Навчально-методичні видання. Кафедра нервових хвороб
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Перегляд Навчально-методичні видання. Кафедра нервових хвороб за Автор "Дельва, Михайло Юрійович"
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Головний біль у практиці сімейного лікаря(Полтавський державний медичний університет, 2022) Дельва, Михайло Юрійович; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Дельва, Ірина Іванівна; Таряник, Катерина АнатоліївнаУ навчальному посібнику висвітлено основні типи первинного і вторинного головного болю та розглянуто питання їх класифікації, етіології, патогенезу, клінічних проявів, діагностики, лікування та профілактики. Даний посібник допоможе лікарям-інтернам, неврологам та сімейним лікарям правильно та своєчасно діагностувати головний біль, грамотно розпізнати ознаки захворювань, що виявляються головним болем та, за необхідності, направити пацієнта за спеціалізованою допомогою.Документ Неврологія вагітності(Полтава : Техсервіс, 2019) Саник, Олександр Володимирович; Дельва, Михайло Юрійович; Литвиненко, Наталія ВолодимирівнаНавчальний посібник підготовлений у відповідності з навчальними програмами для лікарів-інтернів, курсантів, практичних лікарів з фахів «неврологія», «акушерство та гінекологія», «сімейна медицина». У посібнику з урахуванням сучасних досягнень медичної науки висвітлені основні неврологічні хвороби і синдроми, які найчастіше розвиваються у вагітних, можуть ускладнювати вагітність, пологи та післяпологовий період. Викладення матеріалу чітко структуровано, наведені таблиці, розглянуті питання діагностики, лікування, ведення пологів. Для наочності наведена велика кількість ілюстрацій.Документ Основи медичної генетики(Полтава : ПП «Астрая», 2023) Дельва, Михайло Юрійович; Гринь, Катерина Вікторівна; Пінчук, Вікторія АнатоліївнаУ навчальному посібнику висвітлено питання ролі спадковості в патології людини, викладені цитологічні та молекулярні основи спадковості людини, надана класифікація спадкової патології. Дана характеристика методам медичної генетики. Окремий розділ присвячений семіотиці спадкової патології, опису фенотипу пацієнта з генетичними аномаліями, надана класифікація вад розвитку та узгодженості характеру порушень з етапами онтогенезу. Навчальне видання проілюстроване для більш чіткого засвоєння викладеного матеріалу. Для здобувачів вищої освіти другого (магістерського) рівня, які навчаються за спеціальністю 222 «Медицина» та 228 «Педіатрія» у закладах вищої освіти МОЗ України галузі знань 22 Охорона здоров’я, а також лікарів-інтернів, курсантів, практикуючих лікарів.