Перегляд за Автор "Sydorenko, A."
Зараз показуємо 1 - 13 з 13
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Anhedonia at experimental models of chronic stress and its correction(Aluna, 2017) Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Bobyriov, V. M.; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Бобирьов, Віктор МиколайовичDifferent types of chronic stress lead to neurotic and depressive disorders. Key symptoms of these disorders are anhedonia and correction of which will indicate the efficacy of proposed therapy. The aim of the paper is to investigate the influence of amide 2-hydroxy-N-naftalen- 1-il-2-(2-oxo-1,2-dihidro-indole-3-iliden) and ethyl ether 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihidro- indole-3-iliden)-acetamin]-butyric acid on anhedonia after the experimental neurosis and chronic moderate stress in rats. Materials and methods. It was studied the influence of therapeutic and preventive administration of substances 18 and E-38 in the dosage of 12mg/kg during chronic mild stress “conflict of afferent activation” during 30 days and depression-like behavior chronic mild stress that modeled 8 weeks. Results of investigation. Experimental neurosis caused decrease of number of comings to drinking-bowl, decrease of total number of drank sucrose and decrease of the percent of drank water with sugar in comparison with intact animals. Analogical but more significant changes were noticed during depression-like behavior. The use of amide 2- oxoindolin-3-glyoxylic acid based on neurosis counters effectively the development of anhedonia. Substance 18 increased the number of comings to drinking-bowl with sucrose and increased the amount of the number of drank water with sucrose in comparison with control pathology without correction. The substance possibly assists in use of solution with sucrose among water and does not compromise reference-preparation such as diazepam. The administration of ethyl ether of 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid at chronic mild stress possibly increased the number of comings to the drinking-bowl and increased the number of drank sucrose in comparison with control pathology and it was more effective than imipramine and countered anhedonia. Conclusions. It was indicated that during 30 day experimental neurosis and 8 week depression-like behavior cause the development of anhedonia. Therapeutic use of amide 2- hydroxy-N-naftalen-1-il-2-(2-oxo-1,2-dihidro-indole-3-iliden) and ethyl ether 4-[2-hydroxy- 2-(2-oxo-1,2-dihidro-indole-3-iliden)-acetamin]-butyric acid corrected effectively anhedonia after experimental neurosis and chronic mild stress in rats. Różne rodzaje przewlekłego stresy prowadzą do zaburzeń neurotycznych i depresyjnych, kluczowym objawem których jest anhedonia, korekcja której świadczyć będzie o efektywności zaproponowanej terapii. Cel pracy ‒ zbadanie wpływu amida 2-hydroxy-N-naftalen-1-il-2-(2-oxo-1,2-dihydro- indol-3-ilidenu) (związek 18) oraz esteru etylowego 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro- indol-3-iliden)-acetamino]-masłowego kwasu (związek E-38) na anhedonię po eksperymentalnej neurozie i przewlekłym umiarkowanym stresie u szczurów. Materiały i metody badania. w eksperymentach na dojrzałych płcioso szczurach linii Wistar badano wpływ profilaktyczno-leczniczego podania związków 18 i E-38 w dawce 12 mg/kg przy przewlekłej neurozi “ekonfliktu impulsów aferentnych” w ciągu 30 dób oraz stanie przypominającym depresję (przewlekły umiarkowany stres), który był modelowany przez 8 tygodni. Wyniki badania. Eksperymentalna neuroza wywołała zmniejszenie ilości podejść do poidła, zmniejszenie łącznej ilości wypitej sacharozy oraz zmnieszyła odsetek wypitej wody z cukrem w porównaniu ze zwierzętami nienaruszonymi. Analogiczne, lecz bardziej wyraźne zmiany obserwowane były przy odtwarzaniu stanu przypominającego depresję. Stosowanie amidu 2-oxoindolin-3-dioksylowego kwasu na tle neurozy efektywnie zapobiegało rozwojowi stanu anhedonii. Związek 18 zwiększał ilość podejść do poidła z sacharozą oraz zwiększał ilość wypitej sacharozy w porównaniu z patologią kontrolną bez korekcji. Substancja prawdopodobnie sprzyjała preferowaniu spożywania właśnie sacharozy wśród wody, a pod względem aktywności nie odbiegała od preparatu referencyjnego diazepamu. Podanie eteru etylowego 2-oxoindolin-3-gioksylowego kwasu przy przewlekłym umiarkowanym stresie prawdopodobnie zwiększało ilość podejść do poidła i zwiększało ilość wypitej sacharozy w porównaniu z patologią kontrolną oraz efektywniej od imipraminu zapobiegało anhedonii. Wniosek. Ustalono, że 30-dzienna neuroza eksperymentalna oraz 8-tygodniowy stan przypominający depresję wywołują rozwój anhedonii. Leczniczo-profilaktyczne stosowanie amida2-hydroxy-N-naftalen-1-il-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ilidenu) oraz esteru etylowego 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-iliden)-acetamino]-masłowego kwasu efektywnie korygowało anhedonię po neurozie eksperymentalnej i przewlekłym umiarkowanym stresie u szczurów.