Наукові праці. НДІ ГІОРПФ
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Перегляд Наукові праці. НДІ ГІОРПФ за Ключові слова "abnormal scars"
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Поліморфізм гену еластину g28197a>g визначає схильність до утворення патологічних рубців(Полтавський державний медичний університет, 2012) Скрипник, Володимир Михайлович; Аветіков, Давид Соломонович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Skrypnyk, V. M.; Avetikov, D. S.; Shlykova, O. A.; Kaidashev, I. P.Эластин является основным компонентом экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ) кожи. Любые структурные,наследственные или приобретенные дефекты и / или нарушения обмена веществ в ЭЦМ могут вызвать клеточные и тканевые изменения, приводящие к развитию или прогрессированию заболевания. С целью определения участия генетических факторов в процессе патологического рубцевания ран изучали полиморфизм g28197A>G в 20 экзоне гена эластина в группах больных, склонных к образованию патологических рубцов, расположенныхв функционально активных зонах лица и шеи, и не склонных к образованию патологических рубцов. Обследовано 38 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, находившихся на стационарном и амбулаторном лечении после плановых хирургических вмешательств по поводу различных заболеваний, первичной хирургической обработкиран в разных топографо-анатомических областях головы и шеи. По анамнестическими данными и клиническими наблюдениями за процессом рубцевания ран больные были разделены на группы: больные с наличием патологических рубцов (основная группа (n = 18)), что чаще всего расположены в функционально активных зонах лица и шеи, и больные, не имеющие патологических рубцов (группа сравнения (n = 20)). Анализ аллельных частот показал, что аллель G достоверно чаще встречалась в группе больных, склонных к образованию патологических рубцов (χ2 = 5,19, р = 0,023). Выявлено достоверную зависимость между наличием полиморфного аллеля G и повышенным риском образования патологических рубцов (ВШ = 3,58, 95% ДИ = 1,3-9,87, р = 0,023). Рассматривая полученные результаты возможно предположить, что наличие у больного мутантной аллели Gпри миссенс мутации g28197A G в гене ELN является одним из факторов развития склонности к образованиюпатологических рубцов в процессе рубцевания ран