DSpace eaPSMU :: Browsing by Автор "Pinchuk, V. A."

Перегляд за Автор "Pinchuk, V. A."

Зараз показуємо 1 - 20 з 39

A clinical case of adult diagnosis of microduplication syndrome of chromosome 15 at site 15q11.2
(2024) Delva, M. Yu.; Hryn, K. V.; Delva, I. I.; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Sylenko, G. Ya.; Purdenko, T. I.; Дельва, Михайло Юрійович; Гринь, Катерина Вікторівна; Дельва, Ірина Іванівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна
The 15q11.2 microduplication syndrome is a rare genetic disease caused by the duplication of a small segment of the genetic material of the chromosome 15, to date it remains unknown to the physicians. The aim of the study was to compile an algorithm for diagnosing 15q11.2 microduplication syndrome in adults and differentiating it from a phenotypically similar genetically determined condition (Prader-Willi syndrome). Materials and methods – a clinical case of 15q11.2 microduplication syndrome with mild clinical course was described; neurological, clinical and psychopathological examination was performed, functional diagnostic methods were used. The described clinical case of a relatively mild clinical course of the 15q11.2 microduplication syndrome and its diagnosis in adulthood indicates a significant phenotypic variability of this phenomenon. This study demonstrates the coincidence of clinical manifestations present in the patient with the currently described symptoms of microduplication of a fragment of the fifteenth chromosome 15q11.2. The results of molecular genetic study with the detection of duplication at the 15q11.2 locus (by STR marker D15S817) are unquestionable confirmations of this syndrome.
Features of clinical manifestations, free radical, coagulation and aggregation properties of blood in patients with craniocerebral trauma
(Wydawnictwo Aluna, 2019-04) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Силенко, Юрій Іванович; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пілюгіна, Тетяна Василівна; Pinchuk, V. A.; Sylenko, G. Ya.; Sylenko, Yu. I.; Kryvchun, A. M.; Pilugina, T. V.
In recent years in Ukraine, as in the entire world, there has been an increase in cases of domestic injuries with a raise in the number of patients with craniocerebral trauma and its consequences. The aim of our research was to study clinical symptoms, the state of free radical oxidation, aggregate and hemocoagulative properties of blood in patients with mild craniocerebral trauma. Materials and methods:We conducted comprehensive clinical and laboratory examination of 34 patients with mild craniocerebral trauma and 20 apparently healthy patients (the control group). The diagnosis was made under ICD-10. The verification of the diagnosis was based on data from clinical examination, neurological status of neuroimaging (computer tomography and magnetic resonance imaging). The study group included 24 men and 10 women aged from 19 to 40. In addition, 20 apparently healthy individuals of the same age were examined, who comprised the control group (14 men and 6 women). In the blood parameters of all patients, we examined free radical oxidation, hemostasis and aggregation properties of platelets. Results: The conducted study revealed clinical disturbances, changes in the parameters of free radical lipid oxidation, coagulation and microcirculatory hemostasis. Conclusions: All patients with mild craniocerebral trauma, develop disturbances in the form of symptoms of microorganic lesion of the central nervous system: convergence weakness in 100% of patients, Mann’s symptom (76.4%), disruption of the function of the cranial nerves (58.8%), signs of pyramidal insufficiency (68.4%), vestibular disorders (94.1%), autonomic vascular dysfunction (100%). Mild craniocerebral trauma is accompanied by the activation of free radical lipid oxidation processes, decreased activity of antioxidant enzymes, hypercoagulation, and increased aggregation properties of platelets.
Syllabus of neurology
(2020) Pinchuk, V. A.; Пінчук, Вікторія Анатоліївна
Neurology is one of the disciplines of the clinical stage of undergraduate physician training, during which the students learn theoretical basics, skills of neurological patients examination, methodology of making a diagnosis of a neurological disease, choice of treatment tactics and providing urgent medical care in case of medical emergencies. A special place is given to the study of acute conditions - disorders of the cerebral blood flow, neurological pain syndromes, disorders of the functions of the autonomic and peripheral nervous systems. A sick person with all his / her peculiarities is the main subject of study at lectures and practical classes. At practical classes the attention is paid to students' acquisition of examination skills, making topical and clinical diagnosis, treatment prescription and providing urgent medical care for patients with various diseases of the nervous system. It is important to give the students a flavor of the pathogenetic mechanisms of the origination of the nervous system diseases, methods of prevention of the nervous system disorders. Thus, neurology is an academic clinical discipline that studies the methods and techniques of clinical examination, features of professional communication of the doctor with the patient, subjective and objective manifestations of the disease (symptoms and syndromes), causes and mechanisms of their origin and development (semiology) with the purpose of making a diagnosis. The study of discipline carries out in two logical stages: the first − mastering of the basic methods of physical, instrumental and laboratory examination of the patient, after which students define a topical diagnosis of the nervous system disorder, and the second − clinical neurology, where students learn the theoretical bases of specific neurology (pathogenetic mechanisms of origin, features of clinics, diagnostics, treatment and prevention of nervous system diseases).