Документ Clinical, pharmacotherapeutic and biorhythmological peculiarities of depressive disorders, comorbid with cardiovascular pathology(м. Тбілісі, 2021) Hryn, K.; Sydorenko, A.; Vlasova, O.; Kolot, E.; Martynenko, Y.; Гринь, Катерина Вікторівна; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Власова, Олена Вікторівна; Колот, Еліна Георгіївна; Мартиненко, Яніна ПавлівнаThe spread of depressive disorders is extra high nowadays. Depressive disorders are widespread mental disorders in the structure of mental pathology, both causes of psychiatrists’ visit, and causes of medical aid. The presence of depressive syndrome in patients with cardiovascular system leads to deterioration patient’s condition and adaptive abilities and aggravates somatic abnormality. Adequate therapy causes their reduction, prevention of recurrence and decompansation of comorbid somatic pathology, and eliminates severe medical and prevents social consequences. The study of clinical aspects of depressive conditions which are accompanied with pathology is one of the direction not only psychiatric, but also common pharmacotherapeutic investigations. The aim of the investigation was to determine clinical, pharmacotherapeutic and biorhythmic peculiarities of depressive disorders in patients with comorbid cardiac pathology. And also assessment of efficacy of complex therapy based on chronotherapy principle was used. 50 patients (female patients) with depressive disorders were involved in this investigation. This was performed based on “Depressive disorders of organic genesis, characterized by somatic pathology” (F 06.35), “Somatoform disorder” of heart and cardiovascular system (F 45.30), “Mild depressive episode” (F 32.00), and also comorbid arterial hypertension confirmed by physician. Clinical, laboratory, clinical and psychopathological investigations using psychodiagnostic scales (scale HAMD-21, CGI-S, CGI-І) were used. Individual biorhythmic status was established and it requires medicamentous therapy. Comparing patients of both groups, it has been detected a group of patients in whom principles of chronotherapy, especially antihypertensive and antidepressive therapy were prescribed, dynamics of patient’s improvement was better than in the investigated group where the principle of chronotherapy was observed.Документ Experimental Study of Antispasmodic Activity of 2-Oksoindolin-3-Glyoxylic Acid Derivatives(David publishing, 2014) Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна ГригорівнаClinical psychiatry and neurology requires a creation of new means with difficult many component range of psychotropic action, so psychoemotional disturbances “boundary type” and difficult mental disorders have high level of heterogeneity, various clinical manifestations, which are caused by different pathogenetic factors. One of the most often used preparation for the treatment of these diseases is anxiolytic medications. It is known that anxiolytic action combines with anticonvulsive. Perspective medications are simple amides and ethers of 2-oksoindolin-3-glyoxylic acid, which have not recognized and practically observed. The aim of this research is to determine anticonvulsant action in 2-oksoindolin-3-glyoxylic acid derivatives on the model of acute myoclonic pentylentetrazol, piktrotoxic, and bikukullin convulsions. In experiments on mature mice of both sex Wistar line were studied an influence of ethyl ester 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetylamino]-butyric acid and 2-hydroxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetamide on chemoinduced epileptogenesis. An intake of proconvulsants is accompanied by a development of syndrome convulsion, which was estimated by convulsion’s intensity (grades), latent