Перегляд за Автор "Dubinskaya, G. M."
Зараз показуємо 1 - 7 з 7
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Експериментальне обгрунтування та оцінка клінічної ефективності водно-спиртового екстракту ехінацеї пурпурної у осіб зі зниженим рівнем резистентності(ТОВ “ДІА”, 2001) Дубинська, Галина Михайлівна; Ізюмська, Олена Михайлівна; Минак, Олена Миколаївна; Ковачева, Марина Володимирівна; Зайцев, Дмитро Андрійович; Дубинская, Галина Михайловна; Изюмская, Елена Михайловна; Минак, Елена Николаевна; Ковачева, Марина Владимировна; Зайцев, Дмитрий Андреевич; Dubinskaya, G. M.; Iziumska, O. M.; Minak, Ye. N.; Kovatcheva, M. V.; Zaytsev, D. A.Оценена активность водно-спиртового экстракта эхинацеи пурпурной как средства лечения и профилактики состояний, в патогенезе которых показана активация реакций перекисного окисления липидов: лучевое поражение, алиментарный дефицит биоантиоксидантое воспаление. Доказана перспективность использован] препарата как антиоксиданта, иммуномодулятора, и средства, повышающего устойчивость к инфекциям дыхательных путей.The activity of water-spirit extract of echinacea purpi is evaluated as a means of treatment and prophylaxis of stat in the pathogenesis of which is indicated the activation of lip peroxidization reactions: radiation damage, alimentary bioan oxidant deficit, inflammation. It has been proved that usi this preparation as an antioxidant and imunomodulator perspective, that its administration increases the respiratory tract infections.Документ Метаболические изменения у больных дифтерией(ТОВ “ДІА”, 2000) Дубинская, Галина Михайловна; Изюмская, Елена Михайловна; Кривенко, Лариса Леонидовна; Ковачева, Марина Владимировна; Минак, Елена Николаевна; Дубинська, Галина Михайлівна; Ізюмська, Олена Михайлівна; Кривенко, Лариса Леонідівна; Ковачева, Марина Володимирівна; Мінак, Олена Миколаївна; Dubinskaya, G. M.; Iziumska, O. M.; Krivenko, L. L.; Kovacheva, M. V.; Minak, Ye. N.Доведено важливу роль порушень в антиоксидантній системі та активації реакцій перекисного окислення ліпідів у патогенезі дифтерії, особливо в розвитку важких і ускладнених форм. Виявлено особливості клінічних та біохімічних показників у залежності від перебігу і періоду хвороби. Запропоновано додаткові критерії встановлення її важкості та прогнозування перебігу; An important role has been proved of disturbances in an antioxidant system and activation of reactions of lipid peroxide oxidation in pathogenesis of the diphtheritic infection, especially in the development of its severe and complicated forms. The peculiarities have been revealed of some clinical and biochemical indices depending on the severity of the course and period of the disease. The additional criteria have been proposed of determining its severity and prognosing of its course.Документ Морфологічні зміни в печінці за умов тетрахлорметанового гепатиту та дії екстракту Ехінацеї пурпурової(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2004) Ніколенко, Лариса Григорівна; Минак, Олена Миколаївна; Ізюмська, Олена Михайлівна; Дубинська, Галина Михайлівна; Николенко, Лариса Григорьевна; Минак, Елена Николаевна; Изюмская, Елена Михайловна; Дубинская, Галина Михайловна; Nikolenko, L. G.; Minak, Ye. N.; Iziumska, O. M.; Dubinskaya, G. M.На моделях гострого і хронічного тетрахлорметанового гепатитів у щурів показано, що введення екстракту ехінацеі пурпурової на дюні, гострої інтоксикації сприяло внутрішньоклітинній регенерації мембранних і гіперплазії ядерних структур гепатоцитів, при хронічній - формуванню великої кількості несправжніх часточок, гіпертрофії та гіперплазії гепатоцитів та регенерації паренхіми на місці необоротного ушкодження;На моделях острого и хронического тетрахлорметанового гепатитов у крыс показано, что введение экстракта эхинацеи пурпурной на фоне острой интоксикации способствовало внутриклеточной регенерации мембранных и гиперплазии ядерных структур гепатоцитов, при хронической - формированию большого количества ненастоящих частиц, гипертрофии и гиперплазии гепатоцитов и регенерации паренхимы на месте необратимого повреждения; It has been shown on models of acute and chronic tetrachloromethane hepatitis in rats it was shown that the introduction of the echinacea purpurea extract against the background of acute intoxication contributed to intracellular regeneration of membrane and hyperplasia of nuclear structures of hepatocytes, in chronic - the formation of a large number of non-real particles, hypertrophy and hyperplasia of hepatocytes and regeneration of the parenchyma at the site of irreversible damage.