Авторефетати та дисертації. Кафедра нервових хвороб
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Перегляд Авторефетати та дисертації. Кафедра нервових хвороб за Автор "Кривчун, Анжеліна Михайлівна"
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вплив поліморфізму генів рецепторів ангіотензину II першого типу на клінічний перебіг та лікування гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії(2011) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Kryvchun, A. M.Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук за спеціальністю 14.01.15 – нервові хвороби. - Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика МОЗ України, Київ, 2011. Дисертаційна робота присвячена комплексному вивченню клініки, діагностичній і лікувальній тактиці гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії (ГДЕ) з урахуванням поліморфних варіантів А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу (АТІР). Отримані дані про розподіл частот генотипів генів рецепторів АТІР у хворих на ГДЕ: генотип АА – 21%, генотип АС – 56%, генотип СС – 23%, відповідно алель А- в 49%, алель С – в 51%. Установлені зв’язки поліморфізму генів рецепторів АТІР з параметрами сімейного анамнезу при ГДЕ: генотип СС асоціювався з наявністю артеріальної гіпертензії та з інсультом у обох батьків. Виявлено, що наявність алелі С гена рецептора АТІР впливає на ранній вік виникнення артеріальної гіпертензії і визначає тяжкість клінічного перебігу ГДЕ. Установлено, що наявність алелі С зумовлює порушення регуляції судинного тонусу, а наявність алелі А (переважно в гомозиготному варіанті) визначає порушення ліпідного обміну. Доведена ефективність застосування кандесартану в комплексному лікуванні хворих на ГДЕ ІІ ст., особливо у носіїв генотипу СС. Обгрунтовано доцільність визначення у пацієнтів генотипів гена рецептора АТІР (поліморфний маркер А1166С) з метою профілактики, прогнозування розвитку ГДЕ та вибору гіпотензивної терапії.