period of convulsions (sec.), number of convulsions acts, and duration of convulsions (sec.) and number of survived animals in a group. It was showed that a combination of 2-hydroxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetamide (12 acetamide mg/kg) is similar to reference preparation diazepam in (2 mg/kg) which decreased a manifestation of syndrome convulsion. It demonstrated an increase of intensity of convulsions, decrease of latent period of the convulsion’s start which is caused by all blockers GАМКА-receptors, decrease of number convulsive acts on the background of korazol and pikrotoxin, a decrease of convulsive syndrome duration during an intake of korazol and bikukullin, and a decrease of animal’s mortality, which was caused by pikrotoxin intake.Документ Антидепресивна активність похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти при моделюванні клофелінової депресії(Вищий державний навчальний заклад України "УМСА", 2012) Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A.; Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.Мета роботи: вивчити вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти при моделюванні клофелінової депресії у щурів. Матеріали і методи досліджень. В експериментах на білих ста- тевозрілих щурах-самцях досліджували вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти з умовними позначеннями 18 і Э-38 у дозі 12 мг/кг при експериментальній депресії, що викликана уведенням клофеліну в дозі 0,1 мг/кг маси тіла. Через 1, 24 години після відтворення клофеліно- вої депресії оцінювали зміни емоційно-поведінкових реакцій у тесті “відкрите поле”, який три- вав 5 хв. Реєстрували: латентний період першого переміщення (сек.), кількість виходів до центру, кількість перетнутих квадратів, кількість вертикальних вставань, показники веге- тативного балансу: кількість актів грумінгу та дефекації. Результати досліджень. Встановле- но, що профілактичне введення похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти з лабораторними шифрами 18 і Э-38 у дозі 12 мг на кг маси тіла зменшувало прояви клофелінової депресії, тобто збільшували рухову та дослідницьку активність тварин і відновлювали емоційність. Більш ак- тивнішою виявилась речовина Е-38. Цель работы: изучить влияние производных 2-оксоиндолин-3-глиоксиловои кислоты при моделировании клофелиновой депрессии у крыс. Материалы и методы исследований. В экспериментах на 50 белых половозрелых крысах-самцах исследовали влияние производных 2-оксоиндолин-3-глиоксиловои кислоты с условными обозначениями 18 и Э-38 в дозе 12 мг/кг при экспериментальной депрессии, вызванной введением клофелина в дозе 0,1 мг/кг тела. Через 1, 24 часа после моделировании клофелиновой депрессии оценивали изменения эмоционально-поведенческих реакций в тесте "открытое поле", который длится 5 мин. Регистрировали следующие показатели: латентный период первого перемещения (сек), количество выходов в центр, количество пересеченных квадратов, количество вертикальных стойк, показатели вегетативного баланса: количество актов груминга и дефекации. Результаты исследования: Установлено, что профилактическое введение производных 2-оксоиндолин-3-глиоксиловои кислоты с условными обозначениями 18 и Э-38 в дозе 12 мг/кг массы тела уменьшало сиптомы клофелиновой депрессии, то есть увеличивало двигательную и исследовательскую активность животных и восстанавливали эмоциональность. Более активной выявилось вещество Э-38. This research was aimed to study the influence of 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid derivatives in models of clonidine-induced depression in mice. Under the observation there were 50 white pubescent male mice. The derivatives conventionally designated as 18 and E-38 were administered in a dose of 12 mg/gr of body weight in modeled clonidine-induced depression. In 1.24 h after the event we registered changes of psychic and behavioral reactions in the “open field” test which lasted 5 min. We focused on the following parameters as the latent period of the first relocation (sec.), the number of entries to the centre, the number of square crossed, the number of vertical positions, the parameter of vegetative balance including the number of grooming behavior acts and dejections. It has been established preventive introduction of 2-oxoindolin-3-glyoxylic under conventional signs as 18 and E-38 in a dose of 12 mg/gr of body weight decreases clonidine-induced depression, i.e. increases locomotor activity and exploratory behavior of the animals. The substance designated as E-38 is found out to be more effective.