Перегляд за Автор "Lyakhovskaya, N. V."
Зараз показуємо 1 - 3 з 3
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Вміст медіаторів алергічного запалення в сироватці крові у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму 2258G/A гена TLR-2(ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф. Г. Яновського НАМН України», 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Боброва, Нелля Олександрівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Боброва, Нелля Александровна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Lyakhovskaya, N. V.; Shlykova, O. A.; Bobrova, N. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.Резюме:Атопическая бронхиальная астма является мультифакторным заболеванием, которое характеризуется дисбалансом регуляции Т-хелперов (Th). Генетические изменения — однонуклеотидные поли¬морфизмы — Toll-подобного рецептора 2 широко изучаются, но единой точки зрения относительно их влияния на активность Т-reg клеток при атопической бронхиальной астме у взрослых нет. Цель исследования: выяснить механизмы иммунного ответа у больных атопической бронхиальной астмой в зависимости от поли¬морфизма 2258G/A гена TLR-2. Материалы и методы: обследовано 45 больных атопической бронхи¬альной астмой, кроме общеклинических исследований проведен анализ фенотипов лимфоцитов путем определения уровней экспрессии поверхностных антигенов клеток с использованием моноклональных антител CD4, CD25 и выявление полиморфизма 2258G/A гена TLR-2 методом полимеразной цепной реакции. Результаты: авторы выяснили, что в полтавской популяции боль¬ных атопической бронхиальной астмой частота генотипов TLR2 составила GG — 88,9 %, GA — 11,11 % и АА — не обнаружен, что чаще, чем в контроле (р < 0,04); статистически достоверной разницы по частоте алеллей в указанных группах нет. Характерным признаком компенсированного течения атопической бронхиальной астмы у боль-ных, носителей аллели G в гомозиготном виде, является широкий спектр положительных корреляционных взаимосвязей на фоне повы¬шенного уровня IL-4 (63,7 ± 8,7) пг/л. Гетерозиготный вариант гена TLR-2у пациентов с компенсацией атопической бронхиальной астмы способствует дисбалансу в деятельности иммунной системы, кото¬рый характеризуется активацией продукции IL-10, значительным уменьшение количества корреляционных взаимосвязей иммунозависимых структур и прямыми линейными связями между натуральными Т-регуляторными клетками с Т-хелперами и с лимфоцитам. Выводы: полиморфизм 2258G/A гена TLR-2 играет важную роль в течении атопической бронхиальной астмы.Резюме: Атопічна бронхіальна астма є мультифакторіальним захворюванням, яке характеризується дисбалансом регуляції Т-хелперів (Th). Генетичні зміни - однонуклеотидні полімероморфізми - Толлоподібні рецептори 2 широко вивчаються, але єдиної точки зору щодо їх впливу на активність Т-reg клітин при атопічній бронхіальній астмі у дорослих немає. Мета дослідження: з'ясувати механізми імунної відповіді у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму 2258G / A гена TLR-2. Матеріали і методи: обстежено 45 хворих на атопічну бронхіальну астму, крім загальноклінічних досліджень проведено аналіз фенотипів лімфоцитів шляхом визначення рівнів експресії поверхневих антигенів клітин з використанням моноклональних антитіл CD4, CD25 і виявлення поліморфізму 2258G / A гена TLR-2 методом полімеразної ланцюгової реакції. Результати: автори з'ясували, що в полтавській популяції хворих на атопічну бронхіальну астму частота генотипів TLR2 склала GG - 88,9%, GA - 11,11% і АА - невиявлений, що частіше, ніж в контролі (р <0,04 ); статистично достовірної різниці за частотою алелю в зазначених групах немає. Характерною ознакою компенсованої течії атопічної бронхіальної астми у хворих, носіїв алелі G в гомозиготному вигляді, є широкий спектр позитивних кореляційних взаємозв'язків на тлі підвищеного рівня IL-4 (63,7 ± 8,7) пг/л. Гетерозиготний варіант гена TLR-2 у пацієнтів з компенсацією атопічної бронхіальної астми сприяє дисбалансу в діяльності імунної системи, який характеризується активацією продукції IL-10, значним зменшення кількості кореляційних взаємозв'язків імунозалежних структур і прямими лінійними зв'язками між натуральними Т-регуляторними клітинами з Т-хелперами і з лімфоцитами. Висновки: поліморфізм 2258G / A гена TLR-2 відіграє важливу роль в перебігу атопічної