Перегляд за Автор "Ostapenko, V. P."

Зараз показуємо 1 - 7 з 7
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Genetic polymorphism of Toll-like receptor 4 - predictors of susceptibility to recurrent course of chronic pyelonephritis among children
    (2013) Kryuchko, T. A.; Ostapenko, V. P.; Kushnereva, T. V.; Крючко, Татьяна Александровна; Остапенко, Вера Петровна; Кушнерева, Татьяна Викторовна; Крючко, Тетяна Олександрівна; Остапенко, Віра Петрівна; Кушнерева, Тетяна Вікторівна
    There were revealed significantly higher prevalence of Toll-like receptor 4 Asp299Gly gene polymorphism among children with chronic pyelonephritis (n = 60), identified a statistically significant correlation of mutant genotypes Asp299Gly, Gly299Gly with manifestation of the disease before the age of 3, and frequent episodes of acute respiratory viral infections, torpid urinary syndrome, unstable remission and increased secretion of interleukin-6 (p < 0.001). Thus, genetically determined Toll-like receptor 4 Asp299Gly gene polymorphism is a marker of high risk of early manifestation of chronic inflammation in the kidney interstitium and prolonged recurrent clinical course of the disease in children; Выявлена достоверно более высокая распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди детей с хроническим пиелонефритом (n = 60), определена статистически значимая связь мутантных генотипов Asp299Gly, Gly299Gly с манифестацией заболевания до 3-летнего возраста, частыми эпизодами острой респираторной вирусной инфекции, торпидным мочевым синдромом, нестойкой ремиссией и повышением секреции интерлейкина-6 (р < 0,001). Таким образом, генетически детерминированный полиморфизм Asp299Gly Toll-подобного рецептора 4 является маркером, определяющим высокий риск ранней манифестации хронического воспалительного процесса в интерстиции почек и затяжное рецидивирующее течение заболевания у детей; Виявлено вірогідно вищу поширеність поліморфізму гена TLR4 Asp299Gly серед дітей із хронічним пієлонефритом (n = 60), визначено статистично значимий зв’язок мутантних генотипів Asp299Gly, Gly299Gly з маніфестацією захворювання до 3-річного віку, частими епізодами гострої респіраторної вірусної інфекції, торпідним перебігом сечового синдрому, нестійкою ремісією і підвищенням секреції інтерлейкіну-6 (р < 0,001). Таким чином, генетично детермінований поліморфізм Asp299Gly Toll-подібного рецептора 4 є маркером високого ризику ранньої маніфестації хронічного запального процесу в інтерстиції нирок і тривалого рецидивуючого перебігу захворювання в дітей.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    New look at the etiology of chronic pyelonephritis among children with polymorphism of TLR2 gene
    (Издательское частное унитарное предприятие «Профессиональные издания», 2013) Kryuchko, T. A.; Ostapenko, V. P.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Крючко, Тетяна Олександрівна; Остапенко, Віра Петрівна; Крючко, Татьяна Александровна; Остапенко, Вера Петровна; Кайдашев, Игорь Петрович
    Currently the mechanisms of recognition of alien agents, which is implemented by Toll-like receptor innate immune system has become one of the main tasks of clinical immunology. The aim of our research was to analyze the association between polymorphism of the gene Toll-like receptor 2 (Arg753Gln) of the main pathogens of the urinary system. These results confirm the important role of Toll-like receptors in the realization of innate immune and allow considering polymorphism Toll-like receptor gene 2 as an additional prognostic indicator in genetic researches.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Влияние полиморфизма генов регуляторных белков PPAR-γ2 на проявление метаболического синдрома у детей и подростков с неалкогольной жировой болезнью печени и экзогенно-конституционным ожирением.