Документ Вивчення ролі холінергічного компоненту в антидепресивній дії похідного 2-оксоіндоліну(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2014) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A.; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Devyatkina, T.; Колісник, Сергій Вікторович; Колесник, Сергей Викторович; Kolesnik, S.В експериментах на 60 білих статевозрілих щурах-самцах лінії Wistar вивчали вплив сполуки Э-38 у дозі 12 мг/кг у порівнянні з іміпраміном (25 мг/кг) при внутрішньоочеревинному введенні за 1 годину до застосування холінотропних аналізаторів ареколіну (15 мг/кг) і нікотину (10 мг/кг). Реєстрували: латентний період початку тремору (сек.), інтенсивність тремору в балах і ректальну температуру. Введення вегетотропного аналізатора викликало дрібноамплітудний тремор всього тіла, загальною тривалістю близько 25 хв. Також ареколін знижував температуру тіла експериментальних тварин на 2-3 0С у порівнянні з загальноприйнятими нормами. Застосування препарату порівняння іміпраміну вірогідно подовжувало тривалість латентного періоду початку тремору і зменшувало загальну тривалість тремору, попереджало зниження температури тіла порівняно з контрольною патологією. Профілактичне введення похідного 2-оксоіндоліну збільшувало час латентного періоду настання тремору у 2,5 рази у порівнянні з контрольною патологією (p<0,01). Також сполука вірогідно зменшувала загальну тривалість тремору і попереджала зниження температури тіла після уведення холіноміметика. Уведення нікотину супроводжувалось збудженням Н-холінореактивних структур, розвитком тремору і гіпотермії. Сполука Э-38 вірогідно зменшувала тривалість латентного періоду тремору і загальну тривалість нікотинового тремору у 1,4 рази у порівнянні з контролем; В экспериментах на 60 белых половозрелых крысах - самцах линии Wistar изучали влияние соединения Э-38 в дозе 12 мг/кг по сравнению с имипрамином (25 мг/кг) при внутрибрюшинном введении за 1 час до применения холинотропних анализаторов ареколина (15 мг/кг) и никотина (10 мг/кг). Регистрировали: латентный период начала тремора (сек.), интенсивность тремора в баллах и ректальную температуру. Введение вегетотропного анализатора вызвало мелкоамплитудный тремор всего тела, общей продолжительностью около 25 мин. Также ареколин снижал температуру тела экспериментальных животных на 2-3 0С по сравнению с общепринятыми нормами. Применение препарата сравнения имипрамина достоверно удлиняло продолжительность латентного периода начала тремора и уменьшало общую продолжительность тремора, предупреждало снижение температуры тела по сравнению с контрольной патологией. Профилактическое введение производного 2-оксоиндолина увеличивало время латентного периода наступления тремора в 2,5 раза по сравнению с контрольной патологией (p<0,01). Также соединение достоверно уменьшало общую продолжительность тремора и предупреждало снижение температуры тела после введения холиномиметика. Введение никотина сопровождалось возбуждением Н-холинореактивных структур, развитием тремора и гипотермии. Соединение Э-38 достоверно уменьшало продолжительность латентного периода тремора и общую продолжительность никотинового тремора в 1,4 раза по сравнению с контролем; It was studied an influence of E -38 substance in 12 mg/kg in comparison with imipramin (25 mg/kg) on effects of arekolin (15 mg/kg) and nikotin (10 mg/kg) at intraperitoneal injection per 1 hour to an usage of cholinotropic analizators during experiments on 60 state white rats Wistar. It was registetred a latent period of tremor start (sec), tremor intensity and rectal temperature. An intake of vegetative analizator caused minor tremor of the body which lasted 25 min. Also arekolin decreased a body temperature of animals in 2-3 degrees compared with standard norms. An intake of a drug compared with imipramin continued a duration of the latent period of tremor start and decreased a duration of a tremor, prevented temperature’s decrease compared with control pathology. Preventive intake of 2-oxoindolin derivative increased a latent period of a tremor in 2,5 times compared with control pathology. Also a substance decreased general tremor’s duration and prevented a temperature’s increase after cholinomimetics’ intake. Nicotine’s intake is caused by excitation of H-choloreactive structures, tremor’s development and hypothermia. E 38 substance decreased duration of the latent period and duration of tremor’s nicotine in 1,4 times compared with control.