бронхіальної астми;Summary:Atopic asthma is a multifactorial disease that characterized by an imbal¬ance of the regulation of T-helper (Th) and the cytokines IL-4, IL-5 and IL-13, which are crucial for the induction of allergic asthma symptoms. Genetic variations — single nucleotide polymorphisms — of Toll like receptor 2 have been widely studied, but the common point of view with regard to their effect on the activity of T-reg cells in atopic asthma in adults do not. Aim: to clarify the mechanisms of the immune response in patients with atopic asthma, depending on the polymorphism 2258G/A gene TLR-2. Materials and methods: the study involved 45patients with atopic asth¬ma, other than general clinical research they analyzed the phenotype of lymphocytes by determining the levels of expression of cell surface antigens using monoclonal antibodies CD4, CD25 and identification of polymorphism 2258G/A TLR-2 gene using PLR. Results: the frequency of genotypes of TLR-2 was GG — 88,9 %, GA — 11,11 % and the AA — is not found in cohort of patients with atopic asthma that more often than in the control group (p<0,04). A characteristic feature of the compensatedflow atopic asthma patients, carriers G allele in homozy¬gous form is a wide range of positive correlation relationship against high levels of IL-4 (63,7±8,7) pg/l. The heterozygous variant of TLR-2 gene in patients with atopic asthma compensation contributes to an imbalance in the immune system, which is characterized by the activation of IL-10, a signifi¬cant decrease in the number of mutual correlations of immune structures and direct linear relationship between the natural regulatory T-cells, T-helper cells and lymphocytes. Conclusion: polymorphism 2258G/A TLR-2 gene plays an important role in the course of asthma.Документ Зв'язок поліморфізма гена TLR4 з клініко-імунологічними показниками при атопічній бронхіальній астмі(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Боброва, Нелля Олександрівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Боброва, Нелля Александровна; Кайдашев, Игорь Петрович; Lyakhovskaya, N. V.; Shlykova, O. A.; Bobrova, N. A.; Kaidashev, I. P.Бронхіальна астма – це приклад мультифакторної патології, яка виникає при взаємодії факторів навколишнього середовища й спадкової схильності. Поліморфізм гену TLR4 896 A/G статистично вірогідніше (р=0,04) зустрічається в групі хворих на АБА, ніж у практично здорових осіб, що дозволяє розглядати ген TLR 4, як ген-кандидат в розвитку цього захворювання. У хворих, які несуть алель 896G гену TLR4 захворювання починалось з дитинства (р=0,03), в спектрі сенсибілізації були харчові чинники (р=0,02) та мали місце прояви іншої алергічної патології (р=0,045). Одиничний нуклеотидний поліморфізм гену TLR4 у хворих на атопічну астму з компенсованим перебігом характеризується суттєвим зменшення рівня ІL-10, абсолютної кількості CD4+/25+/Foxp3+ - клітин та відсутністю взаємозв’язків цих лімфоцитів з іншими імунологічними показниками. Дослідження генетичних аспектів атопічної бронхіальної астми дозволяють оптимізувати лікувально-діагностичні протоколи даної патології та сприяють впровадженню профілактичних заходів щодо розвитку та розповсюдження алергічних захворювань. Бронхиальная астма – это пример мультифакторной патологии, возникающей при взаимодействии факторов окружающей среды и наследственной предрасположенности. Полиморфизм гена TLR4 896 A/G статистически достоверно (р = 0,04) встречается в группе больных АБА, чем у практически здоровых лиц, что позволяет рассматривать ген TLR 4, как ген-кандидат в этого заболевания. У больных, которые несут аллель 896G гена TLR4 заболевания начиналось с детства (р = 0,03), в спектре сенсибилизации были пищевые факторы (р=0,02) и имели место проявления другой аллергической патологии (р=0,045). Единичный нуклеотидный полиморфизм гена TLR4 у больных атопической астмой с компенсированным течением характеризуется существенным снижение уровня IL-10, абсолютного количества CD4+/25+/Foxp3+ - клеток и отсутствием взаимосвязей этих лимфоцитов с другими иммунологическими показателями. Исследование генетических аспектов атопической бронхиальной астмы позволяют оптимизировать лечебно-диагностические протоколы данной патологии и способствуют внедрению профилактических мероприятий по развитию и распространению аллергических