Вероятный прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского): клиническое наблюдение
(Georgian medical news, 2018) Пинчук, Виктория Анатольевна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Суббота, Людмила Юрьевна; Силенко, Галина Ярославовна; Пинчук, Валерия Владимировна; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Subbota, L. Yu.; Sylenko, G. Ya.; Pinchuk, V. V.; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Субота, Людмила Юріївна; Силенко, Галина Ярославівна; Пінчук, Валерія Володимирівна
В статье приводится собственное клиническое наблюдение двух случаев вероятного супрануклеарного паралича (синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского), который относится к нейродегенеративным заболеваниям. Обсуждаются клинические и диагностические критерии данной патологии. Знания об этой форме помогут неврологам не только правильно сформулировать диагноз, но и прогнозировать его течение.
Використання нейромідину в комплексній терапії розсіяного склерозу
(2012) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Таряник, Катерина Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Таряник, Екатерина Анатольевна; Силенко, Галина Ярославовна; Lytvynenko, N. V.; Pinchuk, V. A.; Tarianyk, K. A.; Silenko, G. Ya.
Доведена ефективність препарату нейромідин у пацієнтів з аксонально-демієлінізуючими і демієлінізуючими мотосенсорними або виключно моторними ураженнями, тоді як традиційні схеми лікування дають менший ефект при аксональних і моторних ураженнях. Доведена сприятлива дія препарату на проведення збудження і здат ність покращувати скоротливі здібності м'язів; Доказана эффективность препарата нейромидин у пациентов с аксонально-демиелинизирующими и демиелинизирующими мотосенсорными или исключительно моторными поражениями, тогда как традиционные схемы лечения вызывают меньший эффект при аксональных и моторных поражениях. Доказано благоприятное действие препарата на проведение возбуждения и способность улучшать сократительные способности мышц; Authors described good effects Neiromidin drug at patients with Multiple Sclerosis with axonal-demyelinative and demyelinative motor and sensory or only motory damage. Traditional charts treatment the patients with Multiple Sclerosis has smaller effect at axonal and motor damage. Neiromidin drugs had positive effect on transmission reactions and improvement flexor muscles ability.
Влияние энелбина 100 ретард на церебральную гемодинамику у пациентов артериальной гипертензией
(Київ : ІВО «Медицина в Україні», 2003) Грицай, Наталья Николаевна; Саник, Александр Владимирович; Пинчук, Виктория Анатольевна; Запорожец, Татьяна Николаевна; Вострикова, В. С.; Грицай, Наталія Миколаївна; Саник, Олександр Володимирович; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Запорожець, Тетяна Миколаївна; Вострикова, В. С.; Gritzay, N. N.; Sanyk, A. V.; Pinchuk, V. A.; Zaporozhets, T. N.; Vostrikova, V. S.
Проведено дослідження впливу курсового лікування Енелбіном 100 ретард в дозі 100 мг тричі на день на клінічний перебіг і показники церебральної гемодинаміки у 20 хворих на дисциркуляторну енцефалопатію (ДЕ) із м’якою артеріальною гіпертензією (АГ). Встановлено позитивний вплив препарату на суб’єктивні симптоми, уважність, пам’ять, церебральний кровотік і мікроциркуляцію. Енелбін 100 ретард може бути застосований як монотерапія ДЕ на фоні м’якої АГ.
Вплив препарату "Кораргін" на стан системи гемостазу та церебральну гемодинаміку у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію ІІ стадії
(ВДНЗУ "Українська медична стоматологічна академія", 2007-12-13) Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Kryvchun, A. M.; Purdenko, T. Y.; Pinchuk, V. A.
Ефективність нейромідину в комплексній терапії когнітивних розладів у пацієнтів із рецидивно-ремітуючим розсіяним склерозом
(2013) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Силенко, Галина Ярославовна; Lytvynenko, N. V.; Pinchuk, V. A.; Sylenko, G. Y.