Документ Влияние этилового эфира и амида 2-оксоиндолин-3глиоксиловой кислоты на эффекты апоморфина у крыс(Гродненский государственный медицинский университет, 2016) Сидоренко, Антонина Григорьевна; Луценко, Руслан Владимирович; Sydorenko, A.; Lutsenko, R.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан ВолодимировичНевротические расстройства и депрессия занимают ведущее место в структуре психических заболеваний и требуют эффективной фармакокорекции. При этом дофаминергическая система играет существенную роль в патогенезе этих заболеваний. Цель работы ‒ исследовать влияние этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты (соединение Э-38) и амида 2-гидрокси-N-нафтален-1-ил-2-(2-оксо-1,2-дигидро-индол-3-илидена) (соединение 18) на эффекты больших доз апоморфина у крыс. Материалы и методы. Эксперименты выполнены на 60 белых половозрелых крысах-самцах линии Wistar. Этиловый эфир и амид 2-оксоиндолина (12 мг/кг), препараты сравнения: имипрамин (25 мг/кг) и диазепам (2 мг/кг) вводили внутрибрюшинно за 1 час до апоморфина (10 мг/кг). Изучали латентный период начала стереотипных движений (сек), длительность стереотипии (мин) и выраженность стереотипии (баллы). Также с четырёхкратным интервалом в 30 минут измеряли температуру тела. Результаты и обсуждение. Профилактическое введение соединения Э-38 в сочетании с апоморфином уменьшало латентный период начала стереотипии в 1,3 раза (р<0,01) и достоверно удлиняло общее время стереотипных реакций по сравнению с введением только апоморфина. Этиловый эфир 2-оксоиндолина на 30 минуте исследования и в последующие сроки достоверно предупреждал развитие гипотермии, через 60 мин усиливал стереотипию в 1,3 раза (р<0,05), через 90 мин ‒ в 1,9 раза по сравнению с контрольной патологией (р<0,01). Аналогичная направленность изменения данного параметра отмечалась и на 120 минуте наблюдения. При этом соединение 18 не влияло на апоморфиновые эффекты у экспериментальных животных. Выводы. Вещество Э-38 потенцировало эффекты больших доз апоморфина у крыс. Активность этилового эфира 2-оксоиндолина сопоставима с таким у референс-препарата имипрамина. Neurotic disorders and depression play an important role in the structure of mental diseases and require an effective pharmocorrection. Dopaminergic system plays an important role in the pathogenesis of these diseases. The aim of an investigation is to study an influence of ethyl ester of 4-[2-hydroksi-2-(2-okso-1,2-dygidro-indole-3-iliden)-acetomino] oil acid (E-38 substance) and amide 2-hydroksi-N-naphtalene-1-il-2(2-okso-1,2-dygidro-indole-3-iliden) (substance 18) on apomorphine effects in rats. Materials and methods. Experiments were done on 60 white rats of Wistar. The ethyl ether and amide 2-oksoindolin (12 mg/kg), imipramine (25 mg/kg) and diazepam (2 mg/kg) were administered intraperitoneally per hour to apomorphine (10 mg/kg). Latent period of stereotyped movements (sec.), duration (min.) and intensity (grades) were studied. Body’s temperature was also measured with four-time interval in 30 minutes. Results and discussion. Preventive intake of E-38 with apomorphine decreased the latent period in 1,3 (<0,01) and significantly increased the total time of reactions compared with apomorphine’s intake. The ethyl ether and amide 2-oksoindolin during 30 min. significantly prevented hypothermia, in 60 min. intensified stereotypy in 1,3 (р<0,05), in 90 min. intensified in 1,9 compared with control pathology (р<0,01). Analogical direction referred on 120 minute of the observation. E-38 did not affect apomorphine effects in experimental animals (rats). Conclusions. E-38 intensified apomorphine effects in rats. The activity of ethyl ether and 2-oksoindolin compares with imipramine.Документ Вплив N-(нафтил)амід-2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на систему ГАМК при експериментальному неврозі(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2016) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Веснина, Людмила Эдуардовна; Весніна, Людмила Едуардівна; Vesnina, L.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A.; Микитюк, Марина Володимирівна; Микитюк, Марина Владимировна; Mykytiuk, М.