Інтелектуальна власність. Кафедра нервових хвороб

Постійне посилання зібрання

https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/4213

Переглянути

Перегляд Інтелектуальна власність. Кафедра нервових хвороб за Автор "Kryvchun, A. M."

Зараз показуємо 1 - 4 з 4
  • Ескіз
    Документ
    Науковий твір «A clinical case of adult diagnosis of microduplication syndrome of chromosome 15 at site 15q11.2»
    (Український національний офіс інтелектуальної власності та інновацій (УКРНОІВІ), 2024-05-24) Гринь, Катерина Вікторівна; Дельва, Михайло Юрійович; Дельва, Ірина Іванівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Hryn, K. V.; Delva, M. Yu.; Delva, I. I.; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Sylenko, G. Ya.; Purdenko, T. Y.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Спосіб лікування гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії
    (ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, 2012) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Палєнка, Олена Євгенівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Паленка, Елена Евгеньевна; Kryvchun, A. M.; Lytvynenko, N. V.; Palenka, O. Ye.
    Спосіб лікування гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії, що включає застосування препарату кандесартан для блокування рецептора ангіотензину II першого типу, який відрізняється тим, що для раціонального призначення терапії попередньо визначають поліморфізм гена рецептора ангіотензину II першого типу і призначають препарат носіям генотипу СС, які є більш чутливими до кандесартану.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Спосіб модифікації типування гена аполіпопротеїн E людини
    (Міністерство розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України, 2018) Палєнка, Олена Євгенівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Почерняєв, Артем Костянтинович; Palienka, O. Ye.; Lytvynenko, N. V.; Kryvchun, A. M.; Pocherniajev, A. K.
    Спосіб модифікації типування гена аполіпопротеїн Е (АроЕ) людини включає дослідження гена АроЕ. Модифікацію гена АроЕ здійснюють шляхом розробки олігонуклеотидних праймерів, повністю гомологічних нуклеотидній послідовності гена АроЕ.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Технологія лікування нейропатичного больового синдрому у пацієнтів з розсіяним склерозом
    (2022) Гринь, Катерина Вікторівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Hryn, K. V.; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.
    Запропоновано технологію лікування нейропатичного больового синдрому у пацієнтів з розсіяним склерозом удосконаленням відомих методів лікування із застосуванням протиепілептичного препарату з аналгетичним ефектом (прегабаліну). Дана технологія базується на тому, що пацієнту з розсіяним склерозом за наявності нейропатичного больового синдрому, після проведення лабораторного, неврологічного та функціонального дослідження, визначення рівня болю (за шкалою), призначається прегабалін за схемою: 1-3 доба 75 мг в 20-00, 4-7 доба 150 мг в 20-00, 8-10 доба 75 мг в 8-00 і 150 мг в 20-00, 11-60 доба 150 мг 2 рази на добу через 12 годин (о 8-00 та о 20-00), з наступним зниженням дози прийому прегабаліну на 75 мг кожні 3 доби.