З метою вивчення ефективності нейромідину було обстежено 40 пацієнтів із рецидивно-ремітуючим розсіяним склерозом, які мали когнітивну дисфункцію. В роботі було проведено клініко-неврологічне обстеження пацієнтів, також для об’єктивізації стану когнітивних функцій використовували шкалу MMSE та Монреальську шкалу. Властивості уваги та динаміку працездатності визначали за допомогою таблиць Шульте та коректурної проби. Отримані дані показали наявність деменції легкого або помірного ступеня в усіх пацієнтів та поліпшення показників когнітивної сфери на фоні лікування, особливо після отримання повного курсу терапії; С целью изучения эффективности Нейромидина было обследовано 40 пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом, которые имели когнитивную дисфункцию. В работе было проведено клинико-неврологическое обследование пациентов, а также для объективизации состояния когнитивных функций использовали шкалу MMSE и Монреальскую шкалу. Свойства внимания и динамику работоспособности определяли с помощью таблиц Шульте и корректурной пробы. Полученные данные показали наличие деменции легкой или умеренной степени у всех пациентов и улучшение показателей когнитивной сферы на фоне лечения, особенно после получения полного курса терапии; In order to examine the effectiveness Neiromidin examined 40 patients with relapsing-remitting multiple sclerosis who had cognitive dysfunction. The work was carried out clinical and neurological examination of patients as to the objectification of cognitive function using MMSE scale and the scale of Montreal. Properties attention and dynamic performance was determined using tables Schulte and proofreading test. These information showed the presence of dementia, mild to moderate in all patients and improve cognitive performance during treatment, especially after a full course of therapy.
Застосування ламотриджинів в терапії нейропатичних больових синдромів
(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2014) Силенко, Галина Ярославівна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Силенко, Галина Ярославовна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Кривчун, Анжелина Михайловна; Пурденко, Татьяна Иосифовна; Silenko, G. Ya.; Litvinenko, N. V. ; Pinchuk, V. A.; Krivchun, A. M.; Purdenko, T. I.
Метою проведеного дослідження стало вивчення ефективності лікування нейропатичних та невралгічних синдромів з застосування препарату «Епілептал®». За показниками психологічного тестування після лікуванння відмічалось зменшення депресивних проявів, що підтверджено показниками шкали депресії Бека і шкали тривожності. Згідно отриманих результатів ми виявили, що у пацієнтів основної групи рівень депресії значно знижувався в порівнянні з показниками до лікування та з групою традиційно лікованих. Реактивна тривожність після лікування в найбільшій мірі зменшувалася у хворих основної групи і достовірно була меншою в порівнянні з хворими, що лікувалися за традиційною схемою. В результаті проведеного лікування та аналізу отриманих результатів для підвищення ефективності лікування хворих з нейропатичним больовим синдромом ми рекомендуємо до схеми традиційного лікування додавати препарат Епілептал® вдозі 100 мг 2 раза на добу.Целью исследования стало изучение эффективности лечения нейропатических и невралгических синдромов при использовании препарата «Эпилептал®». По показателям психологического тестирования после лечения отмечалось уменьшение депрессивных проявлений, что подтверждено показателями шкалы депрессии Бэка и шкалы тревожности. Согласно полученных результатов было установлено, что у пациентов основной группы уровень депрессии значительно снижался по сравнению с показателями до лечению и с группой традиционно леченых. Реактивная тревожность после лечения в наибольшей мере уменьшалась у больных основной группы и достоверно была меньшей по сравнению с больными, которые лечились по традиционной схеме. В результате проведенного лечения и анализа полученных результатов для повышения эффективности лечения больных с нейропатическим болевым синдромом мы рекомендуем к схеме традиционного лечения добавлять препарат Эпилептал® в дозе 100 мг 2 раза на сутки. The study of efficiency of treatment of neuropathic and neuralgic syndromes became the purpose of the conducted research from application of Epileptal®. For the decision of the put purpose a clinical neurology inspection is conducted 30 patients (17 women, 13 men) by age 35-55 years with chronic pain syndromes, conditioned diabetic polyneuropathy (14 persons), pernicious polyneuropathy (1 person), by post-herpetic neuralgias (8 persons), vertebrogenic radiculopathy (7 persons). Patients were divided into two groups. And a group (basic) was laid down by 15 patients which in a complex with traditional therapy by Epileptal® in the dose of 100 мг 2 times during twenty-four hours period. To ІІ groups entered 15 patients which got base therapy. Base therapy included nonsteroid antiinflammatory preparations, analgetics, vitamin therapy, relaxants, preparations of lipoic acid, antiviral facilities. Conducted clinical-neurologic inspection, general laboratory methods of research, computer tomography, МРТ of backbone, electro-myography all patient. For objectivity the estimations of pain syndrome used: visual analog scale (YOUR), McGіll questionnaire, and scale of intensity of pain syndrome. For determination of neuropathic pain the special questionnaires applied: questionnaire DN4, pain scale of LANSS.
