Перегляд за Автор "Manusha, Y."
Зараз показуємо 1 - 5 з 5
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Effect of quercetin on parameters of central hemodynamics and myocardial ischemia in patients with stable coronary heart disease(Higher State Educational Establishment of Ukraine “Ukrainian Medical Stomatological Academy” — Poltava, Ukraine, 2017) Chekalina, N.; Shut`, S.; Trybrat, T.; Burmak, Yu.; Petrov, Ye.; Manusha, Y.; Kazakov, Yu.; Чекаліна, Наталія Ігорівна; Шуть, Світлана Володимирівна; Трибрат, Тетяна Анатоліївна; Бурмак, Юрій Григорович; Петров, Євген Євгенович; Мануша, Юлія Іванівна; Казаков, Юрій МихайловичThe aim: The aim of our research was to study the effect of quercetin on parameters of central hemodynamics and myocardial ischemia in patients with stable coronary heart disease (CHD). Material and methods: The research involved 85 patients with CHD: stable angina pectoris, FC II, and 30 healthy individuals made up the control group. After 1.5 months of stabilizing therapy (β-blockers, statins, aspirin) patients with CHD were randomized into 2 groups — the research group (30 people) and the comparison group (55 people). Quercetin at a dose of 120 mg per os daily was added to standard treatment of the patients of the research group (with CHD), patients of the comparison group continued receiving the same treatment. The day before randomization and 2 months after prescribing differentiation therapy to the patients, echocardiography (echo) and 24 hour Holter ECG monitoring were made. Results: Clinical evaluation of echocardiography revealed that diastolic dysfunction of the left ventricle (LV) had been found in 100% of patients studied: in 97.6% — in the form of violation of relaxation (type I), in 2.4% of patients — in the form of pseudonormalization (type II). The 24 hour Holter ECG monitoring revealed episodes of myocardial ischemia (10.7+2.7 episodes a day), premature atrial contractions (PACs) and premature ventricular contractions (PVCs) in patients with stable CHD. After a two-month term of therapy in patients of both research and comparison groups left ventricular systolic function in terms of ejection fraction (EF) of LV significantly improved (by 4.5% and 3.2% respectively). LV diastolic function improved in both groups in terms of the ratio of the phases of the transmitral flow E/A, also IVRT significance decreased (p<0.05). DT value dropped significantly influenced by quercetin, in the comparison group it didn`t change. According to the 24 hour Holter ECG monitoring, the total time and number of episodes of ST segment depression decreased with dominative results in quercetin group. PVC number was significantly reduced only by influence of therapy with quercetin (р=0.0022). Conclusions: The data have shown cardioprotective properties of quercetin in conditions of CHD.Документ Quercetin reduces the transcriptional activity of NF-kB in stable coronary artery disease(Higher State Educational Establishment of Ukraine “Ukrainian Medical Stomatological Academy”, Str. Shevchenka, 23, 36000, Poltava, Ukraine, 2018) Chekalina, N.; Burmak, Y.; Petrov, Ye.; Borisova, Z.; Manusha, Y.; Kazakov, Yu.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Чекаліна, Наталія Ігорівна; Бурмак, Юрій Григорович; Петров, Євген Євгенович; Борисова, Зінаїда Олексіївна; Мануша, Юлія Іванівна; Казаков, Юрій МихайловичThe aim of this study was to determine the effect of quercetin on the indicators of chronic systemic inflammation (CSI) in stable coronary artery disease (CAD). Methods: This study included 85 patients with CAD, stable angina pectoris, functional class (FC) II, and heart failure (=F) 0-y. Each patient was prescribed beta-blockers, statins, and aspirin. In addition, a total of 30 patients, forming the study group received quercetin at a daily dose of 120 mg for two months, while the remaining 55 patients made up the control group. The levels of cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF-a), interleukin-1b (IL-1b), and interleukin-10 (IL-10) in serum and the expression of the inhibitor of kappa B a (IkBa) gene in blood mononuclear cells, were determined.Документ Висвітлення спільних патогенетичних механізмів розвитку системного запалення при неалкогольній жировій хворобі печінки та ішемічній хворобі серця(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2017) Мануша, Юлія Іванівна; Казаков, Юрій Михайлович; Мануша, Юлия Ивановна; Казаков, Юрий Михайлович; Manusha, Y.; Kazakov, Yu.