Характеристика інфільтрації CD68+ та СD163+ макрофагами первинного вогнища та метастатичних уражень реґіонарних лімфовузлів при люмінальних інвазивних карциномах молочної залозив залежності від їх імунофенотипу

Abstract

М1 ПАМ мають важливу протипухлинну активність, здатні ліквідовувати ракові клітини шляхом продукції сполук і виділяють хемокіни, які рекрутують і преміюють Т-клітини протипухлинного фенотипу, що призводить до затримки росту або регресії пухлини. М2-подібні ПАМ, навпаки, можуть активно сприяти кожному етапу розвитку та прогресування пухлини. Особливості локалізації ПАМ у відділах РМЗ, та їх щільність пов’язані з імуногістохімічними характеристиками пухлин, їх злоякісним фенотипом та прогнозом. Дослідження взаємозв’язків між патогістологічними, ІГХ характеристиками РМЗ та представництвом у них ПАМ є важливим для розуміння можливих локальних функцій та наслідків. В нашому дослідженні представлені кількісні характеристики і особливості локалізації CD68+ і CD163+ М2-подібних ПАМ, які інфільтрують гістохімічні підтипи люмінальних карцином (люмінальний А, люмінальний В HER2-негативний, та люмінальний B HER2-збагачений) МЗ у первинному вогнищі без метастазів і у парних зразках з метастазами у лімфовузли у зв’язку з морфологічними та імунофенотипічними характеристиками РМЗ, для дослідження їх діагностичної і патогенетичної ролі. M1 TAM have important antitumor activity, they are able to eliminate cancer cells by producing compounds and secrete chemokines that recruit and reward T cells of the antitumor phenotype, which leads to growth inhibition or regression of the tumor. M2-like TAM, on the opposite, can actively contribute to each stage of tumor development and progression. Features of TAM localization in the departments of the breast cancer, and their density are associated with the immunohistochemical characteristics of tumors, their malignant phenotype and prognosis. The study of the correlations between histopathological, IHC characteristics of breast cancer and the TAM represented in them is important for understanding the possible local functions and consequences. Our study present quantitative characteristics and localization features of CD68 + and CD163 + M2-like TAM, which infiltrate histochemical subtypes of MG luminal carcinomas (luminal A, luminal B HER2-negative, and luminal B HER2-enriched) in the primary focus without metastases and in the paired samples with metastases into the lymph nodes due to the morphological and immunophenotypic characteristics of breast cancer, to study their diagnostic and pathogenetic role.