Застосування препарату «Хондроксид» при вертеброгенному больовому синдромі
(Луганський державний медичний університет, 2008) Грицай, Наталія Миколаївна; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Палєнка, Олена Євгенівна; Пурденко, Сергій Володимирович; Грицай, Наталья Николаевна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Силенко, Галина Ярославовна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Пурденко, Татьяна Иосифовна; Паленка, Елена Евгеньевна; Пурденко, Сергей Владимирович; Gritsay, N. M.; Lytvynenko, N. V.; Sylenko, H. Ya.; Pinchuk, V. A.; Purdenko, T. I.; Palenka, O. E.; Purdenko, S. V.
Проведено обстеження 27 пацієнтів віком 39-59 років з вертеброгенним больовим синдромом в попереково-крижовому відділі хребта. 15 осіб отримували традиційну терапію, 12 осіб на фоні традиційного лікування отримували ультрафонофорез 5% мазі «Хондроксид» на попереково-крижовий відділ хребта. Застосування мазі «Хондроксид» у комплексному лікуванні призводило до значного зменшення больового синдрому на 6-7 день лікування. При 10-денному курсі лікування побічних ефектів не виявлено ; Проведено лечение 27 пациентов в возрасте 39-59 лет с вертеброгенным болевым синдромом в пояснично-крестцовом отделе позвоночника. 15 пациентов получали традиционную терапию, 12 больных на фоне традиционного лечения получали ультрафонофорез 5% мази «Хондроксид» на пояснично-крестцовый отдел позвоночника. Применение мази «Хондроксид» в комплексном лечении приводило к значительному уменьшению болевого синдрома на 6-7 день лечения. При 10-дневном курсе лечения побочных эффектов не выявлено ; The investigation of 27 patients of age 39-59 with vertebrogenic pain syndrome in lumbosacral region of column wasdone. Fifteen patients received traditional treatment, twelve patients on the base of traditional approach received ultraphonophoresis with 5% unguent Chondroxide on the lumbosacral region of column. Use of Chondroxide in complex treatment allowed todecrease significantly of pain syndrome on 6-7th day of treatment. There were no side effects during 10-day course treatment.
Застосування Сальбутіаміну (Енеріону) в лікуванні астенічних станів
(2011) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Блажівська, Юлія Володимирівна; Litvinenko, N. V.; Pinchuk, V. A.; Blazhivska, Yu. V.; Литвиненко, Наталья Владимировна; Блаживская, Юлия Владимировна
Было проведено исследование эффективности и переносимости препарата «Энерион» при функциональной астении. К исследуемой группы были включены 32 пациента женского пола в возрасте от 25 до 55 лет. Все пациенты находились на амбулаторном лечении на базе 5 ГКБ с диагнозами - вегето- сосудистой дисфункции (20 человек) и дисциркуляторной энцефалопатии I стадии (12 человек). В клинической картине у данных больных доминировали астенические симптомы течение 1-3 лет, при этом пациенты не принимали против астенические препараты в последние 3 месяца. Эффективность действия препарата «энерион» определялось с изменениями субъективного самочувствия пациентов, динамике показателей психологических тестов до лечения и через 20 дней после проведенной терапии. Выраженность астении оценивали с помощью шкалы субъективной оценки MFI-20 и визуальной аналоговой шкалы астении. Состояние психической сферы оценивали с помощью теста Спилбергера (определение реактивной и личностной тревожности), теста Цунга (определение наличия и выраженности депрессии). Установлена эффективность и безопасность препарата «энерион», с достоверным снижением субъективной астенической симптоматики, что позволяет рекомендовать его для лечения функциональных астенических состояний; Було проведено дослідження ефективності та переносимості препарату «енеріон» при функціональної астенії. До досліджуваної групи були включені 32 пацієнта жіночої статі у віці від 25 до 55 років. Усе пацієнти перебували на амбулаторному лікуванні на базі 5 ГКБ з діагнозами - вегето судинної дисфункції (20 осіб) та дисциркуляторної енцефалопатії I стадії (12 осіб). В клінічній картині хворих домінували астенічні симптоми протягом 1-3 років, при цьому пацієнти не приймали протиастенічні препарати в останні 3 місяці. Ефективність дії препарату «енеріон» визначалося змінами суб'єктивного самопочуття пацієнтів, динаміці показників психологічних тестів до лікування і через 20 днів після проведеної терапії. Виразність астенії оцінювали за допомогою шкали суб'єктивної оцінки MFI-20 і візуальної аналогової шкали астенії. Стан психічної сфери оцінювали з допомогою тесту Спілбергера (визначення реактивної і особистісної тривожності), тесту Цунга (визначення наявності та вираженості депресії). Встановлено ефективність і безпечність препарату «енеріон», з достовірним зниженням суб'єктивної астенічної симптоматики, що дозволяє рекомендувати його для лікування функціональних астенічних станів; The study of effectiveness and tolerability of Enerion at functional asthenia has been performed. The examined group included 32 female patients aged 25 to 55 years. All persons were at outpatient treatment on the basis of 5 city clinical hospitals with the following diagnoses - vegetative-vascular dysfunction (20 patients) and circulatory encephalopathy stage I (12 patients). In the clinical picture in these patients the asthenic symptoms dominated within 1-3 years, whereby the patients did not take medications against asthenic during last 3 months. The effectiveness of Enerion was determined by changes in subjective well-being of patients, performance indicators of psychological tests before treatment and after 20 days of therapy. The expressiveness of asthenia was determined with the help of behaviorally anchored rating scale MFI-20 and visual analogue asthenia scale. The psychic condition was evaluated via Spilberger test (the determination of reactive and trait anxiety), Zung test (the determination of existence and intensity of depression). The efficiency and safety of Enerion medication have been revealed, with significant decrease of subjective symptoms of asthenia, which allows recommending it for treatment of functional asthenia states.