Вивчено вплив похідного 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти (2-гідрокси-N-нафтален-1-іл-2-(2-окси1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміда) (12 мг/кг) при внутрішньошлунковому уведенні інтактним і підданим експериментальному неврозу щурам протягом 30 діб (1 раз у три доби) на вміст гамма- аміномасляної кислоти (ГАМК) (сироватка крові) глютамінової кислоти, активність глутаматдекарбоксилази (ГДК) і ГАМК-трансамінази (ГАМК-Т) в тканинах великих півкуль головного мозку. Встановлено, що сполука не змінювала показники обміну ГАМК у інтактних щурів. Однак лікувально-профілактичне застосування похідного 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти знижувало вміст глютамінової кислоти у тканинах головного мозку в 1,5 рази (р<0,002) і підвищувало вміст ГАМК у 2,1 рази порівняно з контрольною патологією (р<0,001). При цьому спостерігалось підвищення в тканинах головного мозку активності ГДК у 1,3 рази (р<0,001) і нормалізація активності ГАМК-Т у порівнянні з експериментальним неврозом. На фоні діазепаму відмічалась аналогічна спрямованість метаболічних змін при неврозі, хоча у інтактних тварин він більш суттєво впливав на систему ГАМК, що виходило за межі норми. Изучено влияние производного 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты (2-гидрокси-N-нафтален-1ил-2-(2-окси-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамида) (12 мг/кг) при внутрижелудочном введении интактным крысам в состоянии невроза в течение 30 суток (1 раз в трое суток) на содержание гамма аминомасляной кислоты (ГАМК) (сыворотка крови) глутаминовой кислоты, активность глутаматдекарбоксилазы (ГДК) и ГАМК-трансаминазы ( ГАМК-Т) в тканях больших полушарий головного мозга. Установлено, что соединение не изменяло показатели обмена ГАМК у интактных крыс. Однако лечебно-профилактическое применение производного 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты снижало содержание глутаминовой кислоты в тканях головного мозга в 1,5 раза (р<0,002) и повышало содержания ГАМК в 2,1 раза по сравнению с контрольной патологией (р<0,001). При этом наблюдалось повышение в тканях головного мозга активности ГДК в 1,3 раза (р<0,001) и нормализация активности ГАМК-Т по сравнению с экспериментальным неврозом. На фоне диазепама отмечалась аналогичная направленность метаболических изменений при неврозе, хотя у интактных животных он более существенно влиял на систему ГАМК, что выходило за пределы нормы. The research paper described the effect of the 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid (2- hydroxy-N-naphtalene-1Il-2-(2-oxy-1,2-dihydro-indole-3-ylidene)-acetamide) (12 mg/kg) administered intragastrically to the intact rats in neurosis condition for 30 days (one every three days) on the concentrations of gamma aminobutyric acid (GABA) (serum) glutamic acid, glutamic acid decarboxylase activity and GABA-transaminase (GABA-T) in the tissues of the cerebral hemispheres. It was found the condition did not alter GABA metabolism indices in intact rats. However, treatment-prophylactic use of the 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid reduced the content of glutamic acid in the brain in 1.5 times (p<0.002), and the GABA content increased by 2.1 times compared with the control pathology (p<0.001). At the same time there was an increase of glutamic acid decarboxylase activity in brain tissue in 1,3 times (p <0.001) and normalization of the activity of GABA-T compared with the experimental neurosis. During the administration of diazepam we observed a similar tendency of metabolic changes in neurosis, but in intact animals it produced more significant effect on the GABA system that exceeded the normal limits.Документ Вплив етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти на рівень моноамінів у сироватці крові при хронічному помірному стресі(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2015) Луценко, Руслан Володимирович; Бобирьов, Віктор Миколайович; Весніна, Людмила Едуардівна; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Микитюк, Марина Володимирівна; Луценко, Руслан Владимирович; Бобырев, Виктор Николаевич; Веснина, Людмила Эдуардовна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Микитюк, Марина Владимировна; Lutsenko, R.; Bobyriov, V. M.; Vesnina, L.; Sydorenko, A.; Devyatkina, T.; Mykytyuk, M.