Документ Особливості клінічного перебігу, біохімічних та імунологічних показників у хворих на гострий гепатит В з хронічними запальними захворюваннями дихальних шляхів(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2006) Дубинська, Галина Михайлівна; Минак, Олена Миколаївна; Ізюмська, Олена Михайлівна; Дубинская, Галина Михайловна; Минак, Елена Николаевна; Изюмская, Елена Михайловна; Dubinskaya, G. M.; Minak, E. N.; Iziumska, O. M.Показано, что у больных схроническими воспалительными заболеваниями дыхательных путей острый гепатит В сохраняет типичную клиническую картину, но имеет особенности, которые нужно учитывать в диагностике и прогнозировании течения гепатита. Исследованием биохимических и иммунологических показателей установлено, что этих больных в период разгара и при выписке определяются высокими показатели липопероксидации, имеют место признаки иммуносупрессии клеточного звена иммунитета, что необходимо учитывать для определения индивидуальной врачебной тактики;It is shown that acute hepatitis B retains a typical clinical picture in patients with cirrhotic inflammatory diseases of the respiratory tract, but it has features that need to be considered in the diagnosis and prognosis of the course of hepatitis. The study of biochemical and immunological indicators found that these patients during high and discharge are determined by high levels of lipid peroxidation, there are signs of immunosuppression of the cellular immunity, which must be taken into account for determining individual medical tactics.Документ Применение экстракта эхинацеи пурпурной в практике семейного врача(2001) Дубинская, Галина Михайловна; Почерняева, Виктория Федоровна; Изюмская, Елена Михайловна; Минак, Елена Николаевна; Ставничий, Алексей Сергеевич; Калантаевская, Юлия Владимировна; Дубинська, Галина Михайлівна; Почерняєва, Вікторія Федорівна; Ізюмська, Олена Михайлівна; Мінак, Олена Миколаївна; Ставничий, Олексій Сергійович; Калантаєвська, Юлія Володимирівна; Dubinskaya, G. M.; Pocherniayeva, V. F.; Isymskaya, E. M.; Minak, E. M.; Stovnichiy, A. S.; Kalantaevskaya, Yu. V.На основі результатів клінінчного. імунологічного та біохімічного досліджень, доведено доцільність використання екстракту ехінацеї пурпурової як засобу для фармакопрофілактики та фармакокорекції порушень в імунній та антиоксидантній системах. В результаті підвищується рівень загальної резистентності та знижується сприйнятливість до інфекцій дихальних шляхів;On the basis of the results of clinical, immunological and biochemical investigations there was proved the expediency of echinaceae purpurea extract application as an agent of pharmacoprophylaxis and and pharmacokorrection of disorders in the immune and antioxidant systems. As a result, the level of overall resistance increases and susceptibility to respiratory tract infections.Документ Прогнозування ефективності противірусної терапії хронічного гепатиту С на основі оцінки ранньої вірусологічної відповіді у хворих з поліморфізмом Asp299Gly гену TLR4 та Gln11Leu гену TLR7(Українська військово-медична академія, 2015) Дубинська, Галина Михайлівна; Сизова, Людмила Михайлівна; Коваль, Тетяна Ігорівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Дубинская, Галина Михайловна; Сизова, Людмила Михайловна; Коваль, Татьяна Игоревна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Dubinskaya, G. M.; Sizova, L. M.; Koval, T. I.; Shlykova, O. A.