Клінічний випадок вторинної кальцифікації базальних гангліїв (синдром Фара)
(Полтавський державний медичний університет, 2021) Силенко, Галина Ярославівна; Дельва, Михайло Юрійович; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Sylenko, H. Ya.; Delva, M. Yu.; Pinchuk, V. A.; Krivchun, A. M.; Purdenko, T. Y.
У статті наведений приклад власного клінічного спостереження випадку вторинної кальцифікації базальний гангліїв (синдром Фара) – захворювання, яке пов’язане з відкладенням солей кальцію і заліза в стінках дрібних артерій і артеріол, а також в речовині головного мозку. Обговорюються клінічні та діагностичні критерії даної патології. Захворювання має аутосомно-домінантний тип успадкування, відноситься до числа рідкісних, його поширеність менше 1/1.000.000. У літературних джерелах є опис близько 200 випадків захворювання. Етіологія цього синдрому не дозволяє ідентифікувати конкретний агент, але були відзначені асоціації з низкою станів; найбільш поширеними з них є ендокринні порушення, мітохондріальні міопатії, дерматологічні аномалії і інфекційні захворювання. Головним патогенетичним механізмом є порушення кальцій-фосфорного метаболізму; основною причиною вважається первинний (аутоімунний) або післяопераційний ендокринний аденоматоз щитовидної або паращитовидної залоз. Виділяють первинну і вторинну форми кальцифікації базальних гангліїв. Передбачається, що первинна (ідіопатична) КБГ, або хвороба Фара, генетично-детермінована і асоційована з ураженням 14 q хромосоми. Причини вторинної КБГ численні. Серед них на перше місце ставиться патологія щитовидної залози. Діагноз грунтується на клінічній картині і даних, які отримують при проведенні комп’ютерної томо- графії та магнітно-ядерного резонансу головного мозку. Відмічена перевага КТ головного мозку, яка вва- жається більш чутливою, ніж магнітно-резонансна томографія для виявлення кальцинованих відкладень у базальних гангліях. Комп’ютерна томографія, виявляє кальцифікати в різних регіонах головного мозку. В даний час відсутні ефективні методи лікування хвороби Фара, тому при цьому захворюванні застосовуються симптоматичні засоби. Стратегії лікування в основному зосереджені на симптоматичному полегшенні і суворо пов’язані з клінічними особливостями. Представлені дані і результати дослідження можуть бути цікавими невропатологам, нейрохірургам, рентгенологам та лікарям інших спеціальностей.
Клінічні прояви дебюту розсіяного склерозу у Полтавській області
(Українська медична стоматологічна академія, 2020) Жага, Олена Миколаївна; Zhaha, O. M.; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Pinchuk, V. A.
Когнітивний профіль пацієнтів із розсіяним склерозом
(2012) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Блажівська, Юлія Володимирівна; Бордюг, Юлія Олександрівна; Lytvynenko, N. V.; Pinchuk, V. A.; Silenko, G. Y.; Blazhivska, Yu. V.; Bordyug, Y. O.