    (Ассоциация деловой прессы Грузии; Международная академия наук, образования, искусств и естествознания (The International Academy of Sciences, Education, Industry & Arts), 2014) Крючко, Татьяна Александровна; Кайдашев, Игорь Петрович; Пилипенко, Ольга Анатольевна; Остапенко, Вера Петровна; Коленко, Ирина Алексеевна; Kryuchko, T. A.; Kaidashev, I. P.; Pilipenko, O. A.; Ostapenko, V. P.; Kolenko, I. O.; Кайдашев, Ігор Петрович; Крючко, Тетяна Олександрівна; Пилипенко, Ольга Анатоліївна; Остапенко, Віра Петрівна; Коленко, Ірина Олексіївна
    Высшее государственное учебное заведение Украины «Украинская медицинская стоматологическая академия», кафедра педиатрии №2, Полтава; НИИ Генетических и иммунных основ развития патологии и фармакогенетики Высшего государственного учебного заведения Украины «Украинская медицинская стоматологическая академия», Полтава, Украина. Целью исследования явилось изучение влияния однонуклеотидного полиморфизма Pro12Ala гена PPARγ2 на фенотипические проявления, показатели углеводного и липидного обменов, уровень артериального давления (АД) и фактора некроза опухолей альфа (ФНО-α) у детей с экзогенно-конституциональным ожирением (ЭКО) и неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). Обследовано 67 детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет, из них 34 пациента с диагностированной НАЖБП и 33 детей - с ЭКО. Алгоритм обследования включал оценку антропометрических показателей, липидного спектра крови, показателей уровня глюкозы и иммуннореактивного инсулина (ИРИ) натощак, расчет индекса НОМА-IR, генетические методы обследования. Исследование полиморфизма Pro12Ala гена PPARγ2 показало, что в группе пациентов с НАЖБП отмечался самый высокий процент частоты «дикого генотипа» Pro/Pro (88,2%) и значительно меньшая распространенность частоты носителей аллеля Ala (11,8%). Наличие полиморфного аллеля Ala ассоциировано с более низким уровнем ИРИ, индекса НОМА-IR, достоверным снижением практически всех компонентов липидного обмена, уровня систолического АД и провоспалительного цитокина ФНО-α. Дети и подростки с генотипом Х/Ala имеют более большую массу тела и высокий ИМТ по сравнению с гомозиготами носителями Pro аллеля. Выявленные изменения позволяют рекомендовать проведение генетического скрининга для определения Pro12Ala однонуклеотидного полиморфизма гена PPARγ2 у детей и подростков с ожирением с целью определения степени риска развития метаболических нарушений и своевременного проведения профилактических мероприятий; Higher state educational establishment of Ukraine “Ukrainian Medical Stomatological Academy”, Department of Pediatrics № 2, Poltava; Research Institute for Genetic and Immunologic Grounds of Pathology and Pharmacogenetics of Higher state educational establishment of Ukraine “Ukrainian Medical Stomatological Academy”, Poltava, Ukraine. The aim of this study was to investigate the influence of single nucleotide polymorphism Pro12Ala of PPARγ2 gene in phenotypical manifestations, carbohydrate and lipid metabolism, blood pressure (BP) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in children with exogenous constitutional obesity (ECO) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). 67 children aged from 7 to 17 years were examined; among them 34 patients were diagnosed with NAFLD and 33 children with ECO. The algorithm of examination included assessment of anthropometric parameters, blood lipid profile, glucose indicators and immunoreactive insulin (IRI) on an empty stomach, the calculation of the HOMA-IR index, genetic methods of examination. The study of Pro12Ala polymorphism of PPARγ2 gene showed that patients with NAFLD demonstrated the highest percentage in the frequency of the “wild genotype” Pro / Pro (88,2%) and significantly lower prevalence rate in frequency of allele Ala (11,8%). The presence of the polymorphic allele Ala was associated with lower levels of IRI, HOMA-IR index, a significant reduction of virtually all components of lipid metabolism, systolic blood pressure and pro-inflammatory cytokine TNF-α. Children with genotype X/Ala have greater body weight and higher BMI as compared with homozygous carriers of Pro allele. The detected changes allow us to recommend the use of genetic screening to identify single nucleotide polymorphism Pro12Ala of PPARγ2 gene in obese children in order to determine the degree of risk of metabolic disorders development and implement the preventive measures in a timely manner.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    К вопросу иммунотропной терапии при ведении детей с микробновоспалительными заболеваниями мочевой системы
    (МедЕксперт, 2013) Крючко, Татьяна Александровна; Крючко, Тетяна Олександрівна; Kryuchko, T. A.; Остапенко, Вера Петровна; Остапенко, Віра Петрівна; Ostapenko, V. P.; Кушнерева, Татьяна Викторовна; Кушнерева, Тетяна Вікторівна; Сарычева, Галина Павловна; Саричева, Галина Павлівна; Sarycheva, G. P.
