Перегляд за Автор "Martynenko, R. V."
Зараз показуємо 1 - 6 з 6
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Complex histological and immunohistochemical study of monocytopoiesis in rats with determination of proliferative activity by expression Ki67 and CD68+ in the experiment(Полтавський державний медичний університет, 2021) Martynenko, R. V.; Shepitko, V. I.; Stetsuk, Ye. V.; Boruta, N. V.; Yakushko, O. S.; Martynenko, V. B.; Мартиненко, Роман Віталійович; Шепітько, Володимир Іванович; Стецук, Євген Валерійович; Борута, Наталія Володимирівна; Якушко, Олена Святославівна; Мартиненко, Віталій БорисовичKi67 is not only one of the markers of proliferation, but also an indirect determinant of the rate of cell division. CD68 is exploited as a valuable cytochemical marker to immunostain monocyte/macrophages in the histochemical analysis of inflamed tissues, tumor tissues, and other immunohistopathological applications. The purpose of the study was to determine the cell proliferation index of the monocytic line of red bone marrow using antibodies to CD68+ and Ki-67 in the control and intact groups of animals. There were established an equivalent degree of proliferative activity by progenitor cells with Ki-67 expression in the control and intact groups.Документ Expression of Ki67 and CD68+ cells of red bone marrow monocyte sprout under triptorelin administration in the hypothalamicpituitary-testis regulatory system: the experimental study(ТОВ «Ландпресс», 2023) Martynenko, R. V.; Shepitko, V. I.; Stetsuk, Ye. V.; Boruta, N. V.; Rud, M. V.; Vilkhova, O. V.; Moskalenko, R. A.; Martynenko, V. B.; Мартиненко, Роман Віталійович; Шепітько, Володимир Іванович; Стецук, Євген Валерійович; Борута, Наталія Володимирівна; Рудь, Марія Володимирівна; Вільхова, Олена Вікторівна; Москаленко, Роман Андрійович; Мартиненко, Віталій РомановичRed bone marrow (RBM) is the main organ of human haemopoiesis. Monocytopoiesis plays an important role in the formation of transitional states: from normal to pathology and in the transformation of pathological processes from one stage to another. In modern urological practice, the substance triptorelin is widely used for androgen deprivation therapy, according to the recommendations of the European Association of Urology. Ki67, a commercially available monoclonal antibody that reacts with a nuclear antigen detected only in proliferating cells, is used to assess immunohistochemical changes. CD68 is a valuable cytochemical marker for immunostaining of monocytes/macrophages during histochemical analysis of tissues in inflammation, cancer and other immunohistopathological purposes. The purpose of the study is to evaluate the proliferative activity and differentiation of progenitor cells through the expression of Ki67 and CD68+ monocyte sprouting of RBM under chemical castration of central origin in male rats caused by the administration of triptorelin solution with quercetin addition to the diet for one year.Документ Quantitative and qualitative changes in monocyte sprout and red bone marrow microenvironment cells under long-term administration of tryptorelin with quercetin in the experiment(Полтавський державний медичний університет, 2023) Martynenko, R. V.; Shepitko, V. I.; Stetsuk, Ye. V.; Boruta, N. V.; Rud, M. V.; Vilkhova, O. V.; Мартиненко, Роман Віталійович; Шепітько, Володимир Іванович; Стецук, Євген Валерійович; Борута, Наталія Володимирівна; Рудь, Марія Володимирівна; Вільхова, Олена ВікторівнаThe study of red bone marrow features and morphological and functional characteristics is relevant because it plays the role of a central organ of haemopoiesis and immunopoiesis. In our study, we focused on the course of monocytopoiesis, since the monocyte sprout is a source of monocytes that proliferate and transform into macrophages in the tissues of the body. In turn, the cells of the environment of RBM consist of many cell types, and the relative impact of each of these cells on the maintenance of a haematopoietic clone remains largely unclear under the influence of various endogenous and exogenous factors on these cells. In contemporary urological practice and according to European Association of Urology's suggestions, Tryptorelin is extensively employed for androgen deprivation therapy. Quercetin, a flavonoid present in fruits and vegetables possesses distinctive biological properties. The administration of tryptorelin with a long-term effect (1 year) and oral administration of the riboflavonoid "Quercetin" leads to statistically significant changes in the quantitative and qualitative composition of RBM, in particular, the studied cells of monocyte sprout and cells of environment. The maximum quantitative changes in MS cells were observed at 3 and 6 months of the study followed by a gradual recovery to the control group. Cells of environment had a significant variability of changes: the quantitative characteristics of macrophages and reticular cells remained constant, but the NSC index for macrophages was lower at all observation periods compared to the control group due to a decrease in nucleus area. Adipocytes responded with a positive increase in quantitative and qualitative characteristics.