Корекція пірацетамом, мексидолом і церебролізином порушень обміну глюкози за умов гострого стресу

Abstract

В експериментах на білих щурах-самцях вивчено порушення процесів обміну глюкози при гострому іммобілізаційному стресі та їх корекція пірацетамом (100мг / кг), мексидолом (100мг / кг) і церебролізином (0,1 мл / кг). Показано, що попереднє введення препаратів гальмувало глюкогеноліз, обмежувало зниження вмісту глюкози і попереджало накопичення молочної кислоти в печінці і сироватці крові. Модулююча дія пірацетаму і мексидола на обмін глюкози при гострому стресі виражена більше, ніж у церебролізину.В экспериментах на белых крысах-самцах изучено нарушение процессов обмена глюкозы при остром иммобилизационном стрессе и их коррекция пирацетамом (100мг/кг), мексидолом (100мг/кг) и церебролизином (0,1 мл/кг). Показано, что предварительное введение препаратов тормозило глюкогенолиз, ограничивало снижение содержания глюкозы и предупреждало накопление молочной кислоты в печени и сыворотке крови. Модулирующее действие пирацетама и мексидола на обмен глюкозы при остром стрессе выражено больше, чем у церебролизина.In experiments in white male rats it was studied the disorders of glucose metabolism as well as their correction by piracetam (100 mg/kg), mexidol (100 mg/kg) and cerebrolysin (0,1 ml/kg). It was shown that preventive administration of remedies depressed glycogenolysis, limited the decreasing of glucose content and prevented the accumulation of lactic acid in liver and blood serum. Piracetam's and mexidol's modulative influence in glucose metabolism are more impressive than the same of cerebrolysin.