Одной из самых актуальных проблем современной клинической неврологии есть проблема изучения рассеянного склероза (PC). Согласно литературных источников, отмечается рост заболеваемости на PC, болеют люди молодого, работоспособного возраста, социально активные, что обусловливает актуальность данной проблемы. Известно, что очаговые неврологические изменения существенно влияют на работоспособность, социальную адаптацию, качество жизни пациентов, и не меньшее внимание заслуживает состояние высших корковых функций. Кроме того, определение нейропсихологического дефицита особенно необходимо не только в социальном аспекте для адаптации пациентов, но и для проведения оптимального патогенетического лечения с использованием превентивной иммунномодулирующей терапии, которая нуждается в соблюдении соответствующего режима введения. С целью изучения когнитивных функций было обследовано 75 пациентов с разным типом течения рассеянного склероза и в разные стадии заболевания. Полученные данные указывали на наличие деменции легкой, или умеренной степени у всех пациентов, но когнитивные нарушения преобладали у пациентов с вторично-прогрессирующим течением. В стадии обострения обнаружили более выраженные изменения у пациентов обоих полов в сравнении с ремиссией, при этом расстройства высших мозговых функций пре- обладали у женщин. Обнаруженные расстройства высших мозговых функций свидетельствуют о необходимости не только неврологического, но и комплексного, нейропсихологического обследования пациентов с целью назначения адекватной патогенетической терапии с учетом его когнитивного статуса; One of the most actual problems of modern clinical neurology is a problem of study multiple sclerosis (MS). In order literature, today, growth of morbidity is marked on MS, ill the of young people, which can work, socially active, that stipulates actuality of this problem. It is known, that hearth neurological changes substantially influence on a capacity, social adaptation, quality of life of patients, and not less attention is deserved by the state of higher crust functions. In addition, determination of neuropsychological insufficiency is especially needed not only in a social aspect for adaptation of patients but also for the leadthrough of optimum nosotropic treatment with the use of preventive immunnomodulative therapy which needs observance of the proper mode of introduction. A research purpose was become by the study of cognitive type of the patients with multiple sclerosis depending on the type of flow and floor. With a purpose the study of cognitive functions was inspected 75 patients with the different type of flow of the dissipated sclerosis and in the different stages of disease. Findings specified in the presence of demenciya of easy, or moderate degree for all patients, but cognitive violations prevailed for patients from the second time - by a making progress flow. In the stage of intensifying found out more expressed changes for the patients of both chaffs by comparison to remission, here disorders of higher cerebral functions prevailed for women. The found out disorders of higher cerebral functions testify to the necessity of not only neurological but also complex, neuropsychological inspection of the patients with the purpose of setting of adequate nosotropic therapy taking into account his cognitive status.
Лікування гострої попереково-крижової радикулопатії у практиці сімейного лікаря
(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2015) Литвиненко, Наталія Володимирівна; Силенко, Галина Ярославівна; Ковтун, Ірина Ігорівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Пілюгіна, Тетяна Василівна; Литвиненко, Наталья Владимировна; Силенко, Галина Ярославовна; Ковтун, Ирина Игоревна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Пилюгина, Татьяна Васильевна; Lytvynenko, N. V.; Silenko, G. Ya.; Kovtun, I. I.; Pinchuk, V. A.; Pilyugina, T. V.
Проведено клінікооневрологічне обстеження 50 хворих (27 жінок і 23 чоловіки) у віці 35–55 років з гострим больовим синдромом, зумовленим радикулопатією L5, S1. У пацієнтів досліджували ефективність лікування гострої поперековокрижової радикулопатії з використанням лорноксикаму. Використання лорноксикаму в лікуванні хворих з гострою поперековокрижовою радикулопатією сприяє значному зменшенню клінічних проявів больового синдрому, покращує показники статикоодинамічної функції хребта, відновлює життєдіяльність пацієнтів, а також зменшує концентрацію маркерів ноцицептивної системи (субстанції Р та ФНП). Результати проведеного дослідження дозволяють рекомендувати застосування лорноксикаму в лікуванні пацієнтів з гострою поперековоокрижовою радикулопатією. Проведено клиникооневрологическое обследование 50 больных (27 женщин и 23 мужчины) в возрасте 35–55 лет с острым болевым синдромом, обусловленным радикулопатией L5, S1. У пациентов исследовали эффективность лечения острой поясничнокрестцовой радикулопатии с использованием лорноксикама. Использование лорноксикама в лечении больных с острой поясничнокрестцовой радикулопатией значительно уменьшает клинические проявления болевого синдрома, улучшает показатели статикодинамической функции позвоночника, восстанавливает жизнедеятельность пациентов, а также уменьшает концентрацию маркеров ноцицептивной системы (субстанции Р и ФНО). Результаты проведенного исследования дают возможность рекомендовать применение лорноксикама в лечении пациентов с острой поясничнокрестцовой радикулопатией. Clinical and neurological examination of 50 patients (27 women and 23 men) aged 35–55 years with acute pain caused by radiculopathy L5,S1. Patients studied the efficacy of the treatment of acute lumbosacral radiculopathy with lornoxicam. The use of lornoxicam in the treatment of patients with acute lumbosacral radiculopathy significantlyreduces clinical signs of pain, improves the staticodynamic function of the spine, restores the patient’s vital signs, as well as reduces the concentration of markers of nociceptive system (substance P and TNF).The results of this study make it possible to recommend lornoxicam inthe treatment of patients with acute lumbosacral radiculopathy.