В огляді літератури розглянуто спільні ланцюги патогенетичних механізмів у розвитку ішемічної хвороби серця та неалкогольної жирової хвороби печінки. Істотний внесок у формуванні вищевказаних патологій вносять процеси атеросклеросклерозу, які супроводжуються дисліпопротеїнемією. У результаті цього запускаються механізми системного запалення низької інтенсивності, ендотеліальної дисфункції та окислювального стресу, які спричиняють порушення процесів метаболізму в організмі та призводять до прогресування коморбідної патології, виникнення ускладнень та збільшення смертності населення; В обзоре литературы рассмотрены общие цепи патогенетических механизмов в развитии ишемической болезни сердца и неалкогольної жировой болезни печени. Существенный вклад в формировании вышеуказанных патологий вносят атеросклеросклеротические процессы, которые сопровождаются дислипопротеинемией. В результате этого запускаются механизмы системного воспаления низкой интенсивности, эндотелиальной дисфункции и окислительного стресса, которые вызывают нарушение процессов метаболизма в организме и приводят к прогрессированию коморбидной патологии, возникновению осложнений и увеличению смертности населения; The literature review examines the General chain of pathogenetic mechanisms in development of ischemic heart disease and nonalcohol fatty liver disease. The atherosclerosis process make with accompanied diclypoproteinemia a significant contribution to the formation of the above pathologies . As a result, mechanisms of systemic inflammation of low intensity, endothelial dysfunction and oxidative stress triggered that cause violation of metabolic processes in the body and lead to the progression comorbide pathology, complications and increased mortality.Документ Механізми впливу бетаргіну на клінічний стан, гомеостаз та гемодинаміку у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки у поєднанні з ішемічної хворобою серця(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2017) Мануша, Юлія Іванівна; Мануша, Юлия Ивановна; Manusha, Y.В даній статті проведено огляд публікацій, освітлюючи механізми впливу препарату бетаргін на патогенетичні ланки формування та прогресування такої коморбідної патології, як неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) та ішемічної хвороби серця (ІХС). Висвітлено зміни, які виникають в організмі в результаті дисфункції гепатоцитів, порушення ліпідного обміну, що викликає значні розлади різних ланок гомеостазу та запускає процеси системного запалення, яке являється патогенетичним підґрунтям розвитку і прогресування атеросклерозу та ендотеліальної дисфункції. В наш час проблема є досить актуальною в результаті широкого розповсюдження неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) у поєднанні з ішемічною хворобою серця (ІХС). А єдиного підходу та загальноприйнятої схеми в лікуванні даної коморбідної патології досі ще не існує. Тому метою представленого огляду літератури є більш детальне вивчення впливу природнього амінокислотного комплексу на молекулярному рівні за рахунок ядерного фактору транскрипції каппа В (NF-kB). Це дасть нам змогу рекомендувати даний лікувальний засіб до застосування в терапевтичній практиці при вищевказаній патології; В данной статье проведен обзор публикаций, освещая механизмы влияния препарата бетаргин на патогенетические звенья формирования и прогрессирование такой коморбидной патологии, как неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и ишемической болезни сердца (ИБС). Освещены изменения, которые возникают в организме в результате дисфункции гепатоцитов, нарушении липидного обмена, что вызывает значительные расстройства различных звеньев гомеостаза и запускает процессы системного воспаления, которое является патогенетической основой развития и прогрессирования атеросклероза и эндотелиальной дисфункции. В наше время проблема является достаточно актуальной в результате широкого распространения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) в сочетании с ишемической болезнью сердца (ИБС). А единого подхода и общепринятой схемы в лечении данной коморбидной патологии до этого времени еще не существует. Поэтому целью представленного обзора литературы является более детальное изучение влияния природного аминокислотного комплекса на молекулярном уровне за счет ядерного фактора транскрипции каппа В (NF-kB). Это даст нам возможность рекомендовать данное лечебное средство к применению в терапевтической практике при выше указанной патологи; This review article focuses on the study of mechanisms, by which a preparation Betargin influences upon the pathogenetic links in the development and progression of such comorbidity as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and coronary heart disease (CHD). The changes that occur in the body as a result of hepatocyte dysfunction and lipid metabolism