Метою дослідження було проаналізувати кінетику вірусного навантаження перших 12 тижнів противірусної терапії (ПВТ) пегільованим інтерфероном (PEG-IFN) з рибавірином (RBV) в залежності від наявності поліморфізму генів TLR4 (Asp299Gly) та TLR7 (Gln11Leu). Для досягнення поставленої мети проведено проспективне когортне дослідження, в яке було включено 125 хворих на хронічний гепатит С (ХГС), які знаходилися на лікуванні в Полтавській обласній клінічній інфекційній лікарні. Дослідження показали, що наявність поліморфізму Asp299Gly гену TLR4 у хворих на ХГС в ході ПВТ ХГС PEG-IFN і RBV знижує в 1,9 разів частоту досягнення повної ранньої вірусологічної відповіді (ОR=0,20 (95% CI 0,07-0,57); р=0,003,) і в 1,3 - ранньої вірусологічної відповіді загалом (ОR=0,23 (95% CI 0,07-0,73); р=0,017). Припинення ПВТ у зв'язку нуль-відповіддю на 12 тижні ПВТ у даної категорії хворих відбувається в 3,3 рази частіше (ОR=4,38 (95% CI 1,38-14,08); р=0,017). Статистично значимої різниці вірусної кінетики протягом перших 12 тижнів ПВТ між хворими на ХГС із нормальним і поліморфнозміненими генотипами Gln11Leu, Leu11Leu гену TLR7 виявлено не було; Целью исследования было проанализировать кинетику вирусной нагрузки первых 12 недель противовирусной терапии (ПВТ) пегилированным интерфероном (PEG-IFN) с рибавирином (RBV) в зависимости от наличия полиморфизма генов TLR4 (Asp299Gly) и TLR7 (Gln11Leu). Для достижения поставленной цели проведено проспективное когортное исследование, в которое было включено 125 больных хроническим гепатитом С (ХГС), которые находились на лечении в Полтавской областной клинической инфекционной больнице. В исследовании выявлено, что наличие полиморфизма Asp299Gly гена TLR4 у больных ХГС в ходе ПВТ ХГС PEG-IFN и RBV снижает в 1,9 раза частоту достижения полного раннего вирусологического ответа (ОR=0,20 (95% CI 0,07-0,57), р=0,003,) и в 1,3 - раннего вирусологического ответа в целом (ОR=0,23(95% CI 0,07-0,73), р=0,017). Прекращение ПВТ в связи ноль-ответом на 12 неделе ПВТ у данной категории больных происходит в 3,3 раза чаще (ОR=4,38 (95% CI 1,38-14,08), р=0,017). Статистически значимой разницы вирусной кинетики в течение первых 12 недель ПВТ между больными ХГС с нормальным и полиморфноизмененными генотипами Gln11Leu, Leu11Leu гена TLR7 обнаружено не было; The aim of the study was to analyze the kinetics of viral load of the first 12 weeks of antiviral therapy (АVT) pegylated interferon (PEG-IFN) and ribavirin (RBV) according to the presence gene polymorphism of TLR4 (Asp299Gly) and TLR7 (Gln11Leu). To achieve this goal conducted prospective cohort study among the 125 patients with chronic hepatitis C (CHC) who were treated at the Poltava Regional Clinical Hospital of Infectious Diseases. Study has shown that the presence of the polymorphism Asp299Gly TLR4 gene in patients with CHC during АVT CHC PEG-IFN and RBV reduced by 1.9 times the frequency of achieving complete early virologic response (OR=0.20 (95% CI 0.07-0.57); p=0.003) and 1.3 - early virologic response in general (OR=0.23 (95% CI 0.07-0.73); p=0.017). Stop АVT is determsnation with a null - response at week 12 in this category of patients is 3.3 times more likely (OR=4.38 (95% CI 1.38-14.08); p=0.017). A statistically significant difference in viral kinetics over the first 12 weeks of АVT between CHC patients with normal and polymorphic genotypes Gln11Leu, Leu11Leu of TLR7 gene was not found.Документ Інтерферон-опосередкована регресія фіброзу під час противірусної терапії хронічного гепатиту С при різних варіантах поліморфізму гена IL28B(Луганський державний медичний університет, 2014) Телегін, Д. Є.; Козько, В. М.; Бондар, О. Є.; Dubinskaya, G. M.; Минак, Є. Н.; Мунтеану, М.; Телегин, Д. Е.; Козько, В. М.; Бондарь, О. Е.; Дубинская, Галина Михайловна; Минак, Е. Н.; Мунтеану, М.; Telegin, D. Ye.; Kozko, V. M.; Bondar, O. Ye.; Mynak, Ye. N.; Munteanu, M.; Дубинська, Галина МихайлівнаУ статті розглянуто зв’язок між ступенем зниження HCV-індукованого фіброзу печінки на та основними варіантами поліморфізму гена IL28b. Матеріали та методи. Ретроспективно проаналізовано результати лікування 324 хворих, які отримували стандартну противірусну терапію (комбінацію пегільованих інтерферонів PegIFN-alpha2b або PegIFN-alpha2а і рибавірину з приводу ХГС 1b генотипу. Загальна тривалість лікування становила 12 місяців. Оцінювали три варіанти вірусологічної відповіді: швидку (RVR, 4-й тиждень ПВТ), ранню (EVR, 12-й тиждень ПВТ) та стійку (SVR, 24-й тиждень після завершення ПВТ). Результати та обговорення. Усі варіанти виявлених змін стадій фіброзу на момент закінчення противірусного лікування порівняно з вихідними значеннями розподілилися на такі групи: 