Мультифокальна набута демієлінізуюча сенсомоторна нейропатія з блоками проведення Самнера Льюіса: клінічний випадок
(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2017) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Пушко, Олександр Олександрович; Яценко, Оксана Олександрівна; Пінчук, Валерія Володимирівна; Пинчук, Виктория Анатольевна; Пушко, Александр Александрович; Яценко, Оксана Александровна; Пинчук, Валерия Владимировна; Pinchuk, V. A.; Pushko, O. O.; Yatsenko, O. O.; Pinchuk, V. V.
Серед множинних мононевропатій особливий інтерес представляють дві форми – моторна мультифокальна невропатія (ММН) і мультифокальна набута демієлінізуючасенсомоторна нейропатія (МНДСМН), або синдром Самнера-Льюіса (англ. Lewis-Sumner syndrome, або LSS). Раніше LSS розглядали як варіант хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії (ХЗДП), але нині він виокремлений як самостійне захворювання [3]. Перше описання МНДСМН належить R.A. Lewis, A.J. Sumner, M.J. Brown, A.K. Asbury (1982) – звідси й епонімічна назва даного захворювання. LSS близький одночасно до ММН, відрізняючись від неї залученням сенсорних волокон, і до ХЗДП, відрізняючись від неї мультифокальним асиметричним характером уражень. LSS, ймовірно, зустрічається ще рідше, ніж ММН [2,7].Пацієнти з LSS мають асиметричну сенсомоторну демієлінізуючу невропатію з блоками проведення, ви кликану аутоімунною відповіддю невідомого походження. На відміну від ММН, LSS не асоціюється з рівнем анти-GM1 антитіл [5]. Захворювання характеризується повільним прогресуючим перебігом. Характерним для LSS є початок захворювання саме з асиметричного ураження верхніх кінцівок, як це було спочатку описано Льюїсом та ін. Подальше залучення нижніх кінцівок відбувається приблизно у 40% випадків [6].Дослідження провідникової функції моторних і сенсорних волокон шляхом електронейроміографії (ЕНМГ) дозволяє підтвердити діагноз полінейропатії, визначити її характер (аксональний, демієлінізуючий), виявити блоки проведення (БП) по нервах. При підозрі на множинну мононевропатію проводять дослідження клінічно уражених та інтактних нервів, а також виявлення БП шляхом «інчингу» – покрокове дослідження нерва. Пациенты с синдромом Самнера-Льюиса (англ. Lewis-Sumner syndrome) имеют асимметричную сенсомоторную демиелинизирующую невропатию с блоками проведения, вызванную аутоиммунным ответом неизвестного происхождения. Характерные электрофизиологические признаки синдрома обнаруживает электронейромиографическое исследование. Рассмотрен клинический случай, где в соответствии с МКБ-10 установлен клинический диагноз: другие уточненные полиневропатии – мультифокальная приобретенная демиелинизирующая сенсомоторная полинейропатия с блоками проведения (синдром Сам-нера-Льюиса). Больному был назначен курс внутривенной иммуноглобулинотерапии, нейропротекторную, сосудистую, антиоксидантную и физиотерапию. Несмотря на прогрессирующее течение, характерное для данной патологии, на фоне проведенной патогенетической терапии наблюдалась тенденция к позитивному клиническому эффекту Patientswith Lewis-Sumner syndrome (LSS) have asymmetric sensorimotor demyelinating neuropathy with conduction blocks induced by autoimmune response of unknown origin. Complete or partial blocks are most common in the median and ulnar nerves. Electroneuromyography reveals asymmetric slowing of motor and sensory conduction, reduced rate of excitation, motor blocks of conduction, extension or absence of F-waves, lack of H-reflex, reduced amplitude of total muscle action potential (M-response) and action potential of sensory nerve. The treatment of choice is human normal immunoglobulin.