    В статье приводятся результаты исследования эффективности применения препарата рибомунил в качестве профилактического средства острых респираторных заболеваний у детей с хроническим пиелонефритом. Всего обследовано 59 детей с хроническим пиелонефритом в стадии обострения, вызванного острой респираторной инфекцией, из них у 29 применялся рибомунил. Оценивались клинические данные, сывороточная концентрация цитокина IL-6 до и после лечения, в зависимости от степени активности воспалительного процесса, продолжительность полной клинико-лабораторной ремиссии. Показано что под воздействием рибомунила активизируются факторы иммунной защиты, снижается частота и продолжительность обострений хронического пиелонефрита, вызванного острой респираторной вирусной инфекцией, уменьшается выраженность клинической симптоматики заболевания; The article presents the results of research on the effectiveness of the drug ribomunil as prophylaxis of acute respiratory infections in children with chronic pyelonephritis. 59 children with chronic pyelonephritis were inspect. In 29 cases were administer Ribomunil. Clinical data were assessed, serum concentrations of IL-6 cytokine before and after the treatment, depending on the degree of inflammatory activity, duration of a complete clinical-laboratory remission. Ribomunil promotes activation of factors of immune protection; frequency and duration of aggravations of the chronic pyelonephritis caused by a sharp respiratory virus infection decreases, expressiveness of clinical semiology of disease decreases.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Клініко-генеологічні особливості розвитку хронічного пієлонефриту у дітей
    (Вищий державний навчальний заклад «Буковинський державний медичний університет МОЗ України», Всеукраїнська громадська організація «Асоціація неонатологів України», 2013) Крючко, Тетяна Олександрівна; Остапенко, Віра Петрівна; Пєший, Микола Миколайович; Крючко, Татьяна Александровна; Остапенко, Вера Петровна; Пеший, Николай Николаевич; Kryuchko, T. A.; Ostapenko, V. P.; Pechiy, М. М.
    Метою даної роботи було вивчення клініко-генеологічних особливостей розвитку хронічного пієлонефриту у дітей. Обстежено 130 хворих дітей віком від 1 до 15 років, що перебували на стаціонарному лікуванні з приводу загострення хронічного пієлонефриту, групу контролю склали 39 практично здорових дітей. Результати дослідження показали, що захворюваність на хронічний ПН супроводжується високим генеалогічним індексом та вище у дітей із успадкуванням за двома та трьома родичами в родоводі. Показано позитивний кореляційний зв'язок обтяженого нефрологічного анамнезу за 3 родичами із ранньою маніфестацією клінічних проявів хронічного ПН та високим генеалогічним індексом. Наявність нефрологічної патології у матері є сильнішим предиктором реалізації хронічного ПН, ніж у батька; Целью данной работы было изучение клинико-генеалогических особенностей развития хронического пиелонефрита у детей. Было обследовано 130 больных детей в возрасте от 1 до 15 лет, находившихся на стационарном лечении с обострением хронического пиелонефрита, группу контроля составили 39 практически здоровых детей. Результаты исследования показали, что заболеваемость хроническим ПН сопровождается высоким генеалогическим индексом и выше у детей с наследованием по двум и трем родственниками в родословной. Показана положительная корреляционная связь отягощенного нефрологического анамнеза по 3 родственникам с ранней манифестацией клинических проявлений хронического ПН и высоким генеалогическим индексом. Наличие нефрологической патологии является более выраженным предиктором реализации хронического ПН, чем у отца; The aim of this work was to study the clinical features of the genealogy of chronic pyelonephritis among children. We examined 130 patients among children between 1 to 15 years old, which were hospitalized with acute exacerbation of chronic pyelonephritis. The control group consisted of 39 healthy children. The results showed that the incidence of chronic PN accompanied by a high genealogical index and is higher among children with inheritance of two and three relatives in the pedigree. The positive correlation was aggravated by nephrologic history of three relatives with early onset of clinical manifestations of chronic PN and high genealogical index. Availability of nephrologic diseases of the mother is more capable predictor of chronic PN than that of father.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Клініко-генетичні аспекти хронічного пієлонефриту у дітей: структура схильності та первинний прогноз
    (2013) Крючко, Тетяна Олександрівна; Крючко, Татьяна Александровна; Kryuchko, T. A.; Остапенко, Віра Петрівна; Остапенко, Вера Петровна; Ostapenko, V. P.; Кушнерева, Тетяна Вікторівна; Кушнерева, Татьяна Викторовна; Kushnereva, T. V.