Документ Quantitative and qualitative changes in red bone marrow monocyte dipherone and microenvironmental cells during long-term triptorelin acetate administration in the experiment(Полтавський державний медичний університет, 2023) Martynenko, R. V.; Shepitko, V. I.; Pelypenko, L. B.; Boruta, N. V.; Martynenko, V. B.; Vilhova, O. V.; Stetsuk, Y. V.; Мартиненко, Роман Віталійович; Шепітько, Володимир Іванович; Пелипенко, Лариса Борисівна; Борута, Наталія Володимирівна; Мартиненко, Віталій Борисович; Вільхова, Олена Вікторівна; Стецук, Євген ВалерійовичStates. Huggins and Hodges demonstrated the therapeutic effect of testosterone deficiency in the gonads in the 1940s and thus confirmed the concept that prostate cancer is an androgen-dependent disease. Androgen deprivation therapy (ADT) is the main palliative treatment for men with locally advanced and metastatic prostate cancer, with the goal of reducing testosterone levels to the level obtained by surgical castration. The long-term chemical castration with triptorelin acetate leads to quantitative and qualitative changes in monocytic sprout cells at all levels of differentiation and proliferation with a complementary reaction of microenvironmental cells. The maximum quantitative changes in monocyte cells were observed at the 3rd month of the study, followed by a gradual recovery to the control group. Changes in the microenvironment cells: macrophages and reticular cells, were characterized by a stable reaction in the early stages of the study in the form of a decrease in the number and ratio of NSCs, with subsequent recovery of quantitative and qualitative changes to the level of the control group of animals. The adipocyte reacts at all stages of the study with a steady increase in quantitative and qualitative characteristics.Документ Вплив андрогенів на імунні клітини(Полтавський державний медичний університет, 2021) Мартиненко, Роман Віталійович; Стецук, Євген Валерійович; Шепітько, Володимир Іванович; Борута, Наталія Володимирівна; Якушко, Олена Святославівна; Martynenko, R. V.; Stetsuk, Ye. V.; Shepitko, V. I.; Boruta, N. V.; Yakushko, O. S.Увага дослідників останнім часом прикута до ролі тестостерону в регуляції імунних клітин та його впливу на перебіг аутоімунних захворювань та захворювань запального характеру. Розуміння регульованих тестостероном клітинних і молекулярних шляхів та ролі андрогенів у стимулюванні тканинно-специфічних відмінностей у сприйнятливості до запалення може сприяти розробці інноваційних стратегій лікування різних захворювань в залежності від статі. Метою нашого дослі- дження було проаналізувати новітні дослідження щодо впливу андрогенів на імунокомпетентні клітини. Статеві відмінності у функціях імунної системи обумовлені генетично та опосередковані дією чоловічих та жіночих статевих гормонів. Вроджені мієлоїдні імунні клітини експресують рецептори статевих гормонів і чутливі до статевих гормонів. Андрогени, включаючи дигідротестостерон і тестостерон, пригнічують активність імунних клітин. Вплив тестостерону знижує активність NK-клітин, поверхневу експресію TLR4 на макрофагах, синтез прозапальних продуктів, включаючи TNF-α та синтазу оксиду азоту, утворення лейкотрієну в нейтрофілах. Андрогени також впливають на індукуючи стимули, що регулюють активність моноцитів-макрофагів. Тестос- терон контролює активацію комплемента. Андрогени чинять пригнічуючи дію на експресію прозапальних цитокинів, знижують продукцію простогландина Е2 в моноцитах. Наявність андрогенних рецепторів є важливим фактором для регулювання диференціації нейтрофілів. Андрогенні рецептори регулюють, насамперед, перехід між проліферацією попередників (мієлобластів, промієлоцитів та мієлоцитів) та дозріванням нейтрофілів (метамієлоцитів, паличкоядерних та сегментоядерних нейтрофілів). Кількість і активність клітин, пов'язаних з вродженим імунітетом, різняться між статями. Самці мають більший відсоток природних кілерів (NK), ніж самки. Фагоцитарна активність нейтрофілів і макрофагів у жінок вища, ніж у чоловіків. Антигенпрезентуючі клітини у жінок ефективніше представляють пептиди, ніж у чоловіків. Статеві відмінності також спостерігаються у вроджених лімфоїдних клітинах, які є лімфоцитами, що регулюють низку імунних відповідей тканин шляхом продукування ефекторних цитокінів.Документ Вплив центральної депривації тестостерону на структурну організацію моноцитарного клону червоного кісткового мозку в ранні терміни експерименту(Полтавський державний медичний університет, 2021) Мартиненко, Роман Віталійович; Мартыненко, Роман Витальевич; Martynenko, R. V.Вплив андрогенного дефіциту на кровотворення досі не вивчений. Відомо, що андрогени вплива- ють подвійно на систему гемопоезу. Кровотворна тканина є динамічною системою, яка постійно оновлюється, питання кінетики гемопоезу і його регуляції є ключовими для розуміння патогенезу захворювань крові в цілому. Визначено, що розвиток всіх кровотворних клітин відбувається в результаті проліферації і диференціації єдиної поліпотентної стовбурової клітини крові під впливом клітин оточення. Вплив тривалої центральної депривації синтезу тестостерону на морфологічні зміни в органах кровотворення все ще погано описаний в науковій літературі. Мета дослідження: оцінити мікроскопічну будову клітин кровотворення та клітин оточення щурів, під час центральної депривації синтезу тестостерону шляхом ін’єкції дифереліну на 30-й день експерименту. Матеріали і методи дослідження. Експеримент проводили на 20 статевозрілих самцях безпородних білих щурів. Щурів розділили на 2 групи по 10 тварин в кожній групі: контрольну та експериментальну групу. Тваринам з експериментальної групи вводили підшкірно диферелін (Триптореліновий ембонат) у дозі 0,3 мг активної речовини на кг. Щури з контрольної групи отримували ін’єкцію фізіологічного розчину. Експеримент тривав 30 днів. Результати дослідження. При морфологічному дослідженні червоного кісткового мозку експериментальної групи тварин на 30 день експерименту нами було встановлено, що структура органу була представлена двома компонентами: стромальним та паренхіматозним. Строма представлена ретикулярними клітинами, що утворювали сітку за допомогою ретикулярних волокон, більша частина якої була пронизана капілярами синусоїдного типу. В середині капілярів спостерігалось щільне розташування еритроцитів у вигляді ''стовпчику монет''. Перикапілярний простір був заповнений гемопоетичними клітинами на різних стадія диференціації. Монобластичний клон був представлений клітинами моноцитами, промоноцитами, монобластами, та клітинами попередниками, що при світловій мікроскопії мають однакову морфологічну будову та структуру.