Навчальний посібник «Судинні захворювання головного мозку в практиці сімейного лікаря»
(Український національний офіс інтелектуальної власності та інновацій (УКРНОІВІ), 2023-04-19) Ждан, Вячеслав Миколайович; Литвиненко, Наталія Володимирівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Zhdan, V. M.; Lytvynenko, N. V.; Sylenko, H. Y.; Pinchuk, V. A.; Purdenko, T. Y.
Науковий твір «A clinical case of adult diagnosis of microduplication syndrome of chromosome 15 at site 15q11.2»
(Український національний офіс інтелектуальної власності та інновацій (УКРНОІВІ), 2024-05-24) Гринь, Катерина Вікторівна; Дельва, Михайло Юрійович; Дельва, Ірина Іванівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Силенко, Галина Ярославівна; Пурденко, Тетяна Йосипівна; Hryn, K. V.; Delva, M. Yu.; Delva, I. I.; Pinchuk, V. A.; Kryvchun, A. M.; Sylenko, G. Ya.; Purdenko, T. Y.
Неалкогольна енцефалопатія Верніке: клінічне спостереження
(Полтавський державний медичний університет, 2021) Пінчук, Вікторія Анатоліївна; Силенко, Галина Ярославівна; Дельва, Михайло Юрійович; Кривчун, Анжеліна Михайлівна; Дельва, Ірина Іванівна; Pinchuk, V. A.; Silenko, G. Ya.; Delwa, M. Yu.; Kryvchun, A. M.; Delwa, І. І.
У статті наведений приклад власного клінічного спостереження випадку енцефалопатії Верніке (ЕВ) неалкогольного ґенезу – захворювання, що виникає внаслідок дефіциту тіаміну, яке вперше було описано офтальмологом A. Gayet (1875 р.) та неврологом K. Wernicke в 1881 році. Обговорюються клінічні та діагностичні критерії даної патології. Поширеність ЕВ складає 0,8–2,8%. Крім алкогольного ґенезу даного захворювання описано численні випадки енцефалопатії Верніке, які не пов’язані з вживанням алкоголю. При цьому відбувається порушення перетворення тіаміну в тіамінпірофосфат, що призводить до розвитку локального лактат-ацидозу, порушення роботи мітохондрій, пригнічення процесів тканинного дихання, зниження енергетичного потенціалу нейронів і клітин глії. Діагностика ЕВ є клінічною, заснована на даних анамнезу та огляді пацієнтів. Лише у 20% випадків ЕВ, підтверджених на автопсії, діагноз було поставлено прижиттєво. Критерії Caine включають: дефіцит харчування; окорухові порушення; мозочкову дисфункцію; психічні та/або мнестичні порушення. Також використовують еритроцитарно транскетолазний тест та тіамінпірофосфатний ефект. Відмічена специфічність магнітно-резонансної томографії при цьому захворюванні, а саме у Т1 і FLAIR режимі діагностують симетричне посилення інтенсивності сигналу із зон навколо 3-го шлуночка і водопроводу, таламуса, гіпоталамуса і мамілярних тіл. Ці вогнища інколи дуже виражені в гострій фазі і зникають на фоні лікування, особливо на стадії зворотних біохімічних змін. У хронічній стадії ЕВ при томографії видно лише атрофію головного мозку з дифузними змінами інтенсивності сигналу в білій речовині. В лікуванні ЕВ використовують вітамін В1, збалансовану дієту. Чисельні дослідження свідчать про необхідність своєчасного призначення терапії, відтермінування якої може спричинити незворотну загибель нейронів і навіть смерть хворого. Знання про цю патологію допоможуть лікарям не тільки правильно сформулювати діагноз, але й призначити своєчасне патогенетичне лікування.
Невринома слухового нерву (клінічне спостереження)
(Українська медична стоматологічна академія, 2018) Pinchuk, V. V.; Pinchuk, V. A.; Пінчук, Валерія Володимирівна; Пінчук, Вікторія Анатоліївна
Невринома (вестибулярна шванома, акустична невринома) слухового нерву (НСН) є пухлиною мосто-мозочкового кута доброякісного характеру, яка розташовується всередині мієлінової оболонки слухового нерву. Імовірно, її розвиток можуть спровокувати: вплив радіації; серйозне отруєння, руйнування мієлінової оболонки отрутами і токсинами. Симптоми залежать від стадії процесу: перша стадія – пухлина до 2-2,5 см., спостерігається ураження слухового і вестибулярного апарату, є легкий парез обличчя; друга стадія – пухлина до 3,5 см., симптоми більш виражені, до них приєднуються ознаки здавлювання стовбура головного мозку; третя стадія – пухлина більше 4 см., є грубі порушення роботи нервової системи.

Перегляд за Автор "Pinchuk, V. A."

Результатів на сторінці

Налаштування сортування