Вісник проблем біології і медицини, 2017, Випуск 4, Том 2 (140)

Постійне посилання зібрання

https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/11776

Переглянути

Перегляд Вісник проблем біології і медицини, 2017, Випуск 4, Том 2 (140) за Автор "Birukova, S. V."

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Порівняльне вивчення ефективності виділення Clostridium difficile з досліджуваного матеріалу в експерименті з різними поживними середовищами
    (Українська медична стоматологічна академія, 2017) Воронкіна, І. А.; Дяченко, В. Ф.; Городницька, Н. І.; Кхедер, С. С.; Бирюкова, С. В.; Воронкина, И. А.; Дьяченко, В. Ф.; Городницкая, Н. И.; Кхедер, С. С.; Бирюкова, С. В.; Voronkina, I. A.; Dyachenko, V. F.; Gorodnitskaya, N. I.; Kheder, S. S. ; Birukova, S. V.
    Проводили порівняльне вивчення ефективності виділення Сlostridium difficile з досліджуваного матеріалу в експерименті з різними поживними середовищами. Проведеними дослідженнями встановлено, що найбільш ефективною схемою виділення С. difficile з експериментального матеріалу був пересів з транспортного середовища Еймса в рідкі середовища збагачення (бульйон Шадлера або бульйон з серцево-мозковою витяжкою), а потім – на циклосерин цефокситин фруктозний агар. Ефективність цих схем виділення статистично не відрізнялась між собою. На відміну від використання лише середовища ССFA, схеми виділення з застосуванням рідких середовищ збагачення дозволяли виділяти бактерії С. difficile з усіх перевірених розведень культури. Проведеними дослідженнями встановлено, що найбільш ефективною схемою виділення С. difficile з експериментального матеріалу був пересів з транспортного середовища Еймса в рідкі середовища збагачення (бульйон Шадлера або бульйон з серцево-мозковою витяжкою), а потім – на циклосерин-цефокситин фруктозний агар. На відміну від використання лише середовища ССFA, схеми виділення з застосуванням рідких середовищ збагачення дозволяли виділяти бактерії С. difficile з усіх перевірених розведень культури. Перевірка ефективності середовища Еймса для забору та збереження культур С. difficile протягом 1-5 діб показала, що кількість вирослих колоній статистично не змінювалась протягом всього терміну збереження. Таким чином, середовище Еймса забезпечує збереження культури С. difficile в клінічному матеріалі протягом 5 діб.