disorders, causing significant disorders of various parts of the homeostasis and triggers the processes of systemic inflammation, which is the pathogenetic basis for the development and progression of atherosclerosis and endothelial dysfunction, are highlighted. As you know, atherosclerosis is one of the most important medical and social problems of our time. Its main cause is the deposition of cholesterol in the blood vessels, bound to plasma lipoproteins, especially with low density lipoprotein (LDL), and also with residual lipoproteins. Disturbance of lipid metabolism - dyslipoproteinemia (DLP) causes significant pathological disorders of various parts of homeostasis, which leads to the defeat of vital organs and tissues. Having analyzed the existing disturbances with DLP, this symptom complex was combined into a single lipid distress syndrome (LDS). Depending on the "target organ", the LDS is a trigger mechanism for diseases such as ischemic heart disease and non-alcoholic fatty liver disease. In our time, this problem is very relevant as a result of the widespread distribution of this comorbidity. Nevertheless, there are no commonly accepted approaches and schemes for the treatment of this comorbidity. Recently, work has appeared that demonstrates the benefits of using the combination Betargin drug, which includes the amino acid and their derivatives: arginine citrate and betaine. This literature review also describes in detail the mechanisms of the effect of L-arginine and betaine separately on the liver and cardiovascular system. Namely, the introduction of L-arginine improves endothelial function in angina, reduces cardiovascular insufficiency, hypercholesterolemia. In the liver, arginine increases the ammonia clearance, contributing to its transformation into urea, which provides detoxification function of the liver. The positive effect of L-arginine on the prooxidant-antioxidant balance of the liver was found. It has been established that betaine can replace choline and act as an effective donor of methyl groups in foodborne methionine deficiency. Betaine is able to prevent the accumulation of lipids in the liver. Antifibrotic and antisteatosis action of betaine is manifested in its properties to reduce the level of homocysteine in the blood, an increase which is also a cause of atherosclerosis and coronary heart disease, and to normalize the content of adenosine in the liver. Thus, in modern literature, the materials of research on the influence of Betargin on hepatocytes, which regulate all the basic processes of metabolism in the body, are covered in the modern literature, we challenge the further study of the effectiveness of the effect of this drug on the processes of systemic inflammation, endothelial dysfunction, dyslipidemia, and possible hemodynamic changes in the cardiovascular system . It also requires a more detailed study of the effect of the natural amino acid complex on the molecular level due to the nuclear transcription factor Kappa B (NF-kB). The thorough evaluation of its peculiarities makes it possible to recommend this preparation as a treatment option for therapy of non-alcoholic fatty liver disease in combination with ischemic heart disease.Документ Обоснование целесообразности применения полифенолов ресвератрола и кверцетина при ишемической болезни сердца и её сочетании с аутоиммунным тиреоидитом. Часть II(Витебский государственный медицинский университет, 2017) Чекалина, Наталья Игоревна; Мануша, Юлия Ивановна; Chekalina, N.; Manusha, Y.; Чекаліна, Наталія Ігорівна; Мануша, Юлія ІванівнаВ обзоре представлены результаты современных экспериментальных и клинических исследований, обосновывающие противовоспалительные свойства полифенолов – стильбена ресвератрола и флавоноида кверцетина. Изложены данные изучения влияния ресвератрола и кверцетина в условях кардиальной и эндокринной патологии. Сформулированы основные точки их приложения, целесообразность, эффективность и перспективы применения указанных средств при атеросклерозе, ишемической болезни сердца (ИБС) и аутоиммунном тиреоидите, а также, в условиях коморбидности; The review presents the results of modern experimental and clinical studies that substantiate the anti-inflammatory properties of polyphenols - stilbene resveratrol and flavonoid quercitrol. The data of studying the influence of resveratrol and quercetin in the conditions of cardiac and endocrine pathology are stated. The main points of their application, expediency, efficiency and prospects of these agents using in atherosclerosis, coronary heart disease (CHD) and autoimmune thyroiditis as well as in comorbidity conditions are formulated.