Багатогранність механізмів розвитку депресивних розладів обумовлює необхідність розробки нових ефективних антидепресантів, що здатні корегувати численні ланки патогенезу депресії. Мета роботи: дослідити вплив етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти (сполука Э-38) на рівень моноамінів у крові щурів після моделювання хронічного помірного стресу. На 32 білих статевозрілих щурах лінії Wistar масою 180-230 г. В умовах хронічного помірного стресу вивчали вміст адреналіну, норадреналіну, дофаміну і серотоніну у крові щурів імуноферментним методом. Профілактично-лікувальне уведення сполуки Э-38 у дозі 12 мг/кг всередину підвищувало вміст норадреналіну і серотоніну в крові. Такі зміни моноамінів достовірно відображають їх кількість у ЦНС, тому можна стверджувати, що сполука зменшує прояви нейромедіаторного дисбалансу при депресивноподібному стані; Многогранность механизмов развития депрессивных расстройств обусловливает необходимость разработки новых эффективных антидепрессантов, которые способны корректировать многочисленные звенья патогенеза депрессии. Цель работы: исследовать влияние этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-oксo-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты (соединение Э-38) на уровень моноаминов в крови крыс после моделирования хронического умеренного стресса. На 32 белых половозрелых крысах линии Wistar массой 180-230 г. В условиях хронического умеренного стресса изу чали содержание адреналина, норадреналина, дофамина и серотонина в крови крыс иммуноферментным методом. Профилактически-лечебное введение соединения Э-38 в дозе 12 мг/кг внутрь повышало содержание норадреналина и серотонина в крови. Такие изменения моноаминов достоверно отражают их количество в ЦНС, поэтому можно утверждать, что соединение уменьшает проявления нейромедиаторного дисбаланса при депрессивноподобном состоянии; Versatility of the mechanisms of depressive disorders determined the necessity of the development of new effective anti-depressants that are able to correct the numerous links in the pathogenesis of depression. Objective: to investigate the effect of ethyl 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-3-iliden)-acetamino]-butiric acid (compound E-38) on monoamines levels in rat blood after the simulation of chronic moderate stress on 32 white sexually mature Wistar rats weighing 180-230 g. Under the conditions of chronic moderate stress we studied the contents of adrenaline, noradrenaline, dopamine and serotonin in the rats' blood by ELISA. Preventive and therapeutic administration of compound E-38 at a dose of 12 mg / kg increased the content of serotonin and norepinephrine in the blood. Such changes of monoamines faithfully reflect their number in the central nervous system, therefore it can be argued the compound reduces the manifestation of neurotransmitter imbalance in depressions.Документ Методика проведення скринінгових досліджень нових антидепресантів(Національний фармацевтичний університет. Навчально-науковий інститут прикладної фармації, 2021) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Чечотіна, Світлана Юріївна; Луценко, Ольга Анатоліївна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Чечотина, Светлана Юрьевна; Луценко, Ольга Анатольевна; Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Chechotina, S.; Lutsenko, O.Чітке дотримання всіх етапів дослідження біологічно-активних речовин дає можливість якісно провести дослідження та дослідити їхні ефекти, механізм дії та побічні реакції.Документ Пошук противірусних засобів для лікування COVID-19(Національний фармацевтичний університет. Навчально-науковий інститут прикладної фармації, 2021) Чечотіна, Світлана Юріївна; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Мариняк, Дар'я Костянтинівна; Чечотина, Светлана Юрьевна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Мариняк, Дарья Константиновна; Chechotina, S.; Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Devyatkina, T.; Mariniak, D.Стратегія розробки методів лікування COVID-19 можлива в двох напрямках: пошук лікарських засобів з прямим таргетним механізмом дії на вірус або дослідження ефективності вже існуючих противірусних лікарських засобів...Документ Рівень моноамінів у інтактних щурів при тривалому застосуванні 2-гідрокси-n-нафтален-1-іл-2- (2-окси-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміда(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2016) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Весніна, Людмила Едуардівна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Vesnina, L.