутичного спектра, лікування педіатром дітей з аутизмом має проводитись методами, заснованими на доказах, із мультидисциплінарним супроводом фахівцями з профілю наявних супутніх порушень.Документ Сучасний підхід до лікування дітей з рекурентними захворюваннями респіраторного тракту на фоні гіперплазії глоткового мигдалика(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Мелащенко, Олена Іванівна; Калюжка, Олена Олександрівна; Зюзіна, Лариса Степанівна; Фастовець, Марина Миколаївна; Козакевич, Вероніка Клавдіївна; Мелащенко, Елена Ивановна; Калюжка, Елена Александровна; Зюзина, Лариса Степановна; Фастовец, Марина Николаевна; Козакевич, Вероника Клавдиевна; Melashchenko, O. I.; Kaliuzhka, O. О.; Ziuzina, L. S.; Fastovets, M. M.; Kozakevych, V. K.Резюме. Огляд сучасних наукових джерел показав, що лікування дітей із рекурентними респіраторними захворюваннями (РРЗ) на фоні гіперплазії глоткового мигдалика (ГГМ) потребує комплексного та персоналізованого підходу, що має враховувати вік дитини, етіологію, період і перебіг захворювання, супутні стани, ступінь гіпертрофії та наявність бактеріальних ускладнень в анамнезі. Препарати мають бути безпечним та з доведеною ефективністю. Функціонування аденоїдів передбачає накопичення мікробних антигенів. Тому лікувальні заходи при аденоїдиті та профілактичні для запобігання РРЗ у дітей з аденоїдами, мають бути направлені на очищення слизових оболонок і проведення елімінації патогенної й умовно патогенної мікрофлори, що досягається шляхом застосування назальних іригацій сольовими розчинами NaCl чи стерильною морською водою. В сучасних умовах з метою зменшення запалення, набряку і розмірів аденоїдів, руйнування бактеріальних біоплівок на поверхні глоткового мигдалика, доведеним є використання ендоназальних глюкокортикостероїдів, найбезпечнішим з яких є мометазону фуроат. Тактика ведення дітей з гіперплазією аденоїдів має сприяти прискоренню репарації епітелію та відновленню цитоархітектоніки слизових оболонок носоглотки, що досягається, використанням ендоназально препарату на основі колоїдного розчину срібла, екстракту ісландського моху і D-пантенолу. Для зниження респіраторної захворюваності рекомендовано підвищувати резистентність дитячого організму до вірусних та бактеріальних інфекцій, шляхом активації механізмів продукції антимікробних пептидів і відновлення еубіотичного стану мікрофлори слизової оболонки респіраторного тракту, що досягається використанням симбіотику FLUVIR.