Перегляд за Автор "Palyenka, O. Ye."

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Зв'язок однонуклеотидного поліморфізму Q223R гену рецептора лептину із ліпідним профілем у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію
    (Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2015) Палєнка, Олена Євгенівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Паленка, Елена Евгеньевна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Palyenka, O. Ye.; Lytvynenko, N. V.
    Проведено комплексне клініко-діагностичне дослідження та аналіз поліморфізму Q223R гену рецептора лептину в загальній когорті хворих (80 чоловік) на дисциркуляторну енцефалопатію. В роботі застосовані аналіз демографічних показників, даних антропометричного дослідження, аналіз біохімічних та генетичних досліджень. У пацієнтів із дисциркуляторною енцефалопатією встановлено наявність 3 різних варіантів генотипу: гомозиготний QQ – («дикий», природний варіант - 14 осіб, 17,5 - %), гетерозиготний QR (50 осіб – 62,5 %), гомозиготний з поліморфізмом RR (16 осіб - 20 %). Пацієнти з генотипом QQ склали першу групу, з генотипом QR – другу, з генотипом RR – третю групу. Популяційна структура обстежених пацієнтів відклоняється в бік гетерозигот QR. В усіх групах переважали пацієнти жіночої статі, особливо в групі з генотипом RR. В групі з генотипом RR встановлено вірогідно більшу тривалість дисциркуляторної енцефалопатії, що свідчило про початок захворювання в більш молодому віці. Вага тіла та ІМТ вірогідно переважали в групі із гомозиготним генотипом QQ порівняно з гетерозиготним генотипом QR. При цьому гомозиготний RR генотип був асоційований з більш високою концентрацією тригліцеридів порівняно з групами з генотипами QQ, QR. Проведено комплексное клинико-диагностическое исследование и анализ полиморфизма Q223R гена рецептора лептина в общей когорте больных (80 человек) с дисциркуляторной энцефалопатией. В работе применены анализ демографических показателей, данных антропометрические исследования, анализ биохимических и генетических исследований. У пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией выявлено наличие 3 различных вариантов генотипа: гомозиготный QQ - («дикий», естественный вариант - 14 человек, 17,5 -%), гетерозиготы QR (50 человек - 62,5%), гомозиготный с полиморфизмом RR (16 человек - 20%). Популяционная структура обследованных пациентов отклоняется в сторону гетерозигот QR. Во всех группах преобладали пациенты женского пола, особенно в группе с генотипом RR. В группе с генотипом RR выявлено достоверно большую продолжительность дисциркуляторной энцефалопатии, что свидетельствовало о начале заболевания в более молодом возрасте. Вес тела и ИМТ достоверно преобладали в группе с гомозиготным генотипом QQ сравнению с гетерозиготным генотипом QR. При этом гомозиготный RR генотип был ассоциирован с более высокой концентрацией триглицеридов по сравнению с группами с генотипами QQ, QR. Excessive weight and obesity are among the main potentially modified risk factors for vascular diseases. Epidemiological surveys have conclusively proven the relationship between overweight, obesity and cardiovascular diseases. A comprehensive clinical and diagnostic research and analysis of the Q223R leptin receptor gene polymorphism have been carried out in the whole cohort of discirculatory encephalopathy patients (80 persons). Analyses of demographic parametres, anthropometric investigation data and biochemical and genetic tests were applied in the research. The discirculatory encephalopathy patients showed three different genotype variants: homozygous QQ (the “wild”, natural variant – 14 persons, 17.5 %), heterozygous QR (50 persons, 62.5 %) and homozygous with the RR polymorphism (16 persons, 20 %). The patients with the QQ genotype made the first group, those with the QR genotype made the second group and those with the RR genotype made the third group. The population structure of the patients under investigation was dominated by the QR heterozygotes. Female patients prevailed in all groups, particularly in the group with the RR genotype. It was revealed significantly longer duration of vascular encephalopathy in the group with genotype RR, which was indicative of the beginning of the disease at a younger age. Body weight and BMI were apparently higher in the group with the homozygous QQ genotype compared to the heterozygous QR group. The homozygous RR genotype was associated with higher triglyceride concentration compared to the QQ and QR genotype groups; however, there was no apparent difference in triglyceride concentration observed between the QQ and QR genotype groups. The other lipidogram parameters (total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol, atherogenetic index) did not differ in the different LEPR genotype groups. The investigation results will constitute a ground for a base which will be used to search for markers of liability to diseases the predictor of which is excessive weight.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Поліморфізм гена apoE, ліпідний профіль та психодіагностичний статус у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію
    (Український неврологічний журнал, 2016) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Палєнка, Олена Євгенівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Паленка, Елена Евгеньевна; Lytvynenko, N. V.; Palyenka, O. Ye.
    Відомо, що на виникнення кардіоваскулярних захворювань впливає багато чинників ризику, серед них переважають гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, генетичні порушення [5]. В патогенезі дисциркуляторної енцефалопатії (ДЕ) важливе значення мають гіпертонічна хвороба та атеро¬склероз, які пов'язані з ліпідним обміном. Аполіпо¬протеїн Е (ароЕ) відіграє провідну роль у регуляції ліпідного обміну та транспорті холестерину, забез¬печенні сталого рівня холестерину і тригліцеридів у крові. АроЕ — це білок з молекулярною масою 34 кДа, який складається з 299 амінокислот, входить до складу ліпопротеїнів плазми різних класів [2]. Основна функція ароЕ — видалення ліпопротеїнів і підтримка гомеостазу ліпідів в організмі. Встановлено, що ароЕ бере безпосередню участь у синтезі низки ліпопротеїнів, тому відхилення вмісту ароЕ від норми супроводжуються дисліпідеміями. Є три основні ізоформи білка ароЕ, які відрізня¬ються за наявністю аргініну чи цистеїну в 112-й та 158-й позиції амінокислотної послідовності: Е3 ^112/А^158), Е4 (А^112/А^158) і Е2 (С^112/ С^158) [4]. Поліморфізм гена ароЕ представлений 3 алелями (є2, є3 і є4) і фенотипно реалізується у вигляді 3 ізоформ білка (Е2, Е3 і Е4), які мають різну спорідненість до рецепторів. Найпоширенішим у нормоліпідемічній популяції людей є алель є3 (70— 80 %). Алель є2 пов'язаний з гіперліпопротеїнемією ІІІ типу і підвищеним ризиком розвитку атероскле¬розу, алель є4 — з підвищеним рівнем холестерину в крові, затримкою регенерації нейронів, знижен¬ням метаболізму глюкози в мозку [6]. За даними масштабних популяційних досліджень, частота по¬ліморфних маркерів є2, є3 і є4 гена ароЕ в європей¬ській популяції становить відповідно 7, 77 і 15 % [7]. Однак досі залишається дискусійним питання щодо частоти алельних поліморфізмів є2, є3, є4 гена ароЕ, асоціації різних генотипів ароЕ з характером ліпідного метаболізму та когнітивним статусом у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію (ДЕ). Робота є фрагментом науково-дослідної роботи кафедри нервових хвороб з нейрохірургією та медичною генетикою ВДНЗУ «Українська медична стоматологічна академія» на тему «Оптимізація та патогенетичне обґрунтування методів діагностики та лікування судинних і нейродегенеративних захворювань нервової системи з урахуванням клініко-гемодинамічних, гормональних, метаболічних, генетичних та імунозапальних чинників» (№ державної реєстрації 0111U006303).