заболеваний. Bronchial asthma – is an example of multifactorial disease that occurs in the interaction of environmental factors and genetic predisposition. The aim of the study to evaluate the significance of polymorphism Asp299Gly change A to G at position 1187 (rs4986790) TLR4 gene and its relationship with the immunoregulatory factors in the mechanisms of atopic asthma (AA). TLR4 gene polymorphism 896 A/G statistically significant (p=0,04 ) is found in the group of patients with AA than in healthy individuals , which allows us to consider TLR 4 gene as a candidate gene in the disease. Patients who carry the gene TLR4 896G allele of the disease begins in childhood (p=0.03), the spectrum of sensitization were dietary factors (p=0.02), and there were other manifestations of allergic disease (p=0.045). A single nucleotide polymorphism of TLR4 gene in patients with atopic asthma is characterized by over -compensated a significant reduction in IL-10, the absolute number of CD4+/25+/Foxp3+ - cells and lymphocytes otsutstviem these relationships with other immunological parameters. The study of the genetic aspects of atopic asthma optimize diagnostic and treatment protocols of this disease and contribute to the implementation of preventive measures for the development and dissemination of allergic diseases.Документ Зв'язок поліморфізма гена tlr4 з клінікоімунологічними показниками при атопічній бронхіальній астмі(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Lyakhovskaya, N. V.Исследована значимость полиморфизма А sp299Gly с заменой A на G в позиции 896 (rs4986790) гена TLR4 и связь с иммунорегуляторными факторами в механизмах развития атопической бронхиальной астмы ( АБА ). Нами было обследовано 45 человек больных АБА . Диагноз АБА и степень ее тяжести установлен в соответствии с утверж денными критериями полиморфизм гена TLR4 896 A/G статистически достоверно ( р = 0,04) встречается в группе больных АБА чем у пр актически здоровых лиц , что позволяет рассматривать ген TLR 4, как ген - кандидат этого заболевания . У больных , которые несут аллель 896G гена TLR4 заболевание начиналось с детства ( р = 0,03), в спектре сенсибилизации присутствовали пищевые факторы ( р = 0,02) и проявления другой аллергической пато логии ( р = 0,045). Единичный нуклеотидный полиморфизм гена TLR4 у больных атопической астмой с компенси рованным течением характе ризуется существенным снижение уровня IL-10, абсолютного количества CD4 + / 25 + / Foxp3 + - клеток и отсутствием взаимосвязей этих лимфоцитов с другими иммунологическими показателями . Исс ледование генетических аспектов атопической бронхиальной астмы позволяют оптимизировать лечебно диагностические протоколы данной патологии и способствуют внедрению профилактических мероприятий по ра звитию и распространению аллергических заболевани. Bronchial asthma is an example of multifactorial disease that occurs in the inte raction of environmental factors and genetic predisposition. The aim of the study was to evaluate th e significance of polymorphism Asp299Gly change A to G at position 896 (rs4986790) TLR4 gene and its relationship with the immunoregulatory factors in the mechanisms of atopic asthma (AA). Materials and Methods: We examined 45 people AA patients. The diagnosis of the AA and its severity is set in accordance with the approved criteria . Results: TLR4 gene polymorphism 896 A / G statistically significant (p = 0.04 ) is found in the group of patients with AA than in healthy individuals, which allows us to consider TLR 4 gene as a candidate gene in the disease. In patients who carry the gene TLR4 896G allele the disease began in childhood (p = 0.03), the spectrum of sensitization were dietary factors (p = 0.02), and there were other manifestations of allergic disease (p = 0.045). A single nucleotide polymorphism of TLR4 gene in patients with atopic asthma is characterized by overcompensated significant reduction in IL-10, the absolute number of CD4 + / 25 + / Foxp3 + - cells and abcence of relationnshifs between these lymphocytes and other immunologi cal parameters. Conclusion: The study of the genetic aspects of atopic asthma optimize diagnostic and treatment prot ocols of this disease and contribute to the implementation of preventive measures for the developmen t and dissemination of allergic diseases.