    В даний час вивчення механізмів розпізнавання чужорідних агентів, яка реалізується за допомогою Toll-подібних рецепторів природженої імунної системи стала однією з головних задач клінічної імунології. Метою нашого дослідження був аналіз асоціації між поліморфізмом гена Toll-подібного рецептора 4 (Asp299Gly) із основними збудниками інфекцій сечової системи. Отримані результати підтверджують важливу роль Toll-подібних рецепторів у реалізації вродженого імунної відповіді і дозволяють розглядати поліморфізм гена Toll-подібного рецептора 4 в якості додаткового прогностичного показника в генетичних дослідженнях; В данное время изучение механизмов распо­знавания чужеродных агентов, которое реализуется при помощи Toll-подобных рецепторов врожденной иммунной системы, стало одной из главных задач клинической иммунологии. Целью нашего исследования был анализ ассоциаций между полиморфизмом гена Toll-подобного рецептора 4 (Asp299Gly) и основными возбудителями инфекций мочевой системы. Полученные результаты подтверждают важную роль Toll-подобного рецептора в реализации врожденного иммунного ответа и позволяют рассматривать полиморфизм гена Toll-подобного рецептора 4 в качестве дополнительного прогностического показателя в генетических исследованиях; Currently studying the mechanisms of recognition of foreign agents, which is implemented by Toll-like receptor of innate immune system, has become one of the main tasks of clinical immunology. The aim of our study was an analysis of the association between Toll-like receptor 4 gene polymorphism (Asp299Gly) and main pathogens of urinary system infections. These results confirm the important role of Toll-like receptors in the realization of an innate immune response and enables to consider Toll-like receptor 4 gene polymorphism as an additional prognostic indicator in genetic researches.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Оцінка розвитку метаболічних порушень у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки
    (Вищий державний медичний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2016) Пода, Ольга Анатоліївна; Рум'янцева, Марія Олександрівна; Остапенко, Віра Петрівна; Вовк, Юлія Олександрівна; Луканін, Андрій Вячеславович; Пода, Ольга Анатольевна; Румянцева, Мария Александровна; Остапенко, Вера Петровна; Вовк, Юлия Александровна; Луканин, Андрей Вячеславович; Poda, O. A.; Rumyantseva, M.A.; Ostapenko, V. P.; Vovk, Y. A.; Lukanin, A. V.
    Діти з неалкогольною жировою хворобою печінки мають виражені зміни вуглеводного та ліпідного обмінів в організмі, які проявляються схильністю до гіперінсулінемії з формуванням стану інсулінорезистентності, а також розвитком атерогенної дисліпідемії з підвищенням концентрації тригліцеридів та зниженням фракції ліпопротеїдів високої щільності. До найбільш частих проявів метаболічного синдрому у дітей з жировою хворобою печінки відносяться інсулінорезистентність (у 84% хворих), зниження фракції ліпопротеїдів високої щільності (42%), гіпертригліцеридемія (34,2%) та артеріальна гіпертензія (36,8%); дети с неалкогольной жировой болезнью печени имеют выраженные изменения углеводного и липидного обменов в организме, которые проявляются склонностью к гиперинсулинемии с формированием состояния инсулинорезистентности, а также развитием атерогенной дислипидемии с повышением концентрации триглицеридов и снижением фракции липопротеидов высокой плотности. К наиболее частым проявлениям метаболического синдрома у детей с жировой болезнью печени относятся инсулинорезистентность (у 84% больных), снижение фракции липопротеидов высокой плотности (42%), гипертриглицеридемия (34,2%) и артериальная гипертензия (36,8%); the patients who were diagnosed with nonalcoholic fatty liver disease have marked changes in carbohydrate and lipid metabolism in the body, which manifest a tendency to the formation of the state of hyperinsulinemia with insulin resistance, as well as the development of atherogenic dyslipidemia with increased concentrations of triglycerides and decreased high-density lipoprotein fraction at early childhood. The most common manifestations of metabolic syndrome in children with nonalcoholic fatty liver disease are insulin resistance (in 84% of patients), decreased high-density lipoprotein fraction (42%), hypertriglyceridemia (34.2%) and hypertension (36.8%).