1 — суттєве зниження фіброзу (у 25 % пролікованих пацієнтів), 2 — помірне зниження фіброзу (у 64 % хворих), 3 — незмінний ступінь фіброзу (7,6 %), зростання фіброзу (3,4 % ). Було порівняно динаміку фіброзу під час противірусної терапії у двох групах хворих: із відсутньою (N = 110) та з наявною (N = 214) Т-алеллю гена IL28b. Найбільш значне зниження ступеня фіброзу констатовано серед хворих із сприятливим СС-варіантом гена IL28b, адже саме в цій групі хворих була найвища частота SVR. Серед осіб, які досягли стійкої авіремії, найнижчий ступінь зменшення фіброзу виявлено в носіїв Т-алелі гена IL28b. Висновки. Отримані дані свідчать про те, що не всі хворі на ХГС, які досягають стійкої вірусологічної відповіді, позбуваються ризиків, пов’язаних із наслідками персистенції вірусу ХГС; В статье рассмотрена связь между степенью снижения ХГС-индуцированного фиброза печени к моменту окончания противовирусной терапии (ПВТ) хронического гепатита С (ХГС) и основными вариантами полиморфизма гена IL28b. Материалы и методы. Ретроспективно проанализированы результаты лечения 324 больных, получавших стандартную противовирусную терапию (комбинацию пегилированных интерферонов PegIFNalpha2b или PegIFN-alpha2а и рибавирина) по поводу ХГС 1b генотипа. Общая продолжительность лечения составила 12 месяцев. Оценивали три варианта вирусологического ответа: быстрый (RVR, 4-я неделя ПВТ), ранний (EVR, 12-я неделя ПВТ) и стойкий (SVR, 24-я неделя после завершения ПВТ). Результаты и об-суждение. Все варианты выявленных изменений стадий фиброза к моменту окончания противовирусного лечения в сравнении с исходными значениями распределились на такие группы: 1 — существенное снижение фиброза (у 25 % пролеченных пациентов), 2 — умеренное снижение фиброза (у 64 % больных), 3 — неизмененная степень фиброза (7,6 %), рост фиброза (3,4 %). Было проведено сравнение динамики фиброза во время противовирусной терапии в двух группах больных: без (N = 110) и с наличием (N = 214) Т-аллели гена IL28b. Наиболее значительное снижение степени фиброза констатировано среди больных с благоприятным СС-вариантом гена IL28b, ведь именно в этой группе больных была самая высокая частота SVR. Среди лиц, которые достигли стойкой авиремии, самая низкая степень уменьшения фиброза выявлена у носителей Т-аллели гена IL28b. Выводы. Полученные данные свидетельствуют о том, что не все больные ХГС, которые достигают стойкого вирусологического ответа, избавляются от рисков, связанных с последствиями персистенции вируса ХГС; The article considers the relationship between the degree of reduction of HCV-induced liver fibrosis by the end of antiviral therapy (AVT) for chronic hepatitis C (CHC) and the main variants of IL28b gene polymorphism. Materials and Methods. Retrospectively we analyzed the outcomes of treatment of 324 patients who received standard antiviral therapy (a combination of pegylated interferons PegIFN-alpha2b or PegIFN-alpha2a and ribavirin) for CHC genotype 1b. The total duration of treatment was 12 months. We evaluated three types of virologic response: rapid (RVR, 4th week of AVT), early (EVR, 12th week of AVT) and sustained (SVR, 24th week after the AVT). Results and Discussion. All types of detected changes of fibrosis stages by the end of antiviral treatment in comparison with baseline values were distributed into the following groups : 1 — a significant reduction of fibrosis (25 % of treated patients), 2 — moderate decrease in fibrosis (64 % patients), 3 — unchanged degree of fibrosis (7.6 %), increased fibrosis (3.4 %). A comparison of fibrosis dynamics during antiviral therapy was carried out in the two groups of patients: without (N = 110) and with (N = 214) T-allele of the gene IL28b. The most significant decrease in the degree of fibrosis detected among patients with favorable CC gene IL28b variant, because exactly in this group of patients the frequency of SVR was highest. Among those who have reached sustained aviremia, the lowest degree of reduction of fibrosis was found in T-allele carriers of the gene IL28b. Conclusions. The findings suggest that not all patients with CHC who achieved sustained virologic response escape the risks associated with the effects of viral persistence of HCV.