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A.; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Devyatkina, T.; Микитюк, Марина Володимирівна; Микитюк, Марина Владимировна; Mykytiuk, М.Вивчено вплив похідного 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти (2-гідрокси-N-нафтален-1-іл-2-(2-окси1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміда) у дозі 12 мг/кг при внутрішньошлунковому уведенні протягом 30 діб (1 раз у три доби) на вміст моноамінів (адреналіну, норадреналіну, дофаміну, серотоніну) і співвідношення норадреналіну до дофаміну у крові. Встановлено, що під впливом сполуки вірогідно і суттєво не змінювався рівень адреналіну і норадреналіну у плазмі крові. Однак виявлялась тенденція (12%) до збільшення рівня дофаміну і серотоніну порівняно з контрольною групою тварин. Похідне 2-оксоіндоліну вірогідно не змінювало коефіцієнт норадреналін/дофамін порівняно з контрольною групою тварин. Аналогічна спрямованість змін рівня нейромедіаторів і співвідношення норадреналіну до дофаміну, але більш виражена спостерігалась і при застосуванні препарату порівняння діаземаму (2 мг/кг). Подібний характер змін вмісту медіаторів і спрямованість медіаторних процесів на тлі похідного 2-оксоіндоліну і діазепаму вочевидь свідчить про подібність їх нейропсихотропних ефектів. Изучено влияние производного 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты (2-гидрокси-N-нафтален-1ил-2-(2-окси-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацета-міда) в дозе 12 мг/кг при внутрижелудочном введении в течение 30 суток (1 раз в трое суток) на содержание моноаминов (адреналина, норадреналина, дофамина, серотонина) и соотношение норадреналина к дофамину в крови. Установлено, что под влиянием соединения достоверно и существенно не менялся уровень адреналина и норадреналина в плазме крови. Однако выявлялась тенденция (12%) к увеличению уровня дофамина и серотонина по сравнению с контрольной группой животных. Производное 2-оксоиндолина достоверно не изменяло коэффициент норадреналин/дофамин по сравнению с контрольной группой животных. Аналогичная направленность изменений уровня нейромедиаторов и соотношение норадреналина к дофамину, но более выраженная, наблюдалась и при применении препарата сравнения диаземама (2 мг/кг). Подобный характер изменения содержания медиаторов и направленность медиаторных процессов на фоне производного 2-оксоиндолина и диазепама очевидно свидетельствует о сходстве их нейропсихотропних эффектов. This paper describes the effect of 2-oxoindolin-3- glyoxylic acid (2-hydroxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo1,2-dihydro-indol-3-yliden)-acetamide) at a dose of 12 mg/kg administered intragastrically for 30 days (once every three days) on the content of monoamines (epinephrine, norepinephrine, dopamine, serotonin) and dopamine to norepinephrine ratio in the blood. If was found that this compound did not significantly affect the level of adrenaline and noradrenaline in blood plasma. However, there was a tendency (12%) in an increase of dopamine and serotonin compared with the control group of animals. The derivative of 2-oxoindoline did not did not significantly change norepinephrine / dopamine compared with the control group. A similar tendency was observed in the shift of neurotransmitters and norepinephrine / dopamine ratio, but it was more pronounced when using diazepam, a drug of comparison, in dose of 2 mg/kg. Such changes in the nature of content and direction of neurotransmitter processes against the background of the derivative 2-oxoindoline and diazepam clearly demonstrate the similarity of their neuropsychotropic effects.Документ Скринінг фармакологічної активності естерів і амідів 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти(м. Харків, 2021) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Ольга Анатоліївна; Гончаренко, Олександр Олександрович; Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Lutsenko, O.; Goncharenko, O.Отримані дані підтверджують наявність у похідних 2-оксоіндоліну нейротропної, противірусної та антибактеріальної активності та розкривають перспективи їх подальшого дослідження.Документ Шляхи покращення результатів складання іспиту Крок 1 у студентів медичного факультету(2021) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Чечотіна, Світлана Юріївна; Луценко, Ольга Анатоліївна; Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Chechotina, S.; Lutsenko, O.