Do patterns of instability or severity of psychopathology during screening predict relapse in schizophrenic outpatient subjects with moderate to severe negative symptoms assigned to placebo?

Abstract

Цей ретроспективний аналіз включав усіх рандомізованих пацієнтів, яким було призначено плацебо (n=83), у 12-тижневому, подвійному сліпому, плацебо-контрольованому амбулаторному дослідженні MIN-101 (ролуперідону) для лікування негативних симптомів при шизофренії. Було встановлено, що коливання психотичної симптоматики від легкої до помірної під час скринінгу та більш важкої симптоматики на початковому рівні (за шкалою PANSS), не виявилися предикторами збільшення ризику подальшого рецидиву у хворих на шизофренію.

Этот ретроспективный анализ включал всех рандомизированных пациентов, которым было назначено плацебо (n=83), в 12-недельном двойном слепом, плацебо-контролируемом амбулаторном исследовании MIN-101 (ролуперидона) для лечения негативных симптомов при шизофрении. Было установлено, что колебания психотической симптоматики от легкой до умеренной во время скрининга и более тяжелой симптоматики на начальном уровне (по шкале PANSS), не оказались предикторами увеличения риска дальнейшего рецидива у больных шизофренией.

This retrospective analysis included all randomized patients assigned to placebo (n=83) in a 12-week, double-blind, placebo-controlled outpatient trial of MIN-101 (roluperidone) for the treatment of negative symptoms in schizophrenia. It was found mild to moderate symptomatic variations in the severity of symptoms during screening and more severe symptomatology at baseline as measured by the PANSS were not predictive of increased risk of